簡介：關于學位論文原創(chuàng)性和使用授權的聲明本人所呈交的學位論文，是在導師指導下，獨立進行科學研究所取得的成果。對在論文研究期間給予指導、幫助和做出重要貢獻的個人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責任由本人承擔。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學有關保留和使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留和按要求向國家有關部門或機構送交論文紙質本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權山東農(nóng)業(yè)大學可以將本學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或其他復制手段保存論文和匯編本學位論文，同時授權中國科學技術信息研究所將本學位論文收錄到中國學位論文全文數(shù)據(jù)庫，并向社會公眾提供信息服務。保密論文在解密后應遵守此規(guī)定。論文作者簽名導師簽名絳妮翻茲江日期列驢06FFPRDCPRRSRCRREPSAMSSCSVPORCINERESPIRATORYDISEASE豬呼吸道病復合征COMPLEXPORCINEREPRODUCTIVEAND豬繁殖與呼吸綜合征RESPIRATORYSYNDROMEROLLINGCIRCLEREPLICATIONREPLICATIONRELATEDPROTEINS滾環(huán)式復制復制相關蛋白THEPIGABORTIONANDDEATH豬流產(chǎn)和死亡綜合征SYNDROMESUBTERRALLEAJLCLOVERSTUNTVIRUS三葉草侏儒病毒

簡介：分類號分類號S852授予學位單位代碼授予學位單位代碼10434研究生學號號2013110467山東農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文馬立克氏病毒馬立克氏病毒SC92株生物學活性的比較研究及株生物學活性的比較研究及表達表達NDVF基因重組病毒的構建基因重組病毒的構建COMPARATIVESTUDIESOFTHEBIOLOGICALACTIVITIESOFMDVSC92ANDCONSTRUCTIONOFRECOMBINANTMDVEXPRESSINGTHENDVFGENE研究生孫鵬學科專業(yè)學科專業(yè)預防獸醫(yī)學預防獸醫(yī)學研究方向研究方向分子分子病毒學病毒學學院動物科技學院動物科技學院指導教師指導教師崔治中崔治中教授教授2016年6月6日關于學位論文原創(chuàng)性和使用授權的聲明本人所呈交的學位論文，是在導師指導下，獨立進行科學研究所取得的成果。對在論文研究期間給予指導、幫助和做出重要貢獻的個人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責任由本人承擔。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學有關保留和使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留和按要求向國家有關部門或機構送交論文紙質本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權山東農(nóng)業(yè)大學可以將本學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或其他復制手段保存論文和匯編本學位論文。保密論文在解密后應遵守此規(guī)定。論文作者簽名導師簽名日期

簡介：分類號分類號S8551S8551授予學位單位代碼授予學位單位代碼10434研究生學號研究生學號2013110488山東農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文水貂阿留申病病毒分子流行病學調查及間接水貂阿留申病病毒分子流行病學調查及間接ELISAELISA檢測檢測方法的建立及初步應用方法的建立及初步應用MOLECULAREPIDEMIOLOGYESTABLISHMENTOFINDIRECTELISAMETHODPRELIMINARYAPPLICATIONOFALUETIANMINKDISEASEVIRUS姓名姓名韓鎧懌韓鎧懌學科專業(yè)學科專業(yè)預防獸醫(yī)學預防獸醫(yī)學研究方向研究方向動物傳染病動物傳染病學院動物科技學院動物科技學院指導教師指導教師謝之景謝之景副教授副教授2016年6月6日關于學位論文原創(chuàng)性和使用授權的聲明本人所呈交的學位論文，是在導師指導下，獨立進行科學研究所取得的成果。對在論文研究期間給予指導、幫助和做出重要貢獻的個人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責任由本人承擔。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學有關保留和使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留和按要求向國家有關部門或機構送交論文紙質本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權山東農(nóng)業(yè)大學可以將本學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或其他復制手段保存論文和匯編本學位論文，同時授權中國科學技術信息研究所將本學位論文收錄到中國學位論文全文數(shù)據(jù)庫并向社會公眾提供信息服務。保密論文在解密后應遵守此規(guī)定。論文作者簽名導師簽名日期

