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文檔簡介
1、目的:分析普通干擾素α-2b(IFNα-2b)聯(lián)合利巴韋林(RBV)治療基因1b型丙型肝炎失敗的影響因素,并通過對治療失敗的患者繼續(xù)聚乙二醇干擾素α-2a(PEG IFNα-2a)聯(lián)合利巴韋林的治療方案,評價其治療療效,為臨床上制定個體化治療方案提供有效的參考。
方法:采用回顧性及前瞻性分析的方法,選取鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院感染科2011年1月-2014年12月門診及住院正規(guī)接受IFNα-2b聯(lián)合RBV為初治抗病毒治療方案的基因
2、1b型慢性丙型肝炎患者282例,對治療12周病毒轉(zhuǎn)陰并且治療過程中病毒不反彈的患者歸為治療有效組(205例),對治療12周病毒未轉(zhuǎn)陰或治療過程中病毒反彈的患者歸為治療失敗組(77例),對可能影響治療失敗的各因素進(jìn)行單因素分析,包括性別、年齡、IL-28B基因型、HCV RNA載量、ALT水平、是否伴有糖尿病、是否伴有肝脂肪變、是否有輸血史,并對其中有統(tǒng)計學(xué)意義的因素進(jìn)行多因素logistic回歸分析,分析其治療失敗相關(guān)的獨立影響因素。根
3、據(jù)應(yīng)用IFNα-2b聯(lián)合RBV治療12周病毒未轉(zhuǎn)陰或治療過程中病毒反彈,并繼續(xù)進(jìn)行PEG IFNα-2a聯(lián)合RBV治療的患者(58例),分為病毒應(yīng)答不佳組(21例)、病毒復(fù)發(fā)組(37例),比較獲得的快速病毒學(xué)應(yīng)答率(RVR)、完全早期病毒學(xué)應(yīng)答率(cEVR)、持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答率(SVR)來評價療效及差異。
結(jié)果:⑴年齡≥50歲患者治療失敗的比例高于年齡<50歲患者(P=0.028)。⑵IL-28B基因非優(yōu)勢組患者治療失敗比例明顯
4、高于IL-28B基因優(yōu)勢組(P<0.001)。⑶HCV RNA載量≥105IU/ml治療失敗患者比例高于HCV RNA載量<105IU/ml患者(P=0.038)。⑷伴有糖尿病的患者治療失敗比例高于無糖尿病患者(P=0.014);(5)性別、ALT水平是否≥80U/L、有無輸血史的治療失敗比例均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。多因素logistic回歸分析發(fā)現(xiàn):年齡≥50歲(OR:2.474,P=0.032)、IL-28B基因非優(yōu)勢型(O
5、R:6.364,P<0.001)、HCV RNA≥105IU/ml(OR:3.167,P=0.021)、合并糖尿?。∣R:2.215,P=0.041)是普通干擾素α-2b聯(lián)合利巴韋林治療失敗獨立影響因素。⑸在IFNα-2b聯(lián)合RBV抗病毒治療失敗并接受PEG IFNα-2a聯(lián)合RBV治療的患者中,病毒復(fù)發(fā)組與病毒應(yīng)答不佳組的RVR分別是70.27%(26/37)、33.33%(7/21),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.006);cEVR分別
6、是78.38%(29/37)、38.10%(8/21),差異有統(tǒng)計學(xué)差異(P=0.002);SVR分別是59.46%(22/37)、23.73%(5/21),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.009)。
結(jié)論:①年齡≥50歲、IL-28B基因非優(yōu)勢型、HCV RNA≥105IU/ml、合并糖尿病是影響普通干擾素α-2b聯(lián)合利巴韋林治療1b型病毒肝炎治療失敗的獨立影響因素。②在普通干擾素α-2b聯(lián)合利巴韋林對1b型丙型肝炎治療失敗的患者
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