血液凈化的抗凝治療ppt課件

1、血液凈化的抗凝治療,,xxxx人民醫(yī)院 腎病科 xxx,1,血液凈化抗凝治療的歷史,Abel 、Rowntree和Turner于1913年開始研究HD，并使用水蛭素抗凝Mclean1916年發(fā)現肝素，隨著肝素制劑的改進，Thalhimer首先成功地把肝素用于血液透析抗凝。60余年來，肝素仍是血透抗凝的主要藥物Henny1983年首次報道急性血透中使用低分子量肝素抗凝。Lane等（1986年

2、）和Ljungberg等（1987年）分別采用一次靜脈注射低分子肝素抗凝，均取得滿意透析效果。1961 年Morita 首次在血液透析中應用局部枸櫞酸抗凝法，1982 年Pinnick 將該法應用于高危出血患者血透，取得了滿意的臨床效果,2,血液凈化抗凝治療的現狀,7個血液凈化中心的842例患者進行了流行病學調查分析解放軍總醫(yī)院孫雪峰教授等人發(fā)表于《中華醫(yī)學雜志》2009年第9期,3,血液凈化抗凝治療的現狀,調查結果

3、 1、被調查的7個血液凈化中心，雖然都在使用抗凝劑，但沒有一個中心定期檢測患者的凝血指標，沒有規(guī)范化進行凝血狀態(tài)評估。 2、進行透析的患者中46%為慢性腎炎患者、15%為糖尿病患者、9%為高血壓患者，各類病種患者間抗凝劑用量卻沒有明顯差別。 3、有出血傾向和血栓病史的患者抗凝劑用量無顯著差異。 4、目前我國臨床上血液透析的抗凝尚處于經驗性階段，沒有個體化的監(jiān)測。,4,血液凈化抗凝治療的現狀,調查

4、結論 1、目前臨床上的血液透析抗凝治療為經驗性用藥，缺乏必要的凝血監(jiān)測； 2、在抗凝劑的選擇、使用劑量和使用方式上都存在一定的缺欠。 3、需要加強抗凝治療知識的普及，建立標準化和規(guī)范化的抗凝治療方案。,5,血液凈化抗凝治療的現狀,血液凈化標準操作規(guī)程 （2010 版） 第三篇血液凈化臨床操作和 標準操作規(guī)程 第二章血液凈化的抗凝治療,6,血液凈化抗凝治療的目的,評估患者凝

5、血狀態(tài)，維持血液在透析管路和透析器中的流動狀態(tài)，保證血液凈化的順利實施,避免體外循環(huán)凝血而引起的血液丟失；預防因體外循環(huán)引起血液凝血活化所誘發(fā)的血栓栓塞性疾??；,防止體外循環(huán)過程中血液活化所誘發(fā)的炎癥反應 ；,.提高血液凈化的生物相容性，保障血液凈化的有效性和安全性。,評估、維持、保證,避免、預防,防止,提高、保障,7,,血液凈化治療的工作流程,8,目 錄,評估血液凈化治療前患者的凝血狀態(tài),9,為什么治療前需要評估患

6、者的凝血狀態(tài),因原發(fā)疾病、炎癥反應、感染、應激等因素普遍存在血管內皮細胞損傷、凝血活性亢進及血小板活化，處于高凝血狀態(tài)常常接受各種手術和合并消化道出血等存在出血風險或表現；尿毒癥患者存在血小板功能障礙,血液凈化抗凝治療是一個精細的治療治療前必須正確評估患者的凝血狀態(tài),？,,患 者,,評估治療前患者的凝血狀態(tài),10,,,,,,,,,,,,,,,,1、,2、,3、,4、,有無血友病等遺傳性出血性疾病。,是否長期使用華法林等抗凝血藥物

7、或抗血小板藥物。,既往存在消化道潰瘍、肝硬化、痔瘡等潛在出血風險的疾病,嚴重創(chuàng)傷或外科手術后24h內。,,,,,,,評估患者出血性疾病發(fā)生的風險,11,治療前患者出血狀態(tài)評估,swartz 分級,12,評估患者臨床上血栓栓塞性疾病發(fā)生的風險,長期臥床,合并嚴重的創(chuàng)傷、外科手術、急性感染,先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏或合并大量蛋白尿導致抗凝血酶Ⅲ從尿中丟失過多,患有糖尿病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、系統(tǒng)性血管炎等伴有血管內皮細胞損傷的基礎疾病。,有效循環(huán)

