人類遺傳性疾病與優(yōu)生

1、第5章 人類遺傳性疾病與優(yōu)生第一節(jié) 人類遺傳性疾病概述一、人類遺傳性疾病的概念 二、遺傳病的特點 三、遺傳性與先天性疾病及家族性疾病的區(qū)別 第二節(jié) 染色體病與優(yōu)生一、染色體病的特征 二、染色體病的分類 三、攜帶者 第三節(jié) 單基因遺傳病與優(yōu)生一、常染色體顯性遺傳 二、常染色體隱性遺傳 三、

2、性連鎖遺傳 四、從性遺傳五、限性遺傳 六、不同于孟爾遺傳規(guī)律的遺傳現(xiàn)象七、常見單基因病舉例第四節(jié) 多基因遺傳病與優(yōu)生第五節(jié) 腫瘤與遺傳一、體細胞突變學說 二、癌基因學說三、雜合性丟失 四、腫瘤發(fā)生模型五、遺傳性腫瘤的特點

3、 六、常見的遺傳腫瘤,第五章 人類遺傳性疾病與優(yōu)生第一節(jié) 人類遺傳性疾病概述一、人類遺傳性疾病的概念二、遺傳病的特點 1、必須是遺傳物質(zhì)的改變； 2、遺傳性； 3、終生性（如唐氏綜合癥）4、家族性（血友?。?5、先天性（進行性肌營養(yǎng)不良；遺傳性舞蹈癥）6、關于體細胞中遺傳物質(zhì)的改變?nèi)⑦z傳性與先天性疾病及家族性疾病的區(qū)別 1、先天性疾??；

4、 2、家族性疾病； 3、遺傳病。四、遺傳病的分類及發(fā)病率第二節(jié) 染色體病與優(yōu)生一、染色體病的特征二、染色體病的分類1、常見的常染色體疾病 唐氏綜合癥； 18體綜合癥； 13體綜合癥； 5P-綜合癥即貓叫綜合癥2、常見的性染色體疾病 先天性性腺發(fā)育不良綜合癥； 先天性睪丸發(fā)育不良綜合癥； XYY綜合癥；

5、 XXX綜合癥； 兩性畸形 -- a、男性假兩性綜合癥含特發(fā)性男性假兩性和睪丸女性化綜合癥 b、女性假兩性； c、真兩性畸形綜合癥；三、攜帶者,第三節(jié) 單基因遺傳病與優(yōu)生一、常染色體顯性遺傳 完全顯性遺傳（如短趾指癥）、不完全顯性遺傳、共顯性、不規(guī)則顯性、延遲顯性二、常染色體隱性遺傳（如白化病）三、性連鎖遺傳 1

6、、X連鎖隱性遺傳（如紅綠色盲）； 2、X 連鎖顯性遺傳（抗VD佝僂?。?3、Y連鎖遺傳病 四、從性遺傳（如遺傳性早禿；原發(fā)性血色?。┪?、限性遺傳六、不同于孟爾遺傳規(guī)律的遺傳現(xiàn)象 1、母系遺傳（遺傳性視神經(jīng)?。?2、遺傳印記（如慢性進行性舞蹈癥）； 3、動態(tài)突變疾病。七、常見單基因病舉例 血紅蛋白?。ó惓Ｑt蛋白病的

7、鐮刀型細胞??；合成障礙性貧血的地中海病α-地貧、β-地貧） 免疫缺陷?。o丙種球蛋白癥；嚴重聯(lián)合免疫缺陷癥）； 假性肥大型肌營養(yǎng)不良癥； 血友??； 家族性高膽固醇血癥； 睪丸女性化綜合癥； 遺傳性甲狀腺腫； 苯丙酮尿癥； 抗胰鈧島素性糖尿病A型； 白化病等第四節(jié) 多基因遺傳病與優(yōu)生第五節(jié)

8、 腫瘤與遺傳一、體細胞突變學說 兩次突變學說、 基因外調(diào)節(jié)學說二、癌基因學說 1、癌基因； 2、腫瘤抑制基因；三、雜合性丟失四、腫瘤發(fā)生模型五、遺傳性腫瘤的特點 1、癌家族； 2、家族性癌。六、常見的遺傳腫瘤 1、家族性腸息肉； 2、Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤； 3、視網(wǎng)膜細胞

9、瘤； 4、Wlims瘤。,,第一節(jié) 人類遺傳性疾病概述一、遺傳性疾病的概念 遺傳病：生殖細胞或受精卵的遺傳物質(zhì)（染色體和基因）發(fā)生改變所引起的疾病，通常具有垂直傳遞的特征。 有些家系中可能觀察不到，因可能是首次突變、或未活到生育年齡或不育。不是任何細胞的遺傳物質(zhì)改變都可以傳給下代，必須強調(diào)生殖細胞或受精卵的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變。如

10、放射病引起的皮膚細胞、骨髓細胞等體細胞的遺傳物質(zhì)改變，但不能傳給下一代。,二、遺傳病的特點1、必須是遺傳物質(zhì)的改變。 即基因的突變或染色體的畸變2、遺傳性。 患者攜帶的致病基因將會通過后代繁衍而繼續(xù)遺傳給下一代。垂直傳遞3、終生性。 終生難治愈，不能改變病因，僅能改善病狀及病程，如唐氏綜合癥,47XX（XY）+21。有些疾病若能早期診斷及治療，可緩解癥狀或避免發(fā)病。,唐氏綜合癥，21三體型47XX（XY）+21,4、具有家族

