高烏甲素提取、抗氧化活性及提取殘渣制備碳納米纖維的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩83頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、中藥高烏頭的活性成分之一高烏甲素(Lappaconitine),在臨床治療中有著重要的應用,主要表現為抗炎、消腫、抗腫瘤、鎮(zhèn)痛與局麻,與杜冷丁相比,起效時間晚,但持續(xù)時間長,且無成癮性。論文以甘肅高烏頭為原料,采用溶劑熱回流提取法,通過單因素和正交試驗優(yōu)化提取工藝參數,合成高純度氫溴酸高烏甲素。建立了一種分析檢測高烏甲素的新方法,并運用電化學方法研究了生物堿類化合物高烏甲素及其鹽類化合物的抗氧化活性,同時對高烏頭提取后廢棄藥渣進行了二次

2、利用,制成具有優(yōu)良電容性能的碳納米纖維材料。具體研究工作如下:
  1、通過單因素試驗和正交試驗篩選出由高烏頭提取高烏甲素的最優(yōu)工藝條件:提取劑乙醇濃度為100%,高烏頭質量與乙醇體積比為1:10,提取時間為3h,提取溫度為70℃。在此條件下,浸膏得率為28.26%,高烏甲素含量為0.81%。篩選了由高烏甲素粗品制備高純度高烏甲素的最優(yōu)工藝條件:按1:20(g/mL)在高烏甲素中加入無水乙醇,于70℃熱水浴中攪拌溶解,過濾,重結晶

3、3次。在此條件下,高烏甲素的純度可達到99%以上。
  2、研究得出氫溴酸高烏甲素合成的最佳工藝參數:按1:20(g/mL)在高烏甲素中加入無水乙醇,70℃水浴中熱溶,以0.5~1.0mL/min的速度向其中加入一定量,即1g高烏甲素中加入1.0~3.0mL的40%HBr,邊滴加邊攪拌,5min后,冷卻結晶,即得HBr-高烏甲素。
  3、以電化學分析方法中峰電流大小隨高烏甲素濃度的變化為對比參數,建立了一種分析檢測高烏甲素

4、的新方法,結果表明,峰電流與高烏甲素濃度在1.2-74μg/mL之間有良好的線性關系,檢出限為0.884μg/mL,該方法用于高烏甲素的分析測定,靈明度高、穩(wěn)定性好。采用電化學測定方法評價了高烏甲素及其鹽類化合物與DPPH自由基、超氧陰離子自由基、羥基自由基、脂質過氧自由基作用前后的氧化峰電流的變化,研究生物堿類化合物對自由基的清除效果,結果表明,高烏甲素及其鹽類化合物具有抗氧化作用。
  4、以高烏頭提取廢棄藥渣和聚丙烯腈(PA

5、N)為原料,利用靜電紡絲法制備生物質基碳納米纖維,研究生物質對納米纖維形貌及電極電容性能的影響。結果表明,隨著生物質含量的增加,纖維直徑逐漸變細,但當其含量增加到50%時,纖維粗細不一,均勻度變差,說明較多的氧化生物質改變了靜電紡絲液的粘度,不利于紡絲操作。當在聚丙烯腈(PAN)中摻雜10%氧化生物質的碳納米纖維粗細度均勻,形貌較好,電化學性能優(yōu)良,在電流密度為1A/g時,其比電容量為295F/g,在10A/g時,其比電容量為167F/

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論