學習班脊柱結核化學治療及外科治療_第1頁
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文檔簡介

1、脊柱結核化學治療及外科治療原則,太和醫(yī)院脊柱外科王達義,一、前言,1、發(fā)病率:2000年衛(wèi)生部第三次普查,我國人群結核細菌的感染率為44.56%,其中活動性結核有451萬人,有資料顯示脊柱結核發(fā)病率約占結核病總人數(shù)的3%~5%,占肺外結核的15%(13.53~22.55萬)。2、歷史:在抗結核藥物問世之前,脊柱結核的病程長約40個月,并發(fā)截癱的死亡率為36%,胸腰椎結核并發(fā)竇道者死亡率約46%;在療養(yǎng)院“治愈”出院后6年間,總死亡率

2、高達60%,為當時的不治之癥。,二、藥物的發(fā)現(xiàn)、使用,—1944年證明鏈霉素(SM)對人結核病有效;—1949年證明對氨柳酸(PAS)與鏈霉素聯(lián)用可延緩耐藥性的產(chǎn)生,從而開始聯(lián)合用藥法;—1952年發(fā)現(xiàn)異煙肼(INH);—1956年研究證實肺結核不住院治療可行;—1964年證明間歇療法方案能獲得與每日方案相同的療效;—1972年短程方案問世,使常規(guī)的療程縮減一半,但療效不減。,三、結核分枝桿菌的特性(1),1.結核分枝桿菌是絕

3、對需氧菌,氧分壓高的環(huán)境(如肺)有利其代謝生長,故菌量高;骨關節(jié)結核病灶中氧分壓較肺部低,因而菌量少。2.結核分枝桿菌在中性或偏中性環(huán)境代謝生長快,而骨結核病灶為堿性環(huán)境,不利其代謝生長,故菌量也少。,特性(2)結核分枝桿菌的代謝分類,快速繁殖菌(A菌群):代謝活躍生長快速,除極少數(shù)耐藥菌株外,均可被SM、INH、RFP甚至單用INH所殺滅。間斷繁殖菌(B菌群):大部分時間處于代謝低下的半靜止狀態(tài),但可在較短的時間內突然生長繁殖,利

4、福平和異煙肼治療有效,此菌群多在干酪樣病灶中。慢速繁殖菌(C菌群):生長慢,代謝低下,存在于巨噬細胞內,一般藥物不能迅速消滅它,需一定療程,吡嗪酰胺最有效。,完全休眠菌(D菌群): --完全靜止休眠的菌群,但其數(shù)量少,利福平有效。,四、常用化療藥物及特性,鏈霉素(SM):用藥4h后能滲入骨病灶膿腫內,結核菌接觸6~9h后有2~3d的延緩生長期;機理是干擾蛋白質合成,付反應有聽力障礙、眩暈、腎功能

5、傷害;用法750mg~1.0/日。異煙肼(INH):用藥4h后能滲入骨病灶膿腫內,接觸24h后有5~10d的延緩生長期;機理是干擾DNA合成,偶有末稍神經(jīng)炎,肝功損害;用法300mg/日。利福平(RFP):用藥8h后能滲入骨病灶膿腫內,接觸6~9h后有8~10d的延緩生長期,機理是干擾MDNA合成,肝功損害,過敏反應;450mg~600mg/日。,利福噴丁(RFT):作用機理是MDNA合成毒副作用為肝損害;用法0.6/每周一次。吡

6、嗪酰胺(PZA):作用機理不明,副作用為尿酸血癥,肝功損害;用法1.5~2.0/日。乙胺丁醇(EMB):機理干擾RNA合成,視神經(jīng)炎,用法對氨基柳酸(PAS):干擾中間代謝;副作用有胃腸道反應,過敏反應;用法10~15/日。丙硫異煙肼():干擾蛋白質合成,胃腸道反應,肝功損害;用法750mg~1/日,五、脊柱結核化療原則,——遵循早期、聯(lián)合用藥,全療程規(guī)則用藥和適宜劑量的原則—— 早診斷、早治療大多數(shù)脊柱結核患者可非手術治愈。,

