簡介：』IIIIIIIIIIIIIIIIIIJY3292017密級論文編號中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院學(xué)位論文狐貍源偽狂犬病毒HBI株的分離鑒定及生物學(xué)特性分析ISOLATION，IDENTIFICATIONANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSANALYSISOFPSEUDORABIESVIRUSHBISTRAINISOLATEDFROMFOX碩士研究生S賈文亮指導(dǎo)教師曲連東研究員申請學(xué)位類別；農(nóng)學(xué)碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)研究方向獸醫(yī)微生物及其分子生物學(xué)培養(yǎng)單位S哈爾濱獸醫(yī)研究所中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院研究生院2017年6月SECRECYN0CHINESEACADEMYOFAGRICULTURALSCIENCESDISSERTATIONISOLATION，IDENTIFICATIONANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSANALYSISOFPSEUDORABIESVIRUSHB1STRAINISOLATEDFROMFOXMSCANDIDATEJIAWENLIANGSUPERVISORDRLIANDONGQUMAJORMASTEROFAGRICULTURALSCIENCESPECIALTYPREVENTIVEVETERINARYMEDICINEJUNE2017

簡介：揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文豬圓環(huán)病毒2型分子流行病學(xué)調(diào)查姓名李文杰申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師高崧劉秀梵20060501揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文芐青霉素抗性篩選及ECORI酶切鑒定，獲得5個含有不同PCV2全基因組擴(kuò)增片段的陽性重組質(zhì)粒。對質(zhì)粒中的插入片段進(jìn)行序列測定表明，所擴(kuò)增的片段長度均為1767BP，與相關(guān)報道相符。應(yīng)用DNASTAR序列分析軟件，對測定的5個PCV2分離株全基因組序列與GENBANK中PCV毒株進(jìn)行同源性比較并繪制系統(tǒng)發(fā)生樹，結(jié)果表明，受試的5個PCV2分離株與國內(nèi)外其它地區(qū)的PCV2分離株高度相關(guān)，核苷酸序列同源性達(dá)941％～998％，與PCVL毒株的序列同源性只有687％～703％。關(guān)鍵詞豬圓環(huán)病毒2型，復(fù)合PCR，繁殖與呼吸綜合征病毒，間接免疫熒光，混合感染，全基因組，序列分析

簡介：中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院博士學(xué)位論文犬蝠源呼腸孤病毒的分離鑒定及其生物學(xué)特性的研究姓名冉旭華申請學(xué)位級別博士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師孔憲剛20060601犬蝠源呼腸孤病毒B，03株L1基因編碼的RMP與呼腸弧病毒科正呼腸孤病毒屬的RDRP同源性較高9L批982％由此推測B，∞株屬于呼腸孤病毒科正呼曬孤病毒屬。B向3棟各基因編碼的蛋白與正呼腸孤病毒屬的其他成員進(jìn)行同源性分析的結(jié)果表明，B，03株與MRV氨基酸同源性晟高，系統(tǒng)發(fā)生進(jìn)化樹也表明B，03株的各基因與MRV屬于同一個群。與已報道的從蝙蝠體內(nèi)分離的正呼腸孤病毒不在同一群。由此可以初步推斷，犬蝠源呼腸孤病毒BD3株屬呼腸孤病毒科，正呼腸孤病毒屬，哺乳動物正呼腸孤病毒。SL基因編碼病毒的型特異性抗原。系統(tǒng)發(fā)生進(jìn)化樹表明，B，03株的SL基因與MRV血清L型的進(jìn)化關(guān)系最近。但僅據(jù)此推斷B，0了株的血清型尚不足夠還有待于進(jìn)一步的研究。犬蝠源呼腸孤病毒B，03株各基因的序列比較結(jié)果表明，B，03株各基因節(jié)段與不同呼腸孤病毒毒株同源性相近，由此推測該毒株可能是在自然感染過程中經(jīng)長期的重配形成的。關(guān)鍵詞犬蝠呼腸孤病毒分離鑒定生物學(xué)特性序列測定與分析蛋白功能進(jìn)化分析

