簡(jiǎn)介：揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文漳州市豬圓環(huán)病毒病流行病學(xué)調(diào)查與凈化技術(shù)研究姓名曾中華申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)獸醫(yī)指導(dǎo)教師吳艷濤葉五曲20061201揚(yáng)州火學(xué)碩士學(xué)位論文2遍存在T選擇LO頭典型的斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合癥PMWS病豬，無菌采集肺、腎、淋巴結(jié)等病料制作自家組織滅活苗疫苗，評(píng)價(jià)自家苗預(yù)防PMWS的效果。將120頭體重相近的4周齡斷奶豬，隨機(jī)分成3個(gè)處理組，每組40頭。第1組飼料中不加利高霉素，不注射自家苗第2組每噸飼料加利高霉素2KG，不注射自家苗；第3試驗(yàn)組每噸飼料加利高霉素2KG，且于試驗(yàn)第7天和14天各注射LML和2ML自家菌。9周齡時(shí)，第3組試驗(yàn)組保育豬的成活率顯著高于第1組對(duì)照組和第2組對(duì)照組，第2組的成活率與第1組差異不顯著；第3組的生長(zhǎng)速度顯著高于第1組和第2組分別高1329／天和128289／天，第2組的生長(zhǎng)速度與第L組差異不明顯。第3組出現(xiàn)呼吸癥狀的豬只比第L、2組少得多。上述試驗(yàn)表明用自家組織滅活苗疫苗配合抗生素對(duì)PMWS有非常顯著的防制效果5通過對(duì)基層獸醫(yī)和養(yǎng)殖戶的問卷調(diào)查，走訪具有代表性的規(guī)模化豬場(chǎng)62個(gè)、散養(yǎng)戶50個(gè)，了解豬圓環(huán)病毒病的防制措施和效果。經(jīng)綜合分析，結(jié)合我市實(shí)際情況，提出包括以下措施的豬圓環(huán)病毒病的控制方案加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，做好豬主要傳染病的免疫工作，人工被動(dòng)免疫，自家疫苗的使用，’感染物質(zhì)的主動(dòng)免疫，藥物預(yù)防，綜合防制計(jì)劃。關(guān)鍵詞豬豬圓環(huán)病毒病流行病學(xué)調(diào)查凈化

簡(jiǎn)介：分婁號(hào)』生』密簸；監(jiān)擘授代碼10712研究生學(xué)號(hào)F2014050293⑧西北農(nóng)林希捉大學(xué)2017屆攻讀碩士學(xué)位研究生學(xué)位畢業(yè)論文葡萄試管苗微型嫁接組織學(xué)、病毒的轉(zhuǎn)運(yùn)及檢測(cè)研究學(xué)科專業(yè)研究方向研究生指導(dǎo)教師完成時(shí)間墨控堂墨挺直弛蘭生翅堇苤疆塹煎王盂登墊生旦中國(guó)陜西揚(yáng)凌研究生學(xué)位畢業(yè)論文的獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的碩士學(xué)位畢業(yè)論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行的研完工作及取得的研究結(jié)果；論文中的研究數(shù)據(jù)及結(jié)果的獲得完全符合學(xué)校關(guān)于規(guī)范西北農(nóng)林科技大學(xué)研究生學(xué)術(shù)道德的暫行規(guī)定，如果違反此規(guī)定，一切后果與法律責(zé)任均由本人承擔(dān)。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究結(jié)果，也不包含其他人和自己本人已獲得西北農(nóng)林科技大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同事對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文的致謝中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名孑舞柔蔥一時(shí)間劫J7年上月弓／日導(dǎo)師指導(dǎo)研究生學(xué)位畢業(yè)論文的承諾本人承諾我的碩士研究生緣酗鴛≥撕呈交的碩士學(xué)位畢業(yè)論文是在我據(jù)導(dǎo)下獨(dú)立開展研究工作及取得的研究結(jié)果，屬于我現(xiàn)崗職務(wù)工作的結(jié)果，并嚴(yán)格按照學(xué)校關(guān)于規(guī)范西北農(nóng)林科技大學(xué)研究生學(xué)術(shù)道德的暫行規(guī)定而獲得的研究結(jié)果。如果違反學(xué)校關(guān)于規(guī)范西北農(nóng)林科技大學(xué)研究生學(xué)術(shù)道德的暫行規(guī)定，我愿接受按學(xué)校有關(guān)規(guī)定的處罰處理并承擔(dān)相應(yīng)導(dǎo)師連帶責(zé)任。導(dǎo)師簽名時(shí)間丸母廳5／日

