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簡(jiǎn)介：中南大學(xué)碩士學(xué)位論文農(nóng)村婦女乳腺癌預(yù)防知識(shí)行為現(xiàn)狀及系統(tǒng)化健康教育的效果研究姓名何嶸申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)護(hù)理學(xué)指導(dǎo)教師陽(yáng)愛云20080401碩十學(xué)位論文中文摘要72％；教育前乳腺癌知識(shí)知曉率為364％，其中乳腺癌基本知識(shí)知曉率為459％，預(yù)防治療為471％，臨床表現(xiàn)為305％，危險(xiǎn)因素為309％；2乳腺癌系統(tǒng)化健康教育后實(shí)驗(yàn)組成員乳腺癌知識(shí)知曉率提高到697％；乳腺自檢率和乳腺自檢方法正確率分別提高到914％和662％；3提高了農(nóng)村婦女的健康信念，增加了“知覺到易感性”PO01、“知覺到益處“PO037005的感知，減少了“知覺到障礙“PO012005的感知；農(nóng)村婦女自我效能總分提高PO016005，增強(qiáng)了堅(jiān)持乳房自檢和普查的信心PO000001。結(jié)論1長(zhǎng)沙、株洲、湘潭三縣農(nóng)村婦女乳腺癌知識(shí)知曉率低，乳腺自檢率及普查率低且不規(guī)范。2系統(tǒng)化乳腺癌健康教育提高了農(nóng)村婦女乳腺癌知識(shí)的認(rèn)知水平；提高了農(nóng)村婦女的健康信念、自我效能；提高了農(nóng)村婦女進(jìn)行乳腺自檢的正確率、規(guī)范了乳腺自檢的行為。關(guān)鍵詞農(nóng)村婦女，乳腺癌，健康教育，乳腺自我檢查、健康信念，自我效能Ⅱ

簡(jiǎn)介：分類號(hào)R5學(xué)號(hào)G2009029，，≮氟J籬彰≥T≮鎏J爹L。星最囂警屁學(xué)校代碼10661密級(jí)公開碩士學(xué)位論文學(xué)術(shù)型學(xué)位兩種熒光定量PCR法檢測(cè)乳腺癌組織中MIR一21的應(yīng)用分析COMPARISONOFMICRORNA21INBREASTCANCERTISSUEDETECTIONRESULTSWITHTWOFLUORESCENTQUANTITATIVEPCRMETHODS導(dǎo)師2012年5月1遵義醫(yī)學(xué)院碩士研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。學(xué)位論文中除了特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，不包含其他人或其它機(jī)構(gòu)已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。其他同志對(duì)本研究的啟發(fā)和所做的貢獻(xiàn)均已在學(xué)位論文中作了明確的說明并表示了謝意。學(xué)位論文作者簽名簽字日期陽(yáng)，少年R瞄日遵義醫(yī)學(xué)院學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解遵義醫(yī)學(xué)院有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即遵義醫(yī)學(xué)院有權(quán)保留并向有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交學(xué)位論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)遵義醫(yī)學(xué)院可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以公布學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容，可以采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存學(xué)位論文，即遵義醫(yī)學(xué)院具有學(xué)位論文的數(shù)字化制品復(fù)制權(quán)，信息網(wǎng)絡(luò)傳播權(quán)和匯編權(quán)。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書。學(xué)位論文作者簽名獺若簽字日期矽L存，肘日導(dǎo)師簽名世孑掃簽字日期扣，年R月以