11、性 例血友病，患者先天缺乏凝血因子。 血友病甲（多見）、血友病乙皆屬X性連鎖隱性遺傳，女性(XX)傳遞，男性(XY)發(fā)病。 血友病丙（少），為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可發(fā)病。 著名的血友病家庭,19世紀英國維多利亞女王家庭。在女王的后裔中，出現(xiàn)血友病的患者非常普遍，并通過攜帶致病基因的女兒的聯(lián)姻，將血友病傳給了歐州的一些皇族，從而產(chǎn)生了一系列的血友病患者和血友病基因攜帶者。對一個家族來說，這

12、是一個大災難。,5、具有先天性。 出生前帶有先天性畸形或遺傳性疾病，一出生就可能是遺傳病患者，有的出生時正常但若干年后仍會出現(xiàn)臨床癥狀。 例1，遺傳病ＤＭＤ，是進行性肌營養(yǎng)不良癥的一種。患者主要是男性，多于4-5歲發(fā)病，常由于肌肉萎縮、無力而導致行走困難，通常于20歲左右因呼吸、心力衰竭而死亡。ＤＭＤ基因位于人類的Ｘ染色體上，呈X連鎖隱性遺傳。病因是精卵結合時就形成了，男患者一般在20歲左右發(fā)

13、病死亡，一般沒有后代，女性是致病基因遺傳的主要群體。,例2，遺傳性舞蹈病。主要表現(xiàn)為進行性癡呆和不自主的舞蹈動作。起病隱匿，僅是正常的面部動作和手勢增加。以后呈現(xiàn)舞蹈樣的不隨意運動，舞蹈樣動作緩慢，兩次動作的間歇期較長。發(fā)病年齡在40歲左右，少數(shù)可于兒童后期發(fā)病。早期即有智力減退，呈進行性癡呆，多于10年后惡化。 為常染色體顯性遺傳，但遺傳咨詢常達不到預期效果，因為患者大多于婚配且生育子女后方發(fā)病。而其子女中雖有一半機率再患

14、此病，但無法預測亦無法早期診斷。一般要到40歲尚未發(fā)病方能認為基本上擺脫發(fā)病的危險。,遺傳性舞蹈病視頻,6、體細胞中遺傳物質(zhì)的改變。 體細胞遺傳病，是體細胞中遺傳物質(zhì)的改變造成，一般并不向后代傳遞。 如腫瘤、放射病引起的皮膚細胞的體細胞遺傳物質(zhì)的改變。,三、遺傳病與先天性疾病及家族性疾病的區(qū)別1、先天性疾病。 或是遺傳病或非遺傳病。常誤認為遺傳病 出生前或生下來就存

15、在的疾病，多為身體外部形態(tài)或內(nèi)臟發(fā)育異常，常與遺傳有關，可以是遺傳病。如腦積水、無腦兒、脊柱裂、先天性無肛門等。 母體環(huán)境因素引起的胎兒疾病，如懷孕頭3個月的風疹病毒、巨細胞病毒、弓形蟲 等造成的先天性心臟病、先天性白內(nèi)障等，屬非遺傳病。,弓形蟲傳播,,2、家族性疾病。 或是遺傳病或非遺傳病。常誤認為是遺傳病。 缺碘引起的甲狀腺功能低下引起的低智、寄生蟲病或烈性傳染??；

16、 VC缺乏病。,3、遺傳病。 是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病。,如100%由遺傳因素決定的多指（趾）癥、先天性聾啞、血友病等出生就患??； 假性肥大型肌營養(yǎng)不良兒童期發(fā)??； 慢性舞蹈病中年才明顯發(fā)病。 如遺傳因素占80%，環(huán)境因素占20%的哮喘病，需共同作用才發(fā)病。 一個家族中多人發(fā)病、為家族性；或為僅有一個患者、為散發(fā)性。,

17、四、遺傳病的分類與發(fā)病率 基因病（單基因病、多基因?。⑷旧w病、體細胞遺傳病、線粒體遺傳病等,第二節(jié) 染色體病與優(yōu)生染色體畸變引起的疾病叫染色體病,染色體示意圖,一、染色體病的特征1、帶有染色體異常的個體，其生長發(fā)育和智力通常遲緩，一般均有 多發(fā)性先天畸型。 在性染色體異常的個體中，其生長和性發(fā)育出現(xiàn)異常，如第二性征不發(fā)育，男性乳房發(fā)育等2、帶有染色體異常的個體，其親代的染色體可為正常。這種異常的出現(xiàn)可

18、能是由于 親代生殖細胞形成過程中染色體發(fā)生改變 所致。3、染色體平衡易位攜帶者，其表型正常的親代有可能將其畸變?nèi)旧w傳至子代，引起子代染色體不平衡而致病。4、帶有染色體異常的個體，可于其母親懷孕期間利用絨毛或羊水細胞培養(yǎng)或熒光原位雜交技術等做出確診，因而可以進行產(chǎn)前診斷。,二、染色體病的分類 常染色體病和性染色體?。ㄒ唬┏Ｒ姷某Ｈ旧w病,發(fā)病率1/750，患兒特殊面容，眼裂小，外側上傾，鼻根低平，頜小，腭裂，舌常外