8、血容量不足，低血壓,,,血栓栓塞發(fā)生因素,既往存在靜脈血栓、腦血栓、動脈栓塞、心肌梗死等血栓栓塞性疾病,13,外源性凝血系統(tǒng)狀態(tài)的評估凝血酶原時間（PT）凝血酶原活動度國際標準化比值（INR）,如何評估,？,PT、凝血酶原活動度和INR延長Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子存在數量或質量的異常血中存在抗凝物質PT、凝血酶原活動度和INR縮短外源性凝血系統(tǒng)活化，易于凝血、發(fā)生血栓栓塞性疾病,評估治療前患者的凝血狀態(tài),14,內源性凝血系

9、統(tǒng)狀態(tài)的評估部份凝血活酶時間（APTT）凝血時間（CT）活化凝血時間（ACT）,APTT、CT和ACT 延長Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ凝血因子存在數量或質量的異常血中存在抗凝物質APTT、CT和ACT 縮短內源性凝血系統(tǒng)活化，血液高凝狀態(tài),評估治療前患者的凝血狀態(tài),15,凝血共同途徑狀態(tài)的評估內、外源凝血系統(tǒng)各項指標均延長患者的凝血共同途徑異?；蜓写嬖诳鼓镔|檢測纖維蛋白原（FIB）凝血酶時間（TT）FIB水平正常

10、血中存在抗凝物質FIB功能異常內、外源凝血系統(tǒng)各項指標均縮短患者存在血液高凝狀態(tài)，易于發(fā)生血栓栓塞性疾病,評估治療前患者的凝血狀態(tài),16,目 錄,評估血液凈化治療前患者的凝血狀態(tài),17,抗凝劑的使用禁忌,,,,,,肝素或低分子肝素,枸櫞酸鈉,阿加曲班,抗血小板藥物,M1,M2,M4,M3,18,不宜選擇肝素或低分子肝素肝素或低分子肝素過敏史肝素誘發(fā)的血小板減少癥(HIT)合并明顯出血性疾病血漿抗凝血酶

11、Ⅲ活性＜50%不宜選擇阿加曲班合并明顯肝功能障礙的患者,明確抗凝劑的使用禁忌,19,不宜選擇枸櫞酸鈉合并嚴重肝功能障礙低氧血癥（動脈氧分壓＜60mmHg）和/或組織灌注不足代謝性堿中毒高鈉血癥的患者不宜使用抗血小板藥物血小板生成障礙或功能障礙加強抗血小板治療血小板進行性減少、伴血小板活化或凝血功能亢進,明確抗凝劑的使用禁忌,20,目 錄,評估血液凈化治療前患者的凝血狀態(tài),21,抗凝劑的合理選擇（種

12、類和劑量）,理想的抗凝劑的標準 1、體外具有確切的抗凝活性 2、半衰期短，透析后對體內凝血系統(tǒng)無影響 3、不影響血小板的數量及質量，不招致嚴重出血 4、對體內脂代謝及其他物質代謝無影響 抗凝仍是臨床難題,22,抗凝劑的合理選擇（種類和劑量）,血液凈化的抗凝劑 1、肝素 2、低分子肝素 3、前列環(huán)素 4、枸櫞酸鹽 5、水蛭素

13、（重組） 6、絲氨酸蛋白酶抑制劑（甲磺酸萘莫司他） 7、阿加曲班 8、其他抗血小板藥物（阿司匹林、非甾體類抗炎藥、苯磺唑酮和噻氯匹定 ）,23,抗凝劑的合理選擇（種類）,普通肝素適應癥 1、既往無肝素過敏史 2、既往無肝素誘發(fā)的血小板減少癥 3、臨床上沒有出血性疾病的發(fā)生和風險 4、臨床上沒有顯著的脂代謝和骨代謝的異常 5、血漿抗凝血酶Ⅲ活性在5

14、0%以上；血小板計數（>60× 109）血漿部分凝血活酶時間、凝血酶原時間、國際標準化比值、D-雙聚體正?；蛏?24,抗凝劑的合理選擇（種類）,普通肝素藥理學 1、半衰期0.5～2.0 小時，平均50 分鐘 2、在體內與抗凝血酶Ⅲ結合而發(fā)揮抗凝活性，可滅活凝血酶、凝血因子Ⅹa、Ⅳa、Ⅻa 等 3、病人個體差異，藥物半衰期及生物效價較離散，抗凝作用主要取決于機體對肝素的反應性、藥物的清

