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文檔簡(jiǎn)介
1、《中國(guó)糖尿病血酮監(jiān)測(cè)專家共識(shí)》解讀,武隆縣人民醫(yī)院 劉仁海2016.5.31,,,近年我國(guó)糖尿病患病率顯著升高,最新的糖尿病流行病學(xué)調(diào)查顯示,2010 年我國(guó) 18 歲以上成人 糖尿病患病率為 11. 6%,糖尿病前期患病率為 50. 1%,更令人擔(dān)憂的是,這次調(diào)查還發(fā)現(xiàn)只有30.1%的糖尿 病患者得到及時(shí)診斷,25.8%的患者得到治療,而得 到治療的糖尿病患者血糖達(dá)標(biāo)率僅為39.7%。較低的診療率和控制率使糖尿病患者存在糖尿病急
2、性并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn),若診療不及時(shí)可能危及生命。,概況,糖尿病酮癥酸中毒( DKA) 作為糖尿病最常見的急性并發(fā)癥,具有較大臨床危害性,不及時(shí)、不恰當(dāng)?shù)闹委熆娠@著增加腦水腫、永久性神經(jīng)損害和死亡的風(fēng)險(xiǎn)。近20年隨著標(biāo)準(zhǔn)化治療方案的實(shí)施,DKA病死率逐漸下降,但在老年患者以及合并有危及生命的嚴(yán)重疾病者,病死率仍較高。據(jù)報(bào)道,英國(guó)和美國(guó)老年和合并有嚴(yán)重疾病的DKA患者病死率高達(dá) 5.0%,而我國(guó)更是居高不下,DKA 的誤診、誤治不僅增加了患者的住
3、院時(shí)間及醫(yī)療費(fèi)用,且顯著增加 DKA 的發(fā)生率,甚至危及生命,酮體是脂肪酸在肝臟內(nèi)正常分解代謝的中間產(chǎn)物,包括乙酰乙酸、β-羥丁酸和丙酮。同葡萄糖一 樣,酮體可以穿過(guò)血腦屏障被大腦利用,在葡萄糖缺乏時(shí)可以代替葡萄糖為機(jī)體供能,是人體在饑餓狀態(tài)下的重要能量來(lái)源。正常人血液中酮體含量極 少,當(dāng)某種生理狀態(tài)( 如饑餓、禁食、嚴(yán)重的妊娠反 應(yīng)) 導(dǎo)致體內(nèi)糖供應(yīng)障礙或病理狀態(tài)( 如糖尿病) 下胰島素急劇缺乏而使體內(nèi)糖利用障礙時(shí),脂肪酸就成為主要供
4、能物質(zhì),可在肝臟內(nèi)氧化生成大量酮體。 DK 和 DKA 是較為常見的病理性酮癥狀態(tài),其基本環(huán)節(jié)是胰島素缺乏或有效作用減弱,同時(shí)多種反向調(diào)節(jié)激素如胰升糖素、兒茶酚胺、腎上腺皮質(zhì)激素及生長(zhǎng)激素等水平升高。,酮體的生成與代謝,一般情況下血酮體中β-羥丁酸約占酮體總量的70%,乙酰乙酸占28%,丙酮占2%,而這一比例在疾病的演變過(guò)程中有所變化。在 DKA早期或缺氧嚴(yán)重時(shí),乙酰乙酸轉(zhuǎn)化為β-羥丁酸,從而使β-羥丁酸/乙酰乙酸比值從正常的2 ~3∶
5、 1 提高到 16∶ 1。予補(bǔ)液及小劑量胰島素治療, β-羥丁酸被氧化成乙酰乙酸, β-羥丁酸/乙酰乙酸比值下降,酮體水平 整體下降,由于DKA臨床易誤診、誤治,故血酮監(jiān)測(cè)具有十分重要的意義。血酮體水平是 DK 和 DKA 診斷 的重要指標(biāo)之一,血酮體檢測(cè)貫穿DKA診斷、治療和預(yù)防的整個(gè)過(guò)程中。血酮檢測(cè)主要有以下兩方面 的臨床意義:,血酮監(jiān)測(cè)的臨床意義,①酮癥診斷: 在 DK及DKA 的診斷過(guò)程中,血酮體水平高于正常是必要的診斷標(biāo)準(zhǔn)之一
