2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、鴨瘟(DuckPlague,DP)又稱鴨病毒性腸炎(DuckViralEnteritis,DVE),是由鴨瘟病毒(DuckPlagueVirus,DPV)引起的常見于鴨、鵝等雁行目禽類的一種急性敗血性的接觸性傳染病。黏膜免疫是指發(fā)生在機(jī)體與外界相通腔道黏膜表面的免疫。黏膜免疫系統(tǒng)(Mucosalimmunesystem,MIS)是在一定程度上獨(dú)立存在于系統(tǒng)免疫系統(tǒng)之外的免疫系統(tǒng),能對(duì)某些病原微生物產(chǎn)生有效的免疫,同時(shí)對(duì)絕大部分來自外界的

2、無害物質(zhì)或營養(yǎng)物質(zhì)產(chǎn)生免疫耐受,是機(jī)體抵抗病原微生物通過黏膜入侵的重要防線。本研究對(duì)DPV強(qiáng)毒經(jīng)不同途徑感染鴨的呼吸道和消化道等局部黏膜免疫的發(fā)生和變化規(guī)律進(jìn)行了檢測、應(yīng)用ERIC-PCR技術(shù)對(duì)腸道菌群結(jié)構(gòu)的多樣性和動(dòng)態(tài)變化進(jìn)行了初步研究和分析,獲得以下系列結(jié)果: 1.分別采用飽和硫酸銨沉淀法和不同濃度聚乙二醇PEG-6000沉淀法從鴨膽汁中粗提IgA,經(jīng)Micro-PrepS離子交換介質(zhì)純化后,通過SDS-PAGE和ELISA

3、檢測純度和活性。結(jié)果表明:終濃度15%的PEG-6000沉淀可從鴨膽汁中獲得電泳純的IgA,其產(chǎn)量最高,活性最好;經(jīng)終濃度22%PEG-6000和飽和硫酸銨沉淀,Micro-PrepS離子交換介質(zhì)純化所得IgA,其產(chǎn)量和活性均明顯下降。將純化后的IgA免疫兔,獲得了高效價(jià)的兔抗鴨IgA血清,結(jié)合辛酸-硫酸銨法粗提和離子交換層析純化,獲得了純度較高的兔抗鴨IgA的IgG。 2.結(jié)合硫酸銨沉淀和Sepharose4B分子篩層析法,從

4、鴨富集IgM血清中,分離純化IgM。經(jīng)SDS-PAGE電泳、瓊脂擴(kuò)散和2-巰基乙醇試驗(yàn)分析,結(jié)果顯示:硫酸銨沉淀的免疫球蛋白經(jīng)Sepharose4B分子篩層析后,第一個(gè)蛋白洗脫峰為達(dá)電泳純的IgM。采用與上一章相同的方法,獲得了達(dá)電泳純的兔抗鴨IgM的IgG。 3.應(yīng)用TaqMan-MGB探針實(shí)時(shí)熒光定量PCR對(duì)DPV強(qiáng)毒經(jīng)皮下、口服、滴鼻和同居感染20日齡鴨后,在鴨體內(nèi)的增殖分布規(guī)律進(jìn)行檢測。結(jié)果表明:DPV分布到各組織器官的

5、速度與感染的途徑和鴨的解剖結(jié)構(gòu)密切相關(guān),皮下注射是DPV分布到各組織器官速度最快的途徑。DPV經(jīng)皮下、口服和滴鼻感染鴨后,能在30min內(nèi)通過血液首先到達(dá)離感染部位最近的免疫器官繁殖,鴨免疫器官抗DPV感染的重要性依次是脾臟、胸腺、法氏囊和哈德氏腺。腸道尤其是盲腸和回盲處是DPV感染機(jī)體后期,病毒增殖最快的部位。DPV分布到免疫器官和腸道的速度和數(shù)量決定了DPV感染的潛伏期和疾病的嚴(yán)重程度。DPV致死鴨的法氏囊和腎是DPV-DNA含量最

6、高的實(shí)質(zhì)器官。 4.通過本實(shí)驗(yàn)建立的DPV特異性SIgA、IgG和IgM間接ELISA檢測方法,對(duì)DPV強(qiáng)毒經(jīng)不同途徑感染20日齡鴨后,鴨血液、膽汁、呼吸道和消化道分泌液中的DPV特異性SIgA、IgG和IgM的消長規(guī)律進(jìn)行了監(jiān)測。結(jié)果表明:除皮下攻毒鴨外,均可在其它感染鴨上呼吸道和消化道分泌液中檢測到SIgA,且抗體滴度最高,維持時(shí)間最長,SIgA是鴨MIS抗DPV感染的主要體液免疫因子,上呼吸道和消化道是鴨MIS的重要組成部

