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簡介:目的觀察乙肝轉(zhuǎn)陰散(YGZYS)體外抗乙型肝炎病毒(HBV)和體內(nèi)抗鴨乙型肝炎病毒(DHBV)的作用,為研究和開發(fā)新的抗乙肝藥物提供理論及實驗依據(jù)。方法1體外抗HBV的作用采用MIT法檢測YGZYS對HBV基因轉(zhuǎn)染的HEPG2215細胞的半數(shù)毒性濃度TC50和最大無毒濃度TC0采用直接加藥法觀察不同濃度藥物在最大無毒濃度TC0的基礎(chǔ)上對HEPG2215細胞的抑制作用采用血清藥理學法觀察不同濃度含藥血清對HEPG2215細胞的抑制作用,分別在第4D和第8D收集細胞培養(yǎng)上清液,采用ELISA法測定上清液HBSAG和HBEAG的滴度,用FQPCR法檢測上清液HBVDNA的含量。2體內(nèi)抗DHBV的作用采用1日齡廣西麻鴨感染DHBV,13D后用PCR法篩選出DHBV強陽性鴨。隨機分成5組YGZYS高、中、低3個劑量組、以生理鹽水灌胃的模型組和以拉米夫定3TC灌胃的陽性對照組。每組10只,各組雛鴨均灌胃14D。于用藥前T0、用藥7DT7、14DT14及停藥后3DP3分別采血,采用ELISA法測定血清HBSAG或HBEAG的滴度,用FQPCR法檢測血清DHBVDNA的含量。同時檢測血清的轉(zhuǎn)氨酶ALT和AST,并觀察肝組織病理學變化。結(jié)果1體外抗HBV的作用①YGZYS對HEPG2215細胞毒性較低,TC50為5386MGML,TC0為0736MGML。②無毒濃度和不同濃度含藥血清的YGZYS在HEPG2215細胞培養(yǎng)中可有效地抑制細胞HBSAG和HBEAG的分泌以及HBVDNA的合成,抑制作用有明顯的量效和時效反應(yīng)關(guān)系。③TI均大于2,為高效低毒的抗HBV藥物。2體內(nèi)抗DHBV的作用YGZYS各劑量組用藥后血清DHBVDNA滴度顯著降低P<005或P<001,停藥3D后,中、低劑量組和陽性組血清DHBVDNA有明顯回升現(xiàn)象,而高劑量組DHBVDNA回升現(xiàn)象不明顯。與模型組比較,YGZYS各劑量組能降低血清AST和ALT活性,用藥前后血清DHBSAG和DHBEAG的OD值變化與DNA滴度改變相似其抗病毒效果與劑量大小和時間有一定的關(guān)系。此外,鴨肝臟病理學檢查發(fā)現(xiàn)YGZYS對DHBV引起肝損傷有顯著的保護作用。結(jié)論YGZYS體外及體內(nèi)有顯著的抗HBV的作用,且毒性較低。本研究為進一步深入研究YGZYS作用機制及開發(fā)其成為抗HBV藥物提供了依據(jù)。
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簡介:山西大學2008屆碩士學位論文青少年非理性認知問卷的編制與驗證作者姓名指導教師學科專業(yè)研究方向培養(yǎng)單位學習年限宋三女馬惠霞教授應(yīng)用心理學健康心理學教育科學學院心理系2005年9月2008年6月二OO八年六月目錄淵、
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簡介:博士學位論文依賴HTERT啟動子的新型溶瘤單純皰疹病毒的構(gòu)建和功能研究CONSTRUCTIONANDRESEARCHONTHEONCOLYTICACTIVITYOFANOVELHERPESSIMPLEXVIRUSBASEDONHTERTPROMOTER所院姓名指導教師導師小組學科專業(yè)研究方向完成日期腫瘤醫(yī)院腫瘤研究所葛科立張叔人研究員張友會研究員劉濱磊研究員免疫學腫瘤的溶瘤病毒治療2013年4月北京協(xié)和醫(yī)學院中國醫(yī)學科學院博士學位論文圖表索引圖表索引表L擴增ICP4基因所用引物?????????????????????