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文檔簡介
1、細胞周期依賴性激酶（cyclin dependent kinase,CDK）是一類Ser/Thr蛋白激酶，負責(zé)調(diào)控細胞周期的進程。CDK/周期素(cyclin)失調(diào)會導(dǎo)致細胞周期調(diào)控異常，這是引起腫瘤的重要原因。其中 CDK2是一個非常關(guān)鍵的細胞周期蛋白依賴性激酶，抑制其活性可以達到治療腫瘤的目的。
本文通過分子對接和分子動力學(xué)模擬方法研究了兩類抑制劑（嘧啶并嘧啶類衍生物和2，6，9-三取代嘌呤衍生物）與 CDK2之間的相互作
2、用并在此基礎(chǔ)上設(shè)計了兩種新型有效的抑制劑。實驗結(jié)果表明，這些化合物均與 C DK2活性口袋附近的氨基酸殘基形成穩(wěn)定的氫鍵，分子對接能與結(jié)合自由能的大小均與實驗值 IC50的順序相一致。結(jié)合自由能由范德華作用能、靜電作用能、極性溶劑化能和去極性溶劑化能構(gòu)成，其中范德華作用能、靜電作用能和去極性溶劑化能都為負值在結(jié)合自由能中占有主要的貢獻。CDK2活性位點附近的氨基酸殘基 ILE10、VAL18、GLN85、LEU134在抑制劑與CDK2的
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