15、除速率、肝素本身的活性，應用時劑量要個體化 4、WBPTT、ACT 的延長時間與肝素劑量呈線性關系,25,抗凝劑的合理選擇（種類）,低分子肝素適應癥 1、既往無低分子肝素過敏史 2、既往無肝素誘發(fā)的血小板減少癥 3、臨床上沒有活動性出血性疾病 4、脂代謝和骨代謝的異常程度較重 5、血漿抗凝血酶Ⅲ活性在50%以上，血小板數量基本正常，血漿部分凝血活酶時間、凝血酶原時間和國際標準

16、化比值輕度延長具有潛在出血風險,26,抗凝劑的合理選擇（種類）,低分子肝素藥理學 1、 是從普通肝素中分離出來的分子量在4 000～7 000 的肝素片斷。當肝素分子量下降時，它表現為同抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)的親和性增加，抗Xa因子(FXa)活性增強，而對抗凝血酶活性大大降低,不明顯延長APTT和TT 2、半衰期較長，2 倍于普通肝素 3、和普通肝素相比對血小板的激活減輕，肝素誘導的血小板減少癥明顯下降,2

17、7,抗凝劑的合理選擇（種類）,枸櫞酸鈉適應癥 1、臨床上存在明確的活動性出血性疾病或明顯的出血傾向，或血漿部分凝血活酶時間、凝血酶原時間和國際標準化比值明顯延長 2、無使用禁忌：①嚴重肝功能障礙。 ②低氧血癥（動脈氧分壓＜60mmHg）和/或組織灌注不足。③代謝性堿中毒、高鈉血癥。,28,抗凝劑的合理選擇（種類）,阿加曲班適應癥 1、臨床上存在明確的活動性出血性疾病或明顯的出血傾向，或血漿部分凝

18、血活酶時間、凝血酶原時間和國際標準化比值明顯延長 2、無使用禁忌：嚴重肝功能障礙。,29,抗凝劑的合理選擇（種類）,阿加曲班藥理學 1、阿加曲班是化學合成藥物，是精氨酸的衍生物，分子量527道爾頓，是一種直接凝血酶抑制劑 2、起效快，半衰期段，停藥后抗凝效果可以快速逆轉,30,抗凝劑的合理選擇（種類）,阿加曲班特點 1、直接滅活凝血酶（因子IIa）的活性，對凝血酶的產生

19、沒有直接作用，其作用不依賴于抗凝血酶 2、不但滅活液相凝血酶，還能夠滅活與纖維蛋白血栓結合了的凝血酶 3、阻斷凝血瀑布的正反饋，間接抑制凝血酶的產生 4、治療劑量對血小板功能無影響，不導致血小板減少癥 5、具有良好的劑量-反應關系，效果和安全性可以預測 6、與APTT（小劑量）或ACT（大劑量）相關性良好,31,目 錄,評估血液凈化治療前患者的凝血狀態(tài),32,抗凝劑的

20、合理選擇（劑量）,抗凝目標 1、最小劑量 2、HD正常運行 3、不影響透析膜生物相容性 4、不影響全身凝血系統(tǒng) 5、避免出血并發(fā)癥 抗凝劑用量須個體化!,33,普通肝素 血液透析、血液濾過或血液透析濾過首劑量0.3 ～ 0.5 mg/kg追加劑量5 ～ 10 mg/h間歇性靜

21、脈注射或持續(xù)性靜脈輸注（常用）血液透析結束前30 ～60 min 停止追加依據患者的凝血狀態(tài)個體化調整劑量,選擇抗凝劑劑量,34,普通肝素血液灌流、血漿吸附或血漿置換首劑量0.5 ～ 1.0 mg/kg追加劑量10 ～ 20 mg/h間歇性靜脈注射或持續(xù)性靜脈輸注（常用）預期結束前30 min 停止追加實施前給予4 mg/dl 的肝素生理鹽水預沖、保留20 min 后，再給予生理鹽水500 ml沖洗，有助于增強抗凝效果