一43圖LPCR擴增出的ICP4.1吼、ICP42ND和ICP4.3一片段電泳示意圖?????44圖2PEDNA3NHNDCMVHTERTP經(jīng)SPEI酶切驗證電泳示意圖??????45圖3PCDNA3_NHN_DCMVPHTERTP_ICP4經(jīng)ECORI、NRUL和PVUI酶切驗證電泳示意圖????????????????????????????????46圖4穿梭質(zhì)粒PDLCP4HTERTPICP4??????????????????.47圖5PDLCP4HTERTPICP4經(jīng)NOTI和BSRGL加DRALII酶切驗證后的電泳示意圖.47圖6輔助穿梭質(zhì)粒PDLCP4CMVEGFE?????????????????48圖7PDLCP4CMVEGFP轉(zhuǎn)染入293T細胞后的綠色熒光表達情況??????.48圖8DNA同源重組技術(shù)構(gòu)建重組病毒示意圖??????????????.50圖9質(zhì)粒PD34.5CMVEGFE?????????????????????5L圖10PD34.5CMVEGFP轉(zhuǎn)染入293T細胞的綠色熒光表達情況???????5L圖1L質(zhì)粒PD34.5?????????????????????..CMVPLUC252圖12PD34.5經(jīng)酶切驗證的電泳示意圖?????????。52.CMVPLUC2NDEI圖13本研究所用病毒示意圖??????????????????????53圖14不同劑量OHSVLHTERTPICP4在人端粒酶陽性細胞系中的殺傷效果??55圖15不同劑量OHSVI在人端粒酶陰性細胞系中的殺傷效果??57.HTERTP.ICP4圖16不同劑量OHSVLHTERTPICP4在鼠源細胞系中的殺傷效果??????58圖17OHSVLHTERTP和.17在人端粒酶陽性細胞系中的殺傷效果_ICP4OHSVI對比????????????????????????????????????????59圖18OHSVLHTERTP和.在人端粒酶陰性細胞系中的殺傷效果_ICP4OHSVL17對比????????????????????????????????????????60圖19OHSVLHTERTP和.17在鼠源細胞系中的殺傷效果對比???60_ICP4OHSVL圖20OHSVLHTERTP和.17.在不同細胞系中的.ICP4_CMVPEGFPOHSVLGFP增殖曲線????????????????????????????.6L圖21OHSVLHTERTP和,17治療荷人胃癌細胞系裸鼠后.ICP4OHSVLBGC823效果????????????????????????????????????????.63圖22OHSVLHTERTP_ICP4_CMVP_EGFP和OHSVL17GFP感染正常人血細胞后綠色熒光細胞陽性率的對比???????????????????.65圖23激光共聚焦技術(shù)觀察OHSVLJLTERTP_ICP4_CMVP_EGFP在摻雜有人肝癌細胞HUH.7的正常人血細胞中感染情況???????????????.66圖24OHSVLHTERTP_ICP4_CMVP_LUC2注射入瘤內(nèi)、肌肉和皮下后的熒光表達情況????????????????????????????????????????67