簡介：L量奎蘭竺旦堡主蘭垡笙蘭些蘭壟墮量塑壘塑蘭竺型量蘭墾鱉塞THESEROLOGICALDETECTIONANDPCRIDENTIFICATIONOFGOATPOXVIRUSABSTRACTTHISPAPERISCOMPOSEDOFFOURPARTS．THEFIRSTPARTISPREPARATIONOFTHEINDIRECTHEMAGGLUTINATIONDIAGNOSTICREAGENT．THESECONDPARTISSURVALLANCEOFIMMUNOLOGICALEFFECTSOFSELXLNLSAMPLESCOLLECTEDFROMZHENGYUAN，DEJIANGCOUNTRYOFGUIZHOUPROVINCEANDLIUZHOUCITYOFGUANGXIPROVINCETHETHIRDPARTISOBSERVATIONOFGOATPOXVIRUSGTPVBYTRANSMISSIONELECTRONICMICROSCOPY．THEFOURTHPARTISDETECTIONOFGTPVBYPOLYMERASECHAINREACTIONPCRI．ISOLATIONANDIDENTIFICATIONOFGTPVHASBEENCONDUCTEDUSINGCELLCULTUREANDSEROLOGICALTEST．ONEVIRUSWASISOLATEDANDDESIGNATEDASLDSTRAIN．THELDSTRAINVIRTLSHASBEENPURIFIEDTHROUGHAMMONIUMSULFATESEDIMENTATIONANDSEPHADEXG一200CHROMATOGRAPHY．THESHEEPERYTHROCYTEWASSENSITIZEDWITHPURIFIEDVIRESANDTHEINDIRECTHEMAGGLUTINATIONASSAY玨JAWASDEVELOPED．MEANWHILE，THEOPTIMALCONDITIONSFORTHEEXPERIMENTHAVEBEENSURVEYED．THESERUINSAMPLESOFAFFECTEDGOATWEREDETECTEDBYIHAANDAGARGELPRECIPITATIONAGPSIMULTANEOUSLY．THERESULTINDICATEDTHATIHAWASMORESENSITIVETHANAGPANDTHEREAGENTCOULDBEUSEDFORDIAGNOSINGGOATPOXQUICKLY2．ATOTALOF604GOATSERAFORMGUIZHOUPROVINCEANDLIUZHOUCITYOFGUANGXIPROVINCEWEREDETECTEDBYIHATEST．THEIMMUNOLOGICALEFFECTSOFTHREEGOATPOXVACCINESHAVEBEENCOMPARED．THEANTIBODYFLUCTUATIONCURVE，PROTECTIVEPERIODANDTHEEFFECTSOFDIFFERENTINOCULATIONROUTS，INCLUDINGINTROCUTANEOUS，SUBCUTANEOUSANDMUSCLEINJECTIONHAVEBEENMEASURED．THERESULTSSHOWEDTHATTHEANTIBODYCOULDBEDETECTEDAFTER7～8DAYSVACCINATEDWITHATTENUATEDGOATPOXVIRUSVACCINES，THEIMMUNDOGICALEFFECTSOFIN仕OCUTANEOUSANDSUBCUTANEOUSINOCULATIONHASADVANTAGEOUSTOMUSCLEINOCULATIONTHEIMMUNOLOGICALPROGRAMMEHASBEENMADETOPREVENTGOATPOXINGUIZHOUPROVINCE．WITLLINTROCUTANEOUSINJECFION，THEANTIBODYLEVELWASHIGHERANDTHEPERIODOFHI曲ERANTIBODYMAINTAINEDOVER196DAYS3．THELESIONSOFGOATPOXANDGOATPOXVIRUSWEREOBSERVEDUSINGTRANSMISSIONELECTRONICMICROSCOPYNUMEROUSTYPICALGOATPOXVIRUSINDIFFERENTMATURESTAGESWEREFOUNDINTHECYTOPLASMAOFTHEAFFECTEDEPITHELIALCELLSINSKINANDLUNG，ANDSOMEALSOCOULDBEFOUNDINTHECYTOPLASMAOFMACROPHAGES2

簡介：廣西大學(xué)碩士學(xué)位論文廣西豬繁殖與呼吸綜合征病毒F5～7基因的克隆、序列分析及分子流行病學(xué)調(diào)查研究姓名陳櫻申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師黃偉堅20060601癬離大謦碩士學(xué)位論文廣西豬繁殖與呼吸綜合征病毒ORF5。7基因的克隆、序列分析及分子流行病學(xué)調(diào)查研究以胞外區(qū)27～41AA變異較為明顯。ORF6基因序列分析發(fā)現(xiàn)，變異主要集中在10～19位和60～70位，GXXY在C末端167～174AA變異最大。ORF7基因序列分析，發(fā)現(xiàn)GXWX和GXWZ2毒株保守性較差，同源性分別為879％和887％。GXWX毒株在N蛋白上存在新的潛在糖基化位點(diǎn)N”Y‘00T”1，GXWZ一2毒株失去糖基化位點(diǎn)。5個重要的抗原決定簇均發(fā)生一定程度的變異，其中在中心區(qū)域52～69AA，GXWX發(fā)生突變，由天門冬氨酸D突變?yōu)楣劝彼酔。迄今為止，廣西流行毒株以II亞群占主流，大部分毒株分布在桂東南地區(qū)。Ⅳ亞群是廣西新出現(xiàn)的亞群。針對不同亞群使用疫苗，并確保精液無毒，能更有效地預(yù)防和控制PRRS的發(fā)生。關(guān)鍵詞豬繁殖與呼吸綜合征病毒ORF5基因ORF6基因ORF7基因基因克隆序列分析分子流行病學(xué)