19、展并有舌裂。指短，小指內(nèi)彎，中間指骨發(fā)育不良。趾與第二趾之間相距寬大。肌張力低，關節(jié)可過度屈曲，一半有先天性心臟病，生長遲緩，體力與智力障礙、男性可有隱睪，常常不育。偶有生育的，后代中約有1/2將發(fā)育成唐氏綜合癥患兒。,1、唐氏綜合癥（321世界唐氏綜合征日） 21三體型， 核型為47,XX（XY）+21。 嵌合型，46，XX（XY）/47，XX（XY）+21。 易位型，46，XX（XY）-14，+t(14q;21q)。

20、,2、 18三體綜合癥 核型為47，XX（XY）+18。 個別46XX（XY），/47，XX（XY）+18。 新生兒發(fā)病率約1/4500；有后突的枕部，眼裂狹小、耳畸形而低位、小頜，胸骨短小、骨盆小而大腿內(nèi)收受限，船形足，手以特殊的姿勢握拳，3、4指緊貼手掌，2、5指壓于其上，肌張力高，90%有先天性心臟病，患兒有生長發(fā)育遲緩，多于半歲內(nèi)死亡、生存幾年者有智障。,3、13三體綜合癥 核型47，XX（XY）+1

21、3。 偶見46，XX（XY）-13，-t(13q;13q )。,13三體綜合癥,新生兒發(fā)病率1/25000，患兒頭小，前額低傾，前腦發(fā)育有欠缺，小眼球或無眼球，耳畸形低位，小頜，唇裂與腭裂，多指，手與18綜合癥同，足多指，88%先天性心臟病、多囊腎、隱睪或雙角子宮,4、5P-綜合癥（貓叫綜合癥） 核型為46，XX（XY）5P-。（第5號染色體之一的短臂有缺失）。 只占新兒的1/50000，頭

22、小、臉圓、面部有貓部奇異機警表情，眼裂外側下傾，眼間距寬，縮頦kē，哭聲如貓。50%先天性心臟病，體力和智力障礙等。,染色體病的分類 常染色體病 和 性染色體病 （二）常見的性染色體疾病,常染色體：1-22對是男、女共有；性染色體：另一對是男女所不同的X染色體、Y染色體。,1、先天性性腺發(fā)育不全綜合癥（Turner癥） 核型為45，X；X染色質(zhì)和Y染色質(zhì)均為陰性； 或為45，

23、X /46，XX嵌合型。 發(fā)病率占女孩的1/5000∽1/2500。 上頜狹，下頜小而內(nèi)縮，形成錯咬合，耳畸形低位，后發(fā)際低，50%有蹼頸，盾狀胸，體矮，乳間距寬，乳頭發(fā)育不良，乳腺發(fā)育不良，乳腺未發(fā)育，肘外翻，手足背面有淋巴擴張性水腫，指甲發(fā)育不良，原發(fā)閉經(jīng)，性腺呈條索狀，有卵巢基質(zhì)而無濾泡、外生殖器發(fā)育幼稚。,,2、先天性睪丸發(fā)育不全綜合癥（Klinefelter綜合癥） X、Y染色

24、質(zhì)均為陽性，核型為47，XXY。 約有1/3的患者核型為46，XY/47，XXY嵌合型，患者一側有正常的睪丸可有生育能力； 也有患者核型為48，XXXY，并有兩個染色質(zhì)； 還發(fā)現(xiàn)有核型49，XXXXY的患者。如果核型為46，XY，而有典型體征，則為睪丸生殖上皮發(fā)育不良，多繼發(fā)于隱睪、睪丸炎或射線損傷。 發(fā)病占男性1/800，患者兒童時無任何癥狀，青春期后出現(xiàn)臨床癥狀?；颊唧w高，約25%有

25、男性乳房發(fā)育，體毛稀少，大部無須。睪丸小，長徑約2cm，精曲小管玻璃樣變性，無精子發(fā)生，不育。,,先天性睪丸發(fā)育不全綜合癥,,,3、XYY 綜合癥 核型為47，XYY。X染色質(zhì)陰性，Y染色質(zhì)有兩個。 發(fā)病占男性1/1500∽1/750?；颊唧w高，皮膚有結節(jié)狀痣，性腺功能減退。 有報道認為本病患者進攻性強，有反社會行為，常因暴力，犯法而坐牢。 Y “犯罪染色體”？ 亦有表

26、型為女性的病例（圖5-7）。,4、XXX 綜合癥 或 “X3綜合癥” 或 “超雌綜合癥” 染色體大多為核型47，XXX。 X染色質(zhì)有兩個，Y染色質(zhì)陰性。 該癥發(fā)生率約為1/1000，為女性最常見的X染色體異常疾病。卵巢功能異常，間歇性閉經(jīng)、不育，乳房發(fā)育不良。有的可生出正常兒女。 體矮，肥胖，眼距寬，內(nèi)眥贅皮等。部分患者有智力障礙和精神障礙。心理個性發(fā)育易受不良環(huán)境

27、影響，從而導致人格偏離，可表現(xiàn)為倫理道德觀念淡薄、行為放蕩、粗野，甚至出現(xiàn)暴力、兇殺等社會行為或發(fā)生某些精神障礙,5、兩性畸形 指一些患者性腺 或 內(nèi)、外生殖器征有兩性特征（1）男性假兩性畸形。核型46，XY。有睪丸，內(nèi)或外生殖器具有兩性特征，副性征發(fā)育不良。 ① 特發(fā)性男性假兩性畸形。 患者有或無隱睪，睪丸發(fā)育不全，內(nèi)生殖器官有發(fā)育不良的男或女性器官，外生殖器多有尿道下裂。男性副性征發(fā)育不良