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簡介:目的通過對癌癥疼痛患者實施認知干預措施,并評價其生活質(zhì)量,探討認知干預措施與癌癥疼痛患者生活質(zhì)量的關(guān)系。方法在某院的7個腫瘤內(nèi)科隨機抽取4個病區(qū),將4個病區(qū)隨機分為2組,即試驗組和對照組各2個病區(qū),將對照組符合研究標準的57例癌癥疼痛病人在入院后給予常規(guī)護理措施及癌痛管理方法試驗組符合研究標準的48例癌癥疼痛病人入院后除按照常規(guī)護理措施及癌痛管理方法外,還給予認知干預,連續(xù)10天。入院后第10天,采用孫燕院士等提出的評估癌癥病人生命質(zhì)量測定量表的12項指標,測量癌癥疼痛病人的生活質(zhì)量評分,使用自編癌痛治療認知度調(diào)查問卷,對患者進行止痛藥的顧慮和止痛治療依從性的調(diào)查。以T檢驗、卡方檢驗等方法分析比較兩組癌痛患者對使用止痛藥的顧慮、服用止痛藥的依從性、癌痛控制效果以及生活質(zhì)量評分。結(jié)果⑴用卡方檢驗對試驗組和對照組腫瘤病人使用止痛藥顧慮情況進行比較,X215813,P0003,P<005,差異有統(tǒng)計學意義,可以認為試驗組和對照組腫瘤病人使用止痛藥的顧慮情況有差異,其中使用止痛藥沒有顧慮病人占總病人數(shù)的4158%,試驗組使用止痛藥沒有顧慮的病人百分比5417%要高于對照組3158%。⑵用卡方檢驗對試驗組和對照組腫瘤病人服用止痛藥方式情況進行比較,X28697,P0003,P<005,差異有統(tǒng)計學意義,可以認為試驗組和對照組腫瘤病人服用止痛藥方式情況有差異,試驗組遵醫(yī)囑按時按量使用人數(shù)百分比7083%要高于對照組4211%。⑶入院第10天試驗組輕度疼痛的病人有35人,占試驗組總病人數(shù)的7292%,中度疼痛的病人有9人,占1875%,重度疼痛的病人有4人,占833%。對照組中,輕度疼痛的病人有28人,占試驗組總病人數(shù)的4912%,中度疼痛的病人有22人,占3860%,重度疼痛的病人有7人,占1228%。用秩和檢驗對試驗組和對照組腫瘤病人入院第10天疼痛情況進行比較,P0021,P<005,差異有統(tǒng)計學意義,可以認為試驗組和對照組腫瘤病人入院第10天的疼痛有差異。⑷干預前試驗組腫瘤病人生活質(zhì)量評分平均為4023分,對照組病人評分平均為3865分,用T檢驗對試驗組和對照組癌癥疼痛病人的生活質(zhì)量評分進行分析,T0509,P0616,P<005,差異沒有統(tǒng)計學意義。干預后試驗組腫瘤病人生活質(zhì)量評分平均為4621分,對照組病人評分平均為4128分,用T檢驗對試驗組和對照組癌癥疼痛病人的生活質(zhì)量評分進行分析,T3853,P<005,差異具有統(tǒng)計學意義,可以認為試驗組和對照組病人的生活質(zhì)量的評分不同,試驗組癌癥疼痛病人生活質(zhì)量評分要高于對照組。結(jié)論對癌癥疼痛患者及家屬實施認知教育、發(fā)放癌痛知識宣傳手冊、病人床頭張貼綜合疼痛評估圖等認知干預措施,可以有效降低患者對使用止痛藥的顧慮,提高對止痛治療的依從性及癌癥疼痛控制效果,改善癌癥疼痛病人的生活質(zhì)量。
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簡介:華中科技大學碩士學位論文應(yīng)用雙砷熒光標記法觀察乙肝病毒核心蛋白細胞內(nèi)轉(zhuǎn)運的實驗研究姓名程曉明申請學位級別碩士專業(yè)生物化學與分子生物學(分子病毒學)指導教師林菊生20090401華中科技大學碩士學位論文華中科技大學碩士學位論文4【結(jié)果結(jié)果】酶切鑒定和DNA測序表明,編碼TC嵌合型核心蛋白(TETRACYSTEINETAGGEDHBVCEPROTEINTCHBC)的HBV表達載體PTHBV13TC構(gòu)建成功。