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1、生堡塞旦叢塑!墮壁壘查!!!!堡!旦箜!!鲞筮!!塑璺!墮!壘££!魚!墮!!!墮!!壘!壁!!!!!!!!些:!!!墜:!!《重組人干擾素儀1b在兒科的臨床應(yīng)用專家共識》解讀張國成尚云曉指南解讀【摘要】為了推動臨床合理使用干擾素,現(xiàn)對《重組人干擾素一cdb在兒科的臨床應(yīng)用專家共識》產(chǎn)生的背景、不同亞型干擾素的差別、干擾素一cob臨床應(yīng)用的依據(jù)和方法、安全性和不良反應(yīng)監(jiān)測等進(jìn)行解讀。【關(guān)鍵詞】干擾素一dlb;兒科;共識Interpret
2、ationonspecialistsconsensusonpediatricclinicalapplicationofrecombinanthumaninterferon—albZhangGuocheng,ShangYunxiaoCriticalSection,Children7sHospital,ChinaArmedPoliceServiceSchoolofMedicine,Tianjin300163,ChinaCorrespondi
3、ngauthor:ZhangGuocheng,Email:zhangguoch@sinacorn;ShangYunxiao,Email:shangyunx@sinaCOrn【Abstract】Inordertoimproverationaluseageofinerferoninclinic,thisarticleelaboratethebackgroundofthis”Specialistsconsensusonpediatriccli
4、nicalapplicationofrecombinanthumaninterferon—dlb”thedifferencesofvarioussubtypesofinterferontheenvideneeandmethodofinterferon—d1bclinicalapplicationthesatetyandtheadversereactionmonitoringissuesinthisarticle【Keywords】Int
5、erferon一儀1b;Pediatrics;Consensus《重組人干擾素alb在兒科的臨床應(yīng)用專家共識》(以下簡稱《共識》),在廣泛調(diào)查研究的基礎(chǔ)上,經(jīng)過6次專家會議的討論,并征求幾十位不同地區(qū)臨床一線專家的意見,反復(fù)多次修改,最終成稿并發(fā)表。為了推動臨床合理使用干擾素(IFN),現(xiàn)就《共識》產(chǎn)生的背景、IFN一(xlbl[缶床應(yīng)用的依據(jù)和方法、安全性和不良反應(yīng)監(jiān)測等方面作一解讀。1《共識》產(chǎn)生的背景病毒性疾病是兒童常見病。據(jù)新格
6、蘭醫(yī)學(xué)雜志的最新報道,病毒是兒童肺炎的主要病原,占66o%_lJ。我國近年研究結(jié)果也顯示肺炎仍然是5歲以下兒童死亡的第2位原因,其主要病原為呼吸道合胞病毒(RSV)、鼻病毒(RV)和副流感病毒(PIV),其他病原有腺病毒(ADV)、人偏肺病毒(HMPV)、流感病毒(IFV)和巨細(xì)胞病毒(CMV)等。北京兒童醫(yī)院門診及住院的急性呼吸道感染患兒的鼻咽吸取物病原學(xué)核酸檢測研究結(jié)果顯示,病毒檢出率為617%(1274/2066例),住院患兒病原
7、檢出率最高的病毒依次為RSV、RV和PIV,門診患兒的病毒依次為IFV、ADV和PIV。2o。小兒病毒性腸炎常由輪狀病毒等腸道病毒引起。腸道病毒71型(EV71)、柯薩奇病毒16(CoxVl6)等可引起危重型手足D01:103760/cmajissn2095—428X201516007作者單位::300163天津,中國武警后勤學(xué)院醫(yī)學(xué)院兒童醫(yī)院重癥科(張閣成);中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院小兒呼吸內(nèi)科(尚云曉)共同通信作者:張聞成,Emai
8、l:zhangguoch@sinacon;尚云曉,Email:shangyunx@sinacom口病。其他的病毒感染如EB病毒、腮腺炎病毒、水痘帶狀皰疹病毒仍然有較高的感染率和發(fā)病率。許多病毒感染還可引起患兒的免疫功能異常,如RSV感染被公認(rèn)為是支氣管哮喘發(fā)生發(fā)展的一個重要病因‘3。。目前,僅IFV、CMV有針對性治療藥物,其他病毒感染均以對癥、支持治療為主,缺乏特異有效的治療。因此,臨床上需要有更多的治療dJL病毒性疾病的藥物和方法。