簡介：分類號S8526594單位代碼10389密級學(xué)號1140658005碩士學(xué)位論文福建河田雞群重組禽白血病病毒FJ15HT0株分離鑒定及其生物學(xué)特性研究福建河田雞群重組禽白血病病毒FJ15HT0株分離鑒定及其生物學(xué)特性研究學(xué)科門類農(nóng)學(xué)一級學(xué)科名稱獸醫(yī)學(xué)二級學(xué)科名稱預(yù)防獸醫(yī)學(xué)研究方向動物病原與分子生物學(xué)研究研究生姓名趙金榮指導(dǎo)教師吳曉平講師完成時間二○一七年四月獨(dú)創(chuàng)性聲明獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學(xué)位（畢業(yè)）論文，是本人在指導(dǎo)教師的指導(dǎo)下獨(dú)立完成的研究成果，并且是自己撰寫的。盡我所知，除了文中作了標(biāo)注和致謝中已作了答謝的地方外，論文中不包含其他人發(fā)表或撰寫過的研究成果。與我一同對本研究做出貢獻(xiàn)的同志，都在論文中作了明確的說明并表示了謝意，如被查有侵犯他人知識產(chǎn)權(quán)的行為，由本人承擔(dān)應(yīng)有的責(zé)任。學(xué)位（畢業(yè)）論文作者親筆簽名日期論文使用授權(quán)的說明論文使用授權(quán)的說明本人完全了解福建農(nóng)林大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位（畢業(yè)）論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)送交論文的復(fù)印件，允許論文被查閱和借閱學(xué)?？梢怨颊撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文。保密，在年后解密可適用本授權(quán)書?！醪槐Ｃ?，本論文屬于不保密?！鯇W(xué)位（畢業(yè)）論文作者親筆簽名日期指導(dǎo)教師親筆簽名日期

簡介：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文江浙部分地區(qū)不同禽源新城疫病毒的分子流行病學(xué)及其生物學(xué)特性姓名張青嫻申請學(xué)位級別碩士專業(yè)基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師鮑恩東李銀20060601生窯摘要江浙部分地區(qū)不同禽源新城疫病毒的分子流行病學(xué)及其生物學(xué)特性摘要新城瘦N【是由新城疫病毒NIV引起的一一種禽類的急性、高度接觸性、毀滅性疾病，被列為A類動物傳染病，給世界各地養(yǎng)禽業(yè)帶來巨大威脅。由于NDV是單股負(fù)鏈RNA病毒，有很高的變異能力，其基因型的變化非常迅速，因而近年來不同禽源8IF的致貊力也明顯增強(qiáng)。目前對病毒的分子流行病學(xué)研究主要有三種方法，利用單克隆抗體技術(shù)進(jìn)行的基因分型，限制性核酸內(nèi)切酶分析，特定基因片段的體外擴(kuò)增及序列測定和繪制系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹。女口果加強(qiáng)ND流行毒株分子流行病學(xué)研究，并篩選出不同禽源均適用的具有優(yōu)良免疫原性的毒株作為良好的疫苗株，則可以一定程度上防止該病的流行。本試驗從江蘇及其周圍地區(qū)分離到源于三黃雞、烏骨雞、鴨、鵝、孔雀等禽類的12株NDV，取其具有代表性的7株進(jìn)行了基因分型、生物學(xué)特性研究和免瘦原性比較。選擇F基IZ1起始密碼子開始的卜38JBP核苷酸序列，對其進(jìn)行克隆及核苷酸序列分析。測定結(jié)果表明，其中6個毒株F蛋白的裂解位點(diǎn)氮基酸組成為”2R／KROK／RR’，具有強(qiáng)毒株裂解位點(diǎn)氨基酸組成特點(diǎn)，5ICPI和IVPI測定結(jié)果相吻合核苷酸序列同源性分析顯示，6株分離毒株核苷酸序列具有959YO一100％的同源性，與F。。E，的核苷酸序列同源性達(dá)858FO893YO。對本試驗的6個毒株和國內(nèi)現(xiàn)已克隆測序的NDV毒株以及國外部分毒株共23株繪制基因系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹，結(jié)果表明6株歸屬于基因VLI型。本試驗測定了分離于三黃雞、烏骨雞、孔雀、鵝、鴨等不同禽源的7株NIV的血凝特性、血凝解脫時間、雞胚半數(shù)死亡量、腦內(nèi)致病指數(shù)、靜脈致病指數(shù)，并與NDV強(qiáng)毒株F。。E。進(jìn)行了比較，試驗結(jié)果顯示，7株NDV的毒力除分離自鴨的一株Y01屬于弱毒株外，其余6株的毒力與一。E。相當(dāng)。采用分離的基因V型的NDV毒株和F。。E。制成滅活疫苗，免疫試驗雞，進(jìn)行免疫保護(hù)力比較試驗。結(jié)果表明8株NDV的免疫原性有很大差異，S“J00對8株NDV的D值均大于等于I，具有較高的攻毒保護(hù)率，故免疫原性最佳F。。E。、SHJ02、E01、KQ02、Y03、Y01依次降低，WGJ02對其它7株病毒的D值均小于1，攻毒保護(hù)率最低，免疫原性最差。SHJ00、SHJ02具有艮好的免疫原性，

