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1、目前,利用RNA干涉文庫(kù)進(jìn)行大規(guī)模、高通量的功能基因掃描已成為發(fā)現(xiàn)新功能基因的重要方式和手段。因此我們希望通過(guò)構(gòu)建限制性siRNA干涉文庫(kù)掃描在細(xì)胞增殖和分化過(guò)程中具有重要作用的新功能基因。通過(guò)對(duì)原有siRNA表達(dá)載體進(jìn)行改造,我們構(gòu)建了新的雙啟動(dòng)子siRNA表達(dá)載體;根據(jù)斯坦福大學(xué)2004年公布的在人類(lèi)胚胎干細(xì)胞與造血干細(xì)胞增殖、分化過(guò)程中具有潛在功能的基因芯片分析結(jié)果(http://smd-www.stanford.edu/cgi-
2、bin/source/sourceResult.html.),我們構(gòu)建了與細(xì)胞增殖和分化相關(guān)基因siRNA干涉文庫(kù)。 該文庫(kù)目前包括靶向多個(gè)基因的載體,如轉(zhuǎn)錄因子、各類(lèi)蛋白激酶、細(xì)胞周期調(diào)控蛋白以及一些未知功能基因在內(nèi)的225個(gè)基因。利用這個(gè)限制性RNA干涉文庫(kù),我們對(duì)控制細(xì)胞增殖的基因進(jìn)行篩選。通過(guò)WST-1高通量掃描,我們發(fā)現(xiàn)了若干同細(xì)胞增殖相關(guān)的基因:CNKSR3(Homo sapiens CNKSR family m
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