對蝦白斑桿狀病毒(White spot bacilliform virus,WSBV)基因結(jié)構(gòu)與功能及其分子檢測.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該文利用DNA重組等分子生物學(xué)技術(shù),在WSBV基因結(jié)構(gòu)與功能研究的同時,建立特異簡便的檢測方法--酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)和熒光PCR技術(shù),以期為對蝦白斑桿狀病毒的防治提供科學(xué)依據(jù).從該實驗室構(gòu)建的對蝦白斑桿狀病毒cDNA文庫和DNA文庫中,通過篩選、測序和序列分析,獲得2個對蝦白桿狀病毒的編碼基因:DNA結(jié)合蛋白基因(命名為p6.8基因)和可能編碼結(jié)構(gòu)蛋白新基因(命名為p204基因).比較了對蝦白斑桿狀病毒和昆蟲桿狀病毒DNA結(jié)

2、合蛋白基因及其編碼產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),p6.8基因與昆蟲桿狀病毒DNA結(jié)合蛋白基因具有較高的同源性,它們編碼多肽的一級結(jié)構(gòu)、二級結(jié)構(gòu)及新疏水性都很相似.該文建立的對蝦白斑桿狀病毒ELISA檢測方法,是首次利用WSBV的基因表達(dá)產(chǎn)物制備的抗體,通過基因表達(dá)及表達(dá)產(chǎn)物的純化可獲得大量的抗體.將對蝦白斑桿狀病毒的一段特異性DNA設(shè)計成分子信標(biāo)探針,用于該病毒的PCR檢測.溫度與熒光強(qiáng)度之間的關(guān)系表明,所設(shè)計探針的發(fā)夾既可以形成也可以打開,符合PCR對

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