簡(jiǎn)介：第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺癌新輔助化療前后SURVIVIN、P53、HER2表達(dá)變化及意義姓名凡慶東申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)外科學(xué)（普外）指導(dǎo)教師姜軍20071101第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文剔除標(biāo)準(zhǔn)1、化療前因空芯針活檢組織太少無法完成免疫組化檢測(cè)者；2、病人因手術(shù)活檢已切除乳腺腫瘤無法進(jìn)行化療效果評(píng)價(jià)者；3、術(shù)后病理完全緩解無法與穿刺標(biāo)本比較各因子表達(dá)變化；4、因各種原因?qū)е禄煵粷M2個(gè)周期的病例。本院乳腺外科自2006年1月至2007年7月共有215例乳腺癌病人接受了新輔助化療，其中139例行TE方案化療TAX175M∥M2，EPI60MG／M2，D1，Q3W。共有92例病人符合本項(xiàng)研究條件入組。均為女性，2470歲，平均年齡449歲；其中T114例，T255例，T320例，T43例。有腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移55例，無轉(zhuǎn)移37例。所有病例新輔助化療前臨床常規(guī)檢查均未發(fā)現(xiàn)有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。根據(jù)化療前腫瘤大小分別給予24個(gè)周期化療。共完成化療2個(gè)周期10例，3個(gè)周期59例，4個(gè)周期23例?；熐?、術(shù)前均行超聲或鉬鈀檢查腫瘤變化。療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)按實(shí)體瘤療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)RECIST評(píng)價(jià)化療療效。完全緩解CR可見腫瘤完全消失；部分緩解PR腫瘤最長(zhǎng)徑縮小30％以上；疾病穩(wěn)定SD腫瘤最長(zhǎng)徑縮小30％以下或增長(zhǎng)20％以下；疾病進(jìn)展PD腫瘤最長(zhǎng)徑增加20％以上。所有化療前空芯針活檢CORENEEDLEBIOPSYCNB標(biāo)本及化療后手術(shù)切除標(biāo)本來自本科實(shí)驗(yàn)室，IHC實(shí)驗(yàn)標(biāo)本經(jīng)10％中性福爾馬林固定，石蠟包埋，4M厚切片，按常規(guī)免疫組化SP法進(jìn)行SURVIVIN、P53、HER。2檢測(cè)，用半定量方法評(píng)估其表達(dá)強(qiáng)度。新鮮組織標(biāo)本置于液氮中，一80℃保存。在整體92例隨機(jī)選擇43例病人，RTPCR檢測(cè)SURVIVINMRNA表達(dá)。采用SPSSL30統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。術(shù)后隨訪時(shí)間2006年4月～2007年7月，共3～15個(gè)月。結(jié)果主要比較2個(gè)水平1、化療有效組和無效組新輔助化療前各因子表達(dá)情況；2、化療前后各因子表達(dá)變化。一個(gè)關(guān)系新輔助化療前后SUR、RIVIN與P53、HER2表達(dá)變化的相關(guān)性。主要結(jié)果’1、將化療達(dá)到完全緩解和部分緩解定義為新輔助化療有效；疾病穩(wěn)定和疾病進(jìn)展定義為無效。所有入組新輔助化療病人臨床完全緩解14例152％，部分緩解57例62％，疾病穩(wěn)定21例228％，疾病進(jìn)展O例，有效率772％。2、化療前SURVIVIN、P53、HER2表達(dá)陽(yáng)性分別為68例739％、46例50％、42例457％，化療后SURVIVIN、P53、HER一2表達(dá)陽(yáng)性的分別為50例543％、37例402％、36例391％，化療后SURVIVIN表達(dá)陽(yáng)性率顯著降低PO05；化療前SURVIVINMRNA表達(dá)陽(yáng)性31例，陰性12例，化療后SURVIVINMRNA陽(yáng)性21例，陰性22例，化療后SURVIVINMRNA表達(dá)陽(yáng)性率顯著降低PO05；3、化療有效組化療前SURVIVIN、P53、HER一2表達(dá)陽(yáng)性率為69％、465％、479

簡(jiǎn)介：山東大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺癌“乳頭乳暈復(fù)合體”浸潤(rùn)規(guī)律的臨床病理研究姓名張偉申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)外科學(xué)（普外）指導(dǎo)教師馬榕200256山東大學(xué)碩士學(xué)位論文10％3／30。年齡、病理類型、腫瘤大小在NAC浸潤(rùn)組與NAC無浸潤(rùn)組之間無明顯差異。而腫瘤邊緣距乳暈邊緣的距離、腋窩淋巴結(jié)狀態(tài)、腫瘤部位、L臨床期別、乳頭異常可以影響NAC浸潤(rùn)的發(fā)生。采用WSTATA40統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行LOGISTIC多因素分析，發(fā)現(xiàn)只有腫瘤邊緣距乳暈邊緣的距離D值和腋窩淋巴結(jié)狀態(tài)是影響NAC浸潤(rùn)的決定因素。