納米氧化鈰對蛋雞消化酶活性及基因表達(dá)的影響.pdf

1、本試驗旨在研究納米氧化鈰對蛋雞消化酶活性及基因表達(dá)的影響,從分子水平闡述納米氧化鈰影響消化酶活性的作用機(jī)理。本試驗選擇26周齡健康商品蛋雞384只,隨機(jī)分為4組,每組8個重復(fù),每個重復(fù)12只雞。以玉米-豆粕型日糧為基礎(chǔ)日糧,在基礎(chǔ)日糧中分別添加0(Ⅰ),30(Ⅱ),60(Ⅲ),90mg／kg(Ⅳ)納米氧化鈰,預(yù)試期1周,試驗期6周。試驗結(jié)果表明:1.納米氧化鈰對腸道消化酶活性的影響:不同水平的納米氧化鈰對腸道胰淀粉酶和胰蛋白酶活性有影響

2、,對胰脂肪酶活性無顯著影響(P>0.05)。與對照組相比,Ⅱ組(30mg／kg)有提高胰淀粉酶和胰蛋白酶活性的趨勢,但差異不顯著(P>0.05)。Ⅲ組(60mg／kg)顯著降低了胰淀粉酶活性和胰蛋白酶活性(P<0.05),Ⅳ組(90mg／kg)極顯著降低了胰淀粉酶活性(P<0.01),顯著降低了胰蛋白酶活性(P<0.05)。
　　 2.納米氧化鈰對胰腺消化酶的影響:日糧中添加納米氧化鈰對胰腺淀粉酶、胰脂肪酶及胰蛋白酶有影響。與對

3、照組相比,Ⅱ組(30mg／kg)有提高胰淀粉酶、胰脂肪酶,胰蛋白酶活性的趨勢,Ⅲ組(60mg／kg)有降低胰淀粉酶和胰蛋白酶活性的趨勢,但差異均不顯著(P>0.05)。Ⅲ組(60mg／kg)顯著提高了胰脂肪酶活性(P<0.05),顯著降低了胰淀粉酶活性(P<0.05)。
　　 3.納米氧化鈰對胰腺消化酶基因表達(dá)的影響:不同水平的納米氧化鈰對消化酶基因mRNA水平有影響。與對照組相比,Ⅱ組(30mg／kg)極顯著上調(diào)了胰蛋白酶Ⅱ基

4、因mRNA水平(P<0.01),顯著上調(diào)了胰淀粉酶、胰蛋白酶Ⅰ基因mRNA水平(P<0.05),對胰脂肪酶基因mRNA水平無顯著影響(P>0.05)。Ⅲ組(60mg／kg)顯著上調(diào)了胰脂肪酶基因mRNA水平(P<0.05),但卻極顯著下調(diào)了胰蛋白酶Ⅱ基因mRNA水平(P<0.01),顯著下調(diào)了胰淀粉酶基因mRNA水平(P<0.05)。Ⅳ組(90mg／kg)極顯著下調(diào)了胰蛋白酶Ⅱ基因mRNA表達(dá)水平(P<0.01),顯著下調(diào)了胰淀粉酶基因

5、mRNA表達(dá)水平(P<0.05),對胰脂肪酶基因mRNA表達(dá)水平無顯著影響(P>0.05)。此外,胰蛋白酶Ⅰ和胰蛋白酶Ⅱ是胰蛋白酶基因家族的兩種同工酶,試驗各組胰蛋白酶Ⅱ基因mRNA水平分別是胰蛋白酶ⅠmRNA表達(dá)量的6.0、6.0、4.5和5.2倍,因此胰蛋白酶活性主要取決于胰蛋白酶Ⅱ基因mRNA水平。
　　 試驗研究結(jié)果表明,納米氧化鈰在一定程度上影響胰蛋白酶基因的表達(dá),這種作用可能發(fā)生在轉(zhuǎn)錄或者轉(zhuǎn)錄后水平,進(jìn)而影響胰蛋白酶