28、② 睪丸女性化。 有睪丸，位于腹腔、腹股溝或大陰唇皮下，外陰為發(fā)育良好的女性，或有陰蒂肥大、陰道短淺、盲閉、無子宮附件。有附睪和輸精管。外觀女性，乳房發(fā)育，原發(fā)閉經(jīng)，不育，陰毛和腋毛缺少。睪丸易發(fā)惡性腫瘤。,（2）女性假兩性畸形 核型為46，XX。 有卵巢，外陰可呈男性，有尿道下裂。或外陰呈女性但發(fā)育不良，陰毛呈女性化，多有輸卵管和子宮，但均發(fā)育不良。,（3）真兩性畸形（圖5-8） 湖北25歲美女

29、教師十余年無例假 經(jīng)檢查實為男性 患者性腺一側有卵巢，另一側為睪丸；或一側為卵巢或睪丸，另一側有卵睪；或兩側為卵睪。內(nèi)外生殖器均有兩性特征，副性征可為男性或女性。,① 46，XX/47，XXY 嵌合型； ② 46，XY/45，X嵌合型；③ 46，XY/46，XX 嵌合型； ④ 46，XX型（Y染色體易位至X染色體。X陽性，Y陰性）。,三、攜帶者 指帶有染色體結構異常的個體。

30、 歐美發(fā)生率為0.25%，國內(nèi)統(tǒng)計發(fā)生率為0.47%。防止染色體患兒出生，檢出攜帶者及進行產(chǎn)前診斷在我國有重要意義。,13三體綜合癥,遺傳病分類染色體病、基因病（單基因病、多基因病）、體細胞遺傳病、線粒體遺傳病等,常染色體：1-22對是男、女共有； 性染色體：另一對是男女所不同的X染色體、Y染色體。,,第三節(jié) 單基因遺傳病 是由單個基因引起的遺傳?。ㄓ址Q孟德爾遺傳病

31、）。據(jù)致病基因是顯性的或隱性的以及所處的染色體的種類分： 常 染色體 顯 性遺傳病、 常 染顯性 隱 性遺傳病、 X 連鎖 顯 性遺傳病、 X 連鎖 隱 性遺傳病， Y 染色體遺傳病等。,,一、 常染色體顯性遺傳（AD） 概念：一種遺傳性狀或遺傳病有關的基因位于常染色體上

32、，其性質(zhì)是顯性，即該基因處于雜合狀態(tài)時，個體就足以顯示該基因控制的性狀或疾病。由這種致病基因導致的疾病就稱常染色體顯性遺傳病。,1、完全顯性遺傳 致病基因在雜合時(Aa），表現(xiàn)出像純合子(AA)完全一樣的顯性性狀或遺傳病，該顯性性狀稱為完全顯性。特點： ①患者雙親有患者，即連續(xù)幾代發(fā)??； ②患者子女中約有1/2發(fā)病； ③男女發(fā)病機會大致均等。 例短指（趾）癥男女都有發(fā)病,短趾指,例，短指（趾）癥

33、男女都有發(fā)病，是由某對常染色體上的基因決定的。 A為致病顯性基因，a為控制產(chǎn)生正常性狀的基因即其等位（隱性）基因， 在雜合（Aa）狀態(tài)時，只有基因A控制的短趾指癥呈現(xiàn)，而基因a的作用未表達出來，a為隱性基因。 正常人是aa，短趾指癥是Aa。 雜合子Aa完全顯性發(fā)病； 純合子AA完全顯性發(fā)??； 純合子aa為正常人；,短趾指,,2、不完全顯性遺傳（半顯性遺傳、中間型遺傳）

34、在常染色體顯性遺傳病中，如果雜合子（Bb）的癥狀較純合子（BB）較輕。這種方式稱為“不完全顯性”或“半顯性，也稱中間型遺傳”。是因為雜合子（Bb ）中顯性基因B和隱性基因b都得到一定作用的表達。 3、共顯性 一對常染色體上的等位基因，彼此間沒有顯性和隱性之分，在雜合狀態(tài)時，兩種基因控制的性狀都能表現(xiàn)。,4、不規(guī)則顯性 帶有顯性基因的個體理應發(fā)病，但事實上并非完全如此，有些雜合子并不發(fā)病，這可能是

35、因為受修飾基因等因素的影響不表現(xiàn)出臨床癥狀，失去顯性特點而不外顯，有時表現(xiàn)程度有差異，稱為不規(guī)則顯性。,5、延遲顯性： 有些顯性遺傳病并非出生后即發(fā)病，而是到個體發(fā)育較晚期才出現(xiàn)癥狀。 例，慢性進行性舞蹈病。常染色體顯性遺傳，隨年齡增長而發(fā)病率提高。 雜合子（Aa）在20歲有1%發(fā)病，40歲有38%發(fā)病，60歲有94%發(fā)病,二、 常染色體隱性遺傳（AR） 控制某種遺傳性狀的基