將質(zhì)粒PTHBV13和PTHBV13TC分別轉(zhuǎn)染細胞后,WESTERNBLOT檢測顯示野生型和突變型核心蛋白均有表達,且兩種蛋白瞬時表達的水平?jīng)]有明顯差別(T0157,P088);免疫熒光檢測進一步驗證了兩種蛋白的表達,但野生型核心蛋白(WILDTYPEHBVCEPROTEINWTHBC)與TC嵌合型核心蛋白相比表現(xiàn)為更為明顯的核定位。投射電鏡觀察,在瞬時轉(zhuǎn)染了PTHBV13TC的細胞胞漿漿及培養(yǎng)上清中均發(fā)現(xiàn)40NM的病毒樣顆粒,且上清中還存在20NM左右的球形顆粒。FRAP結(jié)果得到TCHBC在細胞內(nèi)移動分數(shù)(MOBILEFRACTIONMF)MF669?!窘Y(jié)論結(jié)論】半胱氨酸短肽標簽(TETRACYSTEINETAGTCTAG)在插入HBV核心蛋白免疫顯性區(qū)域(MIR)CE1位點附近后,對蛋白的表達及病毒顆粒的組裝無顯著影響,說明TC序列可在不干擾病毒核心蛋白固有空間結(jié)構(gòu)及功能的前提下插入其中。雙砷化合物REASH可以透過細胞膜并與暴露于衣殼表面的TC序列特異性結(jié)合,其在示蹤核心蛋白研究中的成功運用為乙肝病毒顆粒在活細胞中的可視化奠定了實驗基礎(chǔ)。FRAP實驗中,核心蛋白MF669,說明核心蛋白在胞漿中的較強的轉(zhuǎn)運能力,這種活躍的轉(zhuǎn)運提示細胞內(nèi)核心蛋白單體在進行高效的聚集組裝?!娟P(guān)鍵詞】【關(guān)鍵詞】肝炎病毒,乙型;核心蛋白;雙砷標記法
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簡介:目的研究慢性乙型病毒性肝炎患者血清白細胞介素23INTERLEUKIN23,IL23水平及其與肝功能生化指標、預后及乙肝病毒復制的關(guān)系,探討IL23在慢性乙型肝炎的發(fā)病過程中可能作用機制,為細胞因子在慢性乙型肝炎發(fā)病過程中的作用提供實驗和理論依據(jù)。方法采用酶聯(lián)免疫吸附實驗ELISA方法對60例慢性乙型肝炎患者、20例乙肝后肝硬化患者、23例慢性乙型重型肝炎患者、17例進行了人工肝治療的慢性乙型肝炎患者、10例正常人血清IL23水平進行檢測,并結(jié)合臨床資料進行分析。結(jié)果160例乙型病毒性肝炎患者、20例乙肝肝硬化患者、23例慢性重型肝炎患者血清IL23的水平均較10例正常人顯著升高P005。3正常對照組、重肝有效組、重肝無效組患者血清IL23水平依次遞增,三組間的差異均有統(tǒng)計學意義P005。7在慢性乙型肝炎組中,血清IL23水平與總膽紅素TBIL、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶ALT呈正相關(guān),與天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶AST、白蛋白ALB、凝血酶原時間PT無相關(guān)性;在乙肝肝硬化組和慢性重型肝炎組中,血清IL23水平與TBIL、ALT、AST、ALB、PT均無相關(guān)性。結(jié)論1慢性乙型病毒性肝炎患者血清IL23水平較正常人顯著升高。2不同預后的慢性重型肝炎患者血清IL23水平存在差異。3不同病毒載量組的慢性乙型肝炎患者血清IL23水平存在差異。4血清IL23水平在一定程度上能反映肝臟功能受損嚴重程度。早期檢測慢性乙型肝炎患者血清IL23水平,可判斷病情的嚴重程度及預后,指導臨床診療。