簡介：分類號UDC密級編號碩士碩士學(xué)位論文學(xué)位論文MDV流行毒株分離鑒定及GX0101感染宿主的病毒動態(tài)轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究ISOLATIONIDENTIFICATIONOFMAREK‘SDISEASEVIRUSANALYSISOFTHEDYNAMICVIRALTRANOMEOFGX0101STRAIN2017年05月學(xué)位申請人學(xué)位申請人馬圣明馬圣明指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師羅俊羅俊副研究員副研究員一級學(xué)科一級學(xué)科獸醫(yī)學(xué)獸醫(yī)學(xué)二級學(xué)科二級學(xué)科預(yù)防獸醫(yī)學(xué)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)學(xué)位類別學(xué)位類別農(nóng)學(xué)碩士農(nóng)學(xué)碩士獨(dú)創(chuàng)性聲明獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，文中除了特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得河南科技大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的其他學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名日期關(guān)于論文使用授權(quán)的說明關(guān)于論文使用授權(quán)的說明本人完全了解河南科技大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校擁有對所有學(xué)位論文的復(fù)制權(quán)、傳播權(quán)、匯編權(quán)及其它使用權(quán)（特殊情況需要保密的論文應(yīng)提前說明，但在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定）。需要保密的論文請?zhí)顚懕緦W(xué)位論文在年月至年月期間需要保密，解密后適用本授權(quán)書。（需要保密的學(xué)位論文無須向圖書館提供論文的電子文檔）研究生簽名導(dǎo)師簽名日期

簡介：揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文鴿Ⅰ型副粘病毒JSG4分離株生物學(xué)特性與免疫原性研究姓名賈華敏申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師戴鼎震秦愛建20060501揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文2一毒力學(xué)指標(biāo)測定。結(jié)果表明該分離株電鏡下圓形，有纖突，直徑200NM300NM，似副粘病毒的形態(tài)結(jié)構(gòu)；盲傳三代后分離株HA為81092，能被NDVLASOTA株陽性血清中和；MDT為63H、ICPI為109、IVPI為043、ELD50為10。76／01ML；動物回歸試驗鴿出現(xiàn)典型的新城疫癥狀，而雞不發(fā)病，僅能通過M檢測到新城疫抗體。證明該分離株為鴿1型副粘病毒毒株。為了進(jìn)一步了解JSG一4病毒分離株的相關(guān)分子生物學(xué)情況，參考已發(fā)表的禽I型副粘病毒F、HN蛋白核酸序列，合成了三對引物，經(jīng)RTPCR擴(kuò)增、定向克隆至TJPM918一T質(zhì)粒載體，測定其核酸序列，并分析比較3SG一4株F基因核酸序列與其它參考毒株之間的同源性，以F蛋白核苷酸序列繪制系統(tǒng)發(fā)育樹。結(jié)果表明JSG一4株的F基因ORF全長1662BP，編碼553個氨基酸；HN基因ORF全長1734BP，編碼577個氨基酸；JSG4株與LASOTA同源性最高，達(dá)到988％；本實驗中的JSG4分離株F0蛋白裂解位點(diǎn)的氨基酸組成為112GRQGRLN7；并確定JSG4株屬于基因工I型。為研究其免役原性，我們將JSG4株制作成滅活油乳劑苗。實驗結(jié)果表明經(jīng)此種疫苗免疫后接種鴿無不良反應(yīng)；免疫效果良好，免疫3周后抗體水平達(dá)到661092；免疫21D后攻毒，保護(hù)率可達(dá)100％10／10；免疫對比試驗表明，鴿L型副粘病毒油乳劑苗對鴿1型副粘病毒的攻毒保護(hù)率高于雞新城疫LASOTA油乳劑保護(hù)率80％。關(guān)鍵詞鴿I型副粘病毒JSG一4分離株生物學(xué)特性F、HN基因克隆序列分析免疫原性