簡(jiǎn)介：分類母苧815UDC599密緞公開學(xué)枝代碼；10712耐F寅塵學(xué)號(hào)2015050759⑩西北農(nóng)林科捉大學(xué)2017屆專業(yè)學(xué)位碩士研究生學(xué)位畢業(yè)論文重組蝙蝠流感病毒的生物學(xué)特性的研究類型量匡亟圭領(lǐng)域、方向墮廢盞匡研究生隧董瑩捂導(dǎo)教師絲宣生塾塑完成時(shí)間2Q生I旦中國(guó)陜西楊凌研究生學(xué)位論文的獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的專業(yè)學(xué)位碩士論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行的研究工作及取得的研究結(jié)果；論文中的研究數(shù)據(jù)及結(jié)果的獲得完全符合學(xué)校關(guān)于規(guī)范西北農(nóng)林科技大學(xué)研究生學(xué)術(shù)道德的暫行規(guī)定，如果違反此規(guī)定，一切后果與法律責(zé)任均由本人承擔(dān)。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究結(jié)果，也不包含其他人和自己本人已獲得西北農(nóng)林科技大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同事對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文的致謝中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名陳籃墓時(shí)間如門年6月Z日導(dǎo)師指導(dǎo)研究生學(xué)位論文的承諾本人承諾我的專業(yè)學(xué)位碩士研究生瞬瀅慈所呈交的碩士學(xué)位論文是在我指導(dǎo)下獨(dú)立開展研究工作及取得的研究結(jié)果，屬于我現(xiàn)崗職務(wù)工作的結(jié)果，并嚴(yán)格按照學(xué)校關(guān)于規(guī)范西北農(nóng)林科技大學(xué)研究生學(xué)術(shù)道德的暫行規(guī)定而獲得的研究結(jié)果。如果違反學(xué)校關(guān)于規(guī)范西北農(nóng)林科技大學(xué)研究生學(xué)術(shù)道德的暫行規(guī)定，我愿接受按學(xué)校有關(guān)規(guī)定的處罰處理并承擔(dān)相應(yīng)導(dǎo)師連帶責(zé)任。孫簽名洶七時(shí)呦鵬6月2日

簡(jiǎn)介：揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文福建省龍巖市豬圓環(huán)病毒感染的流行病學(xué)調(diào)查與防控姓名鄔良賢申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)獸醫(yī)指導(dǎo)教師吳艷濤李國(guó)平20061201揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文2是造成豬患病的重要病原之一。鑒于本病目前無有效的治療方法，也無商品疫苗用于特異性免疫防控，且PCV一2單獨(dú)感染造成的危害并不大，而在其它病原的協(xié)同作用下可以導(dǎo)致嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。本研究確立“充分調(diào)查，確立主因從易控制的疾病開始采取措施重點(diǎn)控制細(xì)菌性病原；檢討豬場(chǎng)給藥途徑的效果”的因地制宜綜合防控措施，提出當(dāng)豬場(chǎng)發(fā)生PMWS時(shí)減少損失的詳細(xì)防控方案。