根據(jù)LOGISTIC多因素分析建立的方程式，當(dāng)D值為0時(shí)，預(yù)測(cè)NAC浸潤(rùn)陽(yáng)性的可能為P684％，若同時(shí)有腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，則預(yù)測(cè)NAC浸潤(rùn)陽(yáng)性的可能上升為P718％，而無腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，則預(yù)測(cè)NAC浸潤(rùn)陽(yáng)性的可能下降為P545％；當(dāng)D3CIN，無腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，預(yù)測(cè)NAC浸潤(rùn)陽(yáng)性的可能為P107％；當(dāng)D4CM，無腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，預(yù)測(cè)NAC浸潤(rùn)陽(yáng)性的可能為P5O％。義結(jié)論乳腺癌的NAC浸潤(rùn)并不少見，本組NAC浸潤(rùn)率為417％。乳腺癌NAC浸潤(rùn)的方式有四種經(jīng)乳腺導(dǎo)管浸潤(rùn)，經(jīng)間質(zhì)浸潤(rùn)，經(jīng)乳腺導(dǎo)管和間質(zhì)混和浸潤(rùn)，經(jīng)淋巴管浸潤(rùn)其中以經(jīng)乳腺導(dǎo)管浸潤(rùn)及經(jīng)乳腺導(dǎo)管和間質(zhì)混和浸潤(rùn)兩種方式為主。腫瘤緣距乳暈邊緣的距離“D”值，腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是影響NAC的浸潤(rùn)主要因素；腫瘤部位、臨床分期、乳頭異常也可影響NAC的浸潤(rùn)年齡、病理類型、腫瘤大小并不影響NAC的浸潤(rùn)。隨腫瘤緣距乳暈邊緣的距離“D”值的增加而NAC浸潤(rùn)率下降，有腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移時(shí)NAC的浸潤(rùn)率較無腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移時(shí)的NAC浸潤(rùn)率高。選擇腫瘤緣距乳暈邊緣的距離3GLN以上，腋窩淋巴結(jié)無轉(zhuǎn)移，臨床TNM分期I、II期，乳頭無凹陷、溢液等異常的病人施行保留乳頭乳暈的手術(shù)是安全的。主題詞乳腺癌J乳頭乳暈復(fù)合體浸溺第2頁(yè)

簡(jiǎn)介：分類號(hào)R73單位代碼10752密級(jí)公開學(xué)號(hào)2010410寧夏醫(yī)科大學(xué)寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位論文碩士專業(yè)學(xué)位論文乳腺癌不同分子分型的臨床病理特征及預(yù)后分析STUDYABOUTCLINICALFEATURESINFLUENCEFACTOFPROGNOSISFMOLECULARTYPINGOFBREASTCANCER學(xué)位申請(qǐng)人段瑜指導(dǎo)教師劉新蘭申請(qǐng)學(xué)位門類級(jí)別醫(yī)學(xué)專業(yè)名稱腫瘤學(xué)研究方向?qū)嶓w腫瘤內(nèi)科治療實(shí)體腫瘤內(nèi)科治療所在學(xué)院臨床醫(yī)臨床醫(yī)學(xué)院學(xué)院論文完成日期二〇一二〇一三年四月年四月寧夏醫(yī)寧夏醫(yī)科大科大學(xué)研究生學(xué)研究生院寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是個(gè)人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果，無抄襲及編造行為。除文中已經(jīng)特別加以注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明并致謝。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。論文作者簽名＿＿＿＿＿論文導(dǎo)師簽名＿＿＿＿＿年月日年月日寧夏醫(yī)科大學(xué)寧夏醫(yī)科大學(xué)關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明寧夏醫(yī)科大學(xué)有權(quán)保留使用本人學(xué)位論文，同意學(xué)校按規(guī)定向國(guó)家有關(guān)部門機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許被查閱和借閱。本人授權(quán)寧夏醫(yī)科大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)印手段保存和匯編本學(xué)位論文?？梢怨迹ò牵┱撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容。（保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定）論文作者簽名＿＿＿＿＿論文導(dǎo)師簽名＿＿＿＿＿年月日年月日