簡介：分類弓辛中震毒夫?qū)WHUAZHONGAGRICULTURALUNIVERSITY蘸堂孥穗稔冀MASTER’SDEGREEDISSERTATION轉(zhuǎn)錄組和THESTUDYFORTHEEFFECT0FMYCOVIRUSONBIOLOGICALCHARACTERISL’ICS，TRANSCMPTOMANDSMALLRNASOFBO職M吣P，“朋糾DO刪，DB4STRAINS研究，E王利華CANDLDATEWANGLIHUA驀，82014301110180UDENTNOSRR擘業(yè)MAJOR植物病理學(xué)PLANTPATHOLOGY導(dǎo)岬王利平副教授SUPERVISORASSOCIATEPROFESSORWANGLIPING中國武漢WUHANCHLNA二。一七年六月JUNE2017華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明及使用授權(quán)書學(xué)位論文是否保密否如霈保密，解密時閽年月嗣||IIIIIIIIIIIIIIIIIIIII獨(dú)創(chuàng)性聲明一丫解17墼本人聲明所量交的論文燕我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及激褥的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成皋，也不包含為獲得華中農(nóng)監(jiān)大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書兩使用過的耪料，指導(dǎo)教師對此進(jìn)行了審定。與我一慝工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中做了暖確的說明，并表示了謝意。研究壘簽名上示TL華時閏∞門年月J7日攀位論文使用授權(quán)書本人完全了躲華中農(nóng)業(yè)大學(xué)關(guān)于保存、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)生必緩按麓學(xué)校要求提交學(xué)位論文的印刷本和電子版本；學(xué)校有權(quán)保存提交論文妁印剮版和電予版，并提供目錄檢索和閱覽服務(wù)，可以采用影印，縮印或拯搖簿復(fù)涮手段保存、匯編學(xué)位論文。本人同意華中農(nóng)業(yè)大學(xué)可以周不同方式在不圊媒體土發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容，為存在館際合作關(guān)系的兄弟高校用戶提供文獻(xiàn)傳遞和交換服務(wù)J溪對本人保留在其他媒體發(fā)表論文的權(quán)力。注保密學(xué)位論文即涉及技術(shù)秘密、商業(yè)秘密或申請專利等潛在靄要提交保密酶論文在解密后適用于本授權(quán)書。學(xué)位論文作者簽名土春IL華袖簽名釤別孚簽名日期LOJL年宇月21IJL簽名日期‘F7年石箕2翻洼請將本襲贏接裝訂在學(xué)位論文的露甄秘翻澩之聞

簡介：中國農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文我國部分地區(qū)雞貧血病毒分子流行病學(xué)研究姓名梁智選申請學(xué)位級別博士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)指導(dǎo)教師楊漢春20061101ABSTRACTCHICKENANEMIAVIRUSCAVHASAWORLDWIDEDISTRIBUTIONANDCAUSESSEVEREANEMIA，HEMORRHAGINGANDIMMUNOSUPPRESSION，LEADINGTOMORTALITYINCREASEDSUSCEPTIBILITYTOSECONDARYINFECTIONSANDDECREASEDRESPONSIVENESSTOVACCINESINTHISSTUDYONECAVSILKIESISOLATEANDTWOCAVCHICKENISOLATESWEREISOLATEDANDIDENTIFIED，THECOMPLETEGENOMICSEQUENCESOFTHREEISOLATESWEREIDENTIFIEDANDTWELVEISOLATESFROMCLINICALSPECIMENSWEREDETERMINED，THEMOLECULAREPIDEMIOLOGICALANALYSISOFCAVPREVALENTISOLATESFROMSOMEREGIONSOFCHINAWASCARRIEDOUT，WHILEPREVENTIONANDCONTROLMEASUREMENTSFORCLAWEREPRESENTEDASWELL5DAYOLDSPFCHICKENSEMBRYOSWEREUTILIZEDFORISOLATIONOFTHREECAVSTRAINS，ANDTHEISOLATESWEREIDENTIFIEDBYINDIRECTIMMUNOFLUORESCENCEASSAY1FA，MSBICELLCULTURES，1DAYOLDSPFCHICKENSINOCULATIONTEST，INDIRECTELISAANDCAVPCRTHECOMPLETEGENOMICSEQUENCESOFCAVISOLATEFROMSILKIESWASDETERMINED，ANDITDISPLAYED9678％一9887％HOMOLOGYTOOTHER9ISOLATESONTHENUCLEOTIDESEQUENCESTHECOMPLETEGENOMICSEQUENCESOFTWOCAVISOLATESCHARACTERIZEDANDTWELVEISOLATESDIRECTLYFROMCLINICALSPECIMENSWEREDETERMINEDITISFOUNDTHATTHECOMPLETEGENOMICSTRUCTUREOFTHESE14CAVISOLATESWASCORRESPONDINGTOOTHERSTRAINSTHATHAVEBEENREPORTEDTHEGENOMEISCOMPOSEDOF2298NUCLEOTIDESANDCONTAINSTHREEOVERLAPPINGORFSTHATHAVEBEENIDENTIFIEDINOTHERCAVISOLATESTHECOMPARISONSANDANALYSISOFCOMPLETENUCLEOTIDESEQUENCESSHOWEDAHI曲HOMOLOGY952％一995％BETWEENTHESEFOURTEENSEQUENCESANDOTHERFOURTEENCAVGENOMICSEQUENCESFROMGERD3ANKTWOHIGHLYVARIABLEREGIONSHRVWEREFOUNDINGENOMICSEQUENCES，THEFIRSTODEWASLOCATEDAMONG10331470NTWHILETHESECONDAMONG18582193NTTHOSETWOHRVSWERELOCATEDIN2／5OF5’TERMINALAND2／5～1／5OFYTERMINALOFORF3NOAMINOACIDSDEPLETIONORINSERLWEREFOUNDINVPL，VP2ANDVP3PEPTIDESTHATWEREDEDUCEDBYTHENUCLEOTIDESEQUENCESOFTHOSEFIFTEENCAVISOLATESTHECOMPARISONSOFDEDUCEDAMINOACIDSEQUENCESSHOWEDAHIGHLYVARIABILITYINVPININEHI曲LYVARIABLEPOSITIONSWEREFOUNDINVPIAMINOACIDSEQUENCES，WHICHLOCATEDIN75AA，97AA125AA139AA144AA287AA370AA，413AAAND447AARESPECTIVELYTHEAMINOACIDSEQUENCESOFVP2EXHIBITEDAHIGHLYCONSERVATIVEPROPERTYFOURTEENAMINOACIDDIFFERENCESWEREFOUNDINDEDUCEDAMINOACIDSEQUENCESOFVP3，WITHOUTANYSPECIMLOCATIONSTWODEPENDENTRELATIONSHIPSOFAMINOACIDWEREFOUNDWITHIN75AM97AA139AA，AND144AAOFVPLTHROUGHANALYSISAGLUTAMINECODONATPOSITION144ISALWAYSACCOMPANIEDBYAGLUTAMINEPOSITION139，ALEUCINEPOSITION75，ANDANISOLEUCINEPOSITION97AGLUTAMICACIDORASPARTICACIDCODONATPOSITIONL44ISALWAYSACCOMPANIEDBYALYSINEPOSITION139，AMETHIONINEPOSITION97ANDAVALINEPOSITION75WENOTEDTHATTHENETCHARGEOFTHEAMINOACIDSATPOSITIONSL39AND144WASZERO，THEAMINOACIDSATPOSITIONS75AND97WEREALWAYSHYDROPHOBLEANDNONPOLARAMINOACID，ANDALLCAVISOLATESENCODEDNOCHARGEDMNINOACIDSFROMPOSITIONS140AA143AAOFVPIITWASRECENTLYIDENTIFIEDTHATNUCLEOTIDESEQUENCESTHATENCODEDTHEMAINANTIGENICPEPTIDESOFVPLINORF3ARECHANGINGTOSOMEEXTENTBUTTHOSECHANGESHAVENOTYET1EADTOCRITICALMUTATIONINTHEAMINOACIDSOFVPLII

簡介：中圖分類號衙級筮』1學(xué)校代“151Q22生學(xué)蛩魚21Q8Q隸北襲警、九謦碩士學(xué)位論文雞腺病毒血清11型和8B型的分離鑒定及其生物學(xué)特，性研究作者王娼學(xué)位類別理堂砸一級學(xué)科生物塋導(dǎo)師割壁旺皿塞雖所在學(xué)院生僉抖主塋隨二級學(xué)科動物堂二0一七年六月目錄1㈣M㈣㈣㈣IY3231206舅目錄摘要I英文摘要III1前言111雞腺病毒概述112雞腺病毒分類L13雞腺病毒的生物學(xué)特點(diǎn)一2131雞腺病毒的形態(tài)學(xué)和理化特性2132雞腺病毒的基因組結(jié)構(gòu)3133雞腺病毒主要蛋白及功能4134病毒的復(fù)制5135雞腺病毒病的血凝性一514雞腺病毒的流行病學(xué)515雞腺病毒診斷方法6151病理組織學(xué)診斷6152病毒分離鑒定6153血清學(xué)診斷技術(shù)一6154分子生物學(xué)診斷技術(shù)一716研究的目的和意義82材料與方法1021病料、雞胚及實驗動物1022載體與菌種1023酶類與主要試劑1024主要溶液配制1025主要儀器設(shè)備1L26引物合成1127病毒分離及鑒定LL271病料肝臟組織處理1L272雞腺病毒基因組DNA的提取12273病料肝臟組織PCR檢測12274病毒分離13275血凝試驗13276病毒分離物的PCR檢測13277目的片段膠回收13278載體與膠回收產(chǎn)物的連接14279連接產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化142710陽性克隆PCR鑒定與序列測定一14