6、。 英國(guó)成人DKA 指南和《中國(guó)高血糖危象診斷與治療指南》將血酮體≥3 mmol/L 或尿酮體陽(yáng)性( 即尿酮體 ++以上) 作為 DKA 診斷的三大重要標(biāo)準(zhǔn)之一,后者還建議多次隨機(jī)血糖均 >13.9 mmol/L的患者進(jìn)行床旁血酮監(jiān)測(cè),以篩查DK及 DKA。在高血糖狀態(tài)下對(duì)糖尿病患者進(jìn)行即時(shí)血酮篩查,對(duì)DK和DKA的即時(shí)診斷和臨床治療安全性評(píng)估有重要意 義。,②治療監(jiān)測(cè)與效果評(píng)估: 研究顯示血酮下降說(shuō)明DKA 緩解,其下降速度可作為療效
7、的評(píng)估指標(biāo), 因此監(jiān)測(cè)血酮值對(duì)評(píng)估治療的有效性有重要的臨床意義。建議發(fā)病后4 ~ 6h每小時(shí)監(jiān)測(cè)血糖及血酮水平,當(dāng)酸中毒緩解、陰離子間隙恢復(fù)正常,則降低監(jiān)測(cè)的頻率。酸中毒持續(xù)存在且治療無(wú)效可能是由膿毒癥、并發(fā)癥及胰島素劑量不足引起,此時(shí)須重新進(jìn)行評(píng)估,及時(shí)干預(yù)。,血酮監(jiān)測(cè)的臨床適應(yīng)證,為避免DKA誤診、誤治,《共識(shí)》要求糖尿病患者存在以下情況時(shí)應(yīng)及時(shí)監(jiān)測(cè)酮體: ①胰島素治療不當(dāng):未經(jīng)治療、中斷胰島素治療或胰島素用量不足的1 型糖尿病。
8、②血糖控制不佳: 隨機(jī)血糖≥ 13.9 mmol/L。③重癥感染: 如肺炎、肺結(jié)核等呼吸系統(tǒng)感染,急性腎盂腎炎、膀胱炎等泌尿系統(tǒng)感染, 以及闌尾炎、腹膜炎、盆腔炎等。④嚴(yán)重應(yīng)激: 大面積燒傷、急性心肌梗死、心力衰竭、腦血管意外、外傷、大手術(shù)、麻醉及嚴(yán)重的精神刺激等特殊應(yīng)激情況。,⑤藥物:如應(yīng)用糖皮質(zhì)激素、苯乙雙胍等。⑥特殊疾病:某些內(nèi)分泌疾病,如庫(kù)欣綜合征、肢端肥大 癥及胰升糖素瘤等。⑦妊娠期間: 尤其在妊娠后半階段常規(guī)監(jiān)測(cè)。
9、⑧饑餓及大量攝入葡萄糖: 長(zhǎng)期饑餓出現(xiàn)低血糖時(shí)、口服或靜脈輸入大量葡萄糖后。⑨特殊體征:多尿、口干、多飲加劇,尤其伴疲勞、食欲缺乏、視力模糊等不適時(shí); 發(fā)熱、四肢無(wú)力等全身 不適癥狀時(shí);有惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等消化道癥狀 時(shí);深大呼吸伴爛蘋果氣味等癥狀時(shí); 注意力不集 中、精神萎靡或煩躁、意識(shí)不清,甚至譫妄、嗜睡或昏 迷等。,DKA 的診斷及鑒別診斷,DKA通常呈急性發(fā)病,1型糖尿病有自發(fā)DKA的傾向,2型糖尿病在一定誘因下也可發(fā)
10、生 DKA,其 中20.0% ~ 30.0%的患者無(wú)糖尿病病史。在DKA發(fā)病前數(shù)天,糖尿病控制不良的癥狀已存在,但DKA 的代謝改變常在短時(shí)間內(nèi)形成( 一般>24 h),有時(shí)所有癥狀可驟然發(fā)生,無(wú)任何先兆.,DKA 臨床表現(xiàn)有多尿、多飲、多食、體重減輕、嘔吐、 腹痛、脫水、虛弱無(wú)力、意識(shí)模糊,最終陷入昏迷。查 體發(fā)現(xiàn)有皮膚彈性差、Kussmaul 呼吸、心動(dòng)過(guò)速、低 血壓。DKA 患者常見( >50%) 癥狀為惡心、嘔吐和彌漫性腹痛,故