7、分。IgM在所有受檢體液中檢出時(shí)間最早,是機(jī)體抗DPV感染早期的主要抗體。IgG在血清中的抗體滴度最高,維持時(shí)間較長,是系統(tǒng)免疫的主要體液免疫因子,DPV經(jīng)呼吸道和消化道感染鴨后,能同時(shí)激活MIS和系統(tǒng)免疫系統(tǒng)。膽汁中抗DPV特異性SIgA的抗體滴度較呼吸道和消化道分泌液中SIgA的抗體滴度高。 5.建立了IgA生成細(xì)胞的間接免疫過氧化物酶組織化學(xué)染色檢測法(IISM),該法具有特異性好、敏感性高的優(yōu)點(diǎn)。應(yīng)用該法對(duì)20日齡不同途

8、徑感染DPV強(qiáng)毒鴨的消化道、呼吸道和主要免疫器官石蠟切片中IgA生成細(xì)胞的變化規(guī)律進(jìn)行檢測。結(jié)果顯示:除DPV皮下感染鴨各組織器官中IgA生成細(xì)胞數(shù)量下降或變化不明顯外,其它組鴨腸道黏膜固有層尤其是十二指腸黏膜固有層中的IgA生成細(xì)胞較正常鴨明顯增加,鴨黏膜固有層是鴨黏膜免疫最大的效應(yīng)位點(diǎn),十二指腸黏膜固有層是腸相關(guān)淋巴組織(GALT)的主要效應(yīng)位點(diǎn)??诜腥绝喯繧gA生成細(xì)胞數(shù)量出現(xiàn)增加的時(shí)間較滴鼻感染鴨早,數(shù)量多;而滴鼻感染鴨呼

9、吸道IgA生成細(xì)胞增加的時(shí)間早于口服感染鴨,達(dá)到高峰的時(shí)間要比口服感染鴨早3d,鴨既存在局部黏膜免疫系統(tǒng),又存在共同黏膜免疫系統(tǒng)(CMIS)??诜偷伪歉腥绝喌姆ㄊ夏?、脾臟和哈德氏腺中IgA生成細(xì)胞數(shù)量都有不同程度的增加。 6.本研究成功建立了具有良好特異性和敏感性的CD3+細(xì)胞和DPV順序間接免疫過氧化物酶檢測方法。應(yīng)用該法同時(shí)對(duì)DPV強(qiáng)毒經(jīng)不同途徑感染20日齡鴨的消化道、呼吸道和主要免疫器官石蠟切片中CD3+細(xì)胞和DPV進(jìn)行

10、檢測。結(jié)果表明:不同途徑感染鴨的消化道、呼吸道和免疫器官的黏膜上皮細(xì)胞中均可在攻毒后1d-3d檢測到DPV,其中腸道黏膜上皮細(xì)胞(IEC)是DPV最早侵噬的靶細(xì)胞之一。消化道中DPV與CD3+細(xì)胞的增殖規(guī)律具有一定的相關(guān)性。DPV皮下感染鴨的消化道和呼吸道黏膜固有層的CD3+細(xì)胞漿中可見DPV陽性染色。脾臟淋巴細(xì)胞、法氏囊黏膜上皮細(xì)胞(皮質(zhì)和髓質(zhì)的淋巴細(xì)胞)、哈德氏腺腺泡上皮淋巴細(xì)胞均可見DPV陽性染色,且CD3+細(xì)胞漿中也可見DPV陽

11、性染色。同一時(shí)間段脾臟、胸腺、法氏囊和哈德氏腺中CD3+細(xì)胞數(shù)量依次降低。 7.建立了分析鴨腸道菌群結(jié)構(gòu)的ERIC-PCR方法,并應(yīng)用其對(duì)DPV強(qiáng)毒株經(jīng)不同途徑感染20日齡鴨各腸段中細(xì)菌菌群結(jié)構(gòu)的多樣性和動(dòng)態(tài)變化進(jìn)行檢測。結(jié)果表明:正常鴨腸道內(nèi)的菌群結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定,其中十二指腸和空腸的ERIC-PCR條帶最少,盲腸最多。DPV感染鴨腸道菌群失調(diào)的程度與DPV感染途徑密切相關(guān),以皮下感染鴨最為明顯,其它組依次是皮下感染同居鴨、口服感

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