黃連對大鼠胃腸道菌群結(jié)構(gòu)的影響.pdf

1、目的:探討黃連對大鼠胃腸道菌群結(jié)構(gòu)的影響。
　　方法:將SPF級SD大鼠隨機分為黃連高、中、低三個劑量組，另設(shè)一個空白對照組和抗生素對照組。黃連干預(yù)各組采用一定劑量的黃連水煎劑灌胃干預(yù)，分別在第1、2、3周結(jié)束時隨機抽取各組動物，采集大鼠胃、十二指腸、空腸、回腸、結(jié)腸內(nèi)容物，常規(guī)提取各樣本中細菌總基因組。采用細菌16s rDNA V3區(qū)通用引物序列進行PCR擴增，將擴增產(chǎn)物進行變性梯度凝膠電泳檢測，即PCR-DGGE電泳分析。借助

2、Quantity one對電泳圖譜進行平均灰度值和條帶數(shù)分析，并采用SPSS16.0統(tǒng)計，考察黃連對大鼠腸道細菌數(shù)量和種類的影響。
　　結(jié)果:
　　1.PCR-DGGE電泳分析黃連對大鼠腸道細菌數(shù)量的影響。與空白對照組比較:第1周，黃連高劑量組胃、十二指腸、空腸樣本平均灰度值均減少，黃連低劑量組胃、十二指腸、空腸樣本平均灰度值均增多，但無顯著性差異;第2周，黃連高劑量組空腸樣本平均灰度值減少、結(jié)腸樣本平均灰度值增多，黃連低劑

3、量組十二指腸樣本平均灰度值增多，抗生素組胃、十二指腸、空腸樣本平均灰度值均減少;第3周，抗生素組和黃連高劑量組胃、十二指腸、空腸樣本平均灰度值均減少，黃連低劑量組胃、十二指腸、空腸、結(jié)腸樣本均增多。
　　2.PCR-DGGE電泳分析黃連對大鼠腸道細菌種類的影響:(1)與空白對照組比較:第1、2周各組樣本電泳圖譜條帶數(shù)無明顯差異;第3周黃連高劑量組和抗生素組條帶數(shù)均減少，黃連低劑量組條帶數(shù)增多。(2)與抗生素對照組比較:各時間點黃連