新生兒肺透明膜病ppt課件

1、新生兒肺透明膜病,知識(shí)要點(diǎn),1.了解新生兒肺透明膜病的病因、發(fā)病機(jī)理及預(yù)防治療方法。2．掌握新生兒肺透明膜病的臨床特點(diǎn)及診斷要點(diǎn)，并注意其與B族溶血性鏈球菌感染、濕肺等的鑒別。,概況,HMD主要是由于缺乏肺表面活行物質(zhì)（pulmonary surfactant, PS）所致。主要表現(xiàn)為生后進(jìn)行性加重的呼吸窘迫和呼吸衰竭。此病主要見于早產(chǎn)兒，胎齡越小越易發(fā)生。,死亡率占全部新生兒的20%,一. 病因,缺乏Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞分泌的肺表

2、面活性物質(zhì)(PS) 。,二.發(fā)病機(jī)理,(一)肺表面活性物質(zhì)減少或缺乏肺表面活性物質(zhì)組成:糖5%蛋白質(zhì)5%-10%脂類85%-90%,其中二棕櫚酰卵磷脂(DPPC)起表面活性作用的主要物質(zhì).,,表面活性物質(zhì)的作用: 降低肺表面張力 保持功能殘氣量 防止呼氣末肺泡萎陷 穩(wěn)定肺泡內(nèi)壓 減少液體自毛細(xì)血管 向肺泡滲出,RDS的病因、發(fā)病機(jī)理-肺表面活性物質(zhì)缺乏,,,呼氣,毛細(xì)血管和肺泡滲透性↑,纖維蛋白沉積在肺表面,肺透明膜

3、,缺氧、酸中毒,肺血管痙攣,右心壓力,紫紺,血液分流,呼吸困難,,,,肺泡半徑↓表面張力↑,肺泡塌陷,肺不張,氣體交換面積 ↓,血漿外漏,(二)早產(chǎn)兒肺表面活性物質(zhì)少 胎齡18～20周開始產(chǎn)生，35～36周達(dá)肺成熟水平。 故本病多見于早產(chǎn)兒，出生時(shí)胎齡愈小，發(fā)病率愈高。,(三)誘因PS合成受體液pH值、體溫、肺血流量和激素影響圍生期窒息，低體溫，急性產(chǎn)科出血 前置胎盤、胎盤早剝和母親低血壓時(shí)，雙胎第二嬰，NRDS 。

4、糖尿病母親嬰兒 胰島素拮抗腎上腺皮質(zhì)激素對(duì)卵磷脂的合成作用，肺成熟延遲，NRDS發(fā)生率增加5～6倍。剖宮產(chǎn)嬰兒 減除了正常分娩時(shí)子宮收縮時(shí)腎上腺皮質(zhì)激素分泌增加而促進(jìn)肺成熟的作用，NRDS發(fā)生率亦明顯高于正常產(chǎn)者。,,三.病理,可見肺不張、肺水腫、肺血管淤血和出血；肺泡上皮壞死程度隨病程而加重。透明膜(病理染色呈嗜伊紅色透明)形成初起為斑片狀，后轉(zhuǎn)為播散。 36小時(shí)后肺泡上皮開始恢復(fù)，透明膜被巨噬細(xì)胞和纖維蛋白溶

5、解作用清除。在恢復(fù)過程中，肺泡表面開始出現(xiàn)表面活性物質(zhì)，并逐漸增加。,正常肺,RDS,四.臨床表現(xiàn),臨床特點(diǎn) 生后不久進(jìn)行性呼吸困難和呼吸衰竭起病 出生時(shí)或不久（2-6小時(shí)內(nèi)） ﹥12h不是此病進(jìn)行性呼吸窘迫（呼吸困難） 呼吸急促、鼻扇和吸氣性三凹呼氣呻吟(與病情輕重呈正比)發(fā)紺，嚴(yán)重面色青灰 常伴有四肢松弛心音由強(qiáng)轉(zhuǎn)弱，偶在胸骨左緣可聽到收縮期雜音肺部聽診 早期多無陽性發(fā)現(xiàn)，以后細(xì)濕羅音,病程 病情一般較重，重者

6、可于3日內(nèi)死亡 如能存活3日以上并未發(fā)腦室內(nèi)出血或肺炎者，則可逐漸好轉(zhuǎn),五.實(shí)驗(yàn)室檢查1.血?dú)?電解質(zhì)血pH Pao2 Paco2 碳酸氫根 血鉀增2.磷脂檢測(cè)分娩前抽取羊水/娩出后抽取嬰兒氣管分泌物測(cè)卵磷脂（PL）和鞘磷脂（S）的比值，如低于2：1；或磷脂酰甘油（PG）陰性；或飽和磷脂二棕櫚卵磷脂（DPPC）<5gm/L，有助于診斷,,,,,,3.胃液泡沫穩(wěn)定實(shí)驗(yàn) 早產(chǎn)兒在生后可立即用胃液1ml加95%酒精1

7、ml，振蕩15秒，靜置15分鐘后沿管壁有一圈泡沫為陽性，陽性者可排除HMD。,4.X線檢查 生后24小時(shí)胸部X線片有特征表現(xiàn)： 兩肺呈普遍性透亮度降低，可見彌漫性均勻網(wǎng)狀顆粒陰影和支氣管充氣征，重者呈“白肺”，心邊界不清。,六.診斷,早產(chǎn)兒 生后數(shù)小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)進(jìn)行性呼吸困難伴呼氣性呻吟X線胸片特點(diǎn) 可診斷。必要時(shí)做胃液泡沫穩(wěn)定實(shí)驗(yàn)及血?dú)鈾z測(cè)。,七.鑒別診斷,與生后不久出現(xiàn)呼吸困難的其他疾病相鑒別。（一）濕肺

