版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、鋁毒害和有效磷缺乏是酸性土壤中限制作物生長的兩個主要因子。雖然土壤中有效磷很低,但總磷量很高,其中有機磷占總磷的20%-80%,是植物可吸收利用的潛在磷源。甘藍(lán)型油菜占我國油菜種植面積的80%以上,但其主產(chǎn)區(qū)土壤偏酸,或酸性,活性鋁偏高,有效磷缺乏。因此,減輕或消除酸性土壤的鋁毒害、提高土壤磷的有效性對我國油菜產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展具有重要意義。本研究通過農(nóng)桿菌介導(dǎo)的基因遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù),在獲得甘藍(lán)型油菜超量表達(dá)Pseudomonas aerugi
2、nosa檸檬酸合成酶(CS)基因、及整合有胡蘿卜外展蛋白的植酸酶基因phyA和appA的轉(zhuǎn)基因株系的基礎(chǔ)上,利用水培、砂培、土培等方法研究了轉(zhuǎn)基因植株對鋁毒害和低磷脅迫的抗性、及其生理和分子機理。獲得的主要結(jié)果如下:
1.通過篩選鑒定獲得5個T3代甘藍(lán)型油菜轉(zhuǎn)基因株系。利用Southern blotting分析T3轉(zhuǎn)基因植株外源基因的拷貝數(shù),結(jié)果顯示:超量表達(dá)CS的轉(zhuǎn)基因株系CS3含有兩個P.aeruginosa CS基因
3、拷貝,而CS6株系含有一個拷貝;超量表達(dá)phyA的轉(zhuǎn)基因株系P3含有一個Aspergillus niger phyA基因拷貝,P11株系含有3個phyA基因拷貝,而超量表達(dá)植酸酶基因appA的轉(zhuǎn)基因株系a18含有兩個Escherichia coliappA拷貝。利用Northern blotting分析外源基因表達(dá)量,結(jié)果顯示:在mRNA水平上,CS3和CS6株系有較高的P.aeruginosa CS基因表達(dá)量;P3和P11株系有較高的
4、A.niger phyA基因表達(dá)量;a18株系有較高的E.coli appA基因表達(dá)量。卡那抗性篩選結(jié)果顯示,5個轉(zhuǎn)基因株系均無Km抗性分離。
2.超量表達(dá)CS基因的轉(zhuǎn)基因株系CS3和CS6的鋁毒抗性顯著增強。鋁脅迫下,轉(zhuǎn)基因株系CS3和CS6不僅檸檬酸的分泌量顯著增加,而且蘋果酸的分泌量也顯著高于野生型植株(WT)。轉(zhuǎn)基因株系較高的三羧酸循環(huán)途徑(TAC)相關(guān)的檸檬酸合成酶(CS)、蘋果酸脫氫酶(MDH)、磷酸烯醇式丙酮
5、酸羧化酶(PEPC)的活性以及較高的檸檬酸和蘋果酸轉(zhuǎn)運子的表達(dá)量,導(dǎo)致了其有機酸分泌量的增加。25μM AlCl3處理48 h后,CS3和CS6的相對主根伸長量極顯著大于WT,并且長期50μM AlCl3脅迫下CS3和CS6的生物量顯著高于WT,說明在甘藍(lán)型油菜中超量表達(dá)CS基因增強了植株的鋁毒抗性。
3.超量表達(dá)CS基因的轉(zhuǎn)基因株系CS3和CS6的抗低磷脅迫能力增強。低磷脅迫下,CS3和CS6根系分泌的檸檬酸和蘋果酸含量
