小腦定位診斷及疾病周珂

1、小腦定位診斷及疾病,武漢大學人民醫(yī)院神經內科 周珂,小腦定位診斷及疾病,小腦的解剖生理小腦病變的定位診斷常見小腦疾病,小腦的解剖生理（一）：外部結構,外部結構 絨球小結葉——古小腦 小腦蚓部 —— 舊小腦 小腦半球 —— 新小腦,小腦的解剖生理（二）：外部結構,按種系發(fā)生的不同

2、分為：古小腦（ 絨球小結葉）—— 平衡中樞維持平衡 （前庭小腦）舊小腦（小腦前葉、后葉的蚓錐、蚓垂）——調節(jié) 肌張力、維持身體平衡 （脊髓小腦）

3、新小腦（后葉—小腦半球）—— 協調隨意運動 （腦橋小腦）,小腦的解剖生理（三）：內部結構,內部結構（Internal Architecture） 皮 質 分子層：星狀細胞、籃狀細胞 （外—內） 蒲肯野細胞層：Purkinje Cell

4、 顆粒層：顆粒細胞 白 質 齒狀核← 新小腦 （外—內） 栓狀核← 舊小腦 球狀核← 舊小腦 頂 核← 古小腦,,,,,小腦的解剖生理（四）：纖維聯系,3個連接臂從上往下依次是：小腦上腳（結合臂）——中腦——傳出纖維

5、 （小腦紅核束） 少量傳入纖維（脊髓小腦前束）小腦中腳（橋 臂）——橋腦——傳入纖維 （橋腦小腦束）小腦下腳（繩狀體）——延髓——傳入纖維（脊髓小

6、腦束、前庭小腦束、橄欖小腦束、網狀小腦束）,小腦的解剖生理（五）：傳出沖動,小腦的傳出沖動：同側支配 小腦上腳 紅核脊髓束、丘腦纖維 深部核團————對側中紅腦核———— 交叉 丘腦腹外側核 交叉

7、 —— 同側脊髓前角運動細胞、4區(qū)、6區(qū),小腦的解剖生理（六）：血液供應,基底動脈→小腦上動脈→小腦半球前部 蚓部腹側、蚓旁區(qū) 小腦核團基底動脈→小腦前下動脈→絨球、腹側小腦

8、椎動脈→小腦后下動脈→小腦半球及核團后部,定位診斷（一）：小腦病變的臨床表現,共濟運動：正常隨意運動時主動肌、拮抗肌、協同 肌和固定肌 等的協作、配合為共濟運動 共濟失調：上述隨意運動發(fā)生協作障礙、出現動作 的笨拙、姿勢的維持和平衡障礙 是一種運動功能的異常臨床分為

9、感覺性、前庭性、小腦性、大腦性共濟失調，小腦是其中最重要的核心結構,共濟失調的鑒別診斷,癥 候 小腦性 感覺性 前庭性 大腦性軀干失調　?。　　　?＋　　　　　＋　　　?。玆omberg 征　－　　　 ＋ ＋ ＋四肢失調 ＋ ＋

10、 － ＋ 小腦語言 ＋ － ± ＋ 意向震顫 ＋ － ± ＋ 迷路癥候 ±

11、 － ＋ －深感覺障礙 － ＋ － －錐體束征 － － － ±,定位診斷（二）：小腦病變的臨床表現,小腦性共濟失調：小腦或

12、其纖維損害后引起肌張力 的降低和運動障礙平衡障礙：站立、行走不穩(wěn)，睜閉眼并足直立困難辨距不良：對運動的距離、速度、力量估量不準輪替障礙：主動肌、拮抗肌交互作用障礙小腦性語言：語言肌協同障礙——爆發(fā)性語言,定位診斷（二）：小腦病變的臨床表現,意向性震顫：關節(jié)固定不穩(wěn)、肌張力低眼球震顫：眼球運動肌協同障礙，提示前庭

13、 小腦系統(tǒng)損害書寫障礙：手部小肌群的精細運動障礙 ——大寫癥肌張力降低：張力性神經支配改變,定位診斷（三）：小腦蚓部病變,小腦蚓部——軀干共濟失調：站立、行走不穩(wěn) 步基寬、 蚓前部——頭、頸

14、 小腦語言 蚓后部——軀干、下肢 向前后傾倒 髓母細胞瘤最常見,定位診斷（四）：小腦半球病變,小腦半球——同側肢體共濟失調：肌張力減低 小腦半球前部——上肢 意向性震顫 小腦半球后部——下肢

15、 向病側注視時眼震 上肢重于下肢； 遠端重于近端 向病變側傾倒 精細動作重于粗大動作 指鼻、跟膝脛試驗不準 輪替運動差 多見

16、于小腦占位和血管病,定位診斷（五）：小腦蚓部和半球病變的鑒別要點,小腦蚓部病變 小腦半球病變共濟失調 表現在軀干 表現在肢體 坐、立、行走不穩(wěn) 意向性震顫