認(rèn)為應(yīng)用康復(fù)豬滅活血清或制各自家疫苗以提高生豬對(duì)PCV一2的免疫力在理論上是可行的，在實(shí)際應(yīng)用中也有一定效果，但存在許多不確定因素，應(yīng)慎用。患病豬群中應(yīng)用藥物預(yù)防或治療并發(fā)或繼發(fā)的細(xì)菌性疾病是必須的在生產(chǎn)中推廣生物安全因素，嚴(yán)格制訂相關(guān)豬病的免疫計(jì)劃，采取以降低飼養(yǎng)密度、保持通風(fēng)、干燥、保溫等改善飼養(yǎng)環(huán)境條件為重點(diǎn)的防控措施能起到事半功倍的效果。關(guān)鍵詞豬圓環(huán)病毒流行病學(xué)調(diào)查防控

簡(jiǎn)介：加聲，次掌碩士學(xué)位論文豬圓環(huán)病毒感染的流行病學(xué)調(diào)查與控制姓名鮑偉華指導(dǎo)教師方維煥教授學(xué)科、專業(yè)獸醫(yī)專業(yè)學(xué)位所在學(xué)’院動(dòng)物科學(xué)學(xué)院提交日期2007年5月中國(guó)杭州EPIDEMIOLOGICALASPEETSOFPORCINECIRCOVIRUS竹PEZINFECTIONSINPIGSANDITSCONTROLADISSERTATIONFORMASTER’SDEGREEPRESENTEDTOTHEGRADUATESEHOOLOFZHEJIANGUNIVERSITYCANDIDATEBAO認(rèn)七IHUANADVISORPROFESSORFANGW己IHUANSUBMITTEDTIMEMAY，2007ZHEJIANGUNIVERSITYHANGZHOU，CHINA

簡(jiǎn)介：啷刪掣場(chǎng)南麈業(yè)大學(xué)學(xué)術(shù)碩士學(xué)位論文題目盒壘型腿痘耋的公寓鑒定盈甚垡蟲地區(qū)分壬流至I痘堂調(diào)查中國(guó)鄭州2017年06月河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明、使用授權(quán)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬承諾書學(xué)位論禽4型腺病毒的分離鑒定及其華中地區(qū)學(xué)位文題目分子流行病學(xué)調(diào)查類別理學(xué)碩士學(xué)生學(xué)科導(dǎo)師姓名張騰動(dòng)物學(xué)張改平專業(yè)姓名學(xué)位論文是否保密否如需保密，解密時(shí)間年月日獨(dú)創(chuàng)性聲明研究螻轢張諧聊徽形紛砑日期≯F7年D鈿【弓日日期汐I(xiàn)年口6月I弓日～虢漲瞞新虢獬?導(dǎo)蠲日期≯F簪。銅侈日日期矽T甬F月F細(xì)＼日期少17年D加F3日11

簡(jiǎn)介：Y773591分類號(hào)密級(jí)；嚏蛾差T夭等博士學(xué)位論文單位代碼10019學(xué)號(hào)LB02207豬腦心肌炎病毒_VPLL基因的原核表達(dá)、血清7學(xué)調(diào)鷹及分離毒株的鑒定“，T?！跴姆HRY06CEXPRESSIONOFVPLGENEOFSWINEI衲PHALOMYOCARDITISVIRUS，SEROLOGICALSURVEYANDIIDENTIFICATIONOFEMCVISOLATES研究生指導(dǎo)教師合作指導(dǎo)教師申請(qǐng)學(xué)位門類級(jí)別董塹煎塹墊盎筮捶專業(yè)名稱亟醴簦堡堂研究方向盤塹金至照盎鱟璺盤瘞塋所在學(xué)院盤塹匿塋毽2005年5月ABSTRACTPORCINEENCEPHALOMYOCARDITISISANACUTEINFECTIOUSDISEASEOFSWINECAUSEDBYENCEPHALOMYOCARDITISVIRUSEMCVTHISDISEASEISCLINICALLYCHARACTERIZEDBYENCEPHALITIS。