9、IFN是機(jī)體受病毒感染時,宿主細(xì)胞通過抗病毒應(yīng)答產(chǎn)生的一組結(jié)構(gòu)類似、功能相近的低分子糖蛋白,是機(jī)體抗病毒感染的第一道天然免疫防線。自20世紀(jì)中葉發(fā)現(xiàn)以來,在其基因編碼、分子結(jié)構(gòu)、作用及功能等方面的科學(xué)研究已經(jīng)取得很大的進(jìn)展。IFN現(xiàn)分為I、Ⅱ、Ⅲ型,其中I型有IFN一僅和IFNB等,分別由白細(xì)胞和成纖維細(xì)胞產(chǎn)生,具有抑制病毒復(fù)制、抗寄生蟲、刺激免疫細(xì)胞的殺傷活性、參與免疫調(diào)節(jié)等作用。Ⅱ型即IFN1,由淋巴細(xì)胞產(chǎn)生,其主要生物學(xué)活性為免疫
10、調(diào)節(jié)作用。Ⅲ型有IFN—hl、IFNk2和IFNh3,由樹突狀細(xì)胞等產(chǎn)生,功能尚不明確。IFN一僅有1b、2a和2b等20多個亞型。健康中國人白細(xì)胞經(jīng)病毒刺激后誘生IFN的主要亞型為IFN一xlb,其次是2型。目前國內(nèi)使用的IFN一xlb、IFN—a2a和IFN—a2b均是以DNA重組技術(shù)生產(chǎn)的IFN,有與天然IFN完全相同的生物學(xué)活性。但其在基因來源、分子結(jié)構(gòu)、抗病毒、免疫調(diào)節(jié)作用及不良反應(yīng)等方面存在較大差異。注射用IFNa2a和IF
11、Na2b的基因均來源于西方白種人,其中IFN以a源白骨髓瘤細(xì)胞,帶有突變基萬方數(shù)據(jù)guide.1222堡塞旦』L登墮鏖盤查!Q!!生!旦箜!Q鲞箜!!塑曼!塵!壘2P!墾!墊!!!墮!!壘!塑!!!!!!!!塵:!Q!墮!:!!間長,給藥12h后肺中仍有較大量的IFNotlb存在,其濃度較肌肉注射組高4倍以上。其證明霧化吸人是IFN治療肺部疾病更為有效的給藥途徑,為臨床霧化吸人用藥提供了實驗依據(jù)。尚云曉等o和劉瑞清等酬分別通過臨床多中心
12、的研究和動物實驗,證明霧化吸人IFN—cdb對RSV感染有顯著療效。上述研究結(jié)果為目前兒科臨床霧化吸入IFN—ctlb提供了有力的用藥支持。因此,《共識》推薦IFN—odb霧化吸入主要用于兒童呼吸道病毒性疾病,并作為其治療的常規(guī)給藥方法。而肌肉注射IFN—alb在給藥1h后血藥濃度即達(dá)到峰值,分布到全身組織器官,并主要分布在脾、肝和腎,故《共識》推薦其主要適用于消化系統(tǒng)病毒感染和全身病毒感染。當(dāng)然,《共識》中推薦應(yīng)用IFNotlb治療的
13、疾病僅是常見病毒性疾病中的一部分。對于未列人推薦應(yīng)用的其他病毒性疾病和新發(fā)病毒感染性疾病,例如中東呼吸綜合征Ⅲ1等應(yīng)用IFN—otlb治療,需要進(jìn)行更多的探索研究,以便獲得可靠和充分的應(yīng)用依據(jù),在以后修訂《共識》時完善和更新。3ⅡINalb的安全性和不良反應(yīng)監(jiān)測IFNotlb在臨床應(yīng)用是安全的,未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良事件和嚴(yán)重不良反應(yīng)?!豆沧R》從多中心的研究、I期臨床試驗等多個方面說明了兒童肌肉注射和霧化吸人IFNctlb的安全性。通過萬方數(shù)據(jù)
14、庫和中國知網(wǎng)檢索分析IFN臨床應(yīng)用的相關(guān)文獻(xiàn),截止2015年4月,檢索到我國兒童應(yīng)用IFN—Ot的文獻(xiàn)共801篇,其中IFN—cdb的410篇報道中總不良反應(yīng)發(fā)生率為121%c;IFN—a2a的54篇報道中總不良反應(yīng)發(fā)生率為370%。;IFNa2b的337篇報道中總不良反應(yīng)發(fā)生率為490%o。注射給藥的不良反應(yīng)差別更加明顯,分別為IFN—cdb173%。、IFNot2a610%c和IFN—oc2b720%c。說明IFNalb的不良反應(yīng)低
15、于IFN—a2a和IFN—a2b。長期肌肉注射IFNalb治療fl)L肝炎6—7年,患兒腎功能、甲狀腺功能、精神神經(jīng)系統(tǒng)、聽力和生長發(fā)育均未出現(xiàn)異常。霧化吸入IFN—ctlb較肌肉注射IFNotlb有更少的不良反應(yīng)。通過中國知網(wǎng)和萬方數(shù)據(jù)庫檢索分析相關(guān)文獻(xiàn),截止2015年4月公開報道霧化吸入IFNotlb的文獻(xiàn)有123篇,不良反應(yīng)發(fā)生率僅為30%c,未見嚴(yán)重不良反應(yīng)報道。盡管IFN—otlb在I臨床上不良反應(yīng)少,但共識仍然強調(diào)對IFN制
