簡介：山東農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文奶牛低酸度酒精陽性乳與乳腺上皮細胞結構關系的研究姓名王艷明申請學位級別碩士專業(yè)臨床獸醫(yī)學指導教師王振勇20070612山東農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文摘要為了進一步研究酒精陽性乳的發(fā)病機理，本研究從乳腺上皮細胞自由基代謝、膜組分改變和形態(tài)學變化的角度對酒精陽性乳的發(fā)病機理進行了探討。檢測了酒精陽性乳患牛乳腺上皮細胞自由基含量及相應抗氧化指標的變化。同時提取乳腺上皮細胞膜，檢測了乳腺上皮細胞膜磷脂組分的相對百分含量，并對膜蛋白進行了SDSPAGE電泳，蛋白質凝膠成像系統(tǒng)對電泳條帶進行定性定量分析，對膜蛋白中具有重要功能的ATP酶的活性進行了測定。并取乳腺組織進行了常規(guī)病理切片和超微切片的觀察。在調查酒精陽性乳發(fā)病原因和本實驗室已有試驗的基礎上，自配復合藥物“酸乳凈”。把試驗牛分為3組，一組作為陰性對照，另一組按照1包每頭每天，連續(xù)5天投藥作為治療組，預防試驗組在治療組的基礎上繼續(xù)按I／4劑量投藥，連續(xù)10天，檢測其對產(chǎn)奶量和對酒精陽性乳的治療作用。試驗結果表明1已有的許多研究雖然表明酒精陽性乳是一種全身疾病的局部反應，但多數(shù)的研究只檢測了其血液學指標的變化。本試驗對比了陽性牛和陰性牛乳腺組織自由基及抗氧化指標的變化，表明陽性?；钚匝鮎OS含量、丙二醛MDA含量顯著升高，而超氧化物歧化酶SOD的活性顯著降低，谷胱甘肽過氧化物酶GSHPX和總抗氧化能力TAOC略微降低，但與正常牛的差異不顯著。乳腺組織自由基的增加是引起酒精陽性乳的啟動因子，而抗氧化能力下降是引起發(fā)病的因素之一。2乳腺上皮細胞膜SDSPAGE電泳分離出5條主條帶，與對照組相比，陽性牛蛋白I帶的相對百分含量顯著升高，而蛋白II和蛋白Ⅳ的相對百分含量顯著降低，膜蛋白發(fā)生交聯(lián)形成高聚物HMP，乳腺上皮細胞膜磷脂酰絲氨酸PS、磷脂酰乙醇胺PE的相對百分含量明顯下降。這是由于過多的自由基攻擊生物膜系統(tǒng)，使乳腺組織細胞膜中膜蛋白組分、磷脂組分發(fā)生改變。3自由基攻擊膜蛋白使膜上具有重要生物學功能的蛋白質功能下降，特別是與能量和離子代謝有重要關系的ATP酶活性降低，同時磷脂組分的改變也使依賴膜脂而存在活性的ATP酶活性改變。4細胞膜膜組分的改變造成細胞形態(tài)和功能的變化，表現(xiàn)為細胞發(fā)生腫

簡介：農(nóng)學碩士學位論文亞硒酸鈉對延邊奶山羊乳腺上皮細胞過亞硒酸鈉對延邊奶山羊乳腺上皮細胞過氧化氫所致氧化損傷的保護作用氧化氫所致氧化損傷的保護作用PROTECTIVEEFFECTOFSODIUMSELENITEONTHEOXIDATIVEDAMAGETOYANBIANDAIRYGOATMAMMARYGLEPITHELIALCELLSINDUCEDBYHYDROGENPEROXIDE孫婧陶動物遺傳育種與繁殖延邊大學學校代碼10184分類號II

簡介：本實驗對5月齡延邊奶山羊進行了精氨酸、利血平等激素處理使5月齡延邊奶山羊在正常泌乳前得到一個泌乳周期，并對5月齡延邊奶山羊分泌的乳汁進行了乳質分析，結果表明經(jīng)過外源性激素誘導延邊5月齡奶山羊產(chǎn)生的乳汁與經(jīng)過妊娠的成年延邊奶山羊分泌的初乳相比較，蛋白質，乳糖等營養(yǎng)成分無顯著差異。利用經(jīng)外源性激素處理后可以分泌乳汁的5月齡延邊奶山羊，在其一側乳腺組織中注射入約100ΜG的PBCNEOHSA質粒，經(jīng)ELSA檢測，在6H時分泌的乳汁發(fā)現(xiàn)開始表達目的基因，在10H左右達到最高表達量達到867ΜGL，17H表達停止。說明在5月齡延邊奶山羊乳腺中成功的檢測到了目的基因的表達。本實驗得出的結論有15月齡延邊奶山羊經(jīng)過激素處理后可以分泌乳汁。2經(jīng)過比較，精氨酸比利血平更適合做誘導奶山羊泌乳的藥物。3外源性激素誘導5月齡延邊奶山羊分泌的第1天第7天的乳汁與經(jīng)過妊娠的延邊奶山羊同一時期分泌的乳汁比較，主要營養(yǎng)成分含量差異不顯著。4外源性激素誘導5月齡延邊奶山羊分泌的第8天第28天的乳汁與經(jīng)過妊娠的延邊奶山羊同一時期分泌的乳汁比較，主要營養(yǎng)成分含量差異顯著。5將乳腺特異表達載體PBCNEOHSA注射入奶山羊的乳腺中，成功的檢測到了目的基因的表達，說明構建的載體可以在奶山羊的乳腺中重組合成HSA。