簡(jiǎn)介：背景隨著生活水平的提高乳腺癌的發(fā)病率逐年升高由于乳腺癌是全身性的疾病它的治療是以手術(shù)治療為主的綜合治療。由于越來越多乳腺癌患者對(duì)美容的要求以及乳腺癌綜合治療手段的進(jìn)步乳腺癌保乳手術(shù)越來越普遍當(dāng)前我國(guó)開展保乳手術(shù)的對(duì)象主要是腫物比較小的早期乳腺癌患者當(dāng)然對(duì)一些腫物較大的乳腺癌患者也可以通過新輔助化療使腫物縮小后進(jìn)行保乳手術(shù)?；熥鳛榫C合序列治療的重要組成部分在乳腺癌的治療中占有重要的地位。局部化療因其具有提高腫瘤局部的藥物濃度充分發(fā)揮化療藥物的殺傷活性可使腫物縮少甚至消失從而達(dá)到明顯的臨床效果并減輕化療藥物的毒性反應(yīng)已經(jīng)成為腫瘤化療的主要給藥途徑之一。然而目前局部注射所使用的藥物多為細(xì)胞毒性大、靶向選擇性較差的藥物因此開發(fā)出對(duì)腫瘤有高選擇性、同時(shí)毒性低的新型局部化療藥物對(duì)腫瘤的局部治療有著重要的意義。具體到乳腺癌的病人能夠通過一種新型藥物局部的注射達(dá)到如下的效果將對(duì)乳腺癌的治療產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響1對(duì)于腫物較小同時(shí)腋窩沒有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者通過局部藥物的注射使腫物完全壞死消失從而避免手術(shù)治療達(dá)到藥物性保乳的效果。2對(duì)于腫物較大的乳腺癌患者通過局部藥物注射使腫物縮少而達(dá)到保乳手術(shù)要求避免新輔助化療產(chǎn)生的全身毒性反應(yīng)和過高的費(fèi)用。3對(duì)晚期乳腺癌局部糜爛潰瘍形成滲出明顯患者或局部復(fù)發(fā)患者通過局部注射使腫物縮少、創(chuàng)面愈合。目的擬尋找選擇性強(qiáng)、低毒、高效的化療藥物通過局部注射達(dá)到治療乳腺癌的目的。本實(shí)驗(yàn)運(yùn)用對(duì)甲苯磺酰胺PARATOLUENESULFONAEPTS對(duì)經(jīng)穿刺活檢確診為早期乳腺癌的患者經(jīng)腫瘤內(nèi)和瘤周注射并評(píng)定PTS的安全性和有效性為以后在臨床的進(jìn)一步運(yùn)用提供理論基礎(chǔ)。資料與方法選取2003年3月至2004年3月在廣州醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院普通外科住院的乳腺癌患者按納入、排除標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行篩選出40例受試者簽署知情同意書1次天進(jìn)行腫瘤內(nèi)和瘤周多點(diǎn)注射5ML次持續(xù)一周停止注射后2～7天進(jìn)行手術(shù)治療通過臨床療效、組織學(xué)觀察、實(shí)驗(yàn)室檢查、ECOG評(píng)分、QCL問卷對(duì)PTS的有效性和安全性進(jìn)行評(píng)估。結(jié)果根據(jù)細(xì)胞壞死的程度經(jīng)病理顯微鏡下評(píng)估部分緩解PR39例疾病穩(wěn)定1例總有效率達(dá)980％。靶向選擇性3140775％同時(shí)PTS局部治療對(duì)患者肝腎功能、水電解質(zhì)平衡以及生活質(zhì)量沒有明顯的影響沒有一般常規(guī)化療的嚴(yán)重毒副反應(yīng)如骨髓抑制胃腸道不適、脫發(fā)等ECOG評(píng)分給藥前后無差別經(jīng)問卷調(diào)查給藥前后生活質(zhì)量沒有發(fā)生改變。結(jié)論本實(shí)驗(yàn)顯示PTS局部注射治療乳腺癌具有確切的療效和對(duì)腫瘤的靶向性而且有較高的安全性在對(duì)乳腺癌的治療方面是一個(gè)有前景的藥物。

簡(jiǎn)介：中圖分類號(hào)UDC610博士學(xué)位論文學(xué)校代碼Q§33密級(jí)公玨旁分泌或自分泌細(xì)胞因子在乳腺癌上皮一間質(zhì)轉(zhuǎn)化EMT及耐藥和轉(zhuǎn)移中的作用PARACRINEORAUTOCRINESIGNALSINDUCEANDMAINTAINMESENCHYMALSTATEWITHDRUGRESISTANCEANDSTEMCEUTRAITSINBREASTCANCERCELLS作者姓名學(xué)科專業(yè)研究方向?qū)W院系、所指導(dǎo)教師論文答辯日期訓(xùn)．’壚鄭國(guó)沛病理學(xué)與病理生理學(xué)腫瘤耐藥的分子機(jī)制腫瘤研究所賀智敏教授答辯委員會(huì)主席中南大學(xué)二0一三年六月本課題受如下基金資助中國(guó)國(guó)家自然科學(xué)基金30873088中國(guó)國(guó)家自然科學(xué)基金81272450