MYOCARDITISORINFLAMMATIONAROUNDCARDIACMUSCLESINTHISSTUDYTHESTRUCTURALPROTEINVPLGENEOFEMCVWASSUCCESSFULLYCLONEDANDEXPRESSEDANDTHEEXPRESSEDRECOMBINANTPROTEINVPLWASUSEDASTHEANTIGENTODEVELOPANINDIRECTELISAFORDETECTIONOFANTIBODYAGAINSTEMCVASEROLOGICALSURVEYWASCARRIEDOUTFORPIGFARMSFROMSOMEAREASOFCHINABYUSINGTHEESTABLISHEDASSAYFIVEENCEPHALOMYOCARDITISVIRUSEMCVSTRAINSINPIGSWEREISOLATEDANDIDENTIFIEDFROMCLINICALTISSUESAMPLESTHECDNAOFVPLANDPARTIAL3DGENESFORALLTHEISOLATESWERESEQUENCEDANDANALYSEDTHECOMPLETEVPIGENEOFEMCVWASAMPLIFIEDBYRTPCRANDCLONEDINTOPROKARYOTIEEXPRESSIONVECTORPGEX6P1THERECOMBINANTPROTEINVPICOULDAMOUNTTO271％OFTHETOTALMASSOFBACTERIALPROTEINSAFTERINDUCTIONWITH01MMOL／LIPTGANALYSISBYSDSPAGESHOWEDTHATTHEMOLECULARWEIGHTOFTHEEXPRESSEDPRODUCTWAS600KDAANDWESTERNBLOTTINGANALYSISINDICATEDTHATTHEPURIFIEDRECOMBINANTPROTEINCOULDBERECOGNIZEDBYPOLYCLONALANTISERUMOFSWINEPREPAREDWITHEMCVUSINGPURIFIEDRECOMBINANTPROTEINVPLASCOATINGANTIGENALLINDIRECTELISAWASDEVELOPEDFORDETECTIONOFANTIBNDYINSERUMTOEMCVTHEOPTIMALREACTIONCONDITIONSFORTHEASSAYWEREDETERMINEDTHERESULTSINDICATEDTHATTHEOPTIMALCOATINGCONCENTRATIONOFRECOMBINANTPROTEINVPLWAS0625IXG／ML，THEDILUTIONOFSERUMSAMPLEWAS150，THEWORKINGCONCENTRATIONOFHRPLABELEDRABBITANTIPORCINEIGGWAS1800，SERUNLSAMPLEFORDETECTINGANDHRPLABELEDRABBITANTIPORCINEIGGSHOULDBEINCUBATEDAT37“CFOR45MIN，THETHRESHOLDFORSERUMSAMPLEWAS03THEINDIRECTELISAHAD900DSPECIFICITYANDSENSITIVITYCOMPAREDWITLLIFA1786SERUMSAMPLESCOLLECTEDFROMINTENSIVEPIGFARMSIN13REGIONSOFCHINAWEREEXAMINEDUSINGTHEELISASHOWINGTHATTHEAVERAGEPOSITIVERATEOFEMCVANTIBODYWAS7584％ITWASCONCLUDEDTHATEMCVINFECTIONHASPREVAILEDINCHINAFIVEEMCVSTRAINSWEREISOLATEDFROMTHECLINICALTISSUESAMPLEGORIGNATEDFROMPIGFARMSINBEIJING，TIANJIN，HUBEI，HEBEIANDLIAONINGBYUSINGBHK21CELLSTHESEISOLATESWEREDESIGNATEDEMCVBJC3，EMCVHBI，EMCVHUBI，EMCVLNIANDEMCVTJIRESPECTIVELYANDIDENTIFIEDUSINGIFATHEVIRUSPARTICLESWITHDIAMETEROF27MLLWEREOBSERVEDBYIMMUNEELECTRONMICROSCOPYIEMRESULTSOFPHYSICOCHEMICALCHARACTERISTICTESTSINDICATEDTHATEMCVBJC3ANDEMCVHBLWERENOTABLETOENDUREACIDANDNOTSENSITIVETOCHLOROFORMEITHERHOWEVERTHETWOISOLATESHADDIFFERENTSENSITIVITYTOTRYPSINEXPOSEDUNDER60“CFORLH，THEVIRUSESCOULDBEINACTIVATEDANDPROTECTIONOFBIVALENTCATIONATTEMPERATUREOF50“CWASNOGLIGIBLETHEVPLGENESANDPARTIAL3DGENESOFTHEISOLATESWERASEQUENCEDSEQUENCEANALYSISREVEALEDTHATTHENUCLEOTIDEIDENTITYOFVPLGENEAMONGTHEISOLATESWASABOVE99％ANDTHEPREDICTEDAMINOACIDIDENTITYWASABOVE975％THENUCLEOTIDEIDENTITYOFVPIGENESBETWEENEMCVSTRAINSINLL

簡(jiǎn)介：分類號(hào)一II渺型型＼噦磐必噦I叫L”學(xué)弓叢蘭，壘三22酗“1JIY圳ANGZHOUUN大IVERS譬ITY碩士學(xué)位論文曹啟明指導(dǎo)教師姓名高壘塾撞塹劌盤堂婆菱揚(yáng)劌22QQ9中請(qǐng)學(xué)位級(jí)別塑學(xué)科專業(yè)名稱簦匿巫論文提交日期2Q12生魚旦論文答辯日期2Q12生魚月學(xué)位授予單位揚(yáng)劌盤堂學(xué)位授予口期2QZ生魚月2Q旦答辯委員會(huì)主席工壁塹壅員揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文為了監(jiān)測(cè)江蘇部分地區(qū)PCV2的流行特點(diǎn)，在2015～2016年間采集病死豬病料用PCR技術(shù)檢測(cè)PCV2病毒核酸，對(duì)檢測(cè)為陽(yáng)性的樣品進(jìn)行病毒分離和測(cè)序，共測(cè)得28株P(guān)CV2病毒全基因組，繪制遺傳進(jìn)化樹。，全長(zhǎng)為1767BP的分離株有27株，’1株為1766BP。測(cè)得的毒株分屬于PCV2B和PCV2D兩個(gè)基因亞型，屬于PCV2B亞型有7株，屬于PCV2A亞型1株；其余為PCV2D亞型。對(duì)28株P(guān)CV2ORF2編碼氨基酸序列比對(duì)分析表明，PCV2基因型及亞型具有其特異的氨基酸變異位點(diǎn)。而20152016年間在江蘇部分地區(qū)的PCV2流行毒株主要為PCV2D亞型。研究2豬圓環(huán)病毒2型PCV2分離株致病性研究為了解當(dāng)前流行的PCV2D毒株的致病性，從分離株中挑選151107YZ株和160924YC株作動(dòng)物致病性實(shí)驗(yàn)。首先，用本室的DULAC細(xì)胞對(duì)上述分離株分離并盲傳，讓病毒適應(yīng)細(xì)胞且達(dá)到較高滴度。取盲傳第3代、第7代、第10代的病毒液提取DNA用PCR檢測(cè)和測(cè)定TCIDSO可以發(fā)現(xiàn)隨著傳代次數(shù)的增加病毒滴度逐漸上升，并在10代左右達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)。將PCV2抗體陰性豬隨機(jī)分為3組健康對(duì)照組2頭；感染151107YZ組3頭；感染160924YC組3頭。接種后第3、7、10、14、17、21D采集血樣檢測(cè)PCV2的抗體和DNA水平；攻毒后21D撲殺所有試驗(yàn)豬，并采集樣品制作病理切片。結(jié)果表明PCV2分離株可適應(yīng)DULAC細(xì)胞并可穩(wěn)定地增殖。IFA試驗(yàn)結(jié)果顯示，選取的兩個(gè)分離株TCIDSO值均可達(dá)到1060／ML以上。在人工感染試驗(yàn)中，試驗(yàn)組在攻毒后第7D均出現(xiàn)病毒血癥且PCV2的病毒核酸載量也達(dá)到高峰。組織病理學(xué)觀察結(jié)果顯示，攻毒豬均出現(xiàn)由PCV2引起的不同程度病理?yè)p傷。關(guān)鍵詞豬圓環(huán)病毒2型；分離鑒定；致病性；核酸載量

簡(jiǎn)介：農(nóng)學(xué)碩士學(xué)位論文牛瑟氏泰勒蟲P2333融合基因重組腺病毒的構(gòu)建及免疫學(xué)初步評(píng)價(jià)IDENTIFICATIONPRELIMINARYEVALUATIONOFIMMUNOLOGYOFP2333GENERECOMBINANTADENOVIRALVECTOFTHEILERIASERGENTI金超預(yù)防獸醫(yī)學(xué)延邊大學(xué)學(xué)校代碼10184分類號(hào)分類號(hào)密級(jí)UDC學(xué)號(hào)2008030034延邊大學(xué)碩士學(xué)位論文牛瑟氏泰勒蟲牛瑟氏泰勒蟲P2333融合基因重組融合基因重組腺病毒的構(gòu)建及免疫學(xué)初步評(píng)價(jià)腺病毒的構(gòu)建及免疫學(xué)初步評(píng)價(jià)研究生姓名金超培養(yǎng)單位延邊大學(xué)農(nóng)學(xué)院指導(dǎo)教師姓名、職稱張守發(fā)教授學(xué)科專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)研究方向分子免疫學(xué)論文提交日期201161