簡介：浙江大學博士學位論文葡萄扇葉病毒杭州分離物生物學特性和基因組結構研究姓名李紅葉申請學位級別博士專業(yè)果樹學指導教師陳力耕周雪平200151塑堅叁蘭竺蘭絲堡苧推導的GFLVH移動蛋白氨基酸序列與其他5個NEPOVIRNSES的對應區(qū)域多序列比較發(fā)現(xiàn)GFLVHMP只與番茄環(huán)斑病毒TOMRSVMP有較高的同源性385％，與其他4個種的同源率均在30％以下。在這些NEPOVIRUSESJIIP上游區(qū)段的疏水域P基序發(fā)現(xiàn)一個輔氨基殘基。P基序在COMO一、CAPILLO一和CALIMOVIRUSES病毒中也存在，已經(jīng)明確這些病毒是通過由移動蛋白參與構成的管狀結構作胞間移動。J74電鏡觀察了葡萄扇葉病毒侵染莧色藜CAMARANTICOLOR和昆諾藜￡QUINOA的細胞超微結構變化。L病毒粒子存在于葉肉組織薄壁細胞的細胞質內，常成單縱列排列在小管結構中，小管形成聚集體。在系統(tǒng)感染的昆諾藜細胞中位于管狀結構中的病毒粒子穿過胞問連絲。兩種細胞質內膜結構增生，形成含細纖維狀物質的小囊泡，液泡膜邊緣存在少許小泡，有多泡體和髓鞘樣結構伸入液泡，葉綠體和線粒體等細胞器也發(fā)生明顯的病變。WESTERNBLOT表明來自法國的GFLVF13P38移動蛋白重組蛋白兔抗血清能與GFLV一1T移動蛋白產(chǎn)生反應。利用6FLVF13P38蛋白抗體，通過免疫膠體金將GFL卜H移動蛋白定位于靠近細胞壁的細胞質、細胞壁、胞闖連絲和管狀結構的表面，結合組織病變研究發(fā)現(xiàn)病毒粒子可以在管狀結構中通過胞間連絲，進一步明確了P38蛋白與病毒的在胞問擴散有關。Y5本研究克隆了6FLVH外殼蛋白基因，并構建包含該基因的植物表達載體，通過三親交配法將該基因導入農(nóng)桿菌LBA4404中。＼以鮮食葡萄白香蕉無菌苗的莖段為材料，誘導產(chǎn)生胚性愈傷組織，再以胚性愈傷組織為外植體，開展對葡萄的遺傳轉化研究。以胚性愈傷組織與農(nóng)桿菌共培養(yǎng)2天后進行除菌處理，接著在胚狀體分化培養(yǎng)基上預培養(yǎng)，再轉入含KAN的篩選培養(yǎng)基中進行篩選，所獲得的抗性胚性愈傷組織轉入成梢和生根的培養(yǎng)基中，大約2個月后，長出少量小植株，對其中7株小植株進行PCR鑒定，其中4株顯示PCR陽性反應。對這些陽性植株正在繼續(xù)培養(yǎng)觀察，進一步的SOUTHERN，NORTHERN分析有待小苗稍大一點時進行。、／關鍵詞葡萄扇Ⅱ編毒，線蟲介體，鑒定，基日攬隆，序列分析，細胞病理學，免疫膠體金，組織定位，電子顯微鏡表達載體構建，遺傳轉化。～～F

簡介：華中農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文引起長豇豆不同癥狀的黑眼豇豆花葉病毒兩個分離物基因組學研究及其外殼蛋白的原核表達姓名鄭紅英申請學位級別碩士專業(yè)植物病理學指導教師侯明生陳劍平200251插圖目錄第一章圖11推測的菜豆普通花葉病毒基因組結構圖第二章圖21末端序列擴增的示意圖圖22蛋白質從凝膠轉移至硝酸纖維膜上電轉移示意圖第三章圖31黑眼豇豆花葉病毒粗提純方法圖示圖32BICMVR、BICMVY兩個分離物在豇豆品種一點紅上所致的癥狀圖33BICMVR導致的寄主細胞內風輪狀內含體、卷簡體圖34BLCMVR病毒粒子形態(tài)圖35PSTV抗血清修飾的BICMVR病毒粒子圖36BICMVR、BLCMVY兩個分離物病毒粒子CP的SDSPAGE電泳第四章圖41BICMVR全基因組擴增圖示圖42BICMVR基因組各段PCR產(chǎn)物圖43BICMVY基因組各段PCR產(chǎn)物圖44BICMVR的核苷酸及其編碼的氨基酸全序列圖45BICMVY的核苷酸及其編碼的氨基酸全序列圖46BICMVR、BICMVY兩個分離物的基因組結構圖示圖47浙江豇豆線狀病毒、BICMV、PSTV、BCMV、DEMV、AZMV和CABMVCP氨基酸序列的系統(tǒng)進化樹分析圖48BCMV成員CP核苷酸序列的系統(tǒng)進化樹分析圖49BICMVR、BICMVY和PSTVU34972推導的編碼氨基酸全序列的比較圖410BICMVYP3蛋白跨膜結構預測第五章圖51表達載體POEX3X圖52BICMVRCP基因原核表達的質粒構建策略圖53BICMVRCP基因的RTPCR擴增圖54BICMVRCP基因的原核表達圖55BICMVRCP基因表達產(chǎn)物的免疫印跡917212426262727276364656667弛”“M”舵郇鴝船∞

