
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文檔簡介
1、部分B細胞淋巴瘤的特點及治療,非霍奇金淋巴瘤分類,B細胞新生物前驅(qū)B細胞新生物前驅(qū)B淋巴母細胞白血病/淋巴瘤成熟(周圍)B細胞新生物B細胞CLL/SLLB細胞幼淋巴細胞白血病淋巴漿細胞淋巴瘤脾邊緣區(qū)B細胞淋巴瘤毛細胞白血病漿細胞骨髓瘤/漿細胞瘤結(jié)外邊緣區(qū)B細胞MALT型淋巴瘤結(jié)外邊緣區(qū)B細胞淋巴瘤濾泡性淋巴瘤(FL)套細胞淋巴瘤(MCL)彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)-縱隔大B細胞淋巴瘤-原發(fā)性滲出性淋
2、巴瘤Burkitt淋巴瘤/ Burkitt細胞白血病,T細胞和NK細胞新生物前驅(qū)T細胞新生物前驅(qū)T淋巴母細胞白血病/淋巴瘤(前驅(qū)T細胞急性淋巴細胞白血病)成熟(周圍)T細胞新生物T細胞幼淋巴細胞白血病T細胞顆粒型淋巴細胞白血病侵襲型NK細胞白血病成人T細胞淋巴瘤/白血病 (HTLV1+)結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤腸病型T細胞淋巴瘤肝脾γ-δ T細胞淋巴瘤皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤蕈樣霉菌病/Sezary綜合征間變性
3、大細胞淋巴瘤,T/null細胞,原發(fā)皮膚型間變性大細胞淋巴瘤,T/null細胞,原發(fā)系統(tǒng)型周圍T細胞淋巴瘤,無其他特征血管免疫母細胞T細胞淋巴瘤,B細胞淋巴瘤類型分布,DLBCL:31%FL:20%SLL/CLL:6%MCL:6%MALT:5%其他:<2%,NCCI推薦的一線方案,CLL/SLL:R-F/CP/CVP/R-FCFL:R/C/R-COP/R-F/R-FND/R-CHOPMALTom:anti-HP/RT
4、MCL:R-HperCAVD/R-CHOP/R-EPOCHDLBCL: R-CHOP/R-EPOCHBurkitt:CODOX-M/HperCAVDLBL:HperCAVD,DLBCL特點,最常見類型60-70%侵犯結(jié)外可治愈:Ⅰ期:80% Ⅱ-Ⅳ期:40%,R-CHOP一線治療DLBCL,% R-CHOP CHOP
5、N 202 197 ORR 83 68 CR 76 63 P=0.005 3-Yr EFS 53
6、35 P=0.0000898 3-Yr OS 62 51 P=0.008 B.Coiffler 2003 EHA 0356,,,,FL的特點,第二常見85%有t(14;18),表達bcl-2可發(fā)生組織類型轉(zhuǎn)變發(fā)
7、病高峰55-60歲平均自然病程10年有自然緩解現(xiàn)象無標(biāo)準(zhǔn)治療方案,FL一線治療,Ⅰ/Ⅱ期:放療±化療或觀察Ⅱ期伴巨大腹部病灶,Ⅲ/Ⅳ期: -無治療指征:觀察 -有治療指征:巨大腫瘤;臟器功能受累伴癥狀;6個月內(nèi)進展;患者偏愛 -臨床試驗 -單藥或聯(lián)合化療:CT/RT優(yōu)于
8、 RT;CHOP 并非首選放療干擾素或抗體治療±化療;免疫調(diào)節(jié)受重視,MCL的特點,老年男性多,占NHL6%1/3患者有t(11;14),表達bcl-1免疫表型:CD5+、CD10+、CD23-、CD43+、周期素D1+ 無惰性自然病程,易侵襲骨髓和胃腸道,傳統(tǒng)化療效果差,MCL一線治療,R±hyperCVADR+CHOPR+EPOCH,惰性淋巴瘤治療原
9、則,適度的積極的綜合治療CT/RT優(yōu)于RTCHOP并非首選(鑒別MCL)免疫調(diào)節(jié)受重視,胃MALT淋巴瘤的治療,HP+→抗HP →3個月后復(fù)查(有癥狀可提前) HP(-)淋巴瘤(-):觀察 HP(-)淋巴瘤(+):無癥狀者觀察3 個月或RT,有癥狀者RT HP(+)
10、淋巴瘤(-):二線抗生素 HP(+)淋巴瘤(+):病情穩(wěn)定者二線抗生素,病情進展者RTHP- /ⅡA→抗HP/RTⅢ/Ⅳ期→有治療指征:化療/胃RT 無治療指征:觀察,幽門螺桿菌感染治療共識意見,治療適應(yīng)癥-消化性潰瘍(無論活動性或非活動性,無論有無并發(fā)癥)-早期胃癌術(shù)后-MALT淋巴瘤-明顯異常的慢性胃炎(合并糜爛、萎縮、腸化
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