簡介：南京愛素戈蓬1215968分類號S823學號2QQI2Q￡QQ博士學位論文奶牛乳腺上皮細胞高溫應答機制的研究杜娟指導教師王褪撻塑援專業(yè)名稱動物建焦直疊曼鏊殖研究方向動塑生煎生理量迥控答辯日期三QQ生生盎旦一奶小乳腺卜應細胞‘溫麻符機制的研究本實驗研究了高溫對奶牛乳腺上皮細胞的生物學作用，結果表明高溫通過線粒體途徑誘導細胞死亡，導致DNA的損傷，產(chǎn)生G2／M期細胞阻滯，抑制細胞增殖，同時又通過誘導HSP72的表達，協(xié)助細胞獲得熱耐受性。關鍵詞乳腺上皮細胞；高溫；凋亡；壞死JNK；線粒體IL

簡介：分類號墨晝23密級公玨單位代碼學號QQ墨魚2011416外源重組WNL3A蛋白對體外培養(yǎng)的奶牛乳腺上皮細胞數(shù)量及分泌活性影響的研究EFFECTSOFEXOGENOUSRECOMBINANTWNT3APROTEINONCELLNUMBERANDSECRETIONACTIVITYINCULTUREDBOVINEMAMMARYEPITHELIALCELLS學位申請人孫海云指導教師崔亞利副教授學科專業(yè)基礎獸醫(yī)學學位類別農(nóng)學碩士授予單位河北農(nóng)業(yè)大學答辯日期二。一四年五月二十八日基金項目現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術體系建設專項資金項目CARS一37

簡介：點擊查看更多犬乳腺腫瘤細胞的分離、培養(yǎng)及鑒定.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：ITRAQPROTEOMICSIDENTIFICATIONOFMAMMARYTISSUEFROMCOWSWITHCLINICALMASTITISINFECTEDBY5，Z4戶日LZDCD1了4URE嬲ANDEXPRESSL0NREGULATIONANALYSISOFITSCANDIDATEGENESBYGUOJINGLUOSUPERVISORPROFYINXUEXUATHESISSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORMASTERDEGREEOFAGRONOMYTHECOLLEGEOFANIMALSCIENCEANDTECHNOLOGYNANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYNANJING，210095，PRCHINACOMPLETEDINMAY2014COMMENCEMENTINJUNE，2014原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文，是本人在導師的指導下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均己在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律結果由本人承擔。學位論文作者需親筆簽名埋L國馴4，年∥月弓目學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解學校有關保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權南京農(nóng)業(yè)大學可以將本學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存和匯編學位論文。保密口，在年解密后適用本授權書。本學位論文屬于不保密口。請在以上方框內(nèi)打“√”學位論文作者需親筆簽名＼雪1訇導師需親筆簽名沙蟹伽件年／月3日Z。，肇年‘月多曰