簡介：中國農(nóng)業(yè)大學博士學位論文腺胃源傳染性支氣管炎病毒的分離、鑒定及分子流行病學姓名吳延功申請學位級別博士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師楊漢春200251分離毒SDYT9901株理化特性基本一致；中和試驗結果表明SDQD97株僅與腎型分離毒SD9901株屬于同一血清型的不同亞型而與美國的腎型毒GRAY株、疫苗毒H120株為不同的血清型。／。3腺胃源IBV基質蛋白基因、氨基酸和部分纖突量魚薹固的序列分析與分子流行病學研究，／參考GENEBANK上的IBV序列，自行設計合成了一對引物，對從表現(xiàn)TP的病雞腺胃組織中分離獲得的7株IBVRNA進行RTPCR擴增，擴增出含基質蛋白M的約700BP的基因。通過對7株腺胃源IBV分離毒株的基因和氨基酸序列分析，可以根據(jù)病毒的進化關系分為4種類型第一種類型的代表是SDWF97株，其來源是ILL20疫苗株；第二種類型的代表是DFC97株，是在疫苗毒株和嗜腎性毒株的基礎上，發(fā)展起來的一株偏向于向嗜腺胃性毒株發(fā)展的一個過渡毒株；第三種類型的代表是LNDL97株是IBV從目前流行的嗜腎性毒株向嗜腺胃性發(fā)展的過渡產(chǎn)物。第四種類型則是完全的嗜腺胃性毒株，包括SDQD97、SDQD98、SDDY97和SDXJ97株等大多數(shù)TP分離毒株都屬于這一類，與19個參考毒株屬于不同來源，可能是引起TP的病原之一參考GENBANK上的IBVS基因守列，自行設計合成了一對跨幅約09KB的引物，該區(qū)段包括了S1基因C末端的400BP和S2基因N末端的500BP。利用RTPCR對15株IBV分離株RNA進行RTPCR擴增。序到分析顯示，SOQD97株和12株嗜腎性、嗜呼吸道性分離毒株屬于一個與參考毒株包括疫苗毒株完全不同的群。這些病毒從疫病流行時間、空間、組織嗜性和病雞品種上都沒有明顯的規(guī)律可循。另1株從TP病雞中獲得的病毒SDQD98株也屬于既不同于國內其它分離毒株，義不同于國際參考毒株的獨立一群。腺胃源IBV與我國目前流行的IBV毒株具有較高的同源性，可能是IBV組織嗜性發(fā)生變化的新變異株。通過對我國近3年來的IBV的分析?？梢缘贸鲆韵陆Y論我國現(xiàn)流行的IBV己發(fā)生了很大的變異，分別利用針對嗜腎性和嗜呼吸道性的毒株、針對嘈腺胃的一2一

簡介：華中農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文馬傳染性貧血強弱毒嵌合病毒的構建及生物學特性研究姓名涂亞斌申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師童光志陳煥春200251華中農(nóng)業(yè)大學2002年碩士學位論文馬傳染性貧M強／弱毒嵌合病毒的構建及生物學特性研究的。從中我們初步推測，LTR很可能不是決定EIAV毒力的主要因素。至于LTR是否是決R’、一、定EIAV在馬體內復制水平的主要因素，目前正在進一步的研究中。＼L關鍵詞馬傳染性貧血病毒長末端重復序列囊膜基因，感染性分子克隆嵌合病毒

簡介：華中農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文盾殼霉真菌病毒（CMRV）基因組的分子生物學特性研究姓名程家森申請學位級別碩士專業(yè)植物病理學指導教師姜道宏20030501華中農(nóng)業(yè)大學2003屆碩士學位論文MOLECULARCHARACTERIZATIONOFADSRNATOTIRIVUSINFECTINGTHESCLEROTIALPARASITECONIOTHYRIUMMINITANSABSTRACTCONIOTHYRIUMMINITANS，ANIMPORTANTSCLEROTIALMYCOPARASITEOFSCLERO“NIASCLEROTIORUMWITHWORLDWIDEDISTRIBUTIONHASGREATPOTENTIALFORBIOLOGICALCONTROLOFPLANTDISEASESCAUSEDBYSSCLEROTIORUMANDOTHERSCLEROHNIASPPTHECOMPLETENUELEOTIDESEQUENCE，4975BP，OFTHEDOUBLESTRANDEDRNADSRNAMYCOVIRUSINFECTINGTHESELEROTIALPARASITECONIOTHYRIUMMINITANSCMRVWASDETERMINEDSEQUENOEANALYSISREVEALEDTHEOCCURRENCEOFTWOOVERLAPPINGOPENREADINGFRAMESORFSTHE5’PROXIMALLARGEORFOVWL；NUCLEOTIDEPOSITIONS622389ENCODESAPUTATIVECOATPROTEINCPWITHAPREDICTEDMOLECULARMASSOF80344DA，ANDTHE3’一PROXIMALORFORF2，NUCLEOTIDEPOSITIONS23864875ENCODESAPUTATIVERNADEPENDENTRNAPOLYMERASERDRPWITHAPREDICTEDMOLECULARMASSOF82551DATHETETRANUCLEOTIDEAUGAATNUCLEOTIDEPOSITIONS23862389INCLUDESTHEPREDICTEDSTARTCODONOFORF2，WHICHOVERLAPSWITHTHESTOPEODONFOROKFL，BASEDONGENOMEORGANIZATIONANDSEQUENCEANALYSISENCODEDPROTEINS，THEVIRUSINFECTINGCMINITANSSTRAINCHYL，DESIGNATEDCMINITANSRNAVIRUSCN餓V，BELONGSTOTHEFAMILYTOTIVIRIDAEPAIRWISESEQUENCECOMPARISONSOFTHEDEDUCEDAMINOACIDSEQUENCESENCODEDBYCMRVASWELLASPHYLOGENTICANALYSISINDICATEDTHATITISMORECLOSELYRELATEDTOTHETOTIVIRUSESTHATINFECTFILAMENTOUSFUNGITHANTOTHOSEINFECTINGPROTOZOA，YEASTANDSMUTFUNGITOTESTTHESTABILITYOFC刪INCMINITANS100SINGLECONIDIUMISOLATIONCULTURESWEREOBTAINEDANDOBSERVEDFORDEVELOPMENTOFCOLONYMORPHOLOGYALLOFTHE100CULTURESHADASIMILARCOLONYMORPHOLOGYCOMPAREDTOTHEORIGINALSTRAINCHYI，AMONGTHEM32CULTURESRANDOMLYSELECTEDWEREPROVEDTOCALTYDSRNAGENOMEOFCMRVSPORESOFCHY1WEREBURIEDINTOFIELDSOILFORTWOMONTHS。AND8CULTURESWERERECOVEREDFROMSOILWITHSCLEROTIALBAITINGALLTHE8CULTURESHADTHESAMEPHENOTYPEOFCHYL，ANDVIRALDSRNAWASEXTRACTEDFROMALLTHE8CULTURESNORTHEMBLOTTINGSSHOWEDTHATALLTHEVIRAIDSRNAOFTHE8CULTURESWERETHEVIRALGENOMEOFCMRVTHESERESULTSSUGGESTEDTHATCMRVINEMINILAMWASSTABLETWENTYEIGHTCMINITANSARAINSINCLUDING5FROMUNITEDKINGDOMAND3WTREATEDCHY一1WEREUSEDTOCHECKTHEDSRNAOFMYCOVIRUS，AMONGTHEM12STRAINSWEREPROVEDINFECTEDBYMYCOVIRUSNORTHERNBLOTTINGANALYSISREVEALEDTHATTHEVIRALDSRNAINALLTHESETENSTRAINSCOULDBEHYBRIDIZEDWITHTHEPROBEMADEFROMACDNACLONEDERIVEDFROMCMRVDSRNASUGGESTINGTHATTHOSEVIRUSESMIGHTBEINTHESAMEGROUPFSPECIESITINFERREDTHATVIRUSINCMINITANSMIGHTBEVERYCOMMONKEYWORDSCONIOTHYRIUMMINITANS，DSRNAELEMENT，CMRVMYCOVIRUS，TOTIVIRUS2

簡介：廣西大學碩士學位論文傳染性法氏囊病病毒的分子生物學快速鑒別診斷技術的研究姓名龍進學申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師韋平李康然200351震P大警2003屆碩士學位論文義的兩種限制性內切酶SACI和SSPI建立的REA，對5株屬于CLBDV的疫苗株和6株標準強毒株；屬于VVLBDV的毒株GXL0、YLL、YL2和YLZ等分離毒；屬于VLBDV的美國變異E株進行酶切分析，結果與前人的研究相符。另外，針對不同強弱毒株的IBDV的VP2高變區(qū)序列的差異設計合成了VVLBDV的型特異性引物VVLBDAVVIBDS，建立型特異的RTPCR，只需一次反應即可區(qū)分CLBDV和VVLBDV。第三，應用本研究建立的REA和VVLBDV型特異性RTPCR技術，對34份采自廣西不同地區(qū)的IBDV病料，其中PCR反應陽性的23份的PCR產(chǎn)物，進行酶切分型和特異性引物擴增。結果發(fā)現(xiàn)1993年至2003年的病料或分離的毒株中，有8株確定為VVIBDV，13株確定為CLBDV，另外，有兩株不能確定。關鍵詞IBDV，‘RTPCR／NESTEDPCR快速診斷病毒分離限制性酶切分析型特異性引物

