聚乙二醇化α-2b干擾素聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙型肝炎的臨床療效及其影響因素的研究.pdf

1、該研究將上海地區(qū)39例患者隨機(jī)分成治療組(PegIntron 40mcg或50mcg,每周一次皮下注射,聯(lián)合RBV 750~1 050mg/天)27例和對照組(常規(guī)IFNα-2b 300萬u,每周三次皮下注射,聯(lián)合RBV 750~1050mg/天)12例.所有患者在24/48周治療期間和24周隨訪期間進(jìn)行臨床和血清學(xué)評價.對PegIntron/RBV與常規(guī)IFNα-2b/RBV的療效和安全性進(jìn)行比較.結(jié)果顯示,治療組的持久病毒學(xué)應(yīng)答率為

2、76.19﹪,對照組的持久病毒學(xué)應(yīng)答率為90.91﹪,兩組間無顯著差異(P>0.05).治療組的ALT持續(xù)復(fù)常率為92.31﹪,對照組的ALT持續(xù)復(fù)常率為91.67﹪,兩組間無顯著差異(P>0.05).PegIntron/RBV治療慢性丙型肝炎的安全性與常規(guī)IFNα-2b/RBV相當(dāng).為了研究HCV基因型、準(zhǔn)種和治療前HCV RNA水平對PegIntron/常規(guī)IFNα-2b聯(lián)合RBV治療慢性丙型肝炎抗病毒療效的影響,本研究采用RT-P

3、CR和套式PCR擴(kuò)增所有患者治療前血清HCV NS5B區(qū),PCR產(chǎn)物經(jīng)純化、回收后,直接測序并進(jìn)行分型;采用RT-PCR和套式PCR擴(kuò)增完成24/48周治療和24周隨訪的35例患者治療前血清HCV HVR1片段,用SSCP方法檢測其準(zhǔn)種的復(fù)雜性,并對純化后的PCR片段進(jìn)行克隆,隨機(jī)挑取5個克隆進(jìn)行測序,以分析準(zhǔn)種的多樣性;采用AmpliSensor<'TM>HCV RNA熒光定量試劑盒對所有患者進(jìn)行HCVRNA定量檢測.結(jié)果顯示:HCV