7、六、常用化療方案,長程化療(標準化療):INH+PAS頭3個月加用SM,全療程為1.5年, 20世紀50年代英國醫(yī)學研究會總結多篇脊柱結核標準化療,其治愈率為89%,復發(fā)率3%,死亡率1.4%,此標準化療的療效為國外學者所肯定。短程化療(詳見后),1、短程化療方案:常用,優(yōu)點:高效、毒副作用小、經(jīng)濟、藥源充足、便于督導管理歷史意義:Fox及Tom將之歸納為結核化療發(fā)展的第六個里程碑,有人譽之為結核病治療的金標準。具體方法(非常多)

8、 1、INH+RFP6~9個月(最初兩個月 SM,g.d),不手術;(國外1979) 2、2SHRZ/6H3R3T1+病灶清除術,(國內1998),2、短程化療方案的基本要求,在強化階段至少聯(lián)合兩種以上全效殺菌藥物如RFP和INH等;鞏固階段至少使用一種殺菌藥物;全程督導管理是骨關節(jié)結核化療和手術成功的關鍵。,短程化療方案,3、耐藥結核病處理指南,有關定義:耐藥菌株結

9、核病,簡稱DR-TB;指患者所排結核分枝桿菌已對一種或多種抗結核藥物產(chǎn)生耐藥的結核病。又分為原發(fā)耐藥、初始耐藥和獲得性耐藥。耐多藥桿菌(MDR-TB)指患者至少對異煙肼和利福平產(chǎn)生耐藥的結核病。產(chǎn)生原因:沒有全程聯(lián)合規(guī)則有效用藥。耐藥菌株發(fā)生率:中年組最高(40~60歲起始耐藥率22.9%),青年組次之,老年組最低;其中以耐R率增加最快;,2000年全國流調統(tǒng)計:初始和獲得性 耐藥率分別為18.6%和46.5%;初始和獲得性耐多菌率

10、分別為7.6%和17.1%;不同地區(qū)有明顯差異,初始耐藥率為13%~42.1%,獲得性耐藥率為38%~66%;耐多菌率分別為15%~43%;耐藥性的發(fā)生更趨向于一線抗結核藥如鏈霉素、異煙肼、利福平,更趨向于對多種藥物耐藥,尤其是對異煙肼、利福平同時耐藥的發(fā)生率較高;,MDR-TB如何預防治療,新患者:在直接督導下采用至少頭2個月使用4種藥物(異煙肼,利福平,吡嗪酰胺,乙胺丁醇或鏈霉素)的有效短程化療(6~8個月)。老患者:專家認為

11、大多數(shù)病例應在直接督導下使用WHO推薦的8個月標準復治方案(2SHRZE/1HRZE/5HRE);多數(shù)能有效。治療原則(詳見后),耐多菌結核病的治療原則,方案中至少包括2~3種敏感或未曾使用過的抗結核藥聯(lián)合用藥;強化期最好由5種藥物組成;鞏固期至少3種藥物;并發(fā)截癱和竇道者應輔以手術;有條件者行藥敏試驗;非結核桿菌感染者對INH和RFP不敏感率達83.7%,應注意。,七、近期療效評估,按既定化療方案用藥2~4個月,一般情況無

12、好轉,疼痛未減輕或消失,被認為治療無效;B超、ESR、血常規(guī)等檢查。,八、抗結核藥物毒副作用與處理,1、用藥前注意事項:應熟知各種藥物的毒副作用,掌握其適應證和禁忌證;詳細詢問病人有無藥物食物過敏史、患者年齡、女病人有無懷孕;開始時常規(guī)檢查肝腎功能,乙、丙肝炎和HIV外,注意60歲以上患者有無糖尿?。ɑ疾÷始s為11.34%);,2、毒付反應分類,過敏反應:占付反應的60%,嚴重的絕大多數(shù)是由利福霉素引起,出現(xiàn)時間多在用藥后1~2