16、品過敏者、有嚴(yán)重心血管疾病史者(如嚴(yán)重的先天性心臟病、心肌病)、癲癇和其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂者應(yīng)禁用IFNalb,出血性疾病的患兒也不適宜注射IFNcdb。對于病毒感染導(dǎo)致的白細(xì)胞減少癥,共識并未禁用和慎用IFNcdb,主要原因是這方面需要臨床應(yīng)用研究和總結(jié)。對于新生兒應(yīng)用IFN—otlb,共識強調(diào)在臨床應(yīng)用中要嚴(yán)格掌握適應(yīng)證和嚴(yán)密注意不良反應(yīng)的監(jiān)測。另外,IFN—cdb通常不會引起高熱,出現(xiàn)發(fā)熱反應(yīng)應(yīng)區(qū)分是疾病本身導(dǎo)致還是藥物引起。
17、臨床上尚未見對IFN—atlb過敏反應(yīng)的報道,如發(fā)生過敏反應(yīng),應(yīng)立即按照過敏反應(yīng)處理。需要指出的是基因工程生產(chǎn)的IFN的不良反應(yīng)主要與產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品的純度有關(guān),殘留的內(nèi)毒素是IFN引起發(fā)熱的原因之一。因此,臨床上,需要注意不同的IFN產(chǎn)品的安全性和不良反應(yīng)的資料,并需要進(jìn)一步加強對不同IFN產(chǎn)品進(jìn)行不良反應(yīng)的監(jiān)測研究,以保護(hù)兒童健康。參考文獻(xiàn)lJainS,WilliamsDJ,ArnoldSR,eta1Communityacqui
18、redpneumoniarequiringhospitalizationamongUschildren[J]NEnglJMed,2015,372(9):835845[2]劉春艷,肖艷,謝正德,等2010至2012年門診和住院兒童急性呼吸道感染病毒病原比較分析[J]中華兒科雜志,2013,51(4):255—259[3]BackmanK,Piippo—SavolainenE,OllikainenH,eta1Adultsfaceincrea
19、sedasthmariskafterinfantRSVbronehiolitisandreducedrespiratoryhealth—relatedqualityoflifeafterRSVpneumonia[J]ActaPaediatr,2014,103(8):850855[4]侯云德,張智清,楊新科,等人白細(xì)胞干擾素基因的克隆化及其在大腸桿菌中的表達(dá)[J]中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報,1982,4(6):327—335[5]侯云德干擾素的不
20、同亞型與臨床應(yīng)用[J]中國生物制品學(xué)雜志,1993,6(4):145—148[6]陳培麗,張廷熹,胡英慧,等重組人干擾素一ctlb治療/bJ[病毒性肺炎多中心臨床隨機(jī)對照研究[J]臨床兒科雜志,2005,23(4):244—245[7]尚云曉,黃英,劉恩梅,等霧化吸人重組人干擾素alb治療/bJL急性毛細(xì)支氣管炎多中心研究[J]中國實用兒科雜志,2014,29(11):840—844[8]徐艷利,田慶玲,姜太一,等霧化吸入重組人干擾素a
21、lb對重癥手足口病早期的治療作用[J]中華實用兒科臨床雜志,2015,30(8):627—630[9]徐樨巍,王惠玲,王國麗,等重組人干擾素dlb治療嬰幼兒輪狀病毒腸炎療效觀察[J]臨床兒科雜志,2005,23(8):582—583[10]李雅慧,張國成,許東亮霧化吸入干擾素“一1b對呼吸道合胞病毒治療的實驗研究[J]西北國防醫(yī)學(xué)雜志,2010,31(3):203—205[11]黃可飛,張國成,劉瑞清,等重組人干擾素otlb與炎琥寧和喜
22、炎平抗呼吸道合胞病毒感染的對照研究[J]中華實驗和臨床感染病雜志:電子版,2013,7(6):810—815[12]黃艷嫻,張國成,劉瑞清,等重組人干擾素ctlb對呼吸道合胞病毒感染小鼠酪氨酸蛋白激酶/信號傳導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄活化因子通路的影響[J]中華實用兒科臨床雜志,2015,30(10):772—775[13]GiosuijS,CasariniM,AmeglioF,eta1Aerosolizedinterferon—alphatreatme
23、ntinpatientswithmultidrugresistantpulmonarytuberculosis[J]EurCytokineNetw,2000,11(1):99—104[14]孫薇,楊林,賈艷艷,等病毒性肺炎患兒霧化吸入重組人干擾素ctlb的耐受性及安全性研究[J]中國藥房,201l,22(14):1277—1280[15]劉鑒峰,劉金劍,褚麗萍,等霧化吸入干擾素ctlb在兔體內(nèi)的分布及代謝途徑[J]醫(yī)藥導(dǎo)報,2013,3
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