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文檔簡介
1、本實驗室之前研究表明從健康刺參腸道篩選出的對刺參病原菌具拮抗活性的梅奇酵母Metschnikowia sp. C14、仙人掌有孢漢遜酵母Hanseniaspora opuntiae C21和具有良好產酶活性的芽孢桿菌Bacillus sp. BC26對刺參Apostichopus japonicus生長、消化、免疫有良好的促進作用。因此本文研究了混合益生菌對刺參生長、免疫、消化和腸道菌群的影響。試驗共分為六組:I,對照組,投喂基礎飼料;
2、II,C14組,飼料中含有105cells/g C14;III, BC26組,飼料中含有107cell/g BC26;IV,C21組,飼料中含有105cell/g C21;V,Y+B組,飼料中含有105cell/gC14和107cell/g BC26;VI,Y+Y組,飼料中含有105cell/gC14和105cell/g C21。每組三個重復,分別在養(yǎng)殖一周、兩周、三周、四周時取樣進行指標測定。在養(yǎng)殖四周后,全部六組刺參分別改為投喂基礎
3、飼料,分別在停止投喂含菌飼料后1、3、5、7、10天取樣進行指標測定。
連續(xù)投喂四周結果表明飼料中添加混合菌Y+B和Y+Y投喂刺參四周均可以使所投喂菌在刺參腸道占據主導優(yōu)勢,并且對刺參腸道菌群產生影響,進而顯著提高刺參體腔細胞呼吸爆發(fā)活力、吞噬活力,體腔液(CF)和體腔細胞裂解液(CLS)溶菌酶活力(LSZ)、酚氧化酶活力(PO)、一氧化氮合酶活力(NOS),腸道脂肪酶、淀粉酶、胰蛋白酶活力。
停止投喂含菌飼料實驗表
4、明,隨著停投時間的延長,所投喂菌在刺參腸道中定植數(shù)量逐漸降低,。當C14組中C14定植數(shù)量降到4.43×104CFU/g以下時對呼吸爆發(fā)、吞噬、溶菌酶(CF)和CLS一氧化氮合酶活力影響消失;當減少到1.09×105CFU/g以下時對CLS溶菌酶、腸道脂肪酶和胰淀粉酶作用消失;當減少到1.93×105CFU/g以下時對腸道淀粉酶活力作用消失;C21組 C21定植數(shù)量減少到1.19×104CFU/g以下時對腸道脂肪酶、CLS一氧化氮合酶活
5、力影響消失;當減少到2.26×105CFU/g以下時對CF一氧化氮合酶活力、呼吸爆發(fā)活力、胰淀粉酶作用消失;當BC26組中BC26定植數(shù)量降到0.75×107 CFU/g以下時對溶菌酶(CF)和腸道胰蛋白酶活力影響消失;當減少到1.43×107CFU/g以下時對CLS一氧化氮合酶、體腔細胞吞噬作用和呼吸爆發(fā)活力作用消失;當減少到3.36×107CFU/g以下時對CF酚氧化酶和一氧化氮合酶、CLS溶菌酶、腸道淀粉酶作用消失。混合菌組Y+B
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