8、暫時(shí)性呼吸困難。出生后短時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)呼吸急促，可有發(fā)紺、呻吟、肺呼吸音減低，甚至有濕羅音，于24小時(shí)內(nèi)癥狀消失。X線胸片:肺紋理增粗，重者肺野內(nèi)有斑點(diǎn)狀云霧影，葉間及胸腔少量積液，于2-3天內(nèi)消失。多見于足月剖宮產(chǎn)兒，癥狀輕，預(yù)后良好。,(二）羊水和胎糞吸入 宮內(nèi)窘迫史，羊水、皮膚和甲床胎糞污染，復(fù)蘇氣道內(nèi)有胎糞；胸廓膨隆，肺部可聞及濕羅音X線胸片顯示肺過度膨脹，肺野內(nèi)有斑塊陰影，肺不張及肺氣腫，而無支氣管充氣征多見于過期產(chǎn)

9、兒。,（三）B族溶血性鏈球菌肺炎 宮內(nèi)感染，新生兒肺炎的臨床表現(xiàn)和X線表現(xiàn)均與HMD相似。母妊娠期有感染或有羊膜早破、羊水臭味等；母血培養(yǎng)可陽性。X線胸片：除顯示支氣管充氣外，常有較粗糙的點(diǎn)、片狀陰影，或顯示一葉或一節(jié)段受累。,（四）膈疝 陣發(fā)性呼吸急促和發(fā)紺、腹部凹陷空虛，患側(cè)胸部可聞及腸鳴音，呼吸音減弱甚至消失胸部X線：患側(cè)胸部有充氣的腸曲或胃泡影和肺不張，縱隔相對(duì)側(cè)移位,八.治療,應(yīng)采取綜合急救措施使患兒渡過極期，待能

10、產(chǎn)生足量的肺表面活性物質(zhì)時(shí)，病情可望恢復(fù)。治療的重點(diǎn)是：（1）糾正缺氧；（2）表面活性物質(zhì)療法；（3）其他對(duì)癥和支持治療。,（一）糾正缺氧 應(yīng)進(jìn)行血氧和生命體征監(jiān)測(cè) 使PaO2維持在6.7-9.3kPa(50-70mmHg) 、SaO2維持在85%-95%間，過高可能導(dǎo)致早產(chǎn)兒氧中毒。在氧療過程中，應(yīng)密切監(jiān)測(cè)FiO2、PaO2或TcSO2 。,1.盡早使用鼻塞氣道正壓通氣(CPAP) 壓力4-10cmH2O,2.機(jī)

11、械通氣CPAP無效Pao2＜6.7 KPa(50mmHg), Paco2 >7.9 KPa(60mmHg)或頻發(fā)呼吸暫停 采用間歇正壓通氣IPPV呼氣末正壓通氣PEEP壓力4-6cmH2O,當(dāng)患兒病情好轉(zhuǎn)、血?dú)飧纳坪?，及時(shí)降低FiO2。調(diào)整氧濃度應(yīng)逐步進(jìn)行，以免波動(dòng)過大。,（二） 肺表面活性物質(zhì)（PS）療法 每日劑量為100-200mg/kg，經(jīng)氣管內(nèi)給藥，可用2-4次。（1）預(yù)防性治療可在生后30分鐘內(nèi)應(yīng)用，

12、一般在產(chǎn)房中進(jìn)行。（2）以確定為HMB時(shí)應(yīng)盡早應(yīng)用表面活性物質(zhì)制劑，天然制劑療效優(yōu)于人工合成制劑 。,Werner et al,沿氣管插管一次性注入固爾蘇，不變換體位,5分鐘之內(nèi)兩肺分布均勻，減少對(duì)患兒的搬動(dòng)，減少腦出血的風(fēng)險(xiǎn),（三） 糾正酸中毒和電解質(zhì)紊亂 對(duì)混合性酸中毒要糾正呼吸性酸中毒；對(duì)嚴(yán)重的代謝性酸中毒可使用5%碳酸氫鈉，每次3ml/kg，以5%~10%葡萄糖液稀釋成等張液，于30分鐘內(nèi)經(jīng)靜脈滴入。,（四）

13、關(guān)閉動(dòng)脈導(dǎo)管 可用消炎痛靜脈滴注，劑量為0.2 mg/kg；12、36小時(shí)后再各用1次。本藥口服效果差，用藥無效時(shí)應(yīng)考慮手術(shù)結(jié)扎。,（五）支持療法 置患兒于適中環(huán)境溫度，相對(duì)濕度應(yīng)維持在60%左右。每日靜脈補(bǔ)液60%~80% ml/kg。熱量應(yīng)充足，危重期應(yīng)由靜脈補(bǔ)充熱量病情好轉(zhuǎn)后由消化道喂養(yǎng)。保證呼吸道通暢。,（六）抗生素 應(yīng)用青霉素或頭孢菌素等抗生素加強(qiáng)肺內(nèi)感染的預(yù)防和治療。,九.預(yù)防 （1）預(yù)防早產(chǎn)，控制母