11、對(duì)腹痛患者需認(rèn)真分析,因?yàn)楦雇醇瓤墒?DKA 的結(jié)果,也可是 DKA 的誘因( 尤其是年輕患者) 。臨床以腹痛為主要癥狀的 DKA 患者 誤診率最高,部分患者甚至誤診為闌尾炎、腹膜炎而 進(jìn)行手術(shù)治療。,,早期診斷是治療成敗的關(guān)鍵。臨床對(duì)原因不明的惡心、嘔吐、腹痛、酸中毒、脫水、休克、昏迷的患 者,尤其是呼吸有酮味( 爛蘋果味) 、血壓低而尿量 多者,不論有無(wú)糖尿病病史,均應(yīng)考慮到 DKA 的可 能,應(yīng)立即監(jiān)測(cè)末梢血糖、尿糖、尿酮,同時(shí)查
12、血糖、 血酮( β-羥丁酸) 、尿素、肌酐、電解質(zhì)、血?dú)夥治龅?以確定或排除本病( 表1),DKA的診斷,,《共識(shí)》進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了血酮測(cè)定的重要性,建議對(duì)臨床需急診處理的 DKA 患者將血酮床旁監(jiān)測(cè) ( 應(yīng)用便攜式血酮儀) 作為治療監(jiān)測(cè)的手段。尿酮體監(jiān)測(cè)通常采用半定量的硝普鹽反應(yīng)法,此法只能定性或半定性地監(jiān)測(cè)酮體中的乙酰乙酸和丙酮濃 度,而血酮監(jiān)測(cè)能直接針對(duì)酮癥時(shí)濃度最高且與病 情平行的 β-羥丁酸水平,對(duì) DKA 的診斷和治療具有重要意
13、義,能最大限度地避免 DKA 的誤診。,DKA 的鑒別診斷包括,①DK:在DKA發(fā)展過(guò)程中機(jī)體酸堿平衡處于代償階段,可僅表現(xiàn)為DK。診斷標(biāo)準(zhǔn)為血酮≥3mmol/L或尿酮體陽(yáng)性,血糖>13.9或已知為糖尿病患者,血清HCO3->18 和( 或) 動(dòng)脈血pH>7.3; ②高血糖高滲綜合征: 臨床特點(diǎn)為血糖>33.3,動(dòng)脈血pH>7.3,血清HCO3->18,微量酮尿、微量或無(wú)酮血癥,有效血漿滲透壓>320,常有意識(shí)障礙或昏迷; ③其他
14、類型糖尿病昏迷及其他疾病所致昏迷:低血糖昏迷、乳酸性酸中毒、腦膜炎、尿 毒癥、腦血管意外等。,DKA 的治療,DKA 的治療原則為盡快補(bǔ)液以恢復(fù)血容量,糾正脫水狀態(tài),降低血糖,糾正電解質(zhì)及酸堿平衡失調(diào),同時(shí)積極尋找和消除誘因,防治并發(fā)癥。 補(bǔ)液治療 由于嚴(yán)重脫水、組織微循環(huán)灌注不良,使胰島素不能發(fā)揮生物效應(yīng),故在使用胰島素的同時(shí)予足量的液體和電解質(zhì)是治療的關(guān)鍵。多項(xiàng)前瞻性研究表明,嚴(yán)重DKA患者通過(guò)單純補(bǔ)液即可顯著降低血糖,降
15、低胰島素對(duì)抗激素水平及改善 胰島素抵抗; 而應(yīng)用低滲、等滲及高滲液體對(duì)嚴(yán)重 DKA 患者進(jìn)行補(bǔ)液治療的效果差異并不顯著; 膠體或晶體溶液治療對(duì)于降低病死率的效果無(wú)顯著差異。故《共識(shí)》仍推薦對(duì)嚴(yán)重脫水患者采用等滲液體迅速補(bǔ)充血漿及細(xì)胞外液容量《共識(shí)》對(duì)于補(bǔ)液量及速度的要求與既往治療方案區(qū)別不大,只是進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)治療過(guò)程補(bǔ)液量應(yīng)根據(jù)患者基礎(chǔ)心腎功能、病情變化進(jìn)行調(diào)整。具體推薦方案如下:,,①第1小時(shí)輸入0.9%氯化鈉注射液,速度15-20 m