22、依據患者的凝血狀態(tài)個體化調整劑量,選擇抗凝劑劑量,35,普通肝素 CRRT采用前稀釋的患者首劑量15 ～ 20 mg追加劑量5 ～ 10 mg/h ，并隨治療時間延長而減少采用后稀釋的患者首劑量20 ～ 30 mg追加劑量8 ～ 15 mg/h ，并隨治療時間延長而減少間歇性靜脈注射或持續(xù)性靜脈輸注（常用）治療結束前30 ～ 60 min 停止追加抗凝藥物的劑量依據患者的凝血狀態(tài)個體化調整,選擇抗凝劑劑量,36,低分

23、子肝素治療前給予60 ～ 80 U/kg 靜脈注射血液透析、血液灌流、血漿吸附或血漿置換無需追加劑量CRRT 每4 ～ 6 h 給予30 ～ 40 U/kg 靜脈注射，治療時間越長，給予的追加劑量應逐漸減少有條件的單位應監(jiān)測血漿抗凝血因子Xa 活性，根據測定結果調整劑量,選擇抗凝劑劑量,37,枸櫞酸鈉用于血液透析、血液濾過、血液透析濾過或CRRT 4% ～46.7%枸櫞酸鈉濾器前持續(xù)注入，控制濾器后的游離鈣離子濃度0.25

24、～ 0.35 mmol/L靜脈端給予氯化鈣生理鹽水，控制患者體內游離鈣離子濃度1.0 ～ 1.35 mmol/L直至血液凈化治療結束再停止考慮患者實際血流量、并應依據游離鈣離子的檢測相應調整枸櫞酸鈉和氯化鈣生理鹽水的輸入速度,選擇抗凝劑劑量,38,選擇抗凝劑劑量,枸櫞酸鹽抗凝注意事項 1、嚴重肝功損害的病人要慎重對待 2、低氧血癥時其代謝速度減慢 3、每1mmol 枸櫞酸經代謝可產生3mm

25、ol 碳酸氫根，如此大量的堿基有可能導致代謝性堿中毒 4、唇周、四肢麻木或心電監(jiān)護監(jiān)測心率減慢及Q T 間期延長，應減慢或暫停枸櫞酸輸液泵，可推注10 %葡萄糖酸鈣或5 %氯化鈣10～20 ml,39,阿加曲班血液透析、血液濾過、血液透析濾過或CRRT 首劑量250μg/kg，追加劑量2μg/(kg·min)2μg/(kg·min) 持續(xù)濾器前輸注CRRT 1 ～2μg/(kg·mi

26、n) 持續(xù)濾器前輸注血液凈化治療結束前20 ～ 30 min 停止追加依據患者血漿部分活化凝血酶原時間的監(jiān)測來調整劑量,,選擇抗凝劑劑量,40,選擇抗凝劑劑量,無抗凝劑血液凈化 1、血液凈化實施前給予4mg/dL 的肝素生理鹽水預沖、保留20min 后，再給予生理鹽水500ml 沖洗。 2、血液凈化治療過程嚴密監(jiān)視靜脈壓、跨膜壓，每30～60min，給予100～200ml 生理鹽水沖洗管路和濾器，

27、觀察透析器凝血情況。防止小血凝塊粘附在透析膜上。 3、高血流量透析，保證血流量250ml/ min 以上。 4、透析過程中不應輸血或輸注脂肪乳等高滲、高粘性的液體，超濾率不可過大。 5、適用于活動性出血、重度血小板減少和其他因素無法應用肝素的病人。,注意,沖洗的鹽水需要加入到超濾量最好做到護士一對一監(jiān)測,41,不同血液凈化方式各種抗凝劑的劑量,42,目 錄,評估血液凈化治療前患者

28、的凝血狀態(tài),43,抗凝治療的監(jiān)測,,,,,,血液凈化前和結束后凝血狀態(tài)的監(jiān)測,血液凈化過程中凝血狀態(tài)的監(jiān)測,不同抗凝劑的檢測指標,監(jiān)測時機,M1,M2,M4,M3,44,抗凝治療的檢測,血液凈化前和結束后凝血狀態(tài)的監(jiān)測 1、血液凈化前凝血狀態(tài)的監(jiān)測主要是為了評估患者基礎凝血狀態(tài)，指導血液凈化過程中抗凝劑的種類和劑量選擇。 2、血液凈化結束后凝血狀態(tài)的監(jiān)測主要是了解患者血液凈化結束后體內凝血狀態(tài)是否恢復正常以及是否