簡介：內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文羊乳腺中IGF1與其受體基因表達量的相關性研究姓名龔虹申請學位級別碩士專業(yè)食品科學指導教師邢黎明20070601

簡介：東北農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文奶山羊乳腺上皮細胞系的建立姓名佟慧麗申請學位級別碩士專業(yè)發(fā)育生物學指導教師嚴云勤20070620ESTABLISHMENTOFDAIRYGOATMAMMARYGLANDEPITHELIALCEULINEABSTRACTCOMMERCIALPROTEINSPRODUCEDBYMAMMARYGLANDBIOREACTORHAVEBEENWIDELYSTUDYINBIOTECHNOLOGYAREA．RESEARCHOFMAMMARYGLANDBIOREACTORBEGANWITHTRANSGENICMICE，F(xiàn)OLLOWEDBYPREPARATIONOFLARGEANIMALMAMMARYGLANDBIOREACTORS，STUDIESONMAMMARYGLANDBIOREACTOROFRUMINANTSHAVEAGOODPROSPECT．DAIRYEARLEHAVEHIGHMILKYIELD，HIGHEXPRESSIONDAIRYCATTLEWILLHAVEHIGHYIELDANDGOODBENEFIT．HOWEVER,DAIRYEARLEAREMONOTONOUSANIMALS,HAVELONGPRODUCTIONPERIODANDHIGHCOST．SOMEEXAMPLESOFTRANSGENICGOATMAMMARYGLANDBIOREACTORSUCCEED．DAIRYGOATSHAVELONGLACTATIONPERIODANDRELATIVELYLOWCOST,ITHASGREATVOLUBLEINPREPARATIONOFMAMMARYGLANDBIOREACTORS．INBASEOFTHISCALLIMPULSETHEDEVELOPMENTOFDAIRYCATTLEMAMMARYGLANDBIOREACTOR．DAIRYGOATMAMMARYGLANDEPITHELIALCELLSCULTUREDINVITROCANBEGREATLYUSEDINRESEARCHOFMAMMARYGLANDDEVELOPMENT，LACTATIONMECHANISMANDMAMMARYGLANDBIOREACTOR,SEVERALDAIRYGOATMAMMARYGLANDEPITHELIALCELLLINESDONOTHAVEABILITYOFLACTATINGSOCANNOTBEUSEDASACELLPATTERNFORRESEARCHONLACTATIONMECHANISMANDMAMMARYGLANDEXPRESSIONVECTORDETECTION．THEREFORE．ITISNECESSARYFORMORESTUDYOFDAIRYGOATMAMMARYGLANDEPITHELIALCELLSCULTURED加VITROANDGROWTHFACTORSIMPACTINGONMAMMARYGLANDEPITHELIALCELLSTOSEEKANEFFECTIVEMETHODFORDAIRY908TMAMMARYGLANDBIOREACTORCELLMODE．WECHOSEGUANZHONGDAIRYGOATWHICHHAVEGOODLACTATIONPERFORMANCEFORTHISSTUDY．MAMMARYGLANDEPITHELIALCELLSWEREOBTAINEDBYDIGESTION．CELLWEREPURIFIEDANDVEDFIED．ADAIRYGOATMAMMARYGLANDEPITHELIALCELLLINEWASESTABLISHEDTHROUGHCELLCULTURESYSTEMANDDETECTIONOFCELLBIOLOGICALCHARACTERS．SDSPAGE，BIOCHEMICALDETERMINATIONOFTRIGLYCERIDEANDHPLCCANBEUSEDFORDETECTIONOFMILKPROTEIN．