16、l/ ( kg·h) (一般成人1.0 ~ 1.5L) 。隨后的補(bǔ)液速度取決于患者脫水程度、電解質(zhì)水平、尿量等。 ②要在第1個(gè)24 h 內(nèi)補(bǔ)足預(yù)先估計(jì)的液體丟失量, 補(bǔ)液治療是否奏效以監(jiān)測(cè)的血流動(dòng)力學(xué)( 如血壓)、出入量、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)及臨床表現(xiàn)為準(zhǔn)。③在補(bǔ)液過(guò)程中對(duì)心、腎功能不全者監(jiān)測(cè)血漿滲透壓,并對(duì)其心臟、腎臟、神經(jīng)系統(tǒng)狀況進(jìn)行評(píng)估以防止補(bǔ)液過(guò)多。 ④當(dāng)患者血糖≤11.1 mmol/L 需補(bǔ)5%葡萄糖并繼續(xù)胰島素治療,直至
17、血酮、血糖控制。,胰島素治療 DKA 仍推薦小劑量胰島素治療方案?!豆沧R(shí)》增加了血酮監(jiān)測(cè)及根據(jù)血酮下降情況調(diào)整胰島素用量建議,并對(duì) DKA 緩解后胰島素治 療進(jìn)行指導(dǎo)。具體如下: ①連續(xù)靜脈輸注胰島素 0.1 U/( kg·h) ,重度 DKA 患者則以0.1 U/kg 靜脈輸注后以0.1 U/( kg·h) 繼續(xù)輸注。若第1 小時(shí)內(nèi) 血糖下降不足 10%或下降不足 2.8 ~ 4.2 mmol/L, 則以0.14
18、 U/kg 靜脈輸注后繼續(xù)以先前速度輸注。 ②床旁監(jiān)測(cè)患者血糖及血酮,當(dāng) DKA 患者血酮的降低速度 <0.5 mmol/( L·h) ,則需增加胰島素劑量 1 U/h。,③當(dāng)DKA患者血糖達(dá)到11.1mmol/L,可減少胰島素輸入量至0.02 ~0.05 U/kg.h,此時(shí)靜脈補(bǔ)液中應(yīng)加入葡萄糖。此后需要調(diào)整胰島素給藥速度及葡萄糖濃度以維持血糖在 8.3 ~ 11.1mmol/L,DKA患者血酮<0.3mmol/L。④治
19、療輕、中度DKA患者可采用皮下注射超短效胰島素類似物或短效胰島素的方法。⑤當(dāng)DKA緩解患者可進(jìn)食時(shí),應(yīng)開始實(shí)施常規(guī)皮下注射胰島素方案。 在停止靜脈輸入胰島素前1 ~2 h 皮下注射胰島素。 若患者無(wú)法進(jìn)食,持續(xù)靜脈滴注胰島素及補(bǔ)液治療。,補(bǔ)鉀治療 盡管機(jī)體的總鉀量不足,但DKA患者常發(fā)生輕至中度高鉀血癥。隨著胰島素的使用、酸中毒的糾正、補(bǔ)液擴(kuò)容等治療的進(jìn)行,血鉀濃度下降,而部分患者病初就表現(xiàn)為低鉀血癥,嚴(yán)重的低鉀血癥可能發(fā)生心律失常、
20、心臟驟停及呼吸肌麻痹。為盡可能避免嚴(yán)重低鉀血癥,《共識(shí)》推薦,在血鉀<5.5mmol/L 并有足夠尿量( >40 ml/h) 時(shí)開始補(bǔ)鉀。一般每輸入1000 ml 溶液加氯化鉀1.5 ~ 3.0 g,以保證血鉀在正常水平。若發(fā)現(xiàn)血鉀<3.3 mmol/L,應(yīng)優(yōu)先進(jìn)行補(bǔ)鉀治療,補(bǔ)堿治療 《共識(shí)》認(rèn)為,DKA 患者在注射胰島素后會(huì)抑制脂肪分解,進(jìn)而糾正酸中毒,無(wú)須額外補(bǔ)堿;對(duì)于 pH6.9 ~ 7.1 的DKA患者,前瞻性隨機(jī)研究未能證實(shí)碳
21、酸氫鹽治療對(duì)病殘率及病死率有顯著影響,建議對(duì) pH≥6.9的患者無(wú)須進(jìn)行碳酸氫鹽治療。對(duì)于pH< 6.9的DKA 患者,尚無(wú)使用碳酸氫鹽的隨機(jī)前瞻性研究的報(bào)道。建議臨床只在合并嚴(yán)重的酸堿代謝紊亂、休克、高鉀血癥、嚴(yán)重左心衰竭時(shí)進(jìn)行碳酸氫鹽治療,治療中加強(qiáng)復(fù)查,以防過(guò)量。具體方法為 NaHCO3 8.4 g 及 KCl 0.8g加入0. 9%氯化鈉注射液 400 ml( 等滲等張液) 中,以200ml/h 速度滴注至少 2 h,直至pH>
