苯并咪唑-5，6-二羧酸配位聚合物的合成、結構、熒光和磁性.pdf

1、配位聚合物有著新穎的結構和功能性質，如磁性、發(fā)光和多孔吸附等，在配位化學、超分子化學、晶體工程等領域已成為主要研究課題。苯并咪唑-5，6-二羧酸(H3bidc)具有剛性和多齒配位的特點，以及在生命醫(yī)藥領域的應用，逐漸引起了配位化學研究者的興趣。本論文以H3bidc為配體，構筑了一系列結構性能新穎的配位聚合物，用紅外光譜和元素分析等方法表征了配合物的組成，用X射線單晶衍射結構分析方法確定了配合物的分子結構和晶體結構，研究了配合物的磁性、發(fā)

2、光和熱穩(wěn)定性能。主要成果如下。
　　 在水熱條件下，制備了九個新的稀土配位聚合物：[Ln2(Hbidc)2(SO4)(H2O)3]n[Lｎ=La(1)，Pr(2),Sm(3),Gd(4),Eu(5)]、[Ln4(Hbidc)4(SO4)2]n·2nH2O[Ln=Eu(6),Tb(7)，Dy(8)，Er(9)]，硫酸根由稀土離子催化氧化KSCN得到。采用紅外光譜、元素分析和XRD單晶衍射等方法進行了結構表征。配合物1-5為異質同晶

3、，是由平面四核Ln4次級結構單元組成的2D配位聚合物；配合物6-9是由硫酸根橋連二核Ln2次級結構單元組成的3D配位聚合物。在配合物1-9的分子結構中，H3bidc和硫酸根都呈現(xiàn)出不同的配位模式。在性質方面，對八個配合物進行了熱重分析和熒光測定，配合物6和7表現(xiàn)出典型的銪、鋱發(fā)光特性。對配合物4、7、8、9進行了變溫磁化率的研究。
　　 用H3bidc與二價過渡金屬離子在水熱和室溫條件下反應，制備了四個配位聚合物Mn3(Hbid

4、c)2(C2O4)(H2O)10]n(10)、[Mn(Hbidc)(H2O)2]n(11)、[Ni2(Hbidc)2]療(12)、[Co(Hbidc)]ｎ(13)。在這四個配合物中，苯并咪唑-5，6-二羧酸以三種配位模式參與橋聯(lián)配位，Ni(Ⅱ)和Co（Ⅱ)離子呈現(xiàn)出不常見的五配位三角雙錐配位構型。配合物10是由Hbidc2-和草酸根橋連錳離子所形成的一維Zigzag鏈配位聚合物，配合物11是由Hbidc2-橋連雙核錳離子而成的一維線性鏈