36、因位于常染色體上，但在雜合狀態(tài)時不表現(xiàn)出相應性狀，只有當致病基因處于純合狀態(tài)（aa）方得以表現(xiàn)，稱為常染色體隱性遺傳。這種致病基因所引起的疾病稱為常染色體隱性遺傳病。特點：① 患者雙親如表現(xiàn)型正常，均為致病基因的肯定攜帶者；② 患者同胞中約1/4個體發(fā)病，男女性發(fā)病機會均等，患者大部分出現(xiàn)在同胞之間，子女往往正常；③ 系譜中往往看不到連續(xù)遺傳現(xiàn)象，常為散發(fā)；④ 近親婚配的后代中發(fā)病概率顯著提高。 例白化病,例白化病,例白化病

37、，因酪氨酸酶缺乏導致全身黑色素細胞均缺乏黑色素，皮膚毛發(fā)呈白色。,例白化病,三、 性連鎖遺傳（X染色體、Y染色體） 女性XX；男性XY。 性染色體上的基因所控制的遺傳性狀或遺傳病相對于常染色體上的基因有所不同。 目前已知的性連鎖的致病基因大都在X染色體上，與性別相關聯(lián)的遺傳方式稱為性連鎖遺傳。,1、X連鎖隱性遺傳 一種性狀決定基因或遺傳病致病基因位于X染色體，且為

38、隱性基因，則其遺傳方式為X連鎖隱性遺傳。女性XX 隱性致病基因的純合子（XaXa）發(fā)病; 雜合子（XAXa）為表型正常的致病基因攜帶者；男性XY, 為半合子，X染色體上有致病基因（XaY）就發(fā)病。,例，紅綠色盲分析。得X連鎖隱性遺傳特點： ①男性患者遠多于女性患者； ②男

39、性患者的雙親都無病，其致病基因來自于攜帶者母親； ③由于交叉遺傳，男患者的同胞、舅父、姨表兄弟、外甥中常見到患者，偶見外祖父發(fā)病，在此狀況下男患者的舅父一般正常； ④由于男患者的子女都是正常的，所以代與代間可見明顯的不連續(xù)（隔代遺傳）,紅綠色盲,2、X 連鎖顯性遺傳 當引起性狀或遺傳病的基因位于X染色體上，其性質(zhì)是顯性的時，這種遺傳方式稱為X連鎖顯性遺傳，這種疾病稱為X連鎖顯性遺傳病。目前所知不

40、足20種。男性（XAY）患者。將X染色體只傳給兒女發(fā)病，不傳給兒子。女性（XAXa）患者。將X傳給兒子或女兒都可發(fā)病，機會均等。 例，家族性低磷酸血癥佝僂病特點：①女性患者多于男性；②患者雙親之一必定是患者；女患者都是雜合子，他們的致病基因可傳女也可傳男，但男患者的致病基因只傳女兒； ③可看到連續(xù)兩代以上都有患者。,,X 連鎖顯性遺傳例 家族性低磷酸血癥佝僂病（抗維生素D佝僂?。；颊呱聿陌?，伴有佝僂病各種表現(xiàn)。

41、 低磷酸血癥導致骨發(fā)育障礙為特征的遺傳性骨病，用常規(guī)劑量的維生素D治療無效，故為抗VD佝僂病之稱。 女性（XAXa）病性較男性患者輕，為不完全顯性，可能是女性多為雜合子，其中正常的A染色體的基因還發(fā)揮一定作用。,3、Y連鎖遺傳病 Y連鎖遺傳病位于Y染色體上的致病基因的遺傳方式。,四、從性遺傳 從性遺傳的基因位于 常染色體上，且致病基因性質(zhì)仍有顯性和隱性之別。 （ 從性遺

42、傳 與 性連鎖遺傳 的表現(xiàn)都與性別有密切關系，但 性連鎖遺傳 的基因位于性染色體上） 這種常染色體上的基因所控制的性狀受性別影響，在男性和女性中癥狀出現(xiàn)的比例或表現(xiàn)程度顯著不同，即同樣的基因型由于性別不同而表現(xiàn)型不同，這種遺傳方式稱為 從性遺傳。 例，遺傳性早禿,,例1，遺傳性早禿，從性遺傳。 常染色體顯性遺傳病，男多于女，女性僅表現(xiàn)頭發(fā)稀松，極少全禿，雜合子(Bb)男性會出現(xiàn)早禿； 女性雜合子(

43、Bb)不出現(xiàn)早禿，只有純合子才出現(xiàn)早禿。,,例2，原發(fā)性血色病，從性遺傳，致病基因位于 常染色體。 遺傳性代謝性障礙，其典型癥狀是皮膚色素沉著、肝硬化、糖尿病三聯(lián)綜合癥。含鐵血黃素在組織中大量沉淀，造成多種器官受損。 當鐵質(zhì)蓄積到15∽30g才產(chǎn)生癥狀，故80%于40歲后發(fā)病。男多于女10∽20倍，且女性發(fā)病較遲。因女性可通過月經(jīng)、妊娠、哺乳喪失鐵質(zhì)。,五、限性遣傳 一種遺傳性狀或遺傳病的致病

44、基因位于常染色體或性染色體上，其性質(zhì)可以是顯性或隱性，但只限在一定的性別中表現(xiàn)，而在另一性別完全不能表現(xiàn)，只是這些致病基因都可以向后代傳遞，這種方式稱為限性遺傳。,六、不同于孟德爾遺傳規(guī)律的遺傳現(xiàn)象1、母系遺傳 指核外遺傳物質(zhì)所控制的遺傳現(xiàn)象。 受精卵的線粒體主要由母親遺傳，線粒體基因控制的性狀表現(xiàn)為母系遺傳。 精子幾乎不含細胞質(zhì)、頭部幾乎沒有線粒體，卵子含有大量的細胞質(zhì)及線粒