17、 上肢重肌張力減低 四肢肌張力減低或正常 上肢明顯小腦性語言 吟詩樣或斷續(xù)樣語言 無小腦性眼震 無 向病灶側注視時

18、 有粗大眼震傾倒 向前后傾倒 向病灶側傾倒,定位診斷（六）：齒狀核病變,齒狀核病變——明顯的意向性震顫齒狀核合并下橄欖核損害——動作過度 肌陣攣

19、 尿失禁 陽 萎,定位診斷（七）：彌漫性小腦病變,慢性彌漫性損害臨床主要表現為軀體和語言的共濟失調，四肢障礙不明顯，多見于變性急性彌漫性損害時有軀干和四肢的共濟失調、構音不清、意向性震顫等，多見于炎癥,定位診斷（八）：小腦的機能大體定位：,身體的軀干由小腦蚓部

20、支配蚓部前端支配頭部肌肉，后部支配頸部和軀干肌肉肢體的肌群由同側小腦半球支配，上肢在上面，下肢在下面,定位診斷（九）：小腦疾病定位診斷的困難,損傷僅見于小腦某一特定功能區(qū)的情況少見慢性損傷時小腦機能有一定程度的代償： 殘存小腦實質可代償損傷區(qū)的功能

21、 腦的其他部分能代償缺失的小腦功能新小腦代償作用較強：慢性彌漫性小腦變性時雖有小腦蚓部 和半球的同時損害，但臨床主要表現為 軀體和語言的共濟失調，四肢障礙不明顯急性小腦損害時代償作用少，但常無法顯示小腦癥狀,小腦病變的病因,先天性小

22、腦發(fā)育不良顱頸交界區(qū)畸形：頸椎融合、顱底壓跡、顱底凹陷、 扁平顱底、 環(huán)枕融合、環(huán)樞椎脫位、 Arnold-Chiari畸形外傷：后顱窩外傷、常伴意識障礙，小腦癥候難體現血管疾病：出血、梗死腫瘤：小腦腫瘤、后顱窩腫瘤炎癥與膿腫遺傳變性病中毒與代謝性疾病,血管病變（一） ：小腦出

23、血,發(fā)病率：占腦實質出血的5~10%，平均6.1%病因：高血壓病、動脈硬化癥、血管畸形、好發(fā)于齒狀核部位—齒狀核動脈破裂（小腦上動脈分支）癥狀：眩暈、枕部頭痛、惡心、嘔吐體征：肌張力低下、共濟失調、無明顯肢體癱瘓診斷要點：1. 有高血壓等危險因素的老年人 2. 突然發(fā)病 3. 有嚴重眩暈、頻繁嘔吐、劇烈頭痛、

24、 肌張力低、無明顯癱瘓 4.CT示小腦半球或蚓部有高密度灶,血管病變（二） ：小腦出血,治療：多以意識障礙程度、血腫量、有無腦積水及 腦池受壓的情況作為決定治療方案的依據 內科治療 外科治療意識障礙 清 醒

25、 昏 迷血腫量 蚓部＜5ml 蚓部＞6ml 半球＜10ml 半球＞15ml腦積水 無 有腦池受壓

26、 無 有,血管病變（三）：小腦梗死,3對小腦動脈之間有廣泛的側支吻合—梗死發(fā)生率不高 小腦后下動脈梗死：44~80% 小腦上動脈梗死：38~56% 小腦前下動脈梗死：13~25%癥狀、體征與小腦出血相似伴對側大腦病變時體征不易發(fā)現,小腦膿腫,病因：直接來源于附近感染灶，耳源性最多（慢性化

27、 膿性中耳炎、乳突炎）臨床表現： 全身癥候：發(fā)熱、寒戰(zhàn)、腦膜刺激征 顱內壓增高：頭痛、惡心、嘔吐 小腦癥候：同側共濟失調、肌張力減低、眼球震顫治療：抗炎及降顱壓、已形成包膜者手術切除膿腫預后：過去死亡率較高，約30~60%， 現經CT指導下治療死亡率明顯降低,小腦腦炎,病因：不明，可能與疫苗接種后、病毒感染等有關少見，可見于1~4

28、歲幼兒，偶見成人臨床表現為急性小腦性共濟失調急性期腦脊液可有淋巴細胞增多治療：抗病毒預后：一般較好,小腦腫瘤,多見于兒童隱襲性緩慢生長，因功能代償可相當長時間不出現癥狀和體征因后顱窩體積小，腫瘤生長易造成腦室系統(tǒng)梗阻，因此顱高壓出現較早常見： 星形細胞瘤、髓母細胞瘤、血管母細胞瘤,小腦腫瘤（一）：星形膠質細胞瘤,兒童多見，兒童71.4%發(fā)生于幕下多發(fā)生于小腦半球，少數發(fā)生于小腦蚓部，或同時發(fā)生于半球與蚓部，大部分突入腦室