簡介：IYU,LLLL3LLUFF2JI13IHLLJIIILLJFLLFLRLLLL5LLLLLLL／中罔分類號密授公五學(xué)校代碼Q224學(xué)號§逝Q±』隸北蔟警大謦碩士學(xué)位論文貓皰疹病毒I型US3基因缺失株的構(gòu)建及生物學(xué)特性分析作者處雪學(xué)位類別盔堂亟±一級學(xué)科獸醫(yī)塋導(dǎo)師酋矗盎皿寶雖所在學(xué)院勤物醫(yī)堂堂院二級學(xué)科基礎(chǔ)簋醫(yī)蘭||IIIIIIIIIIIIIIIIIULIL目錄Y3231115目錄摘要???????????????????????????????????．．I英文摘要?????????????????????????????????．IIIL引言???????????????????????????????????．，L1．1貓皰疹病毒I型研究概況????????????????????????．．11．1．1病原學(xué)??????????????????????????????．．11．1．2致病機(jī)理?????????????????????????????．31．1．3流行病學(xué)?????????????????????????????．41．1．4臨床癥狀?????????????????????????????．51．1．5診斷????????????????????????????????????51．1．6防治?????????????????????????????????????????一61．2A．皰疹病毒US3基因研，芒進(jìn)腱??????????????????????一61．3研究嗣的和意義????????????????????????????．72材料與方法????????????????????????????????82．1材料????????????????????????????????????????????82．1．1病毒、質(zhì)粒????????????????????????????一82．1．2菌種、細(xì)胞、實驗動物????????????????????????82．1．3試劑、耗材????????????????????????????一82．1．4儀器?????????????????????????????????????????．92．2方法????????????????????????????????????????????92．2．1FHVL的增殖和收荻?????????????????????????92_2．2FHV1病毒基因組的提取??????????????????????．．102，2．3貓皰疹病毒I型US3蛋白多克隆抗體的制備??????????????．102．2．4貓癍疹病毒I型US3基因缺失株的構(gòu)建????????????????．．122．2．5貓皰疹病毒I型US3基因缺失株生物學(xué)特性分析????????????．．153結(jié)果與分析???????????????????????????????．173．1貓瘛疹病毒I型US3蛋臼多克隆抗體的制備????????????????173．1．1重組質(zhì)粒PET32．US3的簽定?????????????一???????173．1。2FHVLUS3重組蛋白的表達(dá)??????????????????????173．1．3FHVIUS3蛋白多克隆抗體效價的測定?????????????????183．I．4FHV1US3蛋白多克隆抗體的反應(yīng)原性分析???????????????183．2貓皰疹病毒L型US3纂困缺失株的構(gòu)建??????????????????193．2L轉(zhuǎn)移載體PCDNA3．1．LR．EGFP的構(gòu)建?????????????????193．2．2轉(zhuǎn)移栽體PCDNA3．1．LREGFP的豁定?????????????????．20

簡介：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文山東濰坊地區(qū)鴨病毒性肝炎的流行病學(xué)調(diào)查及防控措施的應(yīng)用姓名朱俊平申請學(xué)位級別碩士專業(yè)獸醫(yī)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師陸承平20060501山東濰坊地區(qū)鴨病毒性肝炎的流行病學(xué)調(diào)查及防控措施的應(yīng)用ASURVERYONTHEEPIDEMIOLOGYOFDVHANDAPPLIC／虹’IONOFPREVENTIONANDCON舢LINWEI量F釩GSHANDONGPROⅥNCEFORTYTWOVIRUSSTRAINSWEREISOLATEDFLORAAFFECTEDDUCKSINCHANGYI、SHOUGUANG、CHANGLE，LINQU，ANQIU，WEICHENG，HANTING，KUIWEN、QINGZHOU，GAOMI，ZHUCHENGOFWEFFANGUSINGSPECIFICPATHOGENFREESPNCHICKEMBRYOSTHIRTYNINEVIRUSSTRAINSOFTHEMWERECHARACTERIZEDASDUCKHEPATITISVHUSD㈣BYCHICKEMBRYOSNEUTRALIZATIONTESTANDSERUMPROTECTIONTESTOFYOUNGDUCKELD∞OFTHESEVIRUSESISFROMLO5。