三種日用消費(fèi)品中系列有毒有害物質(zhì)的檢測(cè)方法研究.pdf

1、本研究對(duì)紡織品、電子電氣產(chǎn)品及木制品中危害環(huán)境安全和人類身體健康的禁用偶氮染料、滅蟻靈和有機(jī)氯殺蟲劑的檢測(cè)方法進(jìn)行了研究，具體結(jié)論如下：
　　 ⑴建立了高效液相色譜法（HPLC）對(duì)染色紡織品和皮革制品中的23種禁用偶氮染料的檢測(cè)方法。采用二氯甲烷和甲基叔丁醚( V/V=1:3)為提取溶劑，Na8SiW11O39為凈化試劑，C18色譜柱進(jìn)行分離，紫外檢測(cè)器檢測(cè)，獲得了很好的分離效果，首次應(yīng)用高效液相色譜實(shí)現(xiàn)同時(shí)分離檢測(cè)23種混合芳

2、香胺，滿足了生態(tài)紡織品標(biāo)準(zhǔn)及法規(guī)限量的新要求。除2,4-二氨基甲苯外，對(duì)空白樣品的加標(biāo)回收率介于73％～118％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)小于7.5％。
　　 ⑵建立了加速溶劑萃取(AES)-氣相色譜質(zhì)譜法(GC-MS)對(duì)電子電氣產(chǎn)品塑料部件中滅蟻靈的高效快速的檢測(cè)方法。塑料樣品經(jīng)冷凍粉碎后采用加速溶劑萃取儀，以異丙醇和正己烷( V/V=95:5)為萃取劑，在80℃，10.3MPa條件下靜態(tài)提取樣品5min。采用自制ABS陽性樣品

3、，充分優(yōu)選了提取方式。本方法在0.001～0.1 mg/L和0.5～60 mg/L兩個(gè)含量范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系。1、5、50mg/kg三個(gè)水平的加標(biāo)回收率介于90％～118％之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差≤8.37％。
　　 ⑶建立了氣相色譜法(GC)對(duì)木材及木制品中的10種有機(jī)氯殺蟲劑殘留的分析測(cè)定方法。木材樣品經(jīng)粉碎后，用丙酮和正己烷混合溶液( V/V=1:9)超聲提取，上清液濃縮、脫水后供氣相色譜測(cè)定。采用HP-5毛細(xì)管氣相色譜柱