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文檔簡介
1、皮膚T細(xì)胞淋巴瘤(CTCLs)是一組相對(duì)罕見的主要表現(xiàn)在皮膚的成熟 T細(xì)胞淋巴瘤。其最常見的亞型是蕈樣肉芽腫(MF)和 Se′zary綜合征(SS)。MF在疾病早期以一種惰性的形式存在。SS是MF的白血病階段,是與紅皮病相關(guān)聯(lián)的一種白血病形式。根據(jù)美國SEER數(shù)據(jù)更新,目前 CTCL(以 MF、SS為主)每年以9.6例/百萬的速度在增長。CTCL的發(fā)生一般認(rèn)為皮膚歸巢 T細(xì)胞的免疫學(xué)異常、細(xì)胞遺傳學(xué)異常、細(xì)胞對(duì)凋亡的抵抗、病毒感染是 C
2、TCL發(fā)病的重要機(jī)制。瘙癢是 CTCL的一個(gè)重要的癥狀。皮膚方面的表現(xiàn)包括表皮呈補(bǔ)丁或斑塊、局部腫瘤、潰瘍或龜裂,斑片狀或彌漫性紅皮病伴剝落等。對(duì)于疾病僅限于皮膚的患者,首選期待療法或皮膚導(dǎo)向療法,如局部應(yīng)用糖皮質(zhì)激素、氮芥類藥物、維甲酸,光療或電子束放射等等,局部療法可延長患者特異性生存期和總生存期。相反,晚期累及淋巴結(jié)、內(nèi)臟或血液的患者,通常使用體外光照療法、地尼白介素、組蛋白去乙?;敢种苿?、單克隆抗體,甚至全身治療—單藥化療。聯(lián)
3、合化療適用于廣泛內(nèi)臟受累的患者,需要快速控制疾病。對(duì)于疾病難以控制的患者,異基因造血干細(xì)胞移植可以優(yōu)先考慮。以上治療方法雖然初始反應(yīng)率較高,隨著時(shí)間的延長緩解率較低、疾病容易復(fù)發(fā),且中位生存期較短,常規(guī)治療不能獲得對(duì)晚期CTCL的長期控制。PTEN基因的雜合性缺失(LOH)已經(jīng)證明在MF中起著至關(guān)重要的作用,小鼠T細(xì)胞特異性缺乏PTEN基因使PKB/Akt磷酸化進(jìn)而引發(fā)T細(xì)胞淋巴瘤。在體外實(shí)驗(yàn),將PTEN基因?qū)氤赡z質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞、前列腺
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