29、內，由巨大的囊包裹，囊內有囊液癥狀和體征：步態(tài)不穩(wěn)、同側肢體共濟失調、意向性 震顫、肌張力減低、顱內壓增高、影像學表現：見后治療：手術切除瘤結節(jié)，不能手術者放療或化療,小腦腫瘤（二）：髓母細胞瘤,75%發(fā)生于15歲以下，40歲以上罕見只發(fā)生于小腦：70~95%發(fā)生于小腦蚓部，多見于兒童 10~15%發(fā)生于

30、小腦半球，多見于成人 癥狀：頭痛、嘔吐、步態(tài)不穩(wěn)、共濟失調、復視體征：視乳頭水腫、眼震、外展麻痹、閉目難立影像學表現：見后治療：手術后易復發(fā)，對放療敏感高惡性程度：生長迅速、手術不易切除、有隨CSF播 散種植的傾向,后顱窩腫瘤（一）：聽神經瘤,占顱內腫瘤的5~10%，占橋小腦角腫瘤的80~90%來源于第8對顱神經，占據橋小腦角，壓迫橋腦、延髓、小腦和

31、顱神經 臨床表現： 1.聽力障礙：常首發(fā)耳鳴，進行性加重伴聽力減退 2.小腦癥狀，發(fā)生率約65~85%，主要為共濟失調 3.前庭功能障礙：眩暈治療：良性腫瘤，原則上手術切除可根治,后顱窩腫瘤（二）：室管膜瘤,約占顱內腫瘤的5.19%，占膠質瘤的12.21%，幕下者為52.56%，來源于腦室壁的室管膜，其中70%來源于第四腦室多發(fā)生于兒童和青少年（6~15歲），成人少見生長緩慢，多屬良性腫瘤臨床

32、表現：無固定表現，取決于腫瘤生長部位，常見顱內壓增高、第四腦室底部顱神經損害治療：手術切除腫瘤，復發(fā)率高，術后加用放療,小腦髓母細胞瘤、星形膠質細胞瘤、室管膜瘤的CT、MRI鑒別診斷（一）,影象學表現 髓母細胞瘤 星形膠質細胞瘤 室管膜瘤CT平掃密度 略高或等 低 略高或等MRIT1W信號 低

33、 低 低或等MRIT2W信號 等或高 高 高 CT、MRI增強 大多數強化 多數強化 多數強化均勻強化 最常見 次常見

34、 可見不均勻強化 不常見 可見 可見鈣 化 不常見 可見 可見,小腦髓母細胞瘤、星形膠質細胞瘤、室管膜瘤的CT、MRI鑒別診斷（二）,影象學表現 髓母細胞瘤 星形膠質細胞瘤

35、 室管膜瘤出血 少見 少見 少見壞死、囊變 少見 常見 可見瘤周水腫 較常見 少見 偶見

36、位于中線 常見 可見 最常見位于小腦半球 少見 可見 不見通過第四腦室 少見 不見 常見出口外長,遺傳性共濟失調,一

37、組以共濟失調為主的遺傳性疾病屬常染色體顯性或隱性遺傳發(fā)病年齡從嬰兒至中年以后緩慢、隱襲起病，進行性加重主要侵犯小腦、腦干、脊髓臨床分為：脊髓型——Friedreich共濟失調 小腦型——Marie氏共濟失調 脊髓小腦型——橄欖橋腦小腦萎縮,遺傳性共濟失調（一）： Friedreich共濟失調,又名遺傳性家族性脊髓性共

38、濟失調常染色體隱性遺傳起病年齡5~18歲，多在少年期起病脊髓背側及小腦病損臨床表現：軀干和下肢共濟失調，肌張力降低，腱反 射減弱，深感覺障礙，骨骼畸形（脊柱側 彎、前、后凸、弓形足、馬蹄足），視神 經、視網膜病變，心臟損害、內分泌改變,遺傳性共濟失調（一）： Friedreich共濟

39、失調,診斷依據：1.兒童或青少年起病 2.有家族遺傳史 3.隱匿起病、進展緩慢 4.軀干和肢體共濟失調、腱反射消失 深感覺障礙、病理征陽性 5.脊柱畸形、弓形足治療：無有效治療預后：有的進展

