奎寧(Quinine)的全合成.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、本文以金雞納生物堿奎寧(Quinine)的全合成為核心研究目標(biāo)，主要分為以下三部分內(nèi)容:
　　第一章概述了Quinine的分離、結(jié)構(gòu)特征、生物活性和生源合成途徑，并對(duì)文獻(xiàn)報(bào)道的Quinine的全合成研究進(jìn)行了細(xì)致的歸納和總結(jié)。
　　第二章論述了基于氮雜扭烷策略的Quinine的全合成。發(fā)展了以分子內(nèi)Mannich反應(yīng)和羰基α-烷基化為關(guān)鍵反應(yīng)的多官能團(tuán)化的cis-氫化異喹啉的構(gòu)環(huán)方法，并應(yīng)用于多官能團(tuán)化的氮雜扭烷(Azatw

2、istane)的構(gòu)筑。首次實(shí)現(xiàn)喹啉氮雜扭烷(Quinoline-Azatwistane)的合成，并成功應(yīng)用于天然金雞納生物堿Quinine和Quinidine的全合成;從而實(shí)現(xiàn)了金雞納生物堿的第四種合成策略和方法—Woodward早年提出的氮雜扭烷策略，解決了沉寂近四十年的有關(guān)Quinine化學(xué)合成的歷史遺留問題。
　　第三章論述了基于氮雜扭烷(Azatwistane)策略的Quinine的不對(duì)稱全合成研究。以有機(jī)催化的不對(duì)稱Ro

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