22、7.0。此后應(yīng)每2小時(shí)測(cè)定1次靜脈血pH,直至其維持在 7.0 以上,如果需要,應(yīng)每2 小時(shí)重復(fù)上述治療。,臨床有2%的急診患者發(fā)生高血糖,血酮床邊監(jiān)測(cè)對(duì)診斷糖尿病急癥十分有效,能鑒別單純的高血糖和 DKA,能較單獨(dú)血糖監(jiān)測(cè)更快速有效地診斷DKA,避免誤診、誤治,有助于分診時(shí)對(duì)患者提供快速診斷。糖尿病患者在患急性疾病、血糖持續(xù)>16.7 mmol/L、妊娠或有任何DK 癥狀等情況下均應(yīng) 監(jiān)測(cè)酮體。在急診科,測(cè)試毛細(xì)血管血β-羥丁酸能較尿
23、酮測(cè)試更快速發(fā)現(xiàn) DKA,是取代尿酮體檢測(cè)的 一個(gè)可靠、有效的方法。一旦出現(xiàn)酮體陽(yáng)性,應(yīng)立即 予小劑量胰島素靜脈滴注治療,以后根據(jù)血糖下降程度進(jìn)行調(diào)整,每小時(shí)血糖下降 4.2 ~ 5.6 mmol/L 較理想。血酮穩(wěn)定轉(zhuǎn)陰、患者恢復(fù)進(jìn)食后,可改用胰島素皮下注射。,DKA 的急診處,DKA并發(fā)癥主要有低血糖、低血鉀、高氯性代謝性酸中毒、腦水腫及血栓形成,而腦水腫是DKA患者最重要的并發(fā)癥,兒童DKA患者腦水腫的發(fā)病率為0.3%~1.0%,
24、成年DKA患者腦水腫的病死率為20.0%~40.0%,兒童可高達(dá)57.0% ~87.0%。腦水腫臨床表現(xiàn)為頭痛、意識(shí)障礙、昏睡、躁動(dòng)、尿便失禁、視神經(jīng)盤改變、心動(dòng)過(guò)緩、呼吸驟停。這些癥狀隨著腦疝形成而進(jìn)展,如病情進(jìn)展迅速,可不出現(xiàn)視神經(jīng)盤水腫。一旦出現(xiàn)昏睡及行為改變以外的其他臨床癥狀,病死率>70%,僅7.0%~14.0%的患者能夠痊愈而不留后遺癥。,DKA 并發(fā)癥的治療,腦水腫的發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚,可能是由于治療中腦缺血缺氧和許多炎
25、性介質(zhì)的產(chǎn)生使腦血流增加,破壞了細(xì)胞膜離子轉(zhuǎn)運(yùn),進(jìn)而導(dǎo)致血漿滲透壓的改變,使水過(guò)多的進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。治療過(guò)程中血漿滲透壓下降過(guò)快可能是原因之一。對(duì)易發(fā)腦水腫的高滲患者要逐漸補(bǔ)充所丟失的鹽及水分[滲透壓的下降不得>3 mmol/( L·h) ],當(dāng)DKA患者血糖降至11.1 mmol/L,要增加葡萄糖輸注。一旦發(fā)生腦水腫,應(yīng)及時(shí)使用甘露醇等脫水劑。,DKA導(dǎo)致的炎癥及高凝狀態(tài)是發(fā)生心腦血管血栓形成的高危因素。彌散性血管內(nèi)凝血等
26、血栓形成機(jī)制是造成DKA預(yù)后不良的主要原因,建議對(duì)于有血栓 形成的高?;颊呖墒褂玫头肿痈嗡仡A(yù)防血栓形成。 我國(guó)DKA患者病死率較高一方面是由于疾病本身,另一方面是由于臨床對(duì)DKA存在不同程度的誤診、誤治。DKA 的臨床表現(xiàn)不一,且常被誘發(fā)因素所掩蓋,加之部分患者無(wú)明確糖尿病病史,易致誤診、誤治,全國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu) DKA 的診治水平參差不齊,有文獻(xiàn)報(bào)道 DKA 誤診率高達(dá) 41%。造成 DKA 患者誤診的原因有以下幾點(diǎn): ①臨床醫(yī)生警惕性差
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