簡(jiǎn)介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文武陵山區(qū)豬圓環(huán)病毒病流行病學(xué)調(diào)查姓名向大育申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)指導(dǎo)教師方六榮200612016

簡(jiǎn)介：I螋㈣燭弼一南雇業(yè)大學(xué)學(xué)術(shù)碩士學(xué)位論文學(xué)位申請(qǐng)人姓名三鹽建中國(guó)鄭州2017年05月河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明、使用授權(quán)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬承諾書學(xué)位論豬繁殖與呼吸綜合征病毒流行病學(xué)研究及學(xué)位理學(xué)碩士文題目NSPLJ保守氨基酸對(duì)病毒增殖的影響類別學(xué)生王林建學(xué)科動(dòng)物學(xué)導(dǎo)師姓名專業(yè)姓名張改平學(xué)位論文否如需保密，解密時(shí)間年月日是否保密獨(dú)創(chuàng)性聲明加以標(biāo)注和致謝的地方外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包括為獲得河南農(nóng)業(yè)大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料，指導(dǎo)教師對(duì)此進(jìn)行了審定。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中做了研究生躲≥悻聊躲聊簽名彩腳日期硼F，年6月日日期砷F≯F臼I曰／一齲嘏翩躲刎粼圈

簡(jiǎn)介：福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文兩種蘭花病毒的生物學(xué)特性及其抗血清的制備與應(yīng)用姓名羅金水申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師謝聯(lián)輝20070401福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要建蘭花葉病毒CYMBIDIUMMOSAICVIRUS，CYMV和齒蘭環(huán)斑病毒ODONTOGLOSSUMRINGSPOTVIRUSORSV是蘭花上最為重要的兩種病毒，侵染蘭花后可使蘭花葉片、花型、花色受到不同程度的影響，造成蘭花品質(zhì)明顯下降，商品價(jià)值大幅度降低。本研究利用傳統(tǒng)方法和現(xiàn)代基因工程技術(shù)分別制各了這兩種病毒的抗血清，對(duì)于加強(qiáng)蘭花病毒的檢測(cè)和控制，防止病毒病的發(fā)生和傳播擴(kuò)散具有重要意義。從漳州地區(qū)采集獲得具有典型病毒病癥狀的蘭花樣本，經(jīng)IDELISA檢測(cè)、電鏡觀察和生物學(xué)測(cè)定三種方法的診斷鑒定，證明樣品不同程度地感染了CYMV和ORSV使用卡特蘭和建蘭病葉分別提純到64MG的CYMV和268MG的ORSV，并用于免疫家兔獲得較為特異的抗血清，效價(jià)分別達(dá)到1512000和L256000。使用RTPCR技術(shù)成功擴(kuò)增到CYMV和ORSV福建漳州分離物外殼蛋白基因，并克隆到PMDL8T載體上，雙酶切重組質(zhì)粒后，分別將目的片段插入表達(dá)載體PET29A。轉(zhuǎn)化ECOLIDHSA，篩選獲得陽(yáng)性重組表達(dá)質(zhì)粒29ACYMVCP和29AORSVCP，并測(cè)定插入的序列，分析是否成功克隆目的基因，且確保在載體中沒有發(fā)生移碼突變。