9TO1曠3ANDTHEAVERAGEIS1056“1DAYOLDUNIMMUIZEDDUCKSWEREINOCULATEDWITHTHESEISOLATESOFDHVASARESULTALLTHETESTEDDUCKSSHOWEDA100％10／10INCIDENCEANDA70％100％7／1010／10MORTALITYRESPECTIVELYTHEEPIDEMIOLOGICALRESULTSSHOWEDTHATDVHOFTENOUTBREAKSINCHANGYI、SHOUGUANG，CHANGLE，LINQU，ANQIN，WEICHENG，HANTING，KUIWEN，QINGZHOU，GAOMI，ZHUCHENGOFWEIFANGDVHCOULDINFECTDIFFERENTAGESDUCKINALLSEASONS，BUTITMOSTPOPULARINSPRINGORWINTERANDIN421DAYSOLDDUCKSTHEYOUNGERTHEDUCKSWERE，THEINCIDENCEANDTHEMORTALITYWERE；THEMORTALITYOF47DAYSOLDDUCKSWAS75％15450／20600，THEINCIDENCEOF47DAYSOLDDUCKSWAS746％20600／27600THECAUSESOFDVHOUTBREAKINGINSOMEAREASOFWEFFANGINSHANGDONGPROVINCEWEREANALYSEDANDAROLEOFBIOSECURITYAGAINSTITWEREMADE，F(xiàn)OREXAMPLEREBUILDINGTHEOLDFIELDANDSTRENGTHENINGMANAGEMENTOFSANITATIONANDAMELIORATINGTHEPROJECTOFIMMUNITYTHERULEWASAPPLIEDIN20FARMSWHEREDVHHAVEBEENFOUNDBEFORETHERESULTSINDICATEDTHATTHEMLEWASAPPLICABLEANDTHEREDUCTIONWAS733％22／30THEDEATHRATEREDUCEDTHEMEDICINECOSTREDUCEDTHEREFORE，THESYNTHETICRULEOFBIOSECUFITYHASAPPLICATIONVALUEKEYWORDSDUCKVHUSHEPATITIS；EPIDEMIOLOGY；INCIDENCE；MORTALITY；RULEOFⅡ

簡介：分類號UDC研級1IILLILLLLLLLLLLLLIL1LLLLLLTLLIL1LLLLLLLLLY32240118553S912公開學(xué)校代碼10712研究生學(xué)號2015050757⑩西北農(nóng)林科教大學(xué)2017屆專業(yè)學(xué)位碩士研究生學(xué)位畢業(yè)論文免疫豬場豬偽狂犬病病毒分離株的生物學(xué)特性分析類型盞醫(yī)亟領(lǐng)域、方向亟墮盞醫(yī)堂研究生盎二墮指導(dǎo)教師韭廛明塾援合作指導(dǎo)教師窶菰蘊(yùn)型熬堡冤成丑寸間2Q12生5旦中圍陜西揚(yáng)凌?！輡LIIIIIIIIIIII11111111IY3224011研究生學(xué)位論文的獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的專業(yè)學(xué)位碩士論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行的研究工作及取得的研究結(jié)果；論文中的研究數(shù)據(jù)及結(jié)果的獲得完全符合學(xué)校關(guān)于規(guī)范西北農(nóng)林科技大學(xué)研究生學(xué)術(shù)道德的暫行規(guī)定，如果違反此規(guī)定，一切后果與法律責(zé)任均由本人承擔(dān)。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究結(jié)果，也不包含其他人和自己本人已獲得西北農(nóng)林科技大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同3作的同事對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文的致謝中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名羞一哆衷一嘭本人承諾我的時間Ⅵ『1年易月沙日碩士學(xué)位論文是在我指導(dǎo)下獨(dú)立開展研究工作及取得的研究結(jié)果，屬于我現(xiàn)崗職務(wù)工作的結(jié)果，并嚴(yán)格按照學(xué)校關(guān)于規(guī)范西北農(nóng)林科技大學(xué)研究生學(xué)術(shù)道德的暫行規(guī)定而獲得的研究結(jié)果。如果違反學(xué)校關(guān)于規(guī)范西北農(nóng)林科技大學(xué)研究生學(xué)術(shù)道德的暫行規(guī)定，我愿接受按學(xué)校有關(guān)規(guī)定的處罰處理并承擔(dān)相應(yīng)導(dǎo)師連帶責(zé)任。導(dǎo)師簽名％殤咖時間砷7年／月易日