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簡介:急性腔隙性腦梗死患者血管性認知功能障礙危險因素分析ANALYSISOFRISKFACTORSOFVASCULARCOGNITIVEIMPAIRMENTINPATIENTSWITHACUTELACUNARINFARCTION研究生張曉薇導論文課題起止時間2Q12生2旦二2Q蘭生至旦中國醫(yī)科大學遼寧2014年5月目錄一、摘要中文論著摘要1英文論著摘要3二、英文縮略語5三、論文前言B“日LJ舌材料與方法7結(jié)果9討論11結(jié)論13四、本研究創(chuàng)新性的自我評價14五、參考文獻15六、附錄綜述17在學期間科研成績24致謝25個人簡介26
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簡介:遺忘型輕度認知障礙和輕度阿爾茨海默病的MR結(jié)構(gòu)與功能研究MRISTRUCTURALANDFUNETIONALSTUDYINPATIENTSWITHAMC1ANDMILDA【ZHEIMER’5DISEASE姓名李亞迪指導教師馮曉源教授導師組成員何慧瑾副教授華山醫(yī)院放射科完成日期2009年3月30日笙}}人學博}_’節(jié)位論文中英文縮寫詞ADAMCIALFFBOLDDLPFCDMPFCDMNDTIEPIFAFDRIMRIFWERFWHMGIFTALZHEIMER’5DISEASEAMNESTIE一TYPEMILDEOGNITIVEIMPAIREMENTALLLPLITUDEOFLOWFREQUENEYFLUETUATIONBLOODOXYGEL飛LEVELDEPENDENTDORSAL一LATERALPREFROLITALEORTEXDORSAL一INEDIALPREFRONTALEORTEXDEFAULTMODENETWORKDI肋SIONTENSORIMAGINGEEHOPLANARILNAGINGFRAETIONALANISOTROPYFALSEDISEOVERYRATEFONETIONALMAGNETIERESONANEEIMAGINGFAMILY一WISEE一‘RORRATEFULLWIDTHHALFMAXIMUMGROUPICAOF艦RLTOOLBOXICAMNIMRIMTLNBMPCCPETPFCREHOROISPMT1WLTZWIVACCINDEPENDENTCOXNPONENTANALYSISMONTREALNEUROLOGICALINSTITUTEMAGNETICRESONANEEIMAGINGMEDIALTEMPORALLOBENUELEUSBASILISOFMEYLLERTPOSTERIORCINGULATECORTEXPOSITIVEEMISSIONTOMOGRAPHYPREFRONTALEORTEXREGIONALHOMOGENEITYREGIONSOFINTERESTSTATISTIEALPARAMETRIEMAPPINGTI一WEIGHTEDIMAGINGTZ一WEIGHTEDIILNAGINGVENTRALANTERIORCINGULATECORTEX阿爾茨海默病遺忘型輕度認失1障礙低頻波}苗血氧水平依賴前額背外側(cè)皮質(zhì)前額背內(nèi)側(cè)皮質(zhì)默認模式網(wǎng)絡(luò)彌散張量成像回波平面成像各向異性分數(shù)假陽性率功能磁共振成像族誤差率最大半寬成組獨立成分分析工具箱獨立成分分析蒙特利爾神經(jīng)研究所磁共振成像內(nèi)鋇弓副乏叫ME”ERT基底核扣帶回后部皮質(zhì)正電子發(fā)射成像前額皮質(zhì)區(qū)域同源感興趣區(qū)統(tǒng)計參數(shù)映射圖TL加權(quán)像TZ加權(quán)像腹側(cè)前扣帶回