簡介：揚州大學碩士學位論文犬細小病毒VP2基因的分子生物學特性的研究姓名楊玲申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師劉秀梵張如寬20020401ABSTRACTAPAIROFPRIMERSWEREDESIGNEDANDSYNTHESIZEDBASEDONVP2GENEOFCPVFROMGENEBANKTHEGENOMICDNASAMPLESOFCANINEPARVOVIRUSSTRAINISOLATEDINYANGZL30UWEREEXTRACTEDANDUSEDASTEMPLATESFORPOLYMERASECHAINREACTIONPCRTOAMPLIFYTHEVP2GENETHESPECIFIC1740BPBANDWASAMPLIFEDANDCLONEDINTOPUCL8VECTORATTHERESTRICTIONENDONUCLEASEECORIANDSALISITESTHERECOMBINANTPALSMIDSWEREIDENTIFIEDBYRESTRICTIONENDONUELEASEANALYSISTHEEXOGENOUSINSERTOFRECOMBINANTPLASMIDWASFURTHERCONFIRMEDBYSEQUENCEANALYSISAFTERSEQUENCING，VV2GENEOFYANGZHOUISOLATIONWASCOMPAREDWITHTHATOFAMERICANREFERENCESTRAINSCPVDTYPE2，CPV15TYPE2A，CPV39TYPE2BTHERESULTSSHOWED995％，997％997％HOMOLOGYAMONGTHESEDIFFERENTSTRAINSVP2FRAGMENTSFIROMCPVYANGZHOUSTRAINWEREAMPLIFIEDWITHANOTHERTWOPAIRSOFPRIMERSPCRFRAGMENTSWERECLONEDTOTHEDOWNSTREAMOFGSTGENEACCORDINGTOTHEFIGHTOPENREADINGFRAMEINPGEX6P1VECTORAFTERINDUCINGWITH10MMIPTGAND37。CTHEINSERTSWEREEXPRESSEDASTWOFUSIONPROTEINSCONTAININGTHEGSTPROTEINACCORDINGTOSDSPAGEANALYSISTWOGSTVP2FUSIONPROTEINSWEREFOUNDAS54KDAND61KDBANDSRESPECTIVELYTHEEXPRESSEDPRODUCTSⅥ啪EXTRACTEDFROMTHEGELANDADDED髂IMMUNOGENTOIMMUNIZEMICEINTRAPEDTONEALLY5DOSESWITHONEWEEKINTERVALSTHESPECIFICITYOFANTIBODYW觴DETECTEDPOSITIVELYAGAINSTCPVINFECTEDFK81CELLINTHEINDIRECTINAMUNOFLUORESCENTASSAYIFATHERESULTSOFTHESTUDYSHOWEDTHATTHEINVITROEXPRESSEDPRODUCTSOFVP2GENEMAINTAINEDTHENAIVEANTIGENICITYOFCPVTHESEQUENCEANALYSISOFVP2GENEWILLCONTRIBUTETOTHESTUDYOFANTIGENICDRIFT，ANDTHEFUSIONPROTEINSWILLBEUSEFULFORTHEGENERATIONOFSPECIFICMONOCLONALANTIBODIESANDRECOMBINANTVACCINESKEYWORDSCANINEPARVOVIRNS；POLYMERASECHAINREACTION；VP2GENE；SEQUENCEANALYSIS；HOMOLOGY；EXPRESSION；INDIRECTIMMUNOFLUORESCENTASSAY

簡介：中國農(nóng)業(yè)大學博士學位論文中國傳染性法氏囊病病毒分子流行病學及其毒力的研究姓名喬素蘭申請學位級別博士專業(yè)生物化學與分子生物學指導教師張曼夫20020801度不同的保護力。為進一步研究VIY2高變區(qū)對IBDV毒力的影響，初步探索反轉錄遺傳基因工程疫苗的研制方向。本實驗首先采用雙融合PCR將弱毒BJ疫苗株的VP2高變區(qū)替換到WLBDVHARBINI的相應位置，井將3’非編碼區(qū)及5’非編碼區(qū)連接到正確位置，弗在病毒CDNA5’端引入T7RNA聚合酶啟動子序列，連于載體PUCL8和PMDL8得到兩個載有IBDVCDNA嵌合體的的侵染性克隆PUCLHA△，PMDL8HAA。PUCISHA△含有全基因組序列PMDL8HA△不含37非編碼區(qū)。采用融合PCR將B節(jié)段5’菲編碼區(qū)連RB節(jié)段的相應位置并引入T7啟動子序列，連于載體PMDL8得到侵染性克隆PMDL8HBA。采用ORNA介導的反轉錄遺傳系統(tǒng)在CEF細胞上重獲嵌合體病毒，表明新的重組病毒產(chǎn)生了細胞適應性。RTPCR和熒光抗體法鑒定證明了成功重獲嵌合體病毒。測定兩個嵌合體病毒的EID∞。用2000個E1D“接種4周齡SPF雞，測定其毒力。結果發(fā)現(xiàn)兩個重獲的嵌合體病毒在SPF雞上的毒力較WLBDVHARBINI有所降低，病理切片顯示兩個重獲的嵌合體病毒對法氏囊組織造成的損傷明顯減輕。兩個重獲的嵌合體病毒在對雞的死亡率和對法氏囊組織造成的損傷無明顯差異。以上結果表明VI2高變區(qū)是IBDV細胞適應性和毒力的重要因素，3’非編碼區(qū)對IBDV細胞適應性和毒力不是必需的。關鍵詞WLBDV，VP2高變區(qū)，分子流行病學，RT／NESTEDPCR，免疫保護，片段替換雙融合PCR，體外轉錄，CRNA介導的反轉錄遺傳體系，細胞適應性，毒力2

