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文檔簡介
1、谷氨酰胺轉胺酶(蛋白質-谷氨酸-γ-谷氨酰胺轉移酶,EC2.3.2.13)是一種能夠催化酰基轉移的酶,它們廣泛分布在各種生物,包括人類、動物、植物和各種微生物體內。通過這種?;D移反應可以使得體外多種蛋白質、多肽和各種氨基酸之間產生共價交聯作用,從而改變各種食物蛋白的功能性質,因而其在食品工業(yè)中有著廣泛的應用前景。
本文以獲得谷氨酰轉胺酶高產菌株為目標,通過對茂原鏈霉菌紫外誘變來選育高產菌株,并對產谷氨酰胺轉胺酶發(fā)酵培養(yǎng)基
2、和發(fā)酵條件進行了優(yōu)化,初步研究了利用基因工程手段構建基因工程菌生產谷氨酰胺轉胺酶。
將購買的菌株活化后,通過自然選育獲得一株產酶能力為0.66U/ml的原始菌株,并對該菌株孢子進行紫外線處理,經誘變篩選得到一株相對高產穩(wěn)定的菌株,產酶能力達到0.88U/ml,比原始菌株提高了33%。
以篩選得到的高產菌株為出發(fā)菌株,通過單因素和正交試驗確定了產谷氨酰胺轉胺酶培養(yǎng)基的最佳碳氮源組成為:淀粉25g/L,葡萄糖20
3、g/L,蛋白胨15g/L,黃豆餅粉30g/L,最佳培養(yǎng)條件為:以48h種齡的液體種子按8%的量接種,初始pH為7.0,培養(yǎng)溫度為28℃,搖床轉速為200rpm,培養(yǎng)時間為48h。谷氨酰胺轉胺酶酶活力達到1.4U/ml。
以茂原鏈霉菌基因組DNA為模板,通過PCR擴增得到一條長為1224bp的谷氨酰胺轉胺酶的基因片段,成功構建原核表達載體pGEX-TGase,并轉化大腸桿菌BL21(DE3),重組菌經IPTG誘導產生GST-
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