6、顯著高于WT,并且CS、MDH和PEPC的活性得到顯著提高。盆栽土培試驗表明,以FePO4作為土壤中的磷源時,油菜超量表達(dá)CS基因顯著提高植株從土壤中獲取磷的能力,轉(zhuǎn)基因植株苗期地上部和籽粒中的磷累積量顯著高于WT植株。
4.超量表達(dá)植酸酶基因的轉(zhuǎn)基因株系P3、P11和a18的抗低磷能力增強。在油菜中超量表達(dá)整合有胡蘿卜外展蛋白信號肽序列的植酸酶基因ex∷phyA和ex∷appA,獲得轉(zhuǎn)基因植株在水培試驗中的結(jié)果表明,根組
7、織和分泌的植酸酶活性顯著高于WT。砂培試驗結(jié)果顯示,當(dāng)以植酸鈉作為唯一磷源時,P3、P11和a18株系地上部磷累積量分別比WT植株增加了70.8%、36.8%和19.6%。并且,三個轉(zhuǎn)基因株系的地上部生物量均顯著高于WT植株。盆栽土培試驗結(jié)果顯示,當(dāng)以植酸鈉作為唯一磷源時,P11和a18株系的籽粒產(chǎn)量分別比WT植株提高了20.9%和59.9%,種子中磷的累積量分別比WT植株增加了20.6%和46.9%。三個轉(zhuǎn)基因株系種子的植酸酶活力約為
8、1000 U/kg種子,而WT的種子中沒有檢測到植酸酶活性。并且P11和a18株系種子的植酸含量顯著低于WT。
綜上所述,在甘藍(lán)型油菜中超量表達(dá)CS基因不僅提高了轉(zhuǎn)基因株系檸檬酸的分泌量,而且影響了蘋果酸的合成代謝,這兩種有機酸分泌量的增加提高了轉(zhuǎn)基因株系CS3和CS6的鋁毒抗性和低磷忍耐力。甘藍(lán)型油菜超量表達(dá)融合有胡蘿卜外展蛋白信號肽序列的植酸酶基因可以顯著增強轉(zhuǎn)基因植株根系分泌的植酸酶活性,提高轉(zhuǎn)基因株系對植酸磷的吸收
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 牛檸檬酸合成酶cs酶聯(lián)免疫分析elisa
- 小鼠檸檬酸合成酶cs酶聯(lián)免疫分析elisa
- 檸檬酸合成酶基因與磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因轉(zhuǎn)化苜蓿的研究.pdf
- 包被植酸酶和檸檬酸在建鯉魚種飼料中的應(yīng)用研究.pdf
- 小金海棠檸檬酸合成酶基因MxCS2的克隆與功能分析.pdf
- 新型隱球酵母檸檬酸合成酶在致病性中的作用.pdf
- 鋁脅迫下大豆檸檬酸分泌機理研究初探.pdf
- 鹽脅迫和堿脅迫對星星草體內(nèi)檸檬酸代謝相關(guān)酶活性的影響.pdf
- 紫蘇迷迭香酸合成酶基因克隆與表達(dá)分析研究.pdf
- 曲霉植酸酶基因的克隆及其表達(dá)研究.pdf
- 酸法和酶法脫膠及檸檬酸脫膠廢水預(yù)處理.pdf
- 檸檬酸單脂肪酸甘油酯的酶法合成及其性質(zhì)研究.pdf
- 不同真菌來源的ATP-檸檬酸裂解酶基因的克隆與表達(dá).pdf
- 小麥植酸合成關(guān)鍵酶基因TaMIPS克隆、表達(dá)及其與籽粒植酸積累關(guān)系的研究.pdf
- 用弗氏檸檬酸菌酶法合成l酪氨酸
- 樟子松外生菌根異檸檬酸脫氫酶的表達(dá)分析及酶學(xué)性質(zhì)研究.pdf
- 檸檬酸三丁酯和乙酰檸檬酸三丁酯的合成與應(yīng)用.pdf
- 34232.植酸酶產(chǎn)酶條件及其基因克隆表達(dá)研究
- 植酸酶基因定點突變的研究.pdf
- 生長豬植酸酶的磷當(dāng)量研究.pdf
評論
0/150
提交評論