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簡介:智力相同的兩名兒童經(jīng)過一段時間的學習后可能達到的能力水平不同,這意味著他們有著不同的認知發(fā)展?jié)撃?。顯然,傳統(tǒng)測驗理念下的靜態(tài)測量并不能提供由有關(guān)兒童潛在認知發(fā)展水平的信息,但基于VYGOTSKY“最近發(fā)展區(qū)”思想提出的動態(tài)測驗卻能彌補這一不足。動態(tài)測驗以“前測干預后測”的評估方式,用干預中和干預后的獲益和提高成績作為兒童學習潛能的指標,并將認知潛能定義為認知改變力(FEUERSTEINRHOFFMAN1979)。研究表明,兒童的認知風格或認知水平單個因素都會影響兒童的認知改變力(TZURIEL1997TZURIELERNST1990TZURIELSCHANCK1994TZURIELSHAMIR2007)。鑒于此,本研究推斷兒童的認知風格與認知水平可能會共同影響到他們的認知改變力。但TZURIEL等人采用非標準化干預來測查兒童的認知改變力,只能得到兒童的后測成績,不能描繪兒童在干預中能力如何變化的信息。采用逐步提示的標準化干預在獲得后測成績的同時還能獲得兒童在干預中學習過程的信息。因此,本研究試圖采用“逐步提示法”的動態(tài)測驗范式對不同認知風格與不同認知水平兒童的認知改變力進行考查。本研究共由2個實驗組成實驗1篩選適合測查2年級兒童認知水平和認知風格的兩個測驗。(1)認知水平圖形推理測驗從符合2年級兒童智力水平的“瑞文標準推理測驗”的35個項目中進行篩選,最終形成了有18個項目的認知水平圖形推理測驗;(2)認知風格測驗從53幅組圖中篩選出20個項目,構(gòu)成各含10個項目的認知風格測驗MFFTA和MFFTB。實驗2考查不同認知風格與不同認知水平兒童的認知改變力。采用“前測干預后測”的逐步提示動態(tài)測驗范式,將篩選出的98名2年級兒童劃分為高認知慎思型、高認知沖動型、低認知慎思型和低認知沖動型4類,對其進行動態(tài)測驗“序列思考工具”(STI)的前測;然后干預組接受同類測驗的動態(tài)干預,對照組接觸測驗工具而不接受干預;最后對所有兒童進行STI后測。本研究得出以下結(jié)論(1)認知風格測驗和認知水平圖形推理測驗可以用來測查2年級兒童認知風格和認知水平,并可以對這些兒童進行有效區(qū)分;(2)逐步提示動態(tài)干預能夠提高兒童的運算排序技能;但這4類兒童的認知改變力是不同的,其中,高認知慎思型兒童的認知改變力最高,高認知沖動型和低認知慎思型兒童的認知改變力居中,低認知沖動型兒童的最低,表現(xiàn)為他們的后測成績最低、學習中需要更多的提示、學習變化曲線也更為陡峭。該結(jié)果支持動態(tài)測驗對低認知沖動兒童的有效評估和干預的意義。
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簡介:分類號R7433密級學位類別科學學位囹?qū)I(yè)學位口學校代碼10062學號20LO砷2696學科門類醫(yī)學又坪鼉斜鼻母L甜湖麓鞭襄拳強滿秘靖鶼饈飄蕊薹1智碩士學位論文MASTER’SDISSERTATION論文題目缺血性卒中患者認知障礙的危險因素及生物標志物的研究TITLEASTUDYONRISKFACTORSBIOMARKERSOFCOGNITIVEIMPAIRMENTINPATIENTSWITHISCHEMICSTROKE一級學科臨床醫(yī)學二級學科神經(jīng)病學論文作者朱延霞指導教師安中平天津醫(yī)科大學研究生院二。