簡(jiǎn)介：為了研究BRCA1基因與散發(fā)性乳腺癌之間的關(guān)系探討其在乳腺癌發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中的作用我們收集了30例散發(fā)性乳腺癌標(biāo)本和15例正常乳腺標(biāo)本分別從以下幾個(gè)方面對(duì)BRCA1基因進(jìn)行了研究第一部分BRCA1基因的突變分析為了探討B(tài)RCA1基因突變與乳腺癌之間的關(guān)系我們提取乳腺組織標(biāo)本的基因組DNA選取突變發(fā)生率最高的第11、2、20外顯子上的引物各一對(duì)用聚合酶鏈反應(yīng)PCR和單鏈構(gòu)像多態(tài)性分析SSCP檢測(cè)了BRCA1的突變情況第二部分BRCA1基因啟動(dòng)子區(qū)的甲基化分析為了探討除了突變外是否還有其它途徑使BRCA1失活我們用甲基化特異PCRMSPPCR檢測(cè)了乳腺癌組織和正常乳腺組織BRCA1基因啟動(dòng)子區(qū)的甲基化情況第三部分BRCA1在組織中的表達(dá)情況分析為了研究BRCA1在細(xì)胞中的定位為闡明其功能提供線索我們用免疫組化的方法檢測(cè)了BRCA1蛋白在組織中的表達(dá)情況

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多微小RNA-10b沉默對(duì)人三陰性乳腺癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響及機(jī)制研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：轉(zhuǎn)錄因子SLUG在乳腺癌中的功能研究指導(dǎo)小組成員盧大儒教授陳浩明副教授復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院遺傳工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室復(fù)旦大學(xué)碩士學(xué)位論文轉(zhuǎn)錄因子SLUG在乳腺癌中的功能研究中文摘要乳腺癌是威脅人類(lèi)健康的重要疾病之一，目前在對(duì)于乳腺癌的多項(xiàng)研究中，“上皮問(wèn)充質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)換EMT”過(guò)程在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)移等過(guò)程中發(fā)揮的作用越來(lái)越受到人們的重視。作為介導(dǎo)EMT過(guò)程的重要轉(zhuǎn)錄因子之一，SLUG在EMT過(guò)程及其相關(guān)的腫瘤多個(gè)方面的作用已被廣泛認(rèn)可并持續(xù)成為相關(guān)領(lǐng)域的熱點(diǎn)。在本次研究中，通過(guò)慢病毒介導(dǎo)的RNA干擾以及后續(xù)對(duì)于相關(guān)表達(dá)譜芯片數(shù)據(jù)的分析，我們成功建立起SLUG表達(dá)干擾的MDAMB231乳腺癌細(xì)胞系研究系統(tǒng)，并在其中篩選出一系列表達(dá)受到S1UG調(diào)控的相關(guān)基因，并最終將ARHGDIB基因確定為后續(xù)研究的靶標(biāo)基因。通過(guò)定量PCR以及免疫印跡實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)，我們證實(shí)了在MDA231細(xì)胞中SLUG對(duì)于ARHGDIB基因的表達(dá)在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平都確實(shí)存在著正向調(diào)控，但體外熒光素酶報(bào)告系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)顯示SLUG對(duì)于ARHGDIB基因啟動(dòng)子活性并不存在顯著的影響，表明SLUG對(duì)于ARHGDIB的調(diào)控存在著更為深入的機(jī)制。同時(shí)，通過(guò)在MDA231細(xì)胞中的RHOGTPASES活性分析實(shí)驗(yàn)，我們證實(shí)了SIUG同RHOA蛋白的表達(dá)之間存在正相關(guān)，并對(duì)于RACL以及CDC42兩種RHOGTPASE的表達(dá)和激活均存在著較為明顯的正向調(diào)控作用。進(jìn)一步的通過(guò)免疫熒光實(shí)驗(yàn)，我們對(duì)于RHOGDL2蛋白在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)定位進(jìn)行了研究，結(jié)果表明細(xì)胞內(nèi)SLUG基因的表達(dá)干擾會(huì)使得RHOGDL2蛋白更多的分布于細(xì)胞質(zhì)中，由此推測(cè)由SLUG引起的RHOGDL2細(xì)胞內(nèi)定位改變可能對(duì)于SLUG調(diào)控RHOGTPASES的活性具有重要意義。此外，通過(guò)進(jìn)一步的深入探索，我們發(fā)現(xiàn)SLUG對(duì)于RHOGTPASES相關(guān)下游信號(hào)通路中重要蛋白JNK的表達(dá)、磷酸化水平以及AP。1家族成員CJUN蛋白的表達(dá)也具有相應(yīng)的正向調(diào)控作用；但同作為AP1轉(zhuǎn)錄因子的重要成員之一，F(xiàn)RAL蛋白的表達(dá)卻在我們的實(shí)驗(yàn)中被證實(shí)同SLUG之間存在著反向的關(guān)系。另外，通過(guò)體外熒光素酶報(bào)告系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)，我們還發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)CJUN蛋白的過(guò)表達(dá)對(duì)于ARHGDIB基因啟動(dòng)子的激活以及其相應(yīng)蛋白的表達(dá)上調(diào)具有顯著的影響，表明CJUN可能在SLUG調(diào)節(jié)ARHGDIB基因表達(dá)過(guò)程中發(fā)揮有重要意義的一種中間蛋白。綜上，本次研究對(duì)于SLUG在乳腺癌細(xì)胞系中相關(guān)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行了初步研究，對(duì)于SLUG、RHOGDL2以及RHOGTPASES之間的相互關(guān)系進(jìn)行了較為深入的探索