13、個月內發(fā)生。 幾乎所有抗結核藥物均可引起皮疹。藥物毒性反應:INH和RFP聯(lián)用引起的肝損傷是它們“單”用的3~5倍;PZA可引起關節(jié)痛,氧氟沙星影響骨骼發(fā)育,兒童忌用。,脊柱結核的外科治療 1、手術適應征選擇 2、手術入路選擇,一、發(fā)病特點: 是一種繼發(fā)性病變; 脊柱結核在骨關節(jié)結核中占60%; 好發(fā)于兒童及青少年,男大于女,30歲以下占 80%; 以椎體結核

14、占大多數(shù),附件結核罕見; 腰椎最好發(fā),其次胸椎、胸腰椎段、頸椎、骶椎。 90%脊柱結核病灶只有一處;10%結核病灶在兩處或 兩處以上——跳躍性病變;,二、臨 床 表 現(xiàn),1.起病緩慢。2.低熱、盜汗、貧血、消瘦等。3.腰背痛:與病變部位一致,神經(jīng)根受壓時疼痛劇烈 ,易誤診為風濕。膿腫部位也可有疼痛;4.后凸畸形:比較常見,多見于胸椎,可為首發(fā)表現(xiàn);5.神經(jīng)癥狀:感覺及肌力減退,嚴重時癱瘓。,三、影象學檢查,X線片:了

15、解病變大致部位,可見椎體破壞塌 陷、椎間隙狹窄,顯示椎旁及腰大肌膿腫陰影;早期正常,在發(fā)病數(shù)月椎體骨質受累達一定程度時才能顯示出來;CT片: 可清晰顯示椎體病灶部位,有無空洞和死骨 ; MRI片:可早期診斷(臨床癥狀出現(xiàn)3個月后,X片、CT片均不明顯時),了解局部病變性質,有否椎旁膿腫,判斷脊髓受壓情況及變性與否; B超:檢查椎旁膿腫和腰大肌膿腫情況。,普通X光片和MRI片,CT片,四、診 斷,年齡(兒童與

16、青少年。30歲以下占80%);癥狀:腰背部鈍痛、姿勢異常;體征:“腰背僵硬”、局部骨性畸形;X光片(非常重要) 、CT、MRI片(進一步明確)、B超(發(fā)現(xiàn)椎旁膿腫和腰大肌膿腫);血象、血沉(非常重要)、PPD試驗(強陽性)。,五、鑒別診斷,強直性脊柱炎:20多歲男性多見,有骶髂關節(jié) 炎 征象,無骨破壞及死骨,HLAB-27陽性;原發(fā)性椎間隙感染:發(fā)病急,發(fā)熱,病情重(劇烈腰背痛),血沉和C反應蛋白升高明顯。脊

17、柱腫瘤:老年人,疼痛進行加重,椎間隙正常。嗜酸性肉芽腫:兒童,胸椎,上下椎間隙正常,椎體壓扁甚至消失,可多發(fā)。,六、治 療,應明白:全身抗結核治療是脊柱結核治療的 根本療法,絕大多數(shù)早期患者僅需采用非手 術療法及規(guī)范的藥物療法既可治愈;手術對象:部分確診較晚、藥物治療不滿意的患者,病灶內殘存難以吸收的干酪樣壞死組織、死骨、肉芽等或者有脊髓壓迫造成神經(jīng)癥狀、脊柱不穩(wěn)者、有明顯脊柱畸形患者需輔以手術治療。,具體治療措施(1),支

18、持治療;加強全身營養(yǎng)抗癆治療:嚴格正規(guī)有效抗結核藥物治療;應特別注意耐藥菌株病例,如發(fā)現(xiàn)藥物治療無效或不佳時應高度懷疑;局部治療:制動 ,石膏床,局部穿刺注射。結核病灶清除術。,脊柱結核病灶清除術(2),手術指征:有竇道形成。單純藥物治療效果不佳者。合并截癱神經(jīng)癥狀者。有明顯死骨、死腔及較大膿腫形成。手術禁忌征:結核活動期和其他臟器結核活動期未控制者。有混合感染,未控制者。有其它情況不能耐受手術者。,手術的時機、入