MILKFATANDLACTOSE．ITREFLECTSLACTATIONFUNCTIONOFINSULINANDPROBATINGIMPACTINGONDAIRYGOATMAMMARYGLANDEPITHELIALCELLS．THISISVERYUSEFULFORCELLMODEOFDAIRYGOATMAMMARYGLANDBIOREACTOR，ANDTOPROVIDEEXPERIMENTALEVIDENCESFORDAIRYGOATMAMMARYGLANDDEVELOPMENTANDLACTATIONMECHANISM．EXPERIMENTALRESULTSSHOWPURIFICATIONDAIRYGOATMAMMARYGLANDEPITHELIALCELLSWEREOBTAINED．PASSAGEANDRESUSCITATIONOFCELLCANMAKETHEMAMMARYGLANDEPITHELIALCELLLINECONSERVEDFORALONGTIME，AGREATQUANTITYOFMAMMARYGLANDEPITHELIALCELLSWEREOBTAINED．DAIRYGOATMAMMARYGLANDEPITHELIALCELLSKEPTGOODGROWTHSTATEINCULTUREFLUIDWITHADDITIONOFGROWTHFACTORS；CELLCOULDPASS30GENERATIONSANDSTILLREMAINGOODPROLIFERATIONVITALFORCE．INSULINHASNOOBVIOUSIMPACTONLACTATIONFUNCTIONOFMAMMARYGLANDEPITHELIALCELLSCULTUREDINVITRO，WHILEPROLACTINMAYINDUCESECRETIONOFMILKPROTEINSANDLACTOSEBYMAMMARYGLANDEPITHELIALCELLSCULTUREDINVITRO．KEYWORDSDAIRYGOAT；MAMMARYGLANDEPITHELIALCELL；CELLLINE；LACTATIONFUNCTIONIX

簡介：本研究由國家重點基礎研究發(fā)展計劃“973“項目2011CBL00803資助目錄摘要目錄ABSTRACT，。。。，III第一部分引言1第二部分文獻綜述31內(nèi)毒素的來源311高精料日糧312熱應激313圖舍環(huán)境3I4疾病42內(nèi)毒素的結構43內(nèi)毒素的作用方式54內(nèi)毒素對奶牛乳腺組織免疫活化狀態(tài)及乳脂肪和乳蛋自合成的影響65消除內(nèi)毒素作用的物質751維生素E消除內(nèi)毒素的作用機制752谷氨酰胺消除內(nèi)毒素的作用機制853丙酮酸乙酯消除內(nèi)毒素的作用機制86乳腺組織／細胞體外培養(yǎng)的方法和效果9第三部分有待解決的問題和本研究的目的意義1L第四部分試驗研究13試驗一內(nèi)毒素對乳腺組織免疫狀態(tài)及乳脂肪和乳蛋白合成的影響及其機制131試驗處理132儀器和試劑133取樣134乳腺組織培養(yǎng)135測定指標及分析方法1451乳腺組織中細胞因子、甘油三酯和酪蛋白的測定～1452乳腺組織中TLR4、NFKBP65、EPAAY、細胞因ZJ‘IL一1P、IL6、IL8和TNF一0T以及酪蛋白、脂肪合成酶基因MRNA表達的測定166數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理187結果1971不同濃度LPS對乳腺組織中乳脂肪合成相關基因和乳蛋白基因表達以及對乳脂肪和乳蛋白合成量的影響一1972不同濃度LPS對乳腺組織中細胞因子基因表達和細胞因子生成量的影響2073不同濃度LPS對乳腺組織中TLR4、NFRBP65以及PPAR7基因表達的影響2L74乳腺組織中細胞因子產(chǎn)生量與乳脂肪和乳蛋白合成量的關系一218討I侖249，J、結26試驗二維生素E、丙酮酸乙酯和谷氨酰胺緩解內(nèi)毒素對乳腺組織免疫狀態(tài)的效果的研究271試驗處理272儀器和試劑273取樣274乳腺組織培養(yǎng)28