簡介：揚州大學碩士學位論文馬立克氏病病毒類白細胞介素8基因表達及生物學特性研究姓名張鑫宇申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師秦愛建20030501塑矍盔蘭矍查蘭壘笙苧一一2分離盤滇，靂闋接受疫熒光法檢測撓俸滾度。蘇PERIL8擺矮粒與黼活疫鎣聯(lián)合免疫雛雞。試驗結果表明，試驗組與對照組抗體滴度無顯著荔異，這些結果表明，上述免疫途徑簸方法船入辯VLL一8，對梳體俸液免疫無疆顯靜調節(jié)依靂，然而透過其它途徑能否對機體免疫有調節(jié)作用還裔特進一步的研究。關鍵詞馬立克氏病病毒；病毒類白細胞介素8；序歹0分祈；表達；趨化性；兔疫源性；免疫調節(jié)

簡介：揚州大學碩士學位論文鵝出血性壞死性肝炎病毒的生物學特性研究姓名康孟佼申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師朱國強王永坤20030401揚州大學碩士學位論文ABSTRACTANEWDISEASEWASOUTBREAKINGINTHEGEESENOOLDERTHANONEMONTHINJIANGSUPROVINCEWITH70％MORTALITYWENAMEDTHEDISEASEGOOSEHEMORRHAGICNECROTICHEPATITISACCORDINGTOITSMAINLYPATHOLOGICCHANGESREPLICATETHEDISEASEBYINOCULATINGGOOSETHESUSPENSIONOFLIVER；THEDESIREDDISEASEAPPEARED7DAYSLATER，WHICHWASCONSISTENTWITHTHENATUREINDUCEDONETHELIVER，SPLEENANDKIDNEYOFGOOSEWEREMADEOUTPATHOLOGICSLICESTHEVIRUSINTHELIVERSUSPENSIONDEALINGWITHTHETECHNOLOGYOFIONEXCHANGECAPTURESHOWEDSPHERICAL，NOENVELOPE，HAVINGDOUBLEDECKCAPSID，WHICHRANGEFROM75NM50NMINDIAMETERBYTEMTHEVIRUSRESISTTOAETHER，CHLOROFORM，TYPTON，HEATANDACID；THEVIRUSGIVETHECHICKENEMBRYO，DUCKEMBRYO，GOOSEEMBRYOA80％MORTALITYINOCULATINGBYTHEWAYOFALLANTOCHORIONANDCAN’TADAPTTOALLANTOICCAVITYTHEVIRUS，AFTERCONTINUOUSLYPROPAGATINGINCHICKENEMBRYOFIBROBLASTFOR5GENERATIONS，WILLINDUCETHECEFSTABLEPATHOGENESISSUCHASFUSIONCELLTHEULTRATHINSECTIONSWHICHWEREMADEOUTFROMTHEINFECTEDCEFATPROGRESSIVETIMEANDFROMTHECHICKENEMBRYOINFECTING72HLATERWEREOBSERVEDBYTEM，THERESULTSSUGGESTEDTHATTHEVIRUSEXISTBYSINGLEORENDOBODYANDREPLICATEINCYTOPLASMACCORDINGTOTHEICTVPRINCIPLES，ALLTHEINFORMATIONABOVEINDICATETHISVIRUSREOVIRIDAE，ORTHOREOVIRUS，AVIANREOVIRUSKEYWORDSGOOSEHEMORRHAGICNECROTICHEPATITIS；REOVIRUS；PHYSIEALCHARACTERSELECTRONMICROSCOPY2

簡介：漸；工大學博士論文摘要以浙江省的水稻黑條矮縮病、河北省的小麥綠矮病和湖北省的玉米粗縮病的病毒分離物為材料，對我國3個病毒分離物進行了系列比較研究A3個病毒分離物粒子大小形態(tài)相似，且在血清學上密切相關；三者的介體、寄主相同，并引起相同的癥狀。提純3個病毒分離物的基因組片段，凝膠電泳顯示它們相應的基因組片段之間大小極其相似，推測3個病毒分離物可能是同一種病毒。然后根據(jù)水稻黑條矮縮病毒RICEBLACKSTREAKED咖口礦VIRUS，RBSDV日本分離物的S10設計一對引物，利用RTPCR技術，以3個中國分離物基因組片段S10為模板，均特異擴增到預期大小的片段?？寺?