EF法降解苯酚及中間產(chǎn)物的高效液相色譜分析.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩67頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、該文利用Electro--Fenton法(簡稱EF法)降解含酚廢水.該法以NaF為支持電解質(zhì),多孔石墨電極為陰極,金屬鐵為陽極,在恒定的陰極電流密度下,電解生成H<,2>O<,2>與陽極溶解的Fe<'2+>,發(fā)生Fenton反應(yīng),生成氧化能力極強(qiáng)的羥基自由基(·OH),降解苯酚.實(shí)驗(yàn)中考察了電流密度、pH值、支持電解質(zhì)對(duì)EF反應(yīng)的影響.同時(shí)建立了一種選擇高效液相色譜(HPLC)操作條件的方法,確定了測(cè)定苯酚及其中間產(chǎn)物的液相色譜的適宜條

2、件,其中包括色譜柱、流動(dòng)相、流動(dòng)相流速、檢測(cè)波長、溶劑以及定性、定量方法的選擇,在15分鐘之內(nèi)實(shí)現(xiàn)了對(duì)EF反應(yīng)降解苯酚及中間產(chǎn)物的分離分析.結(jié)果表明:①.EF法降解苯酚的影響因素有支持電解質(zhì)、pH值、電流密度等.在電流密度為10mA/cm<'2>、pH值為3.5、支持電解質(zhì)為NaF時(shí)可發(fā)生EF反應(yīng),有效降解苯酚,反應(yīng)150分鐘時(shí)分光光度法測(cè)得苯酚降解率為76﹪.②,確定了高效液相色譜分析的適宜條件:Irreguiar-RPC18,10μ

3、m,250mm×4.6mm色譜柱,室溫,檢測(cè)波長278nm,流動(dòng)相配比60/40(V<,甲醇>/V<,水>),流速為0.5mL/min.在此色譜條件下,測(cè)得各物質(zhì)的回收率在90.48﹪~102.4﹪之間,精密度在0.9~1.4﹪之間,證明了高效液相色譜法是測(cè)定苯酚及其中間產(chǎn)物的一種有效的分析方法.③.用HPLC法分析,了解苯酚的降解機(jī)理是羥基自由基為活性中心的結(jié)果:羥基自由基首先攻擊苯環(huán),生成對(duì)苯二酚、鄰苯二酚,接著繼續(xù)羥基化,生成順丁

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論