45、體，故線受精卵的線粒體主要由母親遺傳。,特點：①母親將她的mtDNA（線粒體DNA）傳給兒子和兒女,但只有女兒能將傳遞給下一代; ②在人的細胞里有上千個mtDNA，在突變體和正常mtDNA共存的細胞中， mtDNA在細胞的復制和分離過程中發(fā)生遺傳漂變，可導致子細胞出現(xiàn)三種基因型：純合子的突變體mtDNA、 純合的正常mtDNA、突變體和正常mtDNA的雜合，這是由于mtDNA被隨機分配到子細胞中所致。女性攜帶的突變線粒體DNA未達到

46、閾值或在某一種度上受核基因影響而未發(fā)病，但仍可向下代傳遞。,遺傳性視神經(jīng)病,例 遺傳性視神經(jīng)?。↙eber?。?，由于mtDNA點突變導致導致NADH脫氫酶活性下降，線粒體產(chǎn)能下降，因而對需能量多的視神經(jīng)組織損害最大，久之導至視神經(jīng)細胞退行性變，直至萎縮。,,2、遺傳印記（或基因組印記） 有些基因當其來自不同的親本時其功能或表型效應可以不同，即這些基因是被父親或母親“印記”了，稱為印記遺傳。 遺傳印記是由于在不同

47、的生殖細胞分化成熟過程中特定的基因群受到不同修飾的的結果，一些基因在精子生成中被印記，另些基因在卵子生成過程中被印記，被印記了的基因，它們的表達受到抑制。 基因的印記影響到性狀或許多遺傳病和腫瘤的發(fā)生，影響發(fā)病年齡、外顯率，表現(xiàn)度、基至遺傳方式 。在對某些不能用經(jīng)典孟德爾規(guī)律解釋的遺傳現(xiàn)象時，用遺傳印記可以得到合現(xiàn)的解釋。孟德爾規(guī)律認為來自父方或母方的基因所產(chǎn)生的表型效應是相同的，即同一個基因不管來自父方或母方，都能同樣表

48、達，產(chǎn)生同樣的作用。,慢性進行性舞蹈病,例，慢性進行性舞蹈病發(fā)病一般30-50歲； 但有5-10%在20歲前發(fā)病，且病情嚴重，這些致病基因與均由父親遺傳； 母親遺傳者，子女多在40-50歲發(fā)病。,遺傳印記,3、動態(tài)突變遺傳 是由于基因編碼區(qū) 或 非編碼區(qū) 的CGG，CTG，CAG等三核苷酸重復序列拷貝數(shù)增加或過度擴展引起的一系疾病。 例，脆性X綜合癥，X連鎖的單基因顯

49、性遺傳病。發(fā)病率1/4000-1/2000，中度到重度智力低下，大睪丸，大耳郭，語言障礙，多動，癲間等。,,七、常見單基因病舉例血紅蛋白病 （珠蛋白+血紅素→血紅蛋白） 珠蛋白分子的結構或合成量 異常所引起的疾病 異常血紅蛋白病 珠蛋白基因突變導致珠蛋白結構異常。 鐮刀型細胞病。ß－鏈N－端氨基酸排列　1 2 3 4 5 6 …H

50、b-A(正常血紅蛋白) Val.His.Leu.Thr.Pro.Glu…Hb-S(病人血紅蛋白) Val.His.Leu.Thr.Pro.Val…合成障礙性貧血 （地中海貧血病）梅州重災區(qū) 珠蛋白基因缺失或突變導致某種珠蛋白鏈合成障礙，造成α-鏈（α-地貧）和β-鏈（β-地貧）合成失衡而導致的溶血性貧血而稱為珠蛋白合成障礙性貧血。重者兒童死亡、輕者可至中年,,,,免疫缺陷病 是指免疫系統(tǒng)功

51、能障礙引起的一類疾病，分遺傳性（即原發(fā)性）與繼發(fā)性。 根據(jù)參與免疫反應的細胞又可分為B細胞和T細胞以及聯(lián)合免疫缺陷病1、無丙種球蛋白癥。 呈X連鎖隱性遺傳。血中B細胞缺陷導致IgA、IgG和IgM完全或基本缺陷。而T細胞不受影響，細胞免疫機能制尚保存，對移植物有排斥反應?；純悍磸桶l(fā)生嚴重的細菌感染，但對病毒或真菌并無易感性。2、嚴重聯(lián)合免疫缺陷癥。 指B細胞和T細胞均有缺陷的一類免疫缺陷癥。主要表現(xiàn)為上呼吸道感染、

52、肺炎、支氣管炎、其次為腸炎、自身免疫性疾?。愶L濕關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡）等 T細胞（不產(chǎn)生抗體而是直接作用，稱為細胞免疫）、B細胞（產(chǎn)生各種抗體，稱為液體免疫）,假性肥大型肌營養(yǎng)不良癥（DMD） 嚴重致死性X連鎖隱性遺傳病。發(fā)病率約1/3500活男嬰。臨床上表現(xiàn)為進行性肌肉萎縮和進行性肌無力，患者多在3-5歲發(fā)病，12歲便不能行走，一般20歲前死亡。 良性假肥大型肌營養(yǎng)不良癥（BM

