2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩189頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、鮑是一類重要的經(jīng)濟(jì)貝類品種,但是近年來由于環(huán)境污染和病害的發(fā)生而導(dǎo)致鮑的產(chǎn)量大幅度下降。為了探索研究鮑免疫反應(yīng)相關(guān)機(jī)制,為鮑病害防治提供理論基礎(chǔ),本研究構(gòu)建了九孔鮑血淋巴細(xì)胞cDNA文庫,首次篩選出了4個尚未報道的鮑免疫反應(yīng)相關(guān)基因:組氨酸核苷結(jié)合蛋白、胞嘧啶核苷脫氨酶、泛素連接酶Rbx1和胸腺肽β。并利用現(xiàn)代生物信息學(xué)分析手段,分子生物學(xué)、免疫學(xué)及細(xì)胞生物學(xué)等技術(shù)對這4個鮑新基因的結(jié)構(gòu)和功能進(jìn)行了研究。
   1.構(gòu)建了九孔鮑

2、血淋巴細(xì)胞cDNA文庫
   共得到310個EST序列,其中包含18個鮑新基因全長序列。通過生物信息學(xué)軟件分析,這些基因分別涉及到鮑的細(xì)胞代謝和生長、轉(zhuǎn)錄調(diào)控、物質(zhì)合成、免疫反應(yīng)等。并把相關(guān)基因序列提交到GenBank數(shù)據(jù)庫。
   2.九孔鮑組氨酸核苷結(jié)合蛋白的鑒定與功能和機(jī)制的研究
   九孔鮑組氨酸核苷結(jié)合蛋白( ab-HINT)cDNA全長為616bp,氨基酸序列與哺乳動物HINT有較高的相似度,并且包含

3、三個保守的活性位點區(qū)域。組織表達(dá)分布研究表明:ab-HINT在鮑不同組織中均有表達(dá),表現(xiàn)了其功能的多樣性,并且在鮑血淋巴細(xì)胞和鰓中的表達(dá)水平要明顯高于其他組織,暗示了ab-HINT在鮑免疫反應(yīng)中起到一定的作用。另外,LPS和Poly I:C的刺激均能誘導(dǎo)ab-H1NT的表達(dá)水平上升,進(jìn)一步說明了ab-HINT在鮑免疫反應(yīng)中的作用。為了進(jìn)一步研究ab-HINT的生物學(xué)活性及生理學(xué)作用,表達(dá)和純化了ab-HINT蛋白,并利用質(zhì)譜技術(shù)鑒定。分

4、析型超速離心機(jī)分析結(jié)果指明該ab-HINT是一個同源二聚體。同時,高效液相色譜分析表明ab-H1NT蛋白能夠水解AMP-NH2。利用制備的抗體,用免疫組化和免疫熒光的方法,研究了ab-HINT在鮑組織細(xì)胞中的表達(dá)定位。在這些研究的基礎(chǔ)上,我們進(jìn)一步探索研究了ab-HINT對鮑血淋巴細(xì)胞及腫瘤細(xì)胞的凋亡作用及其作用機(jī)制。結(jié)果表明:ab-H1NT能夠誘導(dǎo)鮑血淋巴細(xì)胞凋亡,有可能是通過凋亡調(diào)控因子P53來實現(xiàn)的。另外,ab-HINT能夠增加腫

5、瘤細(xì)胞凋亡比例,該凋亡通路可能是通過上調(diào)P53的表達(dá),同時伴隨著抗凋亡蛋白Bcl-2的下調(diào)和促凋亡蛋白Bax的上調(diào)來實現(xiàn)的。3.九孔鮑胞嘧啶核苷脫氨酶的鑒定及功能研究
   九孔鮑胞嘧啶核苷脫氨酶( ab-CDA)eDNA全長為1752bp,氨基酸序列中包含兩個保守的活性位點區(qū)域和一個保守的半胱氨酸/組氨酸殘基。序列比對及進(jìn)化樹分析表明ab-CDA屬于同源四聚體家族。組織表達(dá)分布研究表明:ab-CDA在鮑不同組織中均有表達(dá),并且

6、在鮑血淋巴細(xì)胞中的表達(dá)水平顯著高于其他組織。同時,LPS和Poly I:C的刺激均能誘導(dǎo)ab-CDA的表達(dá)水平上升,說明了ab-CDA在鮑免疫反應(yīng)中的作用。為了進(jìn)一步研究ab-CDA的生物學(xué)功能,表達(dá)和純化了ab-CDA蛋白,并用質(zhì)譜技術(shù)鑒定。分光光度計分析表明該蛋白具有胞嘧啶核苷脫氨酶活性,同時,利用免疫組化的方法,研究了ab-CDA在鮑組織細(xì)胞中的表達(dá)定位,結(jié)果表明:ab-CDA在胞質(zhì)和胞核均有表達(dá)。4.九孔鮑泛素連接酶Rbx1的鑒

7、定及功能研究
   九孔鮑泛素連接酶Rbx1(ab-Rbx1)的cDNA全長為509bp,氨基酸序列與其他Rbx1同源物有較高的相似度,并且ab-Rbx1氨基酸序列中含有Rbx1蛋白家族的特征區(qū)域ring box序列。組織表達(dá)分布研究表明:ab-Rbx1在鮑不同組織中均有表達(dá),并且在鮑血淋巴細(xì)胞中的表達(dá)水平相對高于其他組織。同時,PHA的刺激能顯著誘導(dǎo)ab-Rbx1的表達(dá)水平上升。說明了ab-Rbx1具有廣泛的生物學(xué)功能,其中在

8、免疫反應(yīng)中起到一定的作用。為了進(jìn)一步研究ab-Rbx1功能,表達(dá)和純化了ab-Rbx1蛋白,并利用免疫組化和免疫熒光的方法,研究了ab-Rbx1在鮑組織細(xì)胞中的表達(dá)定位,結(jié)果表明ab-Rbx1在細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞胞核均有一定表達(dá),進(jìn)一步說明了ab-Rbx1功能的多樣性。另外,體外泛素化檢測分析表明:ab-Rbx1具有泛素連接酶活性,并且這種活性依賴ATP,表明了泛素化修飾在軟體動物鮑中的保守性。5.九孔鮑胸腺肽β的鑒定與表達(dá)分析研究
 

9、  九孔鮑胸腺肽β(ab-TMSB)的cDNA全長為499bp,氨基酸序列與其他胸腺肽β同源物具有較高的相似性,并且序列中包含保守的肌動蛋白結(jié)合區(qū),該區(qū)域是胸腺肽β蛋白家族的特征區(qū)。組織表達(dá)分布研究表明:ab-TMSB在鮑各檢測的組織中均有一定的表達(dá),表明ab-TMSB在鮑中具有廣泛的生物學(xué)作用。并且ab-TMSB在血淋巴細(xì)胞中的表達(dá)要顯著高于其他檢測組織,暗示了ab-TMSB在鮑免疫反應(yīng)中發(fā)揮一定的作用。進(jìn)一步用實時定量PCR檢測了

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論