個中國分離物基因組片段S10并測定其全序列，比較分析發(fā)現(xiàn)3個中國分離物基因組片段S10相應部分之間的核苷酸同源性為979％～989％，和日本RBSDV分離物基因組片段S10的相應部分核苷酸同源性為928％一931％，和意大利的玉米粗縮病毒MAIZEROUGHAW口RFV／RUS，MRDV基因組片段SIO相應部分的核苷酸同源性分別為876％～883％，因此，3個中國分離物都應該是RBSDV，而不是MRDV也就是說中國不同地區(qū)發(fā)生的水稻黑條矮縮病、玉米粗縮病和小麥綠矮病都是由RBSDV引起的。緊接著在克隆基因組片段S10中間部分序列的基礎上，采取了一種基于RTPCR技術的簡便方法克隆了河北分離物基因組片段S7～S10、浙江分離物的S7～S10以及湖北分離物的S9～S10，并測定了它們的全序列FEMBL／DDBJ。＼／GENBANK數(shù)據(jù)庫的登錄號分別為AJ297427RBSDVZJS7、A3297431RBSDVZJS8、AJ297430RBSDVZJS9、AJ297433RBSDVZJS10、A3297428ITBSDVHEBS7、AJ297432RBSDVHEBS8、A3297429RBSDVHEBS9、A3297434RBSDVHEBS10、AJ291706RBSDVHUBS9、A3291707RBSDVHUBS10。3個中國RBSDV之間的同源性最高核苷酸同源性940％99O％，氨基酸同源性963％～100％，與RBSDVJAD的同源性次之核苷酸同源性90O％～949％，氨基酸同源性911％～986％，與意大利MRDV的同源性較低核苷酸同源性851％～881％，氨基酸同源性855％943％。進一步明確了在中國發(fā)生的小麥綠矮病、玉米粗縮病、水稻黑浙江大學博士淪文ABSTRACTTHREEISOLATESOFPLANTREOVIMSESCAUSINGSEVERESTUNTINGANDDARKLEAFSYMPTOMSOILWHEATINHEBEIPROVINCE，ONRICEINZHEJIANGPROVINCEANDONMAIZEINHUBEI，CHINA，HAVEBEENCHARACTERIZEDTHE、IRUSPARTICLESOFTHREEISOLATESWEREABOUT60RIMINDIAMETERANDCLOSELYRELATEDSEROLOGICALLYTHEIRDSRNAELECTROPHORETICPROFILESINAGAROSEGELWERESIMILARTHE3、、EREBOTHTRANSMITTEDEFFICIENTLYBYTHEPLANTHOPPERLAODELPHAXSTRIATELLUSTOMAIZEANDRICEFROMTHEIRORIGINALHOSTSBUTMAIZEWASNOTAVERYSUITABLEHOSTFORTHEVECTORANDⅥ’ASAPOORSOURCEOFVIRUSTHEFRAGMENTSCORRESPONDINGTOGENOMESEGMENTS10OFRICEBLACKSTREAKED咖萬V批RBSDVWEREAMPLIFIEDBYRTPCRFROMTHREECHINESEISOLATESANDSEQUENCEDTHEREWERE979％一989％IDENTICALNUCLEOTIDESBETWEENTHETHREECHINESEISOLATESWHICHAPPEARTOBERBSDV92_8％。931％IDENTICALNUCLEOTIDESTOJAPANESEISOLATERATHERTHANMAIZEROUGHDWARFVIRUSMRD＼7876％。883％IDENTICALNUCLEOTIDESTOITALIANISOLATETHEREFORE，ALLTHREECHINESEISOLATESSHOULDBECLASSIFIEDASRBSDVTHATIS，THEDWARFDISEASEONMAIZE，WHEAT，RICEINDIFFERENTREGIONINCHINAISCAUSEDBYRBSDVAFTERTHEINTERNALREGIONOFGENOMESEGMENTSS10OFTHREECHINESEISOLATESWASDETERMINED，GENOMESEGMENTSS7’SIOOFRBSDVZJ，S7一S10OFRBSDVHEB，ANDS9～S10OFRBSDVHUBHADBEENCLONEDANDSEQUENCEDUSINGASETOFSTRATEGYBASEDONTHERTPCRTHECOMPLETENUCLEOTIDESEQUENCESOFEACHGENOMESEGMENTWEREASSEMBLEDANDDEPOSITEDINTHEGENBANK／EMBL／DDBJDATABASESTHEACCESSIONNUMBERSAREAJ297427RBSDVZJS7，AJ297431RBSDVZJSS，AJ297430RBSDVZJS9，AJ297433BSDVZJS1O，AJ297428RBSDVHEBS7，AJ297432RBSDVHEBSS，AJ297429RBSDVHEBS9，AJ297434RBSDVHEBS10，AJ291706RBSDVHUBS9，AJ291707RBSDVHUBS10，RESPECTIVELYGENOMESEGMENTOFTHREECHINESEISOLATESSHARED94O％～99O％AND963％一100％HOMOLOGYATLEVELOFNUCLEOTIDEANDAMINOACIDSEQUENCE，RESPECTIVELYTHEYSHARED90O％’949％AND911％’988％HOMOLOGYWITHTHOSEOFRBSDVJAPATLEVELOF3

