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文檔簡介
1、六、腫瘤的化學治療六、腫瘤的化學治療耶魯大學:氮芥?淋巴瘤:化療的開始。1.可治愈的腫瘤(可治愈的腫瘤(5%):):?絨毛膜上皮癌?兒童急性淋巴細胞白血病、?何杰金氏病、非何杰金氏病、?睪丸生殖細胞癌、?兒童腎母細胞瘤,?神經母細胞瘤2.對于乳腺癌、骨肉瘤、軟組織肉瘤和大腸癌術后的輔助化療可提高治愈率。3.化療效果不好的:實體瘤,如非小細胞肺癌、胃腸道癌、肝癌、胰腺癌、頭頸部癌等。305腫瘤化療在臨床應用中有哪幾種方式?腫瘤化療在臨床應
2、用中有哪幾種方式?根治性化療根治性化療?對化療敏感,可治愈或完全控制的腫瘤,用根治性化療:絨、兒急淋、HD、NHL、睪、兒腎母,神母,?療效與劑量強度密切相關。集落刺激引子、自身骨髓移植、外周造血干細胞移植(ABMT及PBSCT)的應用,達到:高劑量、超常規(guī)劑量化療,提高治愈率成為可能輔助化療:輔助化療:指采用有效的局部治療后,通過化療消滅可能的微小轉移灶,防止復發(fā)轉移新輔助化療:新輔助化療:1982年Frei提出新輔助化療的概念,在腫
3、瘤診斷明確后給予化療,即術前化療,又稱新輔助化療(neoadjuvantchemotheraphy)。一般是在手術前給予2-4周期化療,以后再手術或放療。新輔助化療有以下優(yōu)點:①消滅微小轉移灶;②有可能防止耐藥細胞株的形成;③能使腫瘤縮小,便于手術;④化療后臨床和病理上的反應情況可判斷預后,并為進一步選擇合適的治療方法提供依據;⑤降低腫瘤細胞的活力,減少遠處播散的機會。姑息性化療姑息性化療?對于晚期或播散性癌癥患者,通常缺乏其它有效的治
4、療方法,一開始就采用全身化療,但姑息作用是有限,近期的目標是取得緩解。補救化療(補救化療(salvagechemotherapy):一線化療方案失敗。需換用其它的二線、三線化療方案局部化療局部化療?①胸腔內、心包腔內及腹腔內化療治療癌性滲液;?②腰椎穿刺鞘內給藥:腦膜白血??;?③動脈插管化療:肝癌、頭頸癌?④腫瘤內注射:307細胞增殖周期,哪些因素影響腫瘤對化療的敏感性?細胞增殖周期,哪些因素影響腫瘤對化療的敏感性??細胞增殖周期:細胞
5、增殖周期:腫瘤細胞從一次分裂結束到下一次分裂結束這一間隔周期。?細胞增殖周期分為四個時相:?G1期為DNA合成前期:剛分裂出來的子細胞繼續(xù)增大,合成RNA、蛋白質,為S期DNA的合成作準備。?S期為DNA合成期:DNA不斷增加,增加1倍。?G2期DNA合成后期:以S期合成的DNA為模板,轉錄合成RNA,再翻譯合成蛋白質。2.活化酶的量或活性降低;分解酶含量或活性增加;3.藥物作用靶向酶變異、或與藥物親和力改變:topoII?多柔比星抗藥
6、4.DNA修復機制改變:5.MDR1、多抗藥相關蛋白(MRP)基因表達?多抗藥性。6.受體封閉或減少7.腫瘤產生過量谷胱甘肽或谷胱甘肽轉移酶。8.代謝替代途徑的建立315什么是化療的劑量強度?什么是化療的劑量強度??劑量強度(doseintensity)是指不論給藥途徑,用藥方案如何:單位時間所給藥物的劑量,以(每周mg/m2)表示。?相對劑量強度:實際劑量強度與標準劑量強度之比?盡可能使用可耐受的:最大劑量強度,以獲最好療效。?骨髓毒
7、性:限制了所謂根治性化療劑量強度的提高。G-CSF、自身骨髓移植(ABMT)、外周血于細胞移植(PBSCT)的臨床應用使高劑量化療成為可能。317腫瘤化療的適應證、禁忌證及其注意事項是什么?腫瘤化療的適應證、禁忌證及其注意事項是什么?化療的注意事項化療的注意事項:1.明確病理或細胞學診斷;2.明確治療目的:3.如有腫瘤觀察指標,療程結束時要評價近期療效。4.了解化療藥物的毒性,采取相應的預防措施。5.每周要查1一2次血象,如出現白細胞、
8、血小板降低,要采取相應措施;6.要掌握停藥的指征:用藥量已超過顯效的時間仍無效不得長期盲目的化療。出現嚴重的毒副作用需停藥,化療中現出血、穿孔等并發(fā)癥亦應停藥。318化療藥物有哪些近期毒性和遠期毒性?化療藥物有哪些近期毒性和遠期毒性?化療藥物的近期毒性:化療藥物的近期毒性:指用藥后立即或數天、數周出現的毒性a)消化道反應:PDD、HN2、CTX、ADM、BCNU;b)局部刺激:靜脈炎、靜脈栓塞,局部組織壞死。如ADM、HN2、MMCc)
9、骨髓抑制,CTX、HN2對骨髓抑制出現較快,恢復亦較快,但有些藥物如ADM、MMC、BCNU。CCNU、PCB等出現較晚、抑制深、恢復亦比較慢d)皮膚粘膜的毒性:BLM、MTX、5FU、ADM、ACD等抗癌藥e)臟器的損害,臟器的損害,BLM?肺,肺,ADM?心臟,心臟,PDD、MTX?腎,腎,CTX、IFO?出血出血性膀胱炎。性膀胱炎。VLB?神經毒性,大多數的抗癌藥神經毒性,大多數的抗癌藥?肝臟損傷;肝臟損傷;f)過敏?Taxol、
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