簡介：新疆農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文中草藥防治奶牛臨床型乳腺炎姓名李亞林申請學位級別碩士專業(yè)臨床獸醫(yī)學指導教師簡子健黃炯200711新疆農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文6ABSTRACTTHEMASTITISOFDAIRYCATTLEHASBEENACOMMONDISEASESERIOUSLYAFFECTINGTHEDEVELOPMENTOFDAIRYINDUSTRYDUETOTHECOMPLEXITYOFITSETIOLOGYBOVINEMASTITISISHARDTOBEPREVENTEDCUREDLARGEAMOUNTOFANTIBIOTICSHAVEBEENUSEDTOTREATTHISDISEASEFALONGTIMEHOWEVERTHEREAREMANYPROBLEMSFEXAMPLEDRUGRESISTANCEDRUGRESIDUESINTHEANIMALBODYCOMPAREDWITHUSINGANTIBIOTICSUSINGCHINESEHERBALMEDICINEPREPARATIONTOCURECLINICALMASTITISISNOTONLYBETTERINCURATIVEEFFECTBUTALSOCANGETRIDOFPROBLEMSOFDRUGRESISTANCEDRUGRESIDUESTHATCAUSEDBYPATHOGENICBACTERIAEXPERIMENT1INSAMPLINGINSPECTIONOF549DAIRYCATTLETHEINCIDENCEOFCLINICALMASTITISIS149THEINCIDENCEOFINVISIBLEMASTITISIS323THEINCIDENCEOFCOWMASTITISISDIFFERENTBETWEENDAIRYCATTLETHESUBCLINICALMASTITISMBIDITYINCIDENCEOF1565YEARSOLDDAIRYCATTLEISHIGHERTHANCLINICALTYPEMASTITISEXPERIMENT2BYISOLATINGIDENTIFYINGPATHOGENSINSIXDAIRYFARMINCHANGJIWEFOUNDTHEGOLDENSTAPHYLOCOCCUSSTREPTOCOCCUSBACILLUSCEREUSESCHERICHIACOLISALMONELLAPSEUDOMONASBACILLUSPYOCYANEUSYEASTSOONINCLINICALMASTITISCATTLE’SMILKBUTYEASTCAN’TBEFOUNDINSUBCLINICALMASTITISTHEMAINPATHOGENICBACTERIUMOFTHISDISEASEISREPLACEDBYGOLDENSTAPHYLOCOCCUSTHISEXPERIMENTFOUNDTHATBACILLUSPYOCYANEUSYEASTCANCAUSECLINICALMASTITISEXPERIMENT3WECHOOSE8KINDSOFCHINESEHERBALMEDICINESWHICHHASANTIVIRUSELIMINATEINFLAMMATION7STRAINSOFISOLATEDPATHOGENICBACTERIATODOEXPERIMENTINVITROTHECOMPOUNDCHINESEHERBALMEDICINESHADGOODBACTERIOSTASISTHECOMPOUNDMEDICINESCAMETOBECOMPLEMENTATIONTOEACHOTHEREXPERIMENT4THECLINICALTRIALEXPRESSESTHATFROMDRAWUPACOMPOUNDPRESCRIBECHINESEHERBALMEDICINEAPRODUCTACLINICALEFFICACYOFMEDICINEOBVIOUSTHECURERATEIS90PROVIDINGSCIENCEBASISFTHEDEVELOPMENTOFPREVENTSCURESTHEMASTITISOFDIARYCATTLEHAVINGGREATMEANINGTOTHETREATMENTPREVENTIONKEYWDSDAIRYCATTLECLINICALTYPEMASTITISCHINESEHERBALMEDICINEPREPARATIONCURATIVEEFFECT