序列分析表明，插入的CYMV福建漳州分離物外殼蛋白基因的ORF長(zhǎng)672BP，編碼223AA，蛋白分子質(zhì)量約為236KDA，核苷酸序列同已報(bào)道的新加坡分離物AF4057191的同源性最高，為987％，而氨基酸序列同源性達(dá)978％；ORSV福建漳州分離物外殼蛋白基因的ORF長(zhǎng)477BP，編碼158AA，蛋白分子質(zhì)量約為180KDA，核苷酸序列同已報(bào)道的中國(guó)廣東分離物AY360407同源性最高，達(dá)到998％，僅一個(gè)堿基的差異，而氨基酸序列同源性達(dá)100％。重組表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)化ECOLIBL21DE3，加IPTG誘導(dǎo)獲得與預(yù)期大小一致的融合蛋白條帶。CYMVCP融合蛋白和ORSVCP融合蛋白分別使用鎳瓊脂糖凝膠柱FF純化和12％SDSPAGE分離割膠回收，產(chǎn)物用于免疫家兔制各特異性抗血清WESTERNBLOT鑒定結(jié)果表明所制備的抗血清與誘導(dǎo)表達(dá)的融合蛋白起特異性反應(yīng)。由兩種融合蛋白制備的抗血清效價(jià)均達(dá)到L51200，工作濃度分別定為L(zhǎng)1000和11600，檢測(cè)病汁液的靈敏度分別達(dá)到039MG／ML和01MG／ML，同TMVTOBACCOMOSAICVIRUS等11種病毒均無明顯的血清學(xué)交叉反應(yīng)，其中CYMVCP融合蛋白抗血清檢測(cè)提純病毒的靈敏度達(dá)到625X10一MG／ML。

簡(jiǎn)介：UYLLLL／13LL／／2TLLL／7／／TTLL6T／119LL／116／L／15LIY3276965I專業(yè)學(xué)位IL碩士學(xué)位II論文I1I廣西寵物犬星狀病毒分子流彳亍病‘學(xué)一O、≯。。調(diào)查及’ORF2J基因序‘列分析李瑞凱該西犬海二。一七年六月廣西大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)聲明本人聲明所呈交的論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的研究成果。除已特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，也不包含本人或他人為獲得廣西大學(xué)或其它單位的學(xué)位而使用過的材料。與我一同工作的同事對(duì)本論文的研究工作所做的貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確說明。本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下所完成的學(xué)位論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬?gòu)V西大學(xué)。本人授權(quán)廣西大學(xué)擁有學(xué)位論文的部分使用權(quán)，即學(xué)校有權(quán)保存并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交學(xué)位論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于口保密，在年解密后適用授權(quán)。日不保密。請(qǐng)?jiān)谝陨舷鄳?yīng)方框內(nèi)打“√”論文作者簽名◆李了每燦指導(dǎo)教師簽名1誅芹噬作者聯(lián)系電話』≥F多忉6多勖工日期立。，7屆嶼日期加J6、“電子郵箱／2午’彥9歹口匆22礦H

簡(jiǎn)介：FILLILLIIIIIIIIIIIIIIJY3277297PRRSV與PCV2的分子流行病學(xué)調(diào)查及其重組腺病毒疫苗實(shí)驗(yàn)免疫研究孫文超茲兩夫津二。一七年六月廣西大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)聲明本人聲明所呈交的論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的研究成果。除己特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文不包含任何其他個(gè)人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，也不包含本人或他人為獲得廣西大學(xué)或其它單位的學(xué)位而使用過的材料。