53、D），病性輕于前者，存活期較長。,血友病 患者先天缺乏凝血因子。 血友病甲（多見）、屬X聯(lián)鎖隱性遺傳，主要表現(xiàn)為出血傾向，其出血特點為：緩慢持續(xù)滲血，多發(fā)生于輕微創(chuàng)傷之后，出血部位廣泛，常反復發(fā)生，可形成血腫，關節(jié)變形，死因多為顱內(nèi)出血。 血友病乙，屬X聯(lián)鎖隱性遺傳，表型與甲型相似，但較輕。 女性傳遞，男性發(fā)病。 血友病丙（少見），為常

54、染色體不完全隱性遺傳，男女均可發(fā)病。 血管性假性血友病。,家族性高膽固醇血癥 常染色體顯性遺傳病。 出生時即存在高膽固醇血癥，在組織中廣泛沉積，早年發(fā)生動脈粥樣硬化。 純合子在5-30歲即表現(xiàn)為心絞痛和心肌梗死癥狀，可驟死。 雜合子發(fā)生冠心病稍遲且發(fā)生率較低。在人群中，雜合子發(fā)生率為1/500，雜合子表現(xiàn)較輕，故屬不完全顯性遺傳，外顯率高（90-100%）,睪丸女性化

55、綜合癥（雄性素全不敏感綜合癥） 最常見的男性假兩性畸形，核形46，XY，有睪丸，能分泌雄 激素，但雄激素受體基因突變，缺乏有功能的雄激素受體，使雄激素不能發(fā)生應有的效應。 睪丸位于腹腔、腹股溝或大陰唇皮下，外陰為發(fā)育良好的女性，或有陰蒂肥大、陰道短淺、盲閉、無子宮附件。有附睪和輸精管。外觀女性，乳房發(fā)育，原發(fā)閉經(jīng)，不育，陰毛和腋毛缺少。睪丸易發(fā)惡性腫瘤。,白化病。一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引

56、起的疾病，分全身型及局部型。多因近親結婚所致。患者皮膚呈毛發(fā)銀白或淡黃色，虹膜及瞳孔呈淡紅色，視網(wǎng)膜無色素，怕光，眼球震顫等，發(fā)病率1/10 0000∽-1/20 000，呈常染色體隱性遺傳病。 正常人黑色素由黑色素細胞合成，黑色素細胞中，有酪氨酸酶，該酶催化酪氨酸轉化為黑色素。先天性缺乏酪氨酸酶或酪氨酸酶功能減退，不能合成黑色素而白化。 注意①避免強烈的日光照射 ；②注意保護眼睛；③避免近親結婚。,抗胰島素性糖尿病A型

57、 對胰島素不敏感，多為女性，有多毛、多囊卵巢和原發(fā)性閉經(jīng)，胰島素受體僅為正常量的5%-30%遺傳性甲狀腺腫 甲狀腺素生成減少，身矮、智低、面丑,苯丙酮尿癥 由于缺乏苯丙氨酸羥化酶不能生成酪氨酸，大量苯丙氨酸脫氨后生成苯丙酮酸，隨尿排出而患病，苯丙酮尿癥患兒若不治療或治療較晚，大部分患兒有智力、運動和語言發(fā)育落后。 出生3-4個月時，漸出現(xiàn)智能發(fā)育不

58、全、步伐小、似猿猴、肌張力增高、易激動、驚厥、毛發(fā)發(fā)黃、膚白、虹膜呈黃色（白種人呈藍色）、尿汗腐臭。因黑色素合成不足，在生后數(shù)月毛發(fā)、皮膚和虹膜色澤變淺。皮膚干燥，有的常伴濕疹 普通食物，尤其是含蛋白質(zhì)較高的食物如肉、魚、、蝦、蛋及豆制品等，含有較高的苯丙氨酸，故需減少這些食物的食入，兒童調(diào)整每日食入不含苯丙氨酸的配方奶粉或蛋白粉的量,第四節(jié) 多基因遺傳病與優(yōu)生 多基因遺傳指由 微效多基因

59、 控制的性狀的遺傳，這些性狀一般表現(xiàn)為連續(xù)變異的數(shù)量性狀，同時受環(huán)境的影響也更明顯，而不像單基因遺傳那樣表現(xiàn)為非此即彼的質(zhì)量性狀。如身高、體重、血壓、智力的遺傳。多基因遺傳具有3個明顯特點：①兩個極端表型（純種）個體雜交后，其后代大部分為中間型，具有一定變異范圍，是環(huán)境影響所致。②兩個中間型雜交，即子1代雜交后，子2代大部分為中間型，但其變異范圍要比子1代廣泛，也可出現(xiàn)少量的極端的個體，這是因為除了環(huán)境因素外，基因的分離組合也有作

60、用。③隨機雜交的群體中，變異范圍很廣，然而在大多數(shù)個體接近中間型，極端個體很少，環(huán)境與遺傳因素都起作用,先天性髖關節(jié)脫位多基因遺傳病,先天性心臟病多基因遺傳病,脊柱裂多基因遺傳病,精神分裂癥多基因遺傳病,無腦兒多基因遺傳病,唇裂合并腭裂多基因遺傳病,多基因病特點： ①具有家族特點，但無明顯的遺傳方式。 ②隨親屬級別的降低，發(fā)病風險下降； ③近親婚配的子女患病風險增高； ④病情越重，患者越多則再發(fā)病風險越大；