簡介：中國農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文白草花葉病毒生物學特性的測定和玉米矮花葉毒原山西分離物的鑒定姓名王文靜申請學位級別碩士專業(yè)植物病理學指導教師李懷方20030601ABSTRACTTHISPAPERCOMPRISESTWOMAJORPARTSONEISABOUTTHEBIOLOGICALPROPERTIESOFPENNISETUMMOSAICVIRUS，WHICHISANEWSPECIESOFPOTYVIRUSTHEOTHERISTHEIDENTIFICATONOFMAIZEDWARFMOSAICDIEASEINSHARTXIPROVINCE，CHINABYMETHODSOFBIOLOGYSEROLOGYANDMOLECULARBIOLOGYPENMVANDSCMVBJCOULDBEDISCRIMINATEDBASEDONTHEIRSYMPTOMEXPRESSIONONTHEFOURDIFFERENTIALSORGHUMHOSTS，XINLIANG7，XINLIANG52，XIONGYUEL91ANDATLASPENMVCAUSEDMOSAICONALLFOURDIFFERENTIALHOSTSHOWEVERSCMVBJLEDTODIFFERENTSYMPTOMONTHEMSCMVBJCAUSEDREDLONGNECROTICSTREAKSANDDEADONXINLIANG7ANDXIONGYUE191SOONAREUINTERESTINGLYWHENXINLIANG52WASMECHANICALLYINOCULATEDBYSCMVBJ，SOMEPLANTSSHOWEDMOSAICANDSOMESHOWEDREDLONGNECROTICSGEAKSANDEVIDENTLYDWARFTHELATTERWASDEADSOONAFTERNOSYMPTOMWASABSERVEDONATLASINOCULATEDWI山SCMV_BJTHEHOSTRANGEOFPENMVISLIMITEDTOGRAN咖E∞SUCHASMAIZE，BUTEXCEPTOATANDJOHNGRASSSORGHUMHALEPENSEPENMVCOULDBETRANSMITTEDBYMYZUSPERSICAEINANONPERSISTENTMANFFLERANDALSOBEMECHANICALLYINOCULATEDPEILMVPOSSESSEDTHEFEATURESHAREDBYALLPOTYVIMSESIETHEINDUCTIONOFCHARACTERISTICPINWHEELINCLUSIONBODIESINTHECYTOPLASMOFTHEINFECTEDCELLSTHEMAXIMUMABSORPTIONOFPURIFIEDPEILMVISAT25898NMWHILETHEMINIMUMISAT23829NMTHERATIOOFOD260ANDOD2S0IS16923THEVIRUSPARTICLESAREFIEXUOUSLYFILAMENTOUSANDFROM500NMTO750MRLLONGTHETIPIS53℃THEDEPIS10“ANDTHEL1VIS48HOURSTHEMOLECULARWEIGHTOFCOATPROTEINIS38L【DATHEANTISERIUMAGAINSTTHEPANMVWASRAISEDINRABBITANDITSTITERWAS11024TWENTYFOURSAMPLESOFMAIZESHOWINGMOSAICFROMSHANXLPROVINCE，CHINAHAVEBEEN1DENTIFIEDBYBIOLOGICAL，SEROLOGICALANDMOLECULARMETHODSTHEBIOLOGICALANDSEROLOGICALASSAYSSHOWEDTHATFOURSAMPLESCONTAINEDSCMVBJ，ONESAMPLECONTAINEDPENMVANDONESAMPLEWASSEROLOGICALLYDISTANTLYRELATEDTOPENMVTHEISOLATEWHICHWASCHARACTERIZEDASPENMVBYSEROLOGICALMETHODWASFURTHERIDENTIFIEDBYMOLECULARMETHODITSCPGENEWASCLONEDBYRTPCRANDTHENUCLEOTIDESEQUENCEWASDETERMINEDTHENUCLEOTIDESEQUENCEANALYSISSHOWEDTHATTHEIDENTITYBETWEENTHISISOLATEANDPENMVIS994％THUSITSHOULDBEPENMVACCORDINGTOTHENEWCRITERIAPUBLISHEDBYICTVIN2000KEYWORDSPENNISETUMMOSAICVIRUS，SCMVBJ，BIOLOGICALPROPERTIESMOLECULARIDENTIFICATION，COATPROTEIN