版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、隨著經(jīng)濟(jì)的較快發(fā)展,近年來(lái)我國(guó)對(duì)于能源以及化工產(chǎn)品的需求也以一個(gè)較快的速度增長(zhǎng),化石能源在我國(guó)一次能源消費(fèi)結(jié)構(gòu)中的比例居高不下,消耗甚是巨大。我國(guó)煤炭占優(yōu)的資源形勢(shì)極大促進(jìn)了煤化工的發(fā)展,這對(duì)于改善國(guó)內(nèi)缺油少氣的現(xiàn)狀和提供化工產(chǎn)品,保障能源儲(chǔ)備,促進(jìn)經(jīng)濟(jì)的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展,無(wú)論是在當(dāng)前還是未來(lái)都具有深遠(yuǎn)的意義。煤基電石路線與煤制甲醇及下游產(chǎn)品路線屬于煤化工的一個(gè)重要分支,近年來(lái),氧熱法電石合成技術(shù)的開(kāi)發(fā)極大的推進(jìn)了電石及其下游產(chǎn)品的開(kāi)發(fā),特別是
2、“十一五”之后,以煤為原料的合成甲醇技術(shù)在我國(guó)日趨成熟,發(fā)展迅速,導(dǎo)致甲醇產(chǎn)能過(guò)剩,多余的甲醇需要開(kāi)辟其他途徑轉(zhuǎn)化成更有價(jià)值的下游產(chǎn)品。之前電石的應(yīng)用都是電石與水反應(yīng)先得到乙炔,生成的乙炔再進(jìn)一步參與其他反應(yīng),而甲醇與水的分子結(jié)構(gòu)相似,這為研究電石與甲醇的反應(yīng)行為提供了可能。20世紀(jì)60年代中后期,美國(guó)科研工作者發(fā)現(xiàn)電石與醇可以發(fā)生反應(yīng)生成乙烯基醚類化合物,但沒(méi)有進(jìn)行更深入的研究,該方法也一直未受到人們的重視。本課題組在這一發(fā)現(xiàn)的基礎(chǔ)之
3、上做了更進(jìn)一步的研究,即電石與甲醇、乙醇、正丙醇的反應(yīng)研究,研究發(fā)現(xiàn),電石與甲醇在低溫(120-250℃)下的反應(yīng)產(chǎn)物主要是乙烯基甲醚,電石與乙醇的反應(yīng)產(chǎn)物主要是正丁醇,電石與正丙醇的反應(yīng)產(chǎn)物主要是己醇,從中發(fā)現(xiàn)乙醇和正丙醇均實(shí)現(xiàn)了碳鏈的增長(zhǎng),而甲醇卻沒(méi)有生成乙醇。為了進(jìn)一步研究電石與甲醇生成乙醇的可能性以及提高乙烯基甲醚的收率,完善前人的認(rèn)識(shí),本文進(jìn)行了詳細(xì)探索。由于電石與水生成的乙炔也可以與羰基化合物發(fā)生反應(yīng),而丙酮作為甲醇的重要衍
4、生物且分子中含有羰基,因此為了進(jìn)一步豐富電石下游產(chǎn)品的制備路線,本課題組也研究了電石與丙酮的反應(yīng)。研究結(jié)果表明:
(1)電石與甲醇高溫(280-400℃)反應(yīng)可以生成乙醇,但乙醇并不是來(lái)源于兩分子甲醇的反應(yīng),而是來(lái)自甲醇與合成氣的反應(yīng),合成氣是甲醇的高溫分解而來(lái)。
(2)電石與甲醇在低溫下(80-160℃)反應(yīng)可以生成乙烯基甲醚,催化劑、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間和溶劑體系是影響乙烯基甲醚收率主要因素。在研究條件范圍內(nèi),隨著
5、溫度的升高,乙烯基甲醚在DMSO和NMP中的收率都是先增加,溫度大于100℃時(shí)開(kāi)始降低,選擇性都是隨溫度的升高而降低的,而且乙烯基甲醚的收率和選擇性在DMSO中都是高于NMP的。隨時(shí)間的增加,乙烯基甲醚在DMSO中的收率是逐漸增加的,而選擇性是逐漸降低的。
(3)電石與丙酮在溫和的反應(yīng)條件(50-80℃)下可生成2-甲基-3-丁炔-2-醇和4-甲基-3-戊烯-2-酮,在研究條件范圍內(nèi),隨著溫度的升高,2-甲基-3-丁炔-2-醇
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 電石與甲醇及甲醇衍生物的反應(yīng)研究.pdf
- 光催化重整甲醇及生物質(zhì)衍生物制氫.pdf
- 吡唑衍生物甲基化反應(yīng)及杯吡咯對(duì)甲醇識(shí)別的理論研究.pdf
- 甲醇?xì)庀圄驶铣纱姿峒把苌锏拇呋瘎┭芯?pdf
- Medabco衍生物及Biginelli反應(yīng)衍生物的介電響應(yīng).pdf
- 苯并咪唑衍生物的合成、反應(yīng)及生物活性研究.pdf
- 甲醇蒸氣轉(zhuǎn)化及甲醇分解過(guò)程的研究.pdf
- 苯并噻吩衍生物的合成與反應(yīng)研究.pdf
- 新型吡唑脒類衍生物的合成、反應(yīng)及生物活性研究.pdf
- 三氮唑核苷衍生物、哌嗪取代核糖衍生物及異丙醇衍生物的合成及生物活性研究.pdf
- 蔗糖衍生物的合成及催化反應(yīng)工藝.pdf
- Heck反應(yīng)合成幾種吲哚衍生物的研究.pdf
- 吡嗪衍生物Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf
- 天然3-吲哚甲醇和二吲哚甲烷及其衍生物的抗腫瘤和抗氧化活性研究.pdf
- 甲醇轉(zhuǎn)化制芳烴(MTA)反應(yīng)的研究.pdf
- α-萘甲醇衍生物的選擇性氧化和聯(lián)萘硫醚催化劑的合成及應(yīng)用.pdf
- 丙炔酸衍生物的親核反應(yīng)及聚合研究.pdf
- 苯并咪唑及其衍生物的合成及反應(yīng)機(jī)理研究.pdf
- 47207.ibx衍生物ibs及aibx反應(yīng)性研究
- 甲醇合成催化劑制備及反應(yīng)性能研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論