一三年五月天津醫(yī)科大學碩士學位論文中文摘要目的2探討血清IGF1、A13142、VILIP1濃度與缺血性卒中患者認知障礙的關(guān)系及其對缺血性卒中后認知障礙的預測作用,并了解其他可能危險因素對缺血性卒中患者認知障礙的影響。方法收集2012年6月L同至2012年12月31日在天津市環(huán)湖醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科卒中單元住院治療的急性腦梗死患者124例及健康志愿者96例。全面收集所有納入對象的臨床資料及數(shù)據(jù),并在入院當天抽取晨起空腹靜脈血,采用ELISA法測定血清IGF一1、A6142、VILIP1濃度,對照組入組3月時隨訪并完成MOCA評分,腦梗死患者發(fā)病3月時進行隨訪并完成HAMD、NIHSS、HIS、MOCA等評分,將124例腦梗死患者根據(jù)MOCA結(jié)果分為缺血性卒中后認知障礙組和認知功能正常組兩組。分別比較腦梗死組與對照組、缺血性卒中后認知障礙組與認知功能正常組的基線臨床資料及血清IGF1、ABL42、VILIP1濃度的差異,并分析血清IGF1、APL42、VILIP1濃度對缺血性卒中后認知障礙的預測價值。采用LOGISTIC回歸分析的方法分析影響缺血性卒中后認知障礙的主要危險因素。結(jié)果1、本研究腦梗死組患者124例,正常對照組96例,兩組基線時臨床指標的差異無統(tǒng)計學意義PO05,具有可比性。2、血清IGF。L、A13142濃度腦梗死組分別為10716418。03NG/ML和1690843462PG/M1顯著低于對照組分別為1227941555NG/ML和2058443094PG/M1,PO001;血清VILIP1濃度腦梗死組57173415169PG/M1顯著高于對照組49118411630PG/M1,P0001。3、124例腦梗死患者中,根據(jù)MOCA量表評分分為認知功能障礙組51例、認知功能正常組73例,缺血性卒中后認知功能障礙發(fā)生率為4113%。認知功能障礙組認知功能評分在MOCA總分、視空間執(zhí)行功能、注意、語言、抽象、延遲記憶方面均低于認知功能正常組,P0001。兩組在命名及定向方面無明顯差異P005。
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簡介:目的通過觀察病毒性腦炎患者昏迷過程中的腦血流動力學情況,探討經(jīng)顱多普勒超聲(TCD)的參數(shù)與格拉斯哥昏迷評分(GCS)的相關(guān)性,發(fā)現(xiàn)更好的適時、客觀評估病情的TCD參數(shù),以及早期評估患者的預后。方法應(yīng)用TCD動態(tài)觀察12例病毒性腦炎昏迷患者入院后第一天,第三天和第七天的大腦中動脈血流,同時記錄下TCD各參數(shù)和GCS評分。結(jié)果PI值與GCS評分呈顯著負相關(guān)(R072);12例病人當中有2例出現(xiàn)渦流信號,頻窗充填,最后全部死亡;昏迷病人于3天左右死亡率較高,后趨穩(wěn)定。結(jié)論TCD的PI值比GCS評分能更好的反映出病人的病情,對指導臨床治療有一定幫助;根據(jù)連續(xù)幾次的PI值和頻譜檢測可以初步了解病情發(fā)展趨勢、判斷預后。