簡(jiǎn)介：結(jié)果?????????????????????????????????64附圖??????????????????????????66討論?????????????????????????????????72小結(jié)?????????????????????????????????72參考文獻(xiàn)???????????????????????73結(jié)論????????????????????????????????????74綜述轉(zhuǎn)移相關(guān)的MIRNA在乳腺癌侵襲轉(zhuǎn)移中的重要作用????????????????????????75致{射????????????????????????????????????103個(gè)人簡(jiǎn)歷?????????????????????????104

簡(jiǎn)介：山東大學(xué)碩士學(xué)位論文新輔助化療對(duì)Ⅲ期乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌的P糖蛋白和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ表達(dá)的影響姓名董建德申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)普通外科指導(dǎo)教師阮長(zhǎng)樂(lè)2002515山東大學(xué)碩士學(xué)位論文漫型分布，33例乳腺癌中PGP的總陽(yáng)性率為54．5％18／33，其中術(shù)前末化療組52．4％11／21；術(shù)前化療組58．3％7／12，兩者之間無(wú)顯著性差異P1．00；TOPOII在乳腺癌細(xì)胞中定位于細(xì)胞核，正常的乳腺細(xì)胞和基質(zhì)細(xì)胞中未見(jiàn)其表達(dá)。TOPOII總體陽(yáng)性率為54．5％18／33，其中術(shù)前無(wú)化療組57．1％12／21，術(shù)前化療組50％6／12，兩者之間無(wú)顯著性差異PO．731。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析未能看出FGP、TOPOII與ER、組織學(xué)分級(jí)及PGP、TOPOII之、／間存在相關(guān)關(guān)系。／結(jié)論乳腺癌存在著內(nèi)源性多藥耐藥，術(shù)前新輔助化療對(duì)PGP和TOPOII表達(dá)不產(chǎn)生顯著性影響。、’、／7√＼／關(guān)鍵詞浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌P．糖蛋白拓?fù)洚悩?gòu)酶II免疫組化新輔助化療，。／