29、具有出血傾向。 3、評估全身凝血狀態(tài)。 4、從血液凈化管路動脈端采集樣本。,45,抗凝治療的檢測,血液凈化過程中凝血狀態(tài)的監(jiān)測 1、血液凈化過程中凝血狀態(tài)的監(jiān)測主要是為了評估患者血液凈化過程中體外循環(huán)是否達到充分抗凝、患者體內凝血狀態(tài)受到抗凝劑影響的程度以及是否易于出血。 2、評估體外循環(huán)管路中的凝血狀態(tài)和患者全身的凝血狀態(tài)。 3、血液凈化過程中凝血狀態(tài)的監(jiān)測，需要同時采集血液

30、凈化管路動、靜脈端血樣進行凝血指標的檢測，兩者結合才能全面地判斷血液透析過程中的凝血狀態(tài)。,46,監(jiān)測血液凈化治療的指標循環(huán)血路眼觀檢查循環(huán)血路壓力測定透析器凝血程度凝血試驗,檢測凝血狀態(tài),47,血液呈深暗色透析器出現黑色線條滴壺和靜脈空氣捕捉器有泡沫透析器動脈端出現血塊,循環(huán)血路眼觀檢查,48,泵后動脈壓增高，靜脈壓降低，說明兩測壓口之間的血路有凝血泵后動脈壓和靜脈壓均增高，說明靜脈測壓口回心血路有凝血泵后壓急劇

31、升高，靜脈壓輕度升高，說明循環(huán)血路廣泛凝血,循環(huán)血路壓力測定,49,透析器凝血程度,50,理想的凝血試驗必須是在治療計量范圍內，凝血時間延長與肝素劑量呈線性關系，凝血發(fā)生快而安全試驗要敏感，不僅反映常規(guī)劑量肝素作用，而且反映小劑量肝素的作用試驗出結果要快，透析護士在床邊做，很快能出報告,凝血試驗,51,全血部分凝血活酶時間（WBPTT）活化凝血時間（ACT）凝血時間試管法（LWCT ）,常用凝血試驗,52,不同抗凝劑的

32、檢測指標,,,肝素作為抗凝劑,ACT/APTT維持于治療前的1.5-2.5倍,ACT/APTT基本恢復治療前水平,血液凈化過程中（管路靜脈端采血）,治療結束后（管路動脈端采血）,,,,活化凝血時間（ACT）及部分凝血活酶時間（APTT）,治療前檢測,53,不同抗凝劑的檢測指標,低分子肝素作為抗凝劑時： 可采用抗凝血因子Xa活性進行監(jiān)測。建議無出血傾向的患者抗凝血因子Xa活性維持在500-1000U/L

33、，伴有出血傾向的血液透析患者維持在200-400U/L。但抗凝血因子Xa活性不能即時檢測，臨床指導作用有限。,54,不同抗凝劑的檢測指標,,,枸櫞酸鈉作為抗凝劑,ACT或APTT維持于治療前的1.5-2.5倍,ACT或APTT與治療前無明顯變化,血液凈化過程中（管路靜脈端采血）,治療過程中和結束后（管路動脈端采血）,,,,游離鈣離子濃度或ACT、APTT,檢測監(jiān)測濾器后和患者體內,55,不同抗凝劑的檢測指標,,,阿加曲班作為抗凝劑,

34、APTT維持于治療前的1.5-2.5倍,APTT與治療前無明顯變化,血液凈化過程中（管路靜脈端采血）,治療過程中和結束后（管路動脈端采血）,,,,APTT,治療前檢測,56,對于第一次進行血液凈化的患者治療前、治療過程中和結束后，全程監(jiān)測凝血狀態(tài)確立合適的抗凝劑劑量對于某個具體患者每次血液凈化過程的凝血狀態(tài)差別不大確定抗凝藥物劑量后，無需每次監(jiān)測，僅需要定期（1 ～3 個月）評估,檢測凝血狀態(tài)的時機,57,檢測凝血狀態(tài),常用檢

35、測項目目標值,58,目 錄,評估血液凈化治療前患者的凝血狀態(tài),59,抗凝治療的并發(fā)癥與處理,,,怎樣處理？,主要有三個,,,,出血,抗凝不足,抗凝劑本身的藥物不良反應,60,,,,肝素誘發(fā)的血小板減少癥（HIT）,高脂血癥、骨質脫鈣,低鈣血癥、高鈉血癥和代謝性堿中毒,怎樣處理？,,抗凝劑本身的藥物不良反應,抗凝治療的并發(fā)癥與處理,61,透析器和管路凝血因凝血誘發(fā)的炎癥反應增強透析過程中或結束后發(fā)生血栓栓塞性疾病。

