蛹蟲草SU5-01胞外多糖與胞內(nèi)鍺多糖的提取及其抗氧化活性.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、蟲草屬(Cordyceps)在分類學(xué)上屬于子囊菌亞門(Ascomycotina)核菌綱(Pyrenomycetes)球殼菌目(Sphariales)麥角菌科(Claviciptiaceae)。蛹蟲草(Cordyceps militaris),又名北冬蟲夏草,富含多糖、蟲草素、微量元素及多種酶復(fù)合物,其中多糖具有增強免疫力、抗癌、抗氧化等功效。蛹蟲草與冬蟲夏草有相同或相似的藥用價值,是冬蟲夏草較好的替代品,有很好的開發(fā)前景。鍺元素尚未被證

2、實是人體必需元素,但是研究表明有機鍺化合物具有很好的抗腫瘤、消炎和殺菌等生物學(xué)功能。利用蛹蟲草富集鍺元素所得到的鍺多糖兼有多糖和有機鍺的功效,且更易被有機體吸收和利用。
   本課題利用單因子和正交試驗設(shè)計對蛹蟲草(C.militaris SU5-01)液體發(fā)酵產(chǎn)鍺多糖的培養(yǎng)基配方進行了優(yōu)化,通過Plackett-Burman(PB)及response surface methodology(RSM)優(yōu)化獲得了胞外多糖(exop

3、olysaccharide,EPS)及胞內(nèi)鍺多糖(intracellular germanium polysaccharide,IGPS)的最佳提取條件,同時檢測了EPS及IGPS的體外與體內(nèi)抗氧化活性,并對IGPS組分進行了初步分離。
   (1)產(chǎn)鍺多糖培養(yǎng)基配方優(yōu)化
   通過單因子和正交試驗,以蛹蟲草富鍺菌絲體干重(drycellweight,DCW)和IGPS得率為指標,確定產(chǎn)蛹蟲草鍺多糖的最佳液體培養(yǎng)基配方為

4、葡萄糖30g/L,酵母粉6g/L,鍺濃度60mg/L,KH2PO41.5g/L,MgSO4·7H2O1g/L,pH6.5。在此條件下,蛹蟲草富鍺菌絲體干重為19g/L,IGPS得率為8.11%。
   (2)EPS及IGPS的提取優(yōu)化
   通過PB試驗及RSM優(yōu)化,得到EPS的最佳提取條件為:乙醇濃度94.43%、pH7.32、濃縮倍數(shù)3.57,在此條件下,EPS提取量的理論值達到2.94g/L。IGPS的最佳提取條件

5、為:提取溫度89.92℃,乙醇濃度93.07%,提取次數(shù)2.92,多糖得率5.09%。IGPS經(jīng)過CelluloseDEAE-52柱層析,得到三種組分,分別命名為IGPS-1,IGPS-2,IGPS-3。
   (3)EPS及IGPS的體外抗氧化
   以超氧陰離子(O2-·)清除率、DPPH清除率和還原力大小為指標,對EPS及IGPS的體外抗氧化能力進行了初步探討。結(jié)果表明,EPS及IGPS具有明顯清除O2-·、DPP

6、H自由基的作用,并具有一定的還原力,且呈現(xiàn)量效關(guān)系。
   EPS在2g/L時,還原力為0.44,比陽性對照BHT高29.41%;對O2-·和DPPH自由基的清除率分別為82.61%、50.56%。EPS對于O2-·和DPPH的半數(shù)抑制濃度(EC50)分別為0.8g/L、2g/L。IGPS對于DPPH自由基的半數(shù)抑制濃度(EC50)為0.18g/L;在濃度為1.0g/L時,IGPS的還原力比IPS高36.89%。
  

7、(4)多糖體內(nèi)抗氧化
   以小鼠組織及全血中谷胱甘肽過氧化物酶(glutathione peroxidsade,GSH-Px)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、過氧化氫酶(catalase,CAT)活性和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量為指標,初步探究了EPS和IGPS的體內(nèi)抗氧化活性。結(jié)果表明,EPS和IGPS均能提高小鼠組織及全血中SOD、CAT和GSH-Px活性,并

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