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簡介:第一部分乙型肝炎病毒X蛋白通過MEKERK和PI3KAKT信號通路上調(diào)CYCLIND1并促進肝臟卵圓細胞增殖第一節(jié)HBX在體外對肝臟卵圓細胞增殖的直接促進作用目的研究乙型肝炎病毒編碼X蛋白在體外對肝臟卵圓細胞增殖的促進作用方法運用熒光顯微鏡觀察及WESTERNBLOT對穩(wěn)定表達HBX的大鼠肝臟卵圓細胞系HBXEGFPLE6進行鑒定。以轉(zhuǎn)染HBX細胞系HBXEGFPLE6為實驗組,轉(zhuǎn)染標記綠色熒光蛋白空載體EGFPLE6、LE6細胞系為對照組,通過MTT細胞增殖活力實驗及EDU摻入實驗比較三組細胞DNA合成速度。結(jié)果HBX在部分細胞克隆穩(wěn)定高表達,對照組細胞未檢測到HBX表達。HBX對肝臟卵圓細胞的增殖具有促進作用,在同步化后培養(yǎng)24H、48H、72H,與對照組相比,HBXEGFPLE6卵圓細胞系增殖加快差異有統(tǒng)計學意義。在血清刺激后,與對照組相比,HBXEGFPLE6卵圓細胞系DNA合成加快差異有統(tǒng)計學意義。結(jié)論細胞內(nèi)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染并表達的HBX蛋白對體外培養(yǎng)的肝臟卵圓細胞的增殖具有直接促進作用,并且促進其S期DNA合成。第二節(jié)HBX對卵圓細胞周期蛋白表達的調(diào)控作用目的研究HBX對肝臟卵圓細胞中細胞周期調(diào)控蛋白表達水平的影響,探討HBX促進肝臟卵圓細胞增殖的分子基礎(chǔ)。方法穩(wěn)定表達HBX基因的肝臟卵圓細胞克隆為實驗組,表達綠色熒光蛋白的空載體組和LE6卵圓細胞為對照組。WESTERNBLOT檢測細胞周期調(diào)控蛋白CYCLIND1、CDK2、CDK4、P21、P27的表達水平。結(jié)果與對照組相比,CYCLIND1的蛋白表達水平在HBXEGFPLE6細胞中顯著上調(diào),P27蛋白的表達輕微下調(diào)。結(jié)論HBX在肝臟卵圓細胞中影響細胞周期相關(guān)基因的蛋白表達水平,可能是其促進肝臟卵圓細胞增殖的分子基礎(chǔ)之一。第三節(jié)HBX對肝卵圓細胞MAPK信號及AKT信號的影響目的研究HBX在卵圓細胞LE6中對MAPK通路信號的影響,探討HBX促進LE6卵圓細胞增殖的分子機制。方法穩(wěn)定表達HBX基因的HBXEGFPLE6肝臟卵圓細胞為實驗組,表達綠色熒光蛋白的空載體組和LE6卵圓細胞為對照組;WESTERNBLOT檢測了ERK、AKT、JNK、P38、PERK、PAKT、PJNK、PP38在對照組與實驗組卵圓細胞內(nèi)的表達水平。結(jié)果與對照組比較,在HBXEGFPLE6中,PERK、PAKT的表達水平升高。但ERK、AKT、JNK、P38、PP38、PJNK在三種細胞中的蛋白表達水平?jīng)]有明顯變化。結(jié)論胞內(nèi)穩(wěn)定表達的HBX蛋白可以在體外培養(yǎng)的肝臟卵圓細胞中上調(diào)ERK、AKT信號。第四節(jié)HBX上調(diào)CYCLIND1表達并促進肝臟卵圓細胞增殖依賴于HBX上調(diào)的ERK及AKT信號目的研究HBX促進卵圓細胞增殖及上調(diào)CYCLIND1是否依賴于HBXEGFPLE6內(nèi)上調(diào)的ERK和或AKT信號。方法穩(wěn)定表達HBX基因的HBXEGFPLE6肝臟卵圓細胞為實驗組,表達綠色熒光蛋白的空載體組和LE6卵圓細胞為對照組;運用特異性信號通路抑制劑LY294002,PD184352阻斷卵圓細胞MEKERK及PI3KAKT信號轉(zhuǎn)導,然后在指定時間點WESTERNBLOT檢測CYCLIND1在各組細胞中的表達情況MTT檢測阻斷干預72H后各組細胞的增殖活性。結(jié)果抑制劑PD184352阻斷通路72H后,干預組HBXEGFPLE6細胞較未干預組細胞增殖活性降低,差異有統(tǒng)計學意義。抑制劑PD184352阻斷通路72H后,干預組HBXEGFPLE6細胞較未干預組細胞增殖活性降低差異有統(tǒng)