mmp—9、tnf—α、nt—probnp在川崎病患兒血漿中的變化及臨床意義

1、MMP—9、TNF—α、NT—proBNP在川崎病患兒血在川崎病患兒血漿中的變化及臨床意義漿中的變化及臨床意義[摘要]目的探討基質金屬蛋白酶9（MMP9）、腫瘤壞死因子α（TNFα）、N末端腦利鈉肽（NTproBNP）在川崎?。↘D）患兒中的臨床意義。方法方便選取該院2014年3月—2016年10月住院的KD患兒58例，根據心臟超聲心動圖檢查結果分為冠狀動脈損傷（CAL）組26例和無冠狀動脈損傷（NCAL）組32例，另選取同期年齡相仿的

2、門診健康體檢兒童25例作為對照組，采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）和電化學發(fā)光免疫分析法（CLIA）分別測定各組兒童MMP9、TNFα和NTproBNP水平。結果KD患兒治療前血漿MMP9、TNFα、NTproBNP水平與對照組比較，差異有統(tǒng)計學意義（t=20.73、9.34、16.61，P[關鍵詞]川崎病；基質金屬蛋白酶9；腫瘤壞死因子α；N末端腦利鈉肽[中圖分類號]R725.4[文獻標識碼]A[文章編號]16740742（

3、2017）02（a）002803[Abstract]ObjectiveTostudytheclinicalsignificanceofMMP9，TNFαNTproBNPintheplasmaofchildrenwithKawasakidisease.MethodsConveniention58casesofKDchildreninourhospitalfromMarch2014toOctober2016wereeddividedinto

4、theCALgroupwith26casesNCALgroupwith32cases，25報道，其發(fā)病率呈現出兩種不同的趨勢，在日本、韓國、臺灣等遠東地區(qū)逐年增高，而在北美洲、澳大利亞、歐洲等則趨于平穩(wěn)[1]，現已成為我國兒科住院的常見病之一。心血管并發(fā)癥包括冠狀動脈擴張及冠狀動脈瘤、心功能減低、二尖瓣反流、體動脈病變等是KD最常見的并發(fā)癥。其中冠狀動脈并發(fā)癥是KD患兒最嚴重的并發(fā)癥，可引起心肌缺血、梗死甚至猝死，預防和診治是目前兒科醫(yī)

5、師關注的重點[2]。該研究通過對該院2014年3月—2016年10月診斷明確的58例KD患兒血漿MMP9、TNFα、NTproBNP的檢測，探討其水平變化及在冠狀動脈損傷中的作用，現報道如下。1資料與方法1.1一般資料方便選取該院兒科住院的KD患兒58例，均符合王衛(wèi)平主編[3]第8版兒科學KD的診斷標準，并排除已于院外丙種球蛋白治療、合并先天性心臟病、免疫性疾病等。其中男34例，女24例；發(fā)病年齡8個月～6歲，平均（2.50.9）歲。根