簡(jiǎn)介：目的乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤提高乳腺癌生存率關(guān)鍵在于早期診斷乳腺鉬靶攝片是乳腺腫瘤最基本的影像檢查方法但其敏感性和特異性均有一定的局限性該研究擬探討1B超對(duì)早期發(fā)現(xiàn)乳腺隱匿性病灶的價(jià)值及探索手術(shù)定位的可行性2乳腺M(fèi)RI是否能進(jìn)一步提高乳腺病灶診斷準(zhǔn)確率3B超引導(dǎo)下MAMMOTOME微創(chuàng)旋切系統(tǒng)對(duì)乳腺病灶診斷的應(yīng)用價(jià)值并探索其用于乳腺纖維腺瘤微創(chuàng)手術(shù)的可行性結(jié)論B超能檢出乳腺隱匿性病灶并對(duì)腫瘤與非腫瘤性病變作出初步鑒別診斷并能很好地引導(dǎo)定位手術(shù)乳腺M(fèi)RI增強(qiáng)掃描能提高以乳腺病灶的鑒別診斷價(jià)值B超引導(dǎo)下的MAMMOTOME微創(chuàng)旋切系統(tǒng)能對(duì)小乳腺纖維腺瘤進(jìn)行微創(chuàng)切除術(shù)近期效果滿意還能對(duì)乳腺可疑病灶明確診斷若為良性小病灶還可避免不必要的手術(shù)活檢若為惡性則能及時(shí)獲得合理的治療

簡(jiǎn)介：河北醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文SYK基因在乳腺癌組織中表達(dá)的意義及其與CERBB2基因表達(dá)的關(guān)系姓名齊義新申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)外科學(xué)指導(dǎo)教師范忠林單保恩20030301中文摘要免疫組化SP法檢測(cè)CERBB2的定性表達(dá)情況，明確其與乳腺癌發(fā)生、發(fā)展的關(guān)系并研究其與SYK的關(guān)系，明確SYK對(duì)于評(píng)估乳腺癌預(yù)后所起的作用。統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS軟件系統(tǒng)進(jìn)行分析，計(jì)量資料采用T檢驗(yàn)，檢驗(yàn)相關(guān)性采用SPEARMAN相關(guān)性檢驗(yàn)，判定標(biāo)準(zhǔn)為P005為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差別。結(jié)果1RTPCR結(jié)果正常乳腺組織與癌組織中SYK校正值SYK0ACTIN分別為0722士0335和0127士0219癌組織中的SYK基因表達(dá)水平明顯低于正常組織，SYK基因表達(dá)的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P001O2乳腺癌組織中SYK基因表達(dá)與CERBB2蛋白表達(dá)之間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的負(fù)相關(guān)關(guān)系R0871P0010SYK基因表達(dá)低或缺失時(shí)，CERBB2蛋白過度表達(dá)口3乳腺癌組織中SYK基因表達(dá)與乳腺癌的臨床分期存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的負(fù)相關(guān)關(guān)系R0515P001O4乳腺癌組織中SYK基因表達(dá)與乳腺癌的組織學(xué)分級(jí)存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的負(fù)相關(guān)關(guān)系R0738P0015‘乳腺癌組織中SYK基因表達(dá)與乳腺癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的負(fù)相關(guān)關(guān)系二一0928P0016乳腺癌組織中。ERBB2蛋白表達(dá)與組織學(xué)分級(jí)存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的正相關(guān)關(guān)系R0661P00107乳腺癌組織中CERBB2蛋白表達(dá)與臨床分期存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的正相關(guān)關(guān)系R0657P00108乳腺癌組織中CERBB2蛋白表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的正相關(guān)關(guān)系R0900P001A9SYK基因表達(dá)的缺失可能發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平。