19、路、目的(3),術前抗癆藥物治療時間:應在4周以上;有資料表明手術失敗因術前化療不規(guī)范者中,80%是化療時間不足4周者;術前不足4周的藥物治療很難達到抑制和控制體內結核菌的活動,很難使骨病變趨于靜止或相對穩(wěn)定;術式選擇:結核病灶區(qū)位于椎管前方、椎體間,只有前路或側前方入路,才能達到徹底病灶清除;有關徹底性問題:,有關徹底性問題:,病灶清除目的——病灶內難以吸收的干酪樣壞死組織(椎間盤)、死骨、肉芽和膿液等;手術應達到的邊界——適當切

20、除硬化骨至有新鮮出血即可;此時病變骨質周圍結核性炎性病變所栓塞的血管已被清除,抗癆藥已能進入病灶區(qū);手術的徹底性是相對而言,不是病灶清除范圍越大越好。,具體手術時機(4),術前(最好)抗癆6~8周;病變局限,癥狀好轉;中毒癥狀基本控制(體溫低于37.5°C);血沉低于40mm/h,糾正貧血。,手術與單純藥物治療的優(yōu)缺點,單純藥物治療:用藥時間長,約2年,易造成肝損害,易產(chǎn)生耐藥菌株,復發(fā)率高(約20%)。手術治療:病程短

21、,用藥時間短,約3~6個月,復發(fā)率低??赏瑫r穩(wěn)定病灶。,八、手 術 方 式,膿腫切開引流術;單純病灶清除術;前路病灶清除+植骨融合術+內固定(前后路)術;關于結核前路病灶清除植骨融合術: --1956年香港Hodgson.Stock首先報道,手術包括引流和清除膿腫、肉芽組織、感染骨和分離的椎間盤,直至新鮮出血的骨組織,并取自身髂骨植骨融合以維持脊柱穩(wěn)定性?!蔀榧怪Y核標準治療方法。,現(xiàn)代病

22、灶清除椎間植骨融合 內固定術的目的,病灶清除壞死椎間盤、干酪樣物、死骨死腔;穩(wěn)定病灶區(qū)脊柱,防治病理性脊柱骨折;矯正脊柱畸形。,病灶區(qū)金屬內固定物與結核桿菌,TB在金屬表面的粘附作用較弱;TB在金屬表面形成的生物膜非常薄弱;TB不容易在生物膜下繁殖;鈦合金生物相容性好;未見明顯病灶區(qū)內固定物導致感染的報到。,兒童脊柱結核的特點及手術治療,受累椎體的骨垢破壞或者破壞不均勻,使得椎骨生長發(fā)育失衡,病變愈合后隨著

23、小孩生長發(fā)育而逐漸引起脊柱的畸形;因此,建議在病變區(qū)內前后聯(lián)合手術融合,以防止出現(xiàn)脊柱畸形的發(fā)生。,手術入路及手術方式,1、單純前路病灶清除術2、前路病灶清除術+植骨融合術3、后路矯形內固定+前路病灶清除術4、前路病灶清除術+植骨融合+內固定術5、一期前路病灶清除術+二期后路矯形植骨融合內固定術,病例1:腰4~5椎結核術前X光平片,病例1術后:行后路AF系統(tǒng)復位內固 定、前路病灶清除術后X光平片,病例2:胸10~11椎結核

24、伴不全癱,行側前方減壓病灶清除、后路內固定術,病例3:胸9椎結核伴不全癱行前路病灶清除植骨融合內固定術,,手術方案: 首先行后路AF系統(tǒng)復位內固定、再行前路病灶清除、椎間植骨融合術。,腰1~3椎合并后凸畸形,胸9~10椎結核,治 愈 標 準,全身情況良好; 局部癥狀消失; X片顯示膿腫消失,無死骨; 3次血沉都正常; 起床1年仍保持上述指標; 如手術者,見骨融合,內植物牢固。,知識 創(chuàng)造

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