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文檔簡介
1、本論文研究了貧電子環(huán)丙烷衍生物與氮親核試劑及碳親核試劑的反應.論文的主要工作如下:1.由順式-1-苯甲?；?2-芳基-6,6-二甲基-5,7-二氧螺環(huán)-[2,5]-4,8-辛二酮(1a-1d)與芳胺(2a-2d)以二氯甲烷為溶劑在40℃下反應,高立體選擇性地合成了N-芳基-反,反-α-羧基-β-苯甲?；?γ-芳基-γ-丁內(nèi)酰胺(3a-3o).生成物結構經(jīng)<'1>H NMR,<'13>C NMR,IR,HRMs和元素分析予以確定.此反應方
2、法簡便,立體選擇性好,得率高.并研究了其反應條件及影響反應的因素.以及嘗試由順式-1-乙?；?2-芳基-6,6-二甲基-5,7-二氧螺環(huán)-[2,5]-4,8-辛二酮(4)與芳胺(2b)以二氯甲烷為溶劑在室溫下反應,高立體選擇性地合成了N-芳基-反,反-α-羧基-β-乙酰基-γ-芳基-γ-丁內(nèi)酰胺(5).2.順式-1-苯甲?；?2-芳基-6,6-二甲基-5,7-二氧螺環(huán)-[2,5]-4,8-辛二酮(1a-1b)與苯甲酰基亞甲基三苯基胂(6
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