簡(jiǎn)介：分類號(hào)分類號(hào)密級(jí)公開密級(jí)公開單位代碼單位代碼1076010760學(xué)號(hào)學(xué)號(hào)107602091076020942484248新疆醫(yī)科大學(xué)XINJIANGMEDICALUNIVERSITY碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文THESISOFMASTERDEGREE臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)位（學(xué)歷教育）臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)位（學(xué)歷教育）論文題目論文題目三陰乳腺癌的臨床病理特點(diǎn)及預(yù)后分析三陰乳腺癌的臨床病理特點(diǎn)及預(yù)后分析研究生研究生孫奇孫奇指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師朱麗萍朱麗萍教授教授學(xué)科專業(yè)名稱學(xué)科專業(yè)名稱腫瘤學(xué)腫瘤學(xué)研究方向研究方向腫瘤腫瘤外科外科研究起止時(shí)間研究起止時(shí)間20102201022012120121所在學(xué)院所在學(xué)院第三臨床學(xué)院第三臨床學(xué)院20122012年0404月THREEFEMALEBREASTCANCERTHECLINICALPATHOLOGICALACTERISTICSPROGNOSISANALYSISＡDISSERTATIONSUBMITTEDTOXINJIANGMEDICALUNIVERSITYINPARTIALFULLFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFTHEDEGREEOFMASTEROFMEDICINEBYSUNQIUNQIMEDICALONCOLOGYDISSERTATIONSUPERVISZHUHULIPINGIPINGAPRIL2011

簡(jiǎn)介：Y14口6IIS分婁號(hào)。R655．8衄女}咿幽撼毋碩士學(xué)位論文中期日子和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子在乳腺癌中的袁達(dá)廈意義÷業(yè){稱鄞禮明棠爾衛(wèi)教授外科學(xué)中山大學(xué)碩士學(xué)位論文中期因子和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子在乳腺癌中的表達(dá)及意義來檢測(cè)MVD。本試驗(yàn)通過免疫組化方法檢測(cè)中期因子MIDKINE，MK和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子VASCULARENDOTHELIALIALGROWTHFACTOR,VEGF、CD34在乳腺癌組織的表達(dá)情況并與癌旁正常乳腺組織和乳腺良性腫瘤組進(jìn)行比較，分析MK及VEGF與腫瘤間質(zhì)血管新生的關(guān)系，探討MK、VEGF在乳腺癌組織中的表達(dá)以及在乳腺癌的發(fā)生、浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移中的作用及與腫瘤血管生成的關(guān)系及臨床病理學(xué)意義。為乳腺癌的發(fā)生和預(yù)后判斷提供參考依據(jù)。材料與方法1組織標(biāo)本來源于我院乳腺中心2001年2月至2002年9月經(jīng)手術(shù)切除，并經(jīng)病理證實(shí)標(biāo)本，術(shù)前均未放療及化療。所有標(biāo)本均經(jīng)10％甲醛固定，常規(guī)脫水后石蠟包埋。共選取66例乳腺癌標(biāo)本、20例距腫瘤5CM以上的切緣正常乳腺組織標(biāo)本及20例乳腺良性腫瘤組織標(biāo)本。2免疫組化SP法STREPTAVIDINPEROXIDASEMETHOD檢測(cè)MK、VEGF、CD34在乳腺癌、癌旁正常乳腺及良性乳腺腫瘤組織中的表達(dá)情況并計(jì)數(shù)MVD。ER、PR為乳腺癌術(shù)后常規(guī)檢查項(xiàng)目。3統(tǒng)計(jì)工具為SPSSL2．0版軟件包，統(tǒng)計(jì)方法采用矛檢驗(yàn)、T檢驗(yàn)、方差分以及SPEARM等級(jí)相關(guān)分析，KAPLANMEIER方法分析生存率，并經(jīng)LOGRANK檢驗(yàn)，以P0．05。

