調(diào)控抗病毒天然免疫的miRNA篩選及其作用機制研究.pdf

1、天然免疫系統(tǒng)是宿主抵抗病原微生物的第一道防線，也是獲得性免疫的基礎(chǔ)。干擾素信號通路作為機體抵抗病毒感染所作出的重要應答機制，一直是病毒學和免疫學領(lǐng)域的研究熱點。miRNA作為一種轉(zhuǎn)錄后水平的基因調(diào)控機制，廣泛參與時序發(fā)育、神經(jīng)元發(fā)育、細胞凋亡、細胞分化、脂肪代謝、激素分泌等多種生命過程。近年來的研究發(fā)現(xiàn)，miRNA在天然免疫系統(tǒng)中也發(fā)揮著重要的負反饋調(diào)控功能。本研究選擇了抗病毒天然免疫信號通路中的幾個關(guān)鍵信號分子作為對象，希望通過發(fā)掘靶

2、向這些關(guān)鍵基因的miRNA，加深對miRNA參與的負調(diào)控機制的認識。為今后miRNA的功能研究和開發(fā)miRNA作為疾病診斷和治療的靶標提供理論依據(jù)。具體研究內(nèi)容包括以下幾方面：
　　 1.篩選poly(dAT：dAT)誘導的差異表達miRNA及其功能研究
　　 dsRNA/DNA、細菌的內(nèi)毒素脂多糖和細菌的鞭毛可以被宿主的免疫系統(tǒng)的模式識別受體識別并觸發(fā)免疫反應。LPS和dsRNA觸發(fā)的免疫反應所引起的miRNA差異表達

3、及這些miRNA在免疫反應過程中的功能已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)和確定。但是，作為病毒在感染侵入宿主細胞復制過程中產(chǎn)生的中間產(chǎn)物，dsDNA刺激誘導的miRNA的差異表達研究尚不清楚。為了篩選dsDNA誘導的顯著差異表達的miRNA，本研究選用dsDNA的模擬物poly(dAT：dAT)作為刺激物，通過miRNA芯片技術(shù)，篩選了poly(dAT：dAT)刺激HEK-293細胞后差異表達的miRNA。發(fā)現(xiàn)miR-518b，miR-492，miR-181a

4、和miR-331-3p等10條miRNA的表達顯著上調(diào)；miR-383，miR-618，let-7a等5條miRNA的表達顯著下調(diào)。利用miRNA特異性Real-Time PCR驗證了芯片結(jié)果。通過靶基因預測和熒光素酶報告系統(tǒng)驗證，發(fā)現(xiàn)其中上調(diào)表達的miR-181a可能通過靶向DAI基因負性調(diào)節(jié)干擾素信號通路。
　　 2.篩選調(diào)控IL-6基因表達的miRNA及其機制研究
　　 白細胞介素6(IL-6)是一種重要的炎性細胞

5、因子。細胞在受到致炎性刺激時，IL-6的表達量顯著上調(diào)，并促進其它炎性細胞因子或者趨化因子的分泌，從而加重炎癥反應，加速外源異物的清除。但是IL-6表達的紊亂對機體是有損害的，過量的IL-6會導致持續(xù)的炎癥，并可能最終導致持續(xù)炎癥組織發(fā)生癌變。因此，維持IL-6正常表達的負調(diào)控機制就顯得至關(guān)重要。據(jù)此，本研究利用生物信息學方法，預測可能結(jié)合于IL-63'UTR區(qū)域的miRNA。利用熒光素酶報告系統(tǒng)，篩選到負調(diào)控IL-6表達的miR-36

6、5。通過構(gòu)建IL-63'UTR突變體的報告質(zhì)粒，確定了miR-365結(jié)合于IL-63'UTR的精細位點。利用ELISA方法，證實miR-365可以從蛋白水平對IL-6進行負調(diào)控，而且這種負調(diào)控是通過抑制IL-6蛋白的翻譯而不是影響其mRNA的穩(wěn)定性來實現(xiàn)的。對miR-365啟動子區(qū)域的分析，發(fā)現(xiàn)NF-κB和Sp1兩個轉(zhuǎn)錄因子協(xié)同調(diào)控miR-365的轉(zhuǎn)錄。利用MAPK/ERK的抑制劑發(fā)現(xiàn)MAPK/ERK是miR-365上游重要的信號通路。