61、 ⑤當發(fā)病存在性別差異時，表明發(fā)病率高的性別其闊值低（下例中的男性），發(fā)病率低者其闊值高。即群體發(fā)病率低的性別患者，只有他們帶有相當多的易患性基因時，其易患性才能超過闊值而發(fā)病。如果他們已發(fā)病，就表明他們已帶有相當多的易患性基因，其后代的發(fā)病風險將會增高（下例中的女性）。尤其是與其性別相反的后代。群體發(fā)病率高的性別患者，其后代中發(fā)病風險將降低，尤其是發(fā)病率低的性別后代。,例，先天性幽門狹窄患者，男性發(fā)病率是女性的5倍（男0.005，女

62、0.001），如為男性患者，兒子發(fā)病風險為5.5%，女兒發(fā)病風險為2.4%；相反，如為女性患者，她兒子的發(fā)病風險為19.4%，女兒風險為7.3%,第五節(jié) 腫瘤與遺傳 惡性腫瘤少數(shù)幾種按單基因方式遺傳。 常見的惡性瘤為多基因遺傳，遺傳因素與環(huán)境因素共同作用結果。例乳腺癌、胃癌、肺癌、前列腺癌、子宮癌等，患者一級親屬發(fā)病率顯著高于群體發(fā)病率。 先天性的染色體異常與

63、惡性腫瘤的發(fā)生密切相關。例如唐氏綜合癥患者易患白血病。 人類腫瘤研究的進展緩慢、環(huán)境因素與遺傳因素、宿主的遺傳基礎、,唐氏綜合癥,一、體細胞突變學說 細胞增殖失控造成腫瘤。 腫瘤可以看作是在個體遺傳素質(zhì)基礎上，尤其是在個體對腫瘤的遺傳易感性的基礎上，致癌因子引起細胞遺傳物質(zhì)結構或功能異常的結果。 多數(shù)腫瘤可看成是一種體細胞遺傳病。,兩次突變學說： 一些細胞的惡性轉化需兩次以上的突變。

64、第一次突變可能是發(fā)生在 生殖細胞或父母遺傳得來，為合子前突變，也可能發(fā)生在體細胞，第二次突變則發(fā)生在體細胞本身。 如兒童時期的視網(wǎng)膜母細胞瘤。出生時全身所有細胞已有一次Rb基因的突變（生殖細胞內(nèi)）只需出生后在某個視網(wǎng)膜母細胞再發(fā)生一次突變（體細胞內(nèi)），就會發(fā)生腫瘤； 非遺傳型的需兩次的體細胞突變。,基因外調(diào)節(jié)學說： 一些學者認為，體細胞癌變并不一定有基因結構的改變，當基因以外的物質(zhì)或因素如蛋白質(zhì)、D

65、NA、生物膜發(fā)生的改變，使與生長分化有關的基因異常關閉或啟動，此時細胞也轉化為癌細胞。,二、癌基因學說 腫瘤發(fā)生相關基因依據(jù)其功能分兩類： 一類稱癌基因，起到促進細胞的生長和增殖的作用； 另一類稱為 腫瘤抑制基因 或 抑癌基因。,1、癌基因 在致瘤病毒、人體和動物腫瘤都發(fā)現(xiàn)了能導致細胞惡性轉化的核酸片斷，稱為癌基因。正常細胞中其表達受嚴格的調(diào)控，一旦發(fā)

66、生突變可被激活而成為癌基因。 病毒癌基因：來自病毒； 細胞癌基因 或 原癌基因：來自細胞。在正常細內(nèi)其表達受到嚴格的調(diào)控，一旦發(fā)生突變可被激活而成癌基因。原癌基因可通過突變激活、易位激活、癌基因擴增激活。,2、腫瘤抑制基因 其功能是抑制細胞的生長和分化。當腫瘤抑制基因的兩個等位基因都因突變或缺失而喪失功能時，細胞就會發(fā)生惡性轉化 。

67、 如遺傳型視網(wǎng)膜母細胞瘤。其Rb基因的一個等位基因由于生殖細胞突變而喪失功能，出生后如某個視網(wǎng)膜母細胞中另一個Rb基因的等位基因發(fā)生了體細胞突變（第二次突變），這個細胞就轉化為腫瘤細胞。,三、雜合性丟失 某一基因的雜合子體細胞的正常等位基因發(fā)生缺失、造成異常（或致病等位基因）純合化的過程。四、腫瘤發(fā)生模型 腫瘤發(fā)生是一個多階段過程，往往涉及到多個基因的結構和表達異常。在腫瘤發(fā)生過程中既有

68、腫瘤抑制基因的丟失，也有癌基因的活化。其中任何一個基因異常如果是遺傳性的，就構成了該腫瘤的家族易感性的基礎。,五、遺傳性腫瘤的特點1、癌家族 是指一個家系中惡性腫瘤的發(fā)病率高，發(fā)病年齡較早，通常按常染色體顯性方式遺傳，以及某些腫瘤發(fā)病率很高等。結腸癌、子宮內(nèi)膜癌。2、家族性癌 一個家族內(nèi)多個成員患同一類型的腫瘤。如12%-25%的結腸癌患者有腸癌家族史。 患