辣椒遺傳轉化體系的優(yōu)化及轉錄因子JERF-33＃導入的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、從番茄cDM表達文庫中分離到的JERF-33?；驅儆贏P2/EREBP轉錄因子家族,此類型轉錄因子中包含一個保守的60個氨基酸左右的DNA結合域,能和GCC盒相互作用,調控抗病、抗逆相關基因的表達.該試驗旨在將JERF-33?；驅肜苯分?以提高辣椒的綜合抗性.要將JERF-33＃基因導入辣椒中,首先必須建立一個穩(wěn)定的遺傳轉化體系.而辣椒基因工程發(fā)展的最大障礙是遺傳轉化率太低.該研究以三個甜(辣)椒品種為試材,通過導入報告基因—綠色

2、熒光蛋白基因,分別就農稈菌懸浮培養(yǎng)基的pH值、共培養(yǎng)添加物、共培養(yǎng)時間和溫度對外源基因導人的影響進行了較為系統而深入的研究,建立起農桿菌介導的辣椒遺傳轉化體系.該研究結果表明:(1)農桿菌懸浮培養(yǎng)基pH為5.2時最有利農桿菌轉化.(2)農桿菌共培養(yǎng)培養(yǎng)基中添加AS200μM時,抗性愈傷組織熒光表達率最高.(3)22℃時共培養(yǎng),農桿菌轉化率最高.(4)共培養(yǎng)4天最有利于農桿菌的轉化.在此基礎上,建立起了優(yōu)化的辣椒遺傳轉化體系,并利用此體系

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