簡(jiǎn)介：遵義醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文紅花崗區(qū)5000例婦女乳腺普查結(jié)果分析姓名鄔江華申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)外科學(xué)指導(dǎo)教師楊偉明20100501遵義醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文英文摘要ANALYSISONMASTOPATHYSCREENINGRESULTSOFAMONG5000WOMENINHONGHUAGANGDISTRICTABSTRACTOBJECTIVETOUNDERSTANDWOMEN’SINCIDENCEOFMASTOPATHYINHONGHUAGANGDISTRICTOFZUNYICITY，GUIZHOUPROVINCE．METHODSADOPTINGBREASTPALPATIONEXAMINATION，PORTABLEBMODEULTRASOUNDEXAMINATION，PALLADIUMMOLYBDENUMXRAYFILMEXAMINATION，COLORDOPPLERULTRASOUNDEXAMINATIONOFBREASTANDMASSBIOPSYMETHODS，5000WOMENAGED3569INHONGHUAGANGDISTRICTOFZUNYICITY，GUIZHOUPROVINCEWERESCREENEDFORMASTOPATHIES．RESULTSBREASTHYPERPLASIAISOFTHEFIRSTIMPORTANCEINBREASTDISEASES．THEINCIDENCERATEOFBREASTHYPERPLASIAWAS45．42％，PREVALENCEOFBREASTDISEASEWASDIFFERENCEINGENERALAGEP0．05，THEAVERAGEINCIDENCERATEOFBREASTCANCERWAS0．04％，THEAGEOF3549WERETHEMOSTDANGERAGESOFBREASTCANCER．CONCLUSIONTHEWOMAN’SKNOWLEDGEABOUTPREVENTIONANDTREATMENTOFMASTOPATHIESSHOULDBEPOPULARIZEDANDPROPAGATED．～LAGESFOCUSONPREVENTIONANDTREATMENTOFMASTOPATHIESANDTHEREASONABLECENSUSMETHODSCANRAISETHEDETECTABLERATEOFBREASTCANCER．KEYWORDSMASTOPATHY；BREASTCANCER；SCREENING2

簡(jiǎn)介：大連醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文人乳腺癌中珠蛋白HMAMMRNA、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子VEGF的表達(dá)及臨床意義的研究姓名張芳申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師謝曉冬20080601獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得大連醫(yī)科大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名邀羞簽字日期業(yè)年生月生日

簡(jiǎn)介：腎綜合征出血熱HFRS是由布尼亞病毒科漢坦病毒屬漢坦病毒引起的一種急性病。血清學(xué)調(diào)查證實(shí)在五大洲都有漢坦病毒疫源地存在的證據(jù)。利用單克隆抗體治療HFRS具有常規(guī)療法無(wú)可比擬的優(yōu)勢(shì)。為獲得乳腺高效表達(dá)人源重組抗體RHMABS的小鼠模型，分別構(gòu)建抗體基因輕鏈表達(dá)載體PBC1HG2L和重鏈表達(dá)載體PBC1HG2H，等比例混合利用顯微注射方法共同注射受精卵雄原核制備轉(zhuǎn)基因小鼠。本實(shí)驗(yàn)利用PBC1載體上的調(diào)控元件構(gòu)建了分別含有腎綜合征出血熱輕、重鏈基因的轉(zhuǎn)基因乳腺特異性表達(dá)載體并建立了能夠遺傳穩(wěn)定的轉(zhuǎn)基因鼠系。檢測(cè)到RHMABS在轉(zhuǎn)基因小鼠乳中的高效表達(dá)最高達(dá)到66MGM1。驗(yàn)證了轉(zhuǎn)基因小鼠乳中RHMABS具有完全的天然活性。為進(jìn)一步制備轉(zhuǎn)基因家畜奠定了基礎(chǔ)，同時(shí)驗(yàn)證了RHMABS通過(guò)哺乳可以對(duì)后代小鼠提供保護(hù)，并發(fā)現(xiàn)RHMABS受到了小鼠自身的修飾而發(fā)生了分子量的變化，但仍然保持了天然活性，我們也由此推測(cè)是否內(nèi)源的抗體通過(guò)乳鼠消化道后也會(huì)受到類(lèi)似的修飾，如果此推論得到證實(shí)，那么這種生理機(jī)制的生物學(xué)意義將很值得進(jìn)一步深入研究與探討。