與我一同工作的同事對(duì)本論文的研究工作所做的貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確說明。本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下所完成的學(xué)位論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬?gòu)V西大學(xué)。本人授權(quán)廣西大學(xué)擁有學(xué)位論文的部分使用權(quán)，即學(xué)校有權(quán)保存并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交學(xué)位論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于口保密，在年解密后適用授權(quán)。回不保密。請(qǐng)?jiān)谝陨舷鄳?yīng)方框內(nèi)打“√”論文作者簽名孫爻超指導(dǎo)教師簽名／多勺，一作者聯(lián)系電話侈嘞侈鑼9伊日期加J76，歹日期鋤吩6、／；電子郵箱5泐訛門如。房7⑧，6互西

簡(jiǎn)介：揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文斑嘴鴨源新城疫病毒的分離鑒定及分子生物學(xué)特性的研究姓名陳建霞申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師秦愛建20070501揚(yáng)州大學(xué)碩士論文2斑嘴鴨源新城疫病毒的分離鑒定及分子生物學(xué)特性的研究研究生陳建霞導(dǎo)師秦愛建教授摘要新城疫NEWCASTLEDISEASE，ND仍然是威脅養(yǎng)禽業(yè)的一種主要疾病，給養(yǎng)禽業(yè)造成巨大的損失，國(guó)際獸醫(yī)局OFFICEINTERNATIONDESEPIZOOTIES，OIE將其與高致病性禽流感一起列為危害養(yǎng)禽業(yè)的必須報(bào)告的疾病。自1997年以來，華南和華東地區(qū)部分省市發(fā)生了新城疫病毒NEWCASTLEDISEASEVIRUS，NDV感染鵝的病例，雖然各地采取了積極的防治措施，但該病仍然逐漸蔓延、流行。有不少學(xué)者對(duì)此進(jìn)行了研究，但有關(guān)病原的生物學(xué)特性及流行病學(xué)等方面，仍存在很多疑問。I斑嘴鴨源新城疫病毒的分離純化與毒力鑒定本研究從鹽城國(guó)家自然保護(hù)區(qū)的斑嘴鴨群中，采集肛拭子，經(jīng)實(shí)驗(yàn)室常規(guī)處理接種雞胚，收集24H后致死雞胚的尿囊液，采用病毒蝕斑純化技術(shù)純化病毒，結(jié)果分離獲得三株病毒；通過透射電鏡觀察，新分離病毒里典型的新城疫病毒粒子的形態(tài)結(jié)構(gòu)；以抗NDV雞多抗血清為一抗作制接免疫熒光試驗(yàn)IFA，結(jié)果觀察到特異性的亮綠色熒光，證明該病毒為新城疫病毒，分別命名為7XJS061、8XJS062、L2JS063。用這些病毒接種雞胚，結(jié)果雞胚死亡，胚體全身出血。病毒的主要致病指數(shù)如雞胚平均死亡時(shí)間MDT、1ET齡雛雞腦內(nèi)接種指數(shù)ICPI及組織培養(yǎng)半數(shù)感染量TCIDS0的檢測(cè)結(jié)果表明，3株病毒的MDT分別為52H、48H、46H，ICPI為1．523L2JS063，TCID50分別為105625／0．1ML、10725／0．1ML、108。625／0．1ML。試驗(yàn)結(jié)果證明來源于野生斑嘴鴨的3株NDV為新城疫強(qiáng)毒。22斑嘴鴨源新城疫病毒融合蛋白FUSIONPROTEIN基因的克隆及序列分析根據(jù)GENBANK上已發(fā)表的NDVF基因序列設(shè)計(jì)一對(duì)擴(kuò)增F基因的引物，用反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)RTPCR擴(kuò)增。并經(jīng)克隆和測(cè)序，結(jié)果獲得了野鴨源NDV7XJS061、8XJS062、L2JS063F基因約1662BP的片段，序列分析結(jié)果表明，3株野鴨源NDVF蛋白的裂解序列為“2R／K．RQ．K／R．R．F¨7，與NDV強(qiáng)毒株的特征一