小麥CPK2基因在小麥-葉銹菌體系中的表達(dá)分析及下游蛋白的篩選.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩39頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、CDPKs即鈣離子依賴蛋白激酶,是植物細(xì)胞應(yīng)對各種生物和非生物脅迫過程中承接Ca2+流變化的重要因素。本實驗室前期工作通過SSH技術(shù)對小麥與葉銹菌互作不親和及親和組合在接種后早期的差異表達(dá)基因進(jìn)行了富集及篩選,發(fā)現(xiàn)小麥CPK2基因在不親合組合接種后8h被誘導(dǎo)表達(dá)。在此基礎(chǔ)上,本試驗利用RT-PCR和Western-blotting技術(shù)分別在mRNA水平和蛋白質(zhì)水平對不同親和性組合中葉銹菌侵染后不同時間CPK2的表達(dá)特征進(jìn)行了檢測。結(jié)果表

2、明,在不親和組合中小麥CPK2無論在mRNA水平還是蛋白質(zhì)水平在接種后4h表達(dá)量均開始上調(diào),8h達(dá)到最大。而親合組合mRNA水平在接種后8h略有增加,但水平顯著低于不親和組合,之后又趨于下降并接近Oh水平;蛋白質(zhì)水平在接種后8h有上調(diào)表達(dá),在16h達(dá)到最大,但其表達(dá)量明顯低于不親和組合??梢?小麥CPK2在不親和組合中的誘導(dǎo)表達(dá)要比親和組合早且表達(dá)量高。這暗示著CPK2可能參與了小麥抗葉銹防衛(wèi)反應(yīng)的誘發(fā)過程。在此基礎(chǔ)上,本試驗進(jìn)一步以T

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論