簡(jiǎn)介：學(xué)校代碼1057L學(xué)號(hào)2012010277密級(jí)公開(kāi)乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌患者血清MIR155的表達(dá)分析ANALYSISOFMI】0155EXPRESSIONINTHESERUMOFBREASTINVASIVEDUCTALCARCINOMA學(xué)科門(mén)類(lèi)醫(yī)學(xué)學(xué)科、專(zhuān)業(yè)腫瘤學(xué)研究方向乳腺癌的基礎(chǔ)研究與臨床治療年級(jí)二。一二級(jí)研究生姓名姚文艷導(dǎo)師姓名起止日期張英廣東醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院腫瘤中心二零一五年五月目錄中文摘要1英文摘要3L前言611研究背景612研究目的713研究?jī)?nèi)容72材料與方法721實(shí)驗(yàn)材料722實(shí)驗(yàn)方法1L3結(jié)果154討論225小結(jié)28參考文獻(xiàn)30綜述36綜述參考文獻(xiàn)42致謝47附錄一縮寫(xiě)詞中英文對(duì)照48附錄二在讀碩士期間的科研情況49

簡(jiǎn)介：遵義醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文負(fù)載RPL8蛋白的DC疫苗抑制乳腺癌生長(zhǎng)的實(shí)驗(yàn)研究遵義醫(yī)學(xué)院碩士研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。學(xué)位論文中除了特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，不包含其他人或其它機(jī)構(gòu)已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果。其他同志對(duì)本研究的啟發(fā)和所做的貢獻(xiàn)均已在學(xué)位論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。學(xué)位論文作者簽名尹筌乏厶簽字日期2汐侈年／月多日，‘、，一7遵義醫(yī)學(xué)院學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本人完全了解遵義醫(yī)學(xué)院有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即遵義醫(yī)學(xué)院有權(quán)保留并向有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交學(xué)位論文的復(fù)印件和磁盤(pán)，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)遵義醫(yī)學(xué)院可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以公布學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容，可以采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存學(xué)位論文，即遵義醫(yī)學(xué)院具有學(xué)位論文的數(shù)字化制品復(fù)制權(quán)，信息網(wǎng)絡(luò)傳播權(quán)和匯編權(quán)。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書(shū)。學(xué)位論文作者簽名掰絲簽字日期2彬年么月∥目廿’導(dǎo)師簽名毫俗’啄簽字日期≯D，弓年暑月弓日遵義醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文負(fù)載RPL8蛋白的DC疫苗抑制乳腺癌生長(zhǎng)的實(shí)驗(yàn)研究目錄1、論文負(fù)載RPL8蛋白的DC疫苗抑制乳腺癌生長(zhǎng)的實(shí)驗(yàn)研究中文摘要1英文摘要3第一部分RPL8蛋白的制備與鑒定材料7方法9結(jié)果15討論18第二部分DC疫苗的制備以及抗腫瘤活性的實(shí)驗(yàn)研究引言19材料19方法20結(jié)果24討論29結(jié)論32