簡(jiǎn)介：第一部分MICRNA206在ER陽(yáng)性乳腺癌細(xì)胞中表達(dá)的意義及其機(jī)制研究研究目的通過慢病毒建立MIR206高表達(dá)和低表達(dá)的MCF7細(xì)胞株，研究三組細(xì)胞生物學(xué)特征，探索MIR206在MCF7細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移中的作用探討4OHTAM對(duì)三組細(xì)胞的生物學(xué)變化及內(nèi)分泌治療敏感性的改變。研究方法1分別構(gòu)建MIR206的慢病毒表達(dá)質(zhì)粒及抑制質(zhì)粒，包裝慢病毒，感染乳腺癌MCF7細(xì)胞使其穩(wěn)定過表達(dá)及低表達(dá)MIR206。2實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)MCF7細(xì)胞、MIR206過表達(dá)MCF7和MIR206低表達(dá)MCF7中MIR206的表達(dá)情況。3通過CCK8法、細(xì)胞計(jì)數(shù)法檢測(cè)三組細(xì)胞的增殖能力變化，并繪制生長(zhǎng)曲線劃痕愈合實(shí)驗(yàn)比較三者的細(xì)胞遷移能力流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞凋亡情況。4以5ΜM4OHTAM處理三組細(xì)胞48小時(shí)后，檢測(cè)三組細(xì)胞的增殖情況并繪制生長(zhǎng)曲線WESTERNBLOT法測(cè)相關(guān)蛋白變化流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞凋亡情況。研究結(jié)果我們通過慢病毒轉(zhuǎn)染建立MIR206高表達(dá)MCF7和MIR206低表達(dá)MCF7，REALTIMEPCR檢測(cè)到MIR206高表達(dá)MCF7的MIR206表達(dá)水平較其他兩組高，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＜005。隨著時(shí)間的推移，MIR206高表達(dá)MCF7細(xì)胞的增殖速度較其他兩組細(xì)胞有減慢的趨勢(shì)。經(jīng)過5ΜM4OHTAM處理48小時(shí)或72小時(shí)后，對(duì)照組和加藥組中三組細(xì)胞的遷移能力均未見明顯差別。流式細(xì)胞儀檢測(cè)到，藥物處理48小時(shí)后，MCF7和MIR206高表達(dá)MCF7的凋亡程度比MIR206低表達(dá)MCF7的凋亡程度高，提示MIR206低表達(dá)MCF7對(duì)TAM較其他兩組更不敏感。經(jīng)過藥物處理的MCF7MIR206高表達(dá)MCF7細(xì)胞，P21表達(dá)水平較用約前明顯升高，在MIR206低表達(dá)MCF7細(xì)胞用藥前后P21表達(dá)水平無明顯差別經(jīng)過藥物處理的MIR206高表達(dá)MCF7和MIR206低表達(dá)MCF7細(xì)胞，BCL2表達(dá)水平較用藥前明顯降低，在MCF7細(xì)胞其表達(dá)水用約前后無明顯差別MIR206高表達(dá)MCF7的ERΑ、NRP1、PKCΕ的表達(dá)水平均比其他兩組細(xì)胞低。結(jié)論MIR206可能參與ERΑ的調(diào)控以及ER陽(yáng)性乳腺癌細(xì)胞的凋亡。MIR206可能與內(nèi)分泌治療的敏感性有關(guān)與MCF7和MIR206高表達(dá)MCF7相比，MIR206低表達(dá)MCF7對(duì)三苯氧胺的敏感性較差。NRP1、PKCΕ可能是MIR206的下游調(diào)控基因，這些基因?qū)θ橄侔┘?xì)胞生物學(xué)的影響，值得進(jìn)一步研究。第二部分不同月經(jīng)周期擇期手術(shù)治療對(duì)絕經(jīng)前乳腺癌預(yù)后的影響研究背景圍手術(shù)期的人體微環(huán)境可能影響微轉(zhuǎn)移灶的生物學(xué)特征，甚至促進(jìn)腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移。人體微環(huán)境隨著月經(jīng)周期變化而變化。目前，對(duì)于在月經(jīng)周期的不同階段進(jìn)行手術(shù)治療是否會(huì)影響絕經(jīng)前乳腺癌患者的預(yù)后，仍存有不同意見。研究方法將20002002年在復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院手術(shù)的554例絕經(jīng)前乳腺癌患者，按手術(shù)時(shí)間及月經(jīng)狀態(tài)分為卵泡期手術(shù)組（患者在月經(jīng)周期第114天接受手術(shù)）和黃體期手術(shù)組（患者在月經(jīng)周期第1531天接受手術(shù)）兩組，同顧性分析影響絕經(jīng)前乳腺癌病人術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的因素。單因素生存分析用KAPLANMEIER法估計(jì)，并用時(shí)序檢驗(yàn)LOGRANKTEST進(jìn)行組間比較多因素生存分析采用COX風(fēng)險(xiǎn)比例模型法。P＜005為差異有顯著意義。所有統(tǒng)計(jì)處理采用STATA100軟件進(jìn)行運(yùn)算。由于不同個(gè)體月經(jīng)周期長(zhǎng)短不同，卵泡期和黃體期的分界值也不同，我們將分別將月經(jīng)周期第1022天分別作為分界值以排除個(gè)體差異對(duì)臨床結(jié)果的影響。