36、,因患者存在出血傾向而沒有應用抗凝劑透析過程中抗凝劑劑量不足抗凝劑選擇不合適:患者先天性或因大量蛋白尿引起的抗凝血酶Ⅲ不足,但選用肝素或低分子肝素,1. 抗凝不足引起的并發(fā)癥,原 因,,原 因,,抗凝治療的并發(fā)癥與處理,62,合并出血或高危出血風險時，選擇枸櫞酸鈉或阿加曲班抗凝；無抗凝劑時加強濾器和管路的監(jiān)測，加強生理鹽水沖洗重視治療前凝血狀態(tài)評估、監(jiān)測治療過程中的凝血狀態(tài)變化，確立個體化的抗凝治療方案建議治療前檢測

37、患者血漿抗凝血酶Ⅲ的活性，明確是否適用肝素或低分子肝素發(fā)生濾器凝血后應及時更換濾器；出現血栓栓塞性并發(fā)癥的患者應給予適當的抗凝、促纖溶治療,預 防 與 處 理,抗凝治療的并發(fā)癥與處理,63,2. 抗凝過度引起的并發(fā)癥——出血,抗凝治療的并發(fā)癥與處理,64,治療前充分評估患者的出血風險加強治療中凝血指標檢測，個體化抗凝治療方案出血發(fā)生后應重新評估患者的凝血狀態(tài)，停止或減少抗凝藥物劑量，重新選擇抗凝藥物及其劑量不同的抗凝劑給予相應的

38、拮抗劑治療肝素或低分子肝素可給予適量的魚精蛋白枸櫞酸鈉補充鈣制劑阿加曲班可短暫觀察，嚴重者可給予凝血酶原制劑或血漿,預防及處理,抗凝治療的并發(fā)癥與處理,65,小劑量肝素無抗凝劑+快速血流局部抗凝枸櫞酸前列腺環(huán)素肝素+魚精蛋白抗凝的實時監(jiān)測,減少出血風險措施,抗凝治療的并發(fā)癥與處理,66,肝素誘發(fā)的血小板減少癥：因使用肝素而誘發(fā)的血小板減少、并合并血栓形成或原有血栓加重的一種病理生理現象,3. 抗凝劑本身的藥物不良反應

39、,肝素,PF4,抗原,抗肝素-PF4抗體（HIT）,復合物,血小板FcγRIIa,血小板活化,血栓形成,+,,,+,,,,抗凝治療的并發(fā)癥與處理,67,Pravinkumar E, Webster N R. HIT/HITT and alternative anticoagulation: current concepts. Br. J. Anaesth. 2003, 90 (5): 676-685.,肝素誘發(fā)的血小板減少癥,68,應用

40、肝素治療的患者2%～15%外科手術患者及女性患者易發(fā)透析患者發(fā)生率2.8%～12%使用低分子量肝素者發(fā)生率約為1%接觸肝素后，一旦確認為HIT，則90%與LMWH有交叉反應,SURANYI M, CHOW J. Review: Anticoagulation for haemodialysis. Nephrology . 2010,15 (2) 386–392,流行病學,肝素誘發(fā)的血小板減少癥,69,抗凝治療并發(fā)癥,,6-8分

41、HIT 高可能性4-5分 HIT 中可能性<4 分 HIT 低可能性,,HIT危險性評估（4Ts評分系統(tǒng)）,Warkentin TE:Heparin-induced thrombocytopenia: pathogenesis andmanagement. Br JHaematol 121(4):535–555, 2003,70,肝素治療5～10日內血小板下降50%以上或降至10萬/μl以下合并血栓、栓塞性疾?。ㄉ铎o脈最常見

42、）HIT抗體陽性停用肝素5～7日后，血小板數可恢復至正常,停用肝素或LMWH1個月內有53%患者出現血栓、栓塞性疾病，需要抗血小板、抗凝或促纖溶治療禁止再次使用肝素或LMWH。100天內再次應用肝素或LMWH可誘發(fā)伴有全身過敏反應的急發(fā)性HIT,,診 斷,治 療,肝素誘發(fā)的血小板減少癥,71,高脂血癥、骨質脫鈣病因長期使用肝素或低分子肝素與肝素相比，低分子肝素較少發(fā)生預防與處理盡可能減少肝素或低分子肝素劑量