簡(jiǎn)介：目的研究乳腺癌間質(zhì)T細(xì)胞亞群與患者5年生存率及臨床病理特征的關(guān)系。方法采用免疫組化方法檢測(cè)80例乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌組織中CD4、CD8、及FOXP3的表達(dá)，判斷癌間質(zhì)中CD4、CD8T細(xì)胞、及FOXP3調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（FOXP3TREG）的浸潤(rùn)率，并分析這些細(xì)胞的浸潤(rùn)陽(yáng)性率與患者5年生存率及臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系。80例乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌的臨床病理資料為Ⅰ期2例，Ⅱ期59例，Ⅲ期16例，Ⅳ期3例；高分化9例，中分化60例，低分化11例；淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移52例，無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移28例。結(jié)果乳腺癌間質(zhì)中FOXP3TREGS陽(yáng)性組和陰性組5年生存率分別為815％和887，CD4T細(xì)胞陽(yáng)性組和陰性組5年生存率分別為895和833，CD8T細(xì)胞陽(yáng)性組和陰性組5年生存率分別為864和861，均與患者5年生存率無(wú)相關(guān)性P005；乳腺癌間質(zhì)中FOXP3TREG細(xì)胞的浸潤(rùn)與PTNM分期、組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)P005；與年齡、腫瘤大小差異無(wú)關(guān)P005；乳腺癌間質(zhì)中CD4和CD8T細(xì)胞的浸潤(rùn)與PTNM分期、組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈負(fù)相關(guān)P005；與年齡、腫瘤大小差異無(wú)關(guān)P005。結(jié)論1在乳腺癌中，間質(zhì)FOXP3TREG細(xì)胞的浸潤(rùn)與組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床分期呈正相關(guān)，CD4和CD8T細(xì)胞的浸潤(rùn)與組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床分期呈負(fù)相關(guān)，提示FOXP3TREG細(xì)胞可能在乳腺癌組織分化、侵襲及轉(zhuǎn)移中扮演著重要的促進(jìn)作用，而CD4和CD8T細(xì)胞則可能有相反的作用；2乳腺癌間質(zhì)中FOXP3TREG細(xì)胞及CD4和CD8T細(xì)胞的浸潤(rùn)與5年生存率無(wú)相關(guān)性；3雖然本研究顯示乳腺癌間質(zhì)中FOXP3TREG細(xì)胞的浸潤(rùn)與5年生存率無(wú)相關(guān)性，但在研究中發(fā)現(xiàn)FOXP3TREG細(xì)胞浸潤(rùn)陽(yáng)性率與組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床分期呈正相關(guān)，因此若進(jìn)一步延長(zhǎng)隨訪時(shí)間，則可能更好的發(fā)現(xiàn)FOXP3TREG細(xì)胞浸潤(rùn)與乳腺癌長(zhǎng)期生存率相關(guān)性的證據(jù)。

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)；R322密級(jí)；公開(kāi)單位代碼L10422攀警201113363繁只番S堇ANDONG醛NLV囂薹L|SLTY碩士學(xué)位論文THESIS赫RMASTERDEGREE論文露囂CUL4A對(duì)乳腺癌細(xì)胞PGP底物藥物多藥耐藥的調(diào)節(jié)作用INVOLVEMENTOFCUL4AINREGULATIONOFMULTIDRUGRESISTANCETOPGPSUBSTRATEDRUGSINBREASTCANCERCELLS作者姓名培養(yǎng)單位馬光昕醫(yī)學(xué)院專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)人體解剖與組織胚胎學(xué)指導(dǎo)教師合作導(dǎo)師魏光偉教授2014年5月18曰爹∥目錄中文摘要1英文摘要3符號(hào)說(shuō)明5前言6材料方法8結(jié)果25結(jié)侖31圖表32參考文獻(xiàn)39致謝45

簡(jiǎn)介：大連醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文P16蛋白在乳腺癌及良性乳腺腫瘤組織中的表達(dá)及臨床意義姓名紀(jì)衛(wèi)華申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)外科學(xué)指導(dǎo)教師王忠裕20050601癌不同腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及5年生存情況病例的P16蛋白的表達(dá)情況，分析P16蛋白與上述因素是否存在相關(guān)性。結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)P16蛋白表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞為細(xì)胞漿呈明顯黃色或棕黃色。根據(jù)表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞率分為“陰性”無(wú)陽(yáng)性細(xì)胞或陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)2CM并≤5CM者為46％12／26；5CM者為61％11／18。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與無(wú)轉(zhuǎn)移分別為69％18／26和36％14／39。電話隨訪5年生存情況，生存大于5年的P16蛋白陽(yáng)性率68％13／19，小于5年為50％8／16。3P16蛋白表達(dá)與乳腺癌病理類(lèi)型、腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及5年生存的關(guān)系經(jīng)X2檢驗(yàn)分析，乳腺痛的不同病理類(lèi)型之間P16蛋白陽(yáng)性率差異顯著X21566，PO001，這說(shuō)明P16蛋白與病理類(lèi)型存在相關(guān)性；不同腫瘤大小之間比較X22I0，PO35，顯示P16蛋白的表達(dá)與腫瘤大小無(wú)相關(guān)性；有腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與無(wú)轉(zhuǎn)移的P16蛋白陽(yáng)性表達(dá)情況相比較具有顯著差異X26935，PO008；隨訪乳腺癌病人生存情況，生存大于5年與小于5年比較無(wú)顯著差異X21228，PO268。正常乳腺組織、纖維腺瘤、增生活躍及乳腺癌之間比較有顯著差異X229516，PO000。結(jié)論1P16蛋白表達(dá)異常與乳腺癌的發(fā)生具有相關(guān)性?？梢宰鳛樵\斷乳腺癌輔助診斷的指標(biāo)之一。‘2’