簡介：課題來源本論文研究受國家重點基礎研究發(fā)展計劃973計劃激素和功能性氨基酸對乳中酪蛋白合成的調節(jié)作用211CBL00803的資助，本論文屬于該課題的部分研究。THISDISSERTATIONWASAPARTOFTHEFUNDEDRESEARCHPROJECTWHICHSPONSOREDBYNATIONALKEYFUNDAMENTALRESEARCHANDDEVELOPPLAN973211CB100803．揚州大學博士學位論文隨著胰島素添加量的增加，其表達量反而下降。③24H之前，氫化可的松對奶牛乳腺上皮細胞的增殖無影響，24H之后1000NG／ML的氫化可的松顯著抑制了奶牛乳腺上皮細胞的增殖；卜100NG／ML的氫化可的松顯著增加了奶牛乳腺上皮細胞CSN3基因表達，1NG／ML顯著增加了NR3C1基因表達，卜10NG／ML的氫化可的松顯著增加了奶牛乳腺上皮細胞中K一酪蛋白和總酪蛋白的相對含量。試驗三、以試驗二單因素試驗所得到的胰島素、催乳素和氫化可的松的最佳作用劑量為基礎，以前期凍存的奶牛乳腺上皮細胞為媒介，采用L。34正交試驗設計，研究了三種激素協(xié)同作用對奶牛乳腺上皮細胞增殖和凋亡的影響，對泌乳激素受體基因表達的影響，對乳蛋白合成影響重大的兩條信號通路中相關基因表達的影響及對K一酪蛋白和總酪蛋白相對含量的影響，結果表明①三種激素協(xié)同作用能顯著促進奶牛乳腺上皮細胞的增殖；②5NG／ML催乳素、50NG／ML胰島素和LNG／ML氫化可的松能顯著增加MTOR、RHEB、PKB、PRAS40、STAT5A和P53基因的表達，三種激素對MTOR信號通路各基因表達的影響程度不一致，對JAKSTAT信號通路各基因表達影響的優(yōu)先次序為胰島素氫化可的松催乳素，即胰島素對JAKSTAT信號通路各基因表達的影響最大，其次是氫化可的松，最后是催乳素；③三種激素對SPRLR基因表達影響的最優(yōu)組合為催乳素5NG／ML、胰島素50NG／ML和氫化可的松1NG／ML，對SPRLR基因的影響程度為氫化可的松胰島素催乳素；對NR3C1基因表達影響的最優(yōu)組合為催乳素50NG／ML、胰島素5NG／ML和氫化可的松10NG／ML，對NR3C1基因表達的影響程度為催乳素胰島素氫化可的松；對INSR基因表達影響的最優(yōu)組合為催乳素50NG／ML、胰島素50NG／ML和氫化可的松O．1NG／ML，對INSR基因表達的影響程度為催乳素氫化可的松胰島素。④三種激素促進CSN3基因表達、促進K一酪蛋白和總酪蛋白分泌的最佳濃度組合為A。B。C。，即在奶牛乳腺上皮細胞中添加催乳素5NG／ML、胰島素50NG／ML、氫化可的松1NG／ML時最有利于CSN3基因表達、K一酪蛋白和總酪蛋白的分泌。試驗四、以前期凍存的奶牛乳腺上皮細胞為載體，采用單因素4水平試驗設計，即分為對照組、LY294002組、AG490組和雙阻斷劑組，通過對相關激素受體基因表達的測定，對兩條信號通路中相關正向調節(jié)基因表達的測定，對酪蛋白基因和酪蛋白相對含量的測定來對前面得出的結論進行驗證。結果表明在培養(yǎng)液中添加抑制劑極顯著的抑制了乳腺上皮細胞的增殖、誘發(fā)細胞凋亡；極顯著的抑制了MTOR信號通路和JAKSTAT信號通路中正向調節(jié)基因的表達；極顯著的抑制了奶牛乳腺上皮細胞中K一酪蛋白和總酪蛋白的合成與分泌。

簡介：上海交通大學碩士專業(yè)學位論文學號1061502028上海奶牛乳腺炎主要致病菌快速檢測方法研究上海奶牛乳腺炎主要致病菌快速檢測方法研究THERAPIDDETERMINATIONOFPATHOGENMASTITISFORDAIRYCOWSINSHANGHAI學校校上海交通大學上海交通大學學院院農(nóng)業(yè)與生物學院農(nóng)業(yè)與生物學院學科專業(yè)學科專業(yè)獸醫(yī)作者者王贊江王贊江指導教師指導教師朱建國（副教授）朱建國（副教授）日期期2008年5月23日（P＞005），準確性一致，但檢測時間、成本等均得以降低。本研究結果表明，本次使用的快速檢測方法在針對上海地區(qū)奶牛乳腺炎主要致病菌檢測中，結果準確，且提高了金黃色葡萄球菌的檢出率，值得推廣。關鍵字奶牛乳腺炎；主要致病菌；金黃色葡萄球菌；快速檢測

