天河區(qū)醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查項目表（自查）

1、天河區(qū)醫(yī)天河區(qū)醫(yī)療機構(gòu)機構(gòu)藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查項檢查項目表（自目表（自查）自查醫(yī)療機構(gòu)名稱：自查醫(yī)療機構(gòu)名稱：地址：地址：檢查時間：檢查時間：年月日序號序號檢查項目檢查項目是否是否合格合格1﹡是否根據(jù)本單位的規(guī)模和管理需要設(shè)置藥品質(zhì)量管理機構(gòu)或質(zhì)量管理員，具體負(fù)責(zé)本單位藥品質(zhì)量管理工作。是□否□2﹡是否建立符合本單位實際的藥品購進、驗收、儲存、養(yǎng)護、調(diào)配和及使用等管理制度；拆零藥品管理制度；特殊藥品管理制度；藥品質(zhì)量事故的處理和報告制度；藥

2、品不良反應(yīng)報告制度；并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。是□否□3﹡從事藥品采購、驗收、保管、調(diào)配等藥劑技術(shù)工作的人員是否為經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。是□否□4﹡是否從合法的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購進藥品是□否□5﹡購進藥品時是否索取并審核有關(guān)證明材料（包括加蓋供貨單位原始印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及GMP證或GSP證等復(fù)印件，企業(yè)法定代表人的委托授權(quán)書原件、藥品銷售人員的身份證和從業(yè)資格證復(fù)印件、雙方簽訂的注明質(zhì)量

3、條款的書面合同或藥品質(zhì)量保證協(xié)議書原件）并建立檔案。是□否□6﹡購藥時是否向供貨單位索取發(fā)票和供貨清單，并建立真實、完整的藥品購進驗收記錄（記錄應(yīng)有藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購進價格、購貨日期等內(nèi)容）。是□否□7﹡藥品票、帳、貨是否相符。是□否□8﹡是否有藥品儲存的專用場所和設(shè)施、設(shè)備，環(huán)境是否整潔。是□否□9藥品是否按其儲存和分類要求進行存放。是□否□10是否對藥品進行定期養(yǎng)護，并建立了相