研究結(jié)果COX風(fēng)險(xiǎn)比例模型結(jié)果顯示，卵泡期手術(shù)組的無病生存率HR0318，95％CL010099，P0049和總生存率（HR0260，95％CL007092，P0036）均高丁黃體期手術(shù)組。當(dāng)卵泡期和黃體期的分界值設(shè)置在月經(jīng)第14、18、19天時(shí)，卵泡期手術(shù)組DFS較黃體期手術(shù)組有明顯改善當(dāng)分界值設(shè)置在月經(jīng)第11、13、14天時(shí)，卵泡期手術(shù)組OS也有明顯延長(zhǎng)。分界值設(shè)置在月經(jīng)第1022天時(shí)可見風(fēng)險(xiǎn)比有低幅度波動(dòng)，無論是DFS還是OS，在月經(jīng)周期第22天以后風(fēng)險(xiǎn)比值上升。結(jié)論與黃體期手術(shù)組的絕經(jīng)前乳腺癌患者相相比，卵泡期手術(shù)組的的預(yù)后更好。針對(duì)不同患者不同月經(jīng)狀態(tài)的手術(shù)時(shí)機(jī)可能提高治療效果，可能成為乳腺癌個(gè)體化治療的個(gè)面。

簡(jiǎn)介：目的該研究用雌激素受體陽(yáng)性的乳腺癌細(xì)胞株MCF7在125D作用后觀察其細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變判斷凋亡是否發(fā)生通過檢查凋亡途徑中一些凋亡相關(guān)蛋白VDR、ER、BCL2、BAX的表達(dá)以探討125D作用于乳腺癌細(xì)胞的機(jī)制方法在體外培養(yǎng)條件下用不同濃度10、10、10、10MOLL的125D作用人乳腺癌細(xì)胞株MCF7雌激素受體陽(yáng)性24H、48H、72H、96H應(yīng)用MTT比色法分析其細(xì)胞生長(zhǎng)抑制作用流式細(xì)胞儀測(cè)定細(xì)胞周期分布和凋亡率HE、熒光原位檢測(cè)細(xì)胞凋亡的方法輔助檢測(cè)細(xì)胞凋亡率透射電鏡觀察凋亡細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)用免疫組織化學(xué)SP方法檢查凋亡相關(guān)基蛋白VDR、ER、BCL2、BAX的表達(dá)結(jié)論125D在一定濃度范圍內(nèi)可誘導(dǎo)MCF7細(xì)胞凋亡其作用機(jī)制可能與VDR上調(diào)及ER、BCL2下調(diào)有關(guān)

簡(jiǎn)介：蘇州大學(xué)碩士學(xué)位論文散發(fā)性乳腺癌BRCA1基因突變及甲基化的研究姓名姚雪梅申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)細(xì)胞生物學(xué)指導(dǎo)教師高錦聲200241、苧蘭竺塾竺竺墜苧苧墨蘭苧蘭蘭竺蘭一竺一STUDYONBRCALMUTATIONANDMETHYLATIONINSPORADICBREASTCANCERABSTRACTITISSHOWEDTHATBREASTCANCERISRELATEDTOGENETICFACTORSBYTHESTUDYONEPIDEMIOLOGYIN1970’SHALLFOUNDBREASTANDOVARIANCANCERSUSCEPTIBILITYGENEBRCALIN1990，ANDIN1994ITWASCOLONEDBYMIKIBRCALGENEMUTATIONISTHOUGHTTOACCOUNTFORAPPROXIMATELY45％OFFAMILIESWITHSIGNIFICANTLYHIGHBREASTCANCERINCIDENCE，ANDATLEAST80％OFFAMILIESWITHINCREASEDINCIDENCEOFBOTHEARLYONSETBREASTCANCERANDOVARIANCANCELSTUDY34CHINESESPORADICBREASTCANCERCASESONBRCA1MUTATIONBYPCRSSCPANDDNASEQUENCING，F(xiàn)IND2／34CASESEXISTINGBASEDISPLACEGINPLACEOFAINSITE2430OFEXONI1ITINDICATES185DELAGAND5382INSCARENOTTHEHIGHMUTATIONSPOTS，SOTOSCREENTHEMISMEANINGLESS；THELOWFREQUENCY6％OFBRCALMUTATIONISPROBABLYRELATEDTOBREASTCANCERANDSCREENITISALSOMEANINGLESSSTUDYBYMSRESPCRFINDS6／34CASES20％EXISTINGABNORMALMETHYLATIONSCREENTHEABNORMALMETH，7LATIONOFBRCALHASIMPORTANTCLINICALROLESINESTIMATINGTHEDANGEROFCANCEREARLYDIAGNOSISANDTHERAPYPOSTGRADUATEYAOXUEMEICELLBIOLOGYDIRECTEDBYPROFESSORGAOJINSHENGKEYWORDSBRCALGENE；BREASTCANCER；METHYLATION；PERSSCP；MSRESPCRILL