簡介：東北農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文不同中藥對小鼠乳腺上皮細胞功能的影響姓名葛增廣申請學位級別碩士專業(yè)基礎獸醫(yī)學指導教師高學軍20071220ABSTRACTABSTRACTCHINESEHERBS，WHICHISMADEUPOFPLANTS，ANIMALSANDMINERALS，ARENATURALRESOURCES，WHICHCANBEABSORBEDMOSTEASILYBYANIMALSFURTHERMORECHINESEHERBS，WHICHHAVELITTLESIDEEFFECT，LITTLEREMAINS，LITTLEDRUGRESISTANCEANDLEADTOLITTLEPOLLUTIONS，CALLBRINGFINEEFFECTSONDAIRYCOWSTHUSPEOPLEUSECHINESEHERBSASRAWMATERIALSTOPRODUCTMIXEDADDITIVESWITHOUTANTIBIOTICSRESEARCHANDUSEOFADDITIVESONMILKCOWSARETHEFOCUSOFCURRENTSCHOLARLYPURSUITSUCHCHINESETRADITIONALMEDICINESASLIQUORICE，SEMENVACCARIAE，ANDETCCONTAINALOTOFNUTRITIOUSSUBSTANCEANDBIOLOGICALLYACTIVESUBSTANCESTHEYCALLSUPPLYORGANISMWITHNUTRITIONIMPROVECREATURALAPPETITE，DIGESTINGANDASSIMILATING，METABOLISM，BLOODCIRCULATINGOFORGANISMTHEYALSOCANKILLMICROORGANISM，IMPROVEIMMUNITYOFORGANISM，PREVENTANDCUREDISEASES，ACCORDINGLYIMPROVELACTATIONCAPABILITYOFMILKCOWSTHESTUDYASFOLLOWING，WASONTHELEVELOFBIOCHEMISTRYANDMOLECULARBIOLOGYWESELECTEDFIVECHINESEHERBSAMONGTHECOMPOUNDRECIPESEXTENSIVELYUSEDINHUMANBEINGSTOINCREASETHELEVELOFMILK，WHICHWERECOWHERBSEED，JIAZHU，RHAPONTICUMUNIFLORUM，MEDULLATETRAPANACISANDTARAXACUMOGONOJUICEFROMTHEHERBSAFTERBOILINGWASEXTRACTEDTHECELLSOFMAMMARYGLANDOFMICETHATFEDTHEIRBABIESMORETHAN5DAYSANDLESSTHANL2DAYSWEREUSEDTHEHERBSWEREADDEDINTOTHECULTUREMEDIUMOFCELLSRESPECTIVELYANDSERIESOFCOMPARISONSWEREDONETHEEXPRESSIONOF13CASEINCOMPAREDWITHTHECIRCUMSTANCESWITHOUTADDITIVEANDONLYWITHINPROLAETINTHEREWEREFIVEPARTSINTHEEXPERIMENTFIRSTWEUSEDTHEAPPROACHOFMTRTOEVALUATEHOWTHEHERBSINFLUENCEDTHECELLSONCELLPROLIFERATIONSECOND，WESTUDIEDTHEREGULATIONOFCYCLINDIANDSTAT5BYLASERSCANNINGCONFOCALINFLUORESCENCEMICROSCOPYTHIRD，REALTIMEQUANTITATIVEPERWASUSEDTODETECTTHEEXPRESSIONOFMRNAOFBCASEINFOURTHCAPILLARYELECTROPHORESISWASUSEDTODETECTHECONTENTOF13CASEINFIFTHDIFFERENTJUICESWEREINJECTEDINTOTHEMAMMARYGLANDSOFMICEOFLACTATINGONLACTATIONTOMEASUREQUANTITIESOFMILKRESPECTIVELYTHERESULTSHOWEDTHATPANGOLINSCALES，MEDULLATETRAPANACISANDRHAPONTICICOULDRAISETHELEVELOFMULTIPLICATIONOFMOUSEMAMMARYGLANDEPITHELIALCELLSP005DANDELIONCANRAISETHELEVELOFMULTIPLICATIONOFMOUSEMAMMARYEPITHELIALCELLSEXTREMELYP001COWHERBSEEDHASNOOBVIOUSINFLUENCEONMOUSEMAMMARYGLANDEPITHELIALCELLSCOWHERBSEEDCANRAISETHELEVELOFCYCLIND1EXTREMELYWHILEPANGOLINSCALES，MEDULLATETRAPANACISANDDANDELIONCANRAISETHELEVELOFCYCLIND1SIGNIFICANTLYP005，ANDRADIXRHAPONTICIHASNOOBVIOUSEFFECTONTHELEVELOFCYCLIND1AND，MEDULLATETRAPANACIS，DANDELIONANDRADIXRHAPONTICICANSIGNIFICANTLYPROMOTETHEEXPRESSIONOFBETACASEIN，WHILECOWHERBSEEDANDPANGOLINSCALESBOTHCANSIGNIFICANTLYPROMOTETHEEXPRESSIONOFBETACASEINEXTREMELYTHEREWERESOMEEFFECTSINBOTH13CASEINEXPRESSIONANDCELLPROLIFERATIONTHATWEREIDENTIFIEDPARTLYBYTHESTUDYTHESIGNIFICANCEOFTHERESEARCHONTHELEVELOFBIOCHEMISTRYANDMOLECULARBIOLOGYEXTENDEDTHERESEARCHONTHEMECHANISMOFACTIONOFHERBSIII

簡介：LO94383分類號858．23UDC密級授予學位單位代碼10434研究生學號B04071山柬蓑學大學博士學位論文奶牛乳腺炎金黃色葡萄球菌毒力因子的克隆表達及生物活性研究CLONING，EXPRESSIONANDBIOACTIVITYDETECTIONOFTHEVIRULENCEFACTOROFSTAPH3’LOCOCCUSATLREL4SINDAIRYCATTLEMASTITIS研究生學科專業(yè)研究方向學院指導教師楊宏軍預防獸醫(yī)學動物流行病學與疫病防治技術動物科技學院趙宏坤教授2007年5月20曰啪I見MOLE／LITER,摩爾／升RIGNANOGRAM，納克ODOPFIEMDENSITY,光密度值PBSPHOSPHATEBUFFEREDSALINE，磷酸豁緩沖液PCRPOLYMERASECHAINREACTION．聚合酶鏈式反應RNASERIBONUCLEASE，核糖核酸酶RPMROUNDSPERMINUTE。姨|食SDSSODIUMDODECYLSULFATE，十二烷基磺酸鈉SDSPAGESDSPOLYACRYLAMIDEGELELECTROPHOSIS，SDS．聚丙烯酰氨凝膠電泳SSECOND。秒STA．A．STAPHY’LOCOCCUSANREU，金黃色葡萄球菌STR,STREPTOCOCCUS，鏈球菌“IRISTRISHYDROXYLMETHYL】AMINOMETHANE，三羥甲基氨基甲烷UUNIT,單位X．GAL5BROMO4CHLORO3INDOLYLPDGALAETOSIDE，5溴4氯．3．吲哚．D．D一半乳糖苷鴨MICROGRAM，微克MMICROLITER,微升INNMICRON，微米