ph陰性mpn患者jak2、calr或mpl基因突變檢測(cè)及臨床分析

1、Ph陰性陰性MPN患者患者JAK2、CALR或MPL基因突變基因突變檢測(cè)及臨床分析檢測(cè)及臨床分析孫福金劉南陳偉偉[摘要]目的了解Ph陰性骨髓增殖性腫瘤（MPN）患者JAK2、CALR或MPL基因突變情況及相關(guān)臨床特癥，加強(qiáng)對(duì)MPN疾病的認(rèn)識(shí)。方法回顧性分析2014年1月—2017年1月菏澤市立醫(yī)院就診的105例Ph陰性MPN患者的臨床資料、實(shí)驗(yàn)室檢查及治療、預(yù)后情況。結(jié)果105例Ph陰性MPN患者中，中位發(fā)病年齡65歲，約半數(shù)患者無(wú)癥狀

2、，大多首發(fā)以頭痛、眩暈、疲乏、視力障礙、肢端麻木等神經(jīng)癥狀、出血、血栓形成、腹痛、脾大等癥狀為主。39例真性紅細(xì)胞增多癥（PV）患者中30例JAK2V617F突變（突變率77%），42例原發(fā)性血小板增多癥（ET）患者中22例JAK2V617F突變（突變率52%），11例CALR突變（突變率26%），1例MPLW515LK突變（突變率2%）。24例原發(fā)性骨髓纖維化（PMF）患者中18例攜帶有JAK2V617F突變（突變率75%）。PV患者

3、中，JAK2V617F野生型血小板、白細(xì)胞數(shù)低于JAK2V617F突變陽(yáng)性者，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P[關(guān)鍵詞]腫瘤性增殖；骨髓；原發(fā)；基因；WHO[中圖分類號(hào)]R4[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A[文章編號(hào)]16740742（2018）01（b）002404[Abstract]ObjectiveToknowtheclinicalrelatedfeaturesofJAK2，CALRMPLgenicmutationofnegativePhpatientsw

4、iththerapy，bloodlettingtherapycytopeniatherapy，themajcomplicationswerebonemarrowhematopoieticfailurethrombosishemrhage.ConclusionTheJAK2V617F，CALR，MPLmutationgenetesthasadirecteffectonMPNdiagnosis，classificationprognosis

5、，thetreatmentofPVPTistopreventthecomplicationssuchasthrombosishemrhage，relievetheprogressionofdiseasesthePMFtreatmentgoalistheevaluationofsurvivaleffect.[Keywds]Neoplasticproliferation；Bone；Primary；Gene；WHOPh陰性的骨髓增殖性腫瘤（M

6、PN）是指分化相對(duì)成熟的一系或多系骨髓細(xì)胞克隆性增殖所致的一種腫瘤性疾病。特征為有出血、血栓或向急性白血病轉(zhuǎn)化的可能，最常見(jiàn)的是真性紅細(xì)胞增多癥（PV）、原發(fā)性骨髓纖維化（PMF），原發(fā)性血小板增多癥（ET）。該文主要對(duì)2014年1月—2017年1月于該院就診105例Ph陰性MPN患者的診治進(jìn)行分析，加強(qiáng)對(duì)MPN疾病特點(diǎn)的認(rèn)識(shí)，現(xiàn)將分析結(jié)果報(bào)道如下。1資料與方法1.1一般資料方便選取于該院血液科就診的Ph陰性MPN的105例患者，其中P