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文檔簡介
1、B-Raf激酶是一種酪氨酸激酶受體，是ERK信號轉(zhuǎn)導通路的重要成員之一。如果它發(fā)生基因突變則會導致ERK信號轉(zhuǎn)導通路的本構(gòu)激活，進而促進腫瘤細胞的增殖、分化和生長，引發(fā)癌癥。因此B-Raf激酶被視為癌癥治療過程中的重要靶標。研究至今，能夠順利通過三期臨床實驗成功上市的B-Raf激酶抑制藥物只有三種。而且這些藥物存在抑制作用較弱、療效持續(xù)時間短、副作用較大等問題。因此，對于兼具安全性和高抑制活性的B-Raf激酶抑制分子的研究及其與B-Ra
2、f激酶的結(jié)合模式的深入探討，對于此類藥物分子的開發(fā)與優(yōu)化具有重要的意義。
本文以107個吡唑嘧啶和吡唑吡啶型B-Raf激酶抑制劑為研究對象，采用三維定量構(gòu)效關系（3D-QSAR）方法研究了這些抑制劑分子的結(jié)構(gòu)和生物活性之間的定量關系?；谖蛔鑸?、靜電場和疏水場，我們構(gòu)建了最優(yōu)的3D-QSAR模型，其結(jié)果為:交叉驗證相關系數(shù)Q2=0.504，非交叉驗證系數(shù)R2ncv=0.960，驗證集相關系數(shù)R2pred=0.872。根據(jù)等勢線
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