40、緩慢，可存活數十年,遺傳性共濟失調（二）： Marie氏共濟失調,又名遺傳性小腦性共濟失調、遺傳性痙攣性共濟失調常染色體顯性遺傳多在30~60歲期間發(fā)病病變主要位于小腦臨床表現：步態(tài)不穩(wěn)常首發(fā)，呈蹣跚痙攣步態(tài)，上肢 共濟失調，腹壁反射消失，腱反射亢進，跖 反射伸性或Babinski征（+），語言不清常見，

41、 眼震少見，一般無骨骼畸形治療：同前,遺傳性共濟失調（二）： Marie氏共濟失調,診斷依據：成年后起病有家族遺傳史病情緩慢進展臨床表現：主要表現小腦性共濟失調，無感覺 性共濟失調，后期肌張力增高、腱 反射亢進、病理征陽性CT示小腦萎縮治療：同前,遺傳性共濟失調（三）：鑒別診斷,Friedrech濟失調

42、Marie氏共濟失調無遺傳方式 常染色體隱性遺傳 常染色體顯性遺傳年 齡 5~18歲 30~60歲骨骼畸形 有 無,遺傳性共濟失調（四）：晚發(fā)性小腦皮質萎縮,常染色體顯性遺傳，亦可散發(fā)多數在50歲以后起病病

43、變主要侵犯小腦蚓部和絨球臨床表現：小腦性共濟失調，軀體較四肢明顯，突出癥狀為行走和站立不穩(wěn)，上肢較下肢輕，輕度構音障礙、肌張力不低、無錐體外系癥狀CT可見小腦萎縮治療：無特殊,遺傳性共濟失調（五）：橄欖橋腦小腦萎縮,分家族性（常染色體顯性遺傳）和散發(fā)性中年以后起病，平均發(fā)病年齡35歲左右臨床表現：進行性加重的小腦性共濟失調，最早出現步態(tài)不穩(wěn)、平衡障礙，進而四肢隨意運動緩慢不靈活，有語言、吞咽障礙，眼球震顫、病變累及基底節(jié)可出

44、現肌張力增高、面具臉、靜止性震顫CT或MRI示橋腦萎縮、小腦腦溝增寬、腦葉變小、第四腦室擴大、腦池擴張,遺傳性共濟失調（五）：橄欖橋腦小腦萎縮,診斷依據： 中年以后進行性加重的小腦性共濟失調 有陽性家族史 有顱神經及錐體外系癥狀 CT或MRI示橋腦、小腦萎縮治療：同前預后：欠佳，平均病程15年,多系統(tǒng)萎縮（MSA）,一組神經系統(tǒng)變性綜合征病變累及小腦系統(tǒng)（含腦干）、錐體外系、自主神經系統(tǒng)

45、以及錐體束和皮層分型：OPCA：以小腦癥狀（小腦性共濟失調）為主SDS：以自主神經癥狀（直立性低血壓、排尿障礙、 陽萎、出汗減少）為主SND：以錐體外系癥狀（帕金森癥狀）為主,中毒及代謝性疾病,急慢性酒精中毒重金屬中毒：汞、鉛、鉈、錳藥物中毒：苯妥英鈉、呋喃坦啶、氯硝西泮惡性腫瘤：內分泌疾?。杭卓骸⒓椎?中毒及代謝性疾?。ㄒ唬壕凭云べ|小腦變性,發(fā)病年齡50歲左右，男∶女=10∶1病因：

46、長期飲酒過量導致營養(yǎng)不良（VitB1缺乏）病理：小腦蚓部的前上部、舌葉、中葉蒲肯野細 胞變性、消失臨床表現：軀干和下肢共濟失調明顯，上肢可無或僅 有輕度動作笨拙，但臨床表現與酗酒時間 和影象學表現不成正比CT或MRI可示小腦萎縮治療：禁酒，給予VitB1可改善癥狀,中毒及代謝性疾病（二）：副癌性

47、小腦變性,50歲左右多見，女性多于男性可在惡性腫瘤（小細胞肺癌、何杰金病、乳腺癌、卵巢癌、女性生殖道和附件癌）之前、后出現小腦癥候病理：廣泛、彌漫性地蒲肯野細胞變性、缺失主要表現為對稱性四肢共濟失調，可有構音不清、肌張力低、眩暈、復視、錐體束征等,中毒及代謝性疾?。ǘ焊卑┬孕∧X變性,抗體檢測：腦內合成，CSF滴度高于血清抗Yo抗體：乳腺癌、卵巢癌、女性生殖道和附件癌

48、 伴小腦癥狀時陽性率高；無癌腫小腦病 變陰性抗Hu抗體：陽性者腫瘤性質多為小細胞肺癌， 腦脊髓炎、前角細胞變性等也可有陽性,多發(fā)性硬化,約13%MS患者早期就有共濟失調步態(tài)，約45%~50%MS患者晚期有此征Charcot氏三聯征：意向性震顫