7、進一步對miR-365潛在靶基因進行分析，發(fā)現(xiàn)miR-365還可能通過間接途徑調(diào)控IL-6的表達。
　　 3.篩選靶向TBK-1的miRNA及其機制研究
　　 TBK-1是Ⅰ型干擾素信號通路中的重要信號分子，主要功能是磷酸化轉(zhuǎn)錄因子IRF3和IRF7，促進它們的轉(zhuǎn)定位并最終啟始IFN-β的轉(zhuǎn)錄。TLR或RIG-I/MDA5依賴的抗病毒信號通路在TBK-1/IRF3節(jié)段交匯，充分說明TBK-1激酶在整個抗病毒免疫系統(tǒng)中不可

8、替代的重要性。為了發(fā)掘可能通過靶向TBK-1負調(diào)控干擾素信號通路的miRNA，本研究通過生物信息學預測miR-155可能靶向TBK-1，利用TBK-1-3'UTR的報告質(zhì)粒證實了miR-155對TBK-1表達的抑制作用；過表達miR-155顯著抑制TBK-1蛋白的表達，而miR-155抑制劑則增強TBK-1蛋白的表達，進一步證實了miR-155對TBK-1表達的負調(diào)控作用。利用TBK-13'UTR的突變體報告質(zhì)粒，確定了miR-155與

9、TBK-13'UTR區(qū)域的精確結(jié)合位點。在證實miR-155對TBK-1的負調(diào)控作用后，進一步利用IRF3、NF-κB和IFN-β的啟動子熒光素報告質(zhì)粒，證實miR-155過表達顯著抑制IRF3和NF-κB的活性，并最終抑制IFN-β的轉(zhuǎn)錄。對TBK-1的Knockdown和Gain-of function assay的實驗結(jié)果也證實miR-155負調(diào)控干擾素信號通路是通過靶向TBK-1而實現(xiàn)的。為了進一步證實miR-155對干擾素表達

10、的抑制作用，檢測了miR-155過表達對VSV和SEV增殖的影響，發(fā)現(xiàn)miR-155可通過抑制poly(dAT：dAT)誘導的干擾素表達而促進VSV和SEV在HEK-293中的增殖。研究還發(fā)現(xiàn)poly(dAT：dAT)刺激顯著誘導miR-155的表達，且NF-κB和MAPK是調(diào)控miR-155表達的重要通路。這些結(jié)果表明，可誘導的miR-155的表達在Ⅰ型干擾素信號通路中扮演著重要的負調(diào)控機制。
　　 4.篩選靶向JAK-1的m

11、iRNA及其機制研究
　　 JAK-STAT信號通路是連接干擾素和下游干擾素刺激基因的重要信號通路。JAK-1是Janus非受體型絡氨酸激酶家族的成員之一。干擾素與細胞表面受體結(jié)合后，JAK-1磷酸化STAT家族中的兩個成員STAT-1和STAT-2，促使其發(fā)生向細胞核的轉(zhuǎn)定位并誘導干擾素刺激基因的轉(zhuǎn)錄激活。除干擾素之外，JAK-1在IL-2，IL-4，IL-6，IL-10，IL-13等細胞因子的信號轉(zhuǎn)導通路中也發(fā)揮重要功能。到

12、目前為止，還沒有關(guān)于miRNA調(diào)控JAK-1表達的報道。為了發(fā)掘靶向JAK-1的miRNA，本研究預測并證實miR-23a通過直接與3'UTR結(jié)合的方式負調(diào)控JAK-1基因的表達。通過結(jié)合位點的突變分析，確定了miR-23a和JAK-1相互作用的精細位點。同時，發(fā)現(xiàn)miR-23a過表達顯著抑制JAK-1的蛋白表達，且主要是通過降低mRNA的穩(wěn)定性來實現(xiàn)的。過表達miR-23a對ISRE的活性及下游ISG的表達也有明顯的抑制效應。用pol