簡(jiǎn)介：復(fù)旦大學(xué)碩士研究生畢業(yè)論文乳腺癌中趨化因子X(jué)CLLXCRI生物學(xué)軸的作用及與ERA的關(guān)系研究院系專(zhuān)業(yè)研究生學(xué)位導(dǎo)師腫瘤醫(yī)院腫瘤學(xué)楊小利碩士歐周羅教授復(fù)旦大學(xué)碩上學(xué)位論文主要縮略詞AKTPROTEINKINASEBAMPBCABCLXLAMPICILLIN絲／蘇氨酸蛋白激酶，亦稱(chēng)蛋白激酶BPKB氨卞青霉素BICINCHONINICACID雙辛可寧酸，雙喹啉甲酸HUMANBCELL人B細(xì)胞白血病／淋巴瘤LEUKEMIA／LYMPHOMAXL因子一XLBSABOVINESERUMALBUMIN牛血清白蛋白CCK8CDNADAPICELLCOUNTINGKIT8細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒8COMPLEMENTARYDNA互補(bǔ)DNADIAMIDINOPHENYLINDOLE二脒基苯吲哚DEPCDIETHYLPYROCARBONATE二乙基焦碳酸，焦碳酸二乙酯DFSDISEASEFREESURVIVAL無(wú)病生存期DULBECCO’SMODIFIEDMEM，DMEMDULBECCOMODIFIEDEAGLEMEDIUMDULBECCO改良的EAGLE最低必需培養(yǎng)基MEMDMSODIMETHYLSULFOXIDE二甲基亞砜

簡(jiǎn)介：暨南大學(xué)碩士學(xué)位論文題目一抑制乳腺癌機(jī)理的研究一代妞作者魯欣指導(dǎo)老師王一飛副教授專(zhuān)業(yè)遺傳學(xué)研究方向基因工程制藥學(xué)論文提交日期年月論文答辯日期年月答辯委員會(huì)主席論文評(píng)閱人學(xué)位授予單位和日期陽(yáng)離子脂質(zhì)體介導(dǎo)一轉(zhuǎn)染標(biāo)準(zhǔn)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞一，經(jīng)篩選后的內(nèi)皮細(xì)胞一擴(kuò)增培養(yǎng)及一基因一檢測(cè)其表達(dá)，，，免疫組織化學(xué)檢測(cè)一在轉(zhuǎn)染后的一細(xì)胞中的表達(dá)部位透射電子顯微鏡檢測(cè)一對(duì)一細(xì)胞的影響州一細(xì)胞生長(zhǎng)曲線的測(cè)定，州一細(xì)胞增殖能力的檢測(cè)轉(zhuǎn)一基因的一細(xì)胞轉(zhuǎn)移能力實(shí)驗(yàn)四結(jié)果討論，，，一一基因治療乳腺癌的可行性二真核表達(dá)載體的構(gòu)建三真核表達(dá)載體的轉(zhuǎn)染及鑒定，四兩種亞型在腫瘤轉(zhuǎn)移中的作用，五真核表達(dá)載體轉(zhuǎn)染的體外生物學(xué)效應(yīng)分析六轉(zhuǎn)一基因?qū)?xì)胞線粒體所引起的變化七陽(yáng)離子脂質(zhì)體和一共轉(zhuǎn)化作用與基因治療八一對(duì)腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移的抑制九血管生成與腫瘤侵襲及轉(zhuǎn)移十一與腫瘤血管生成的調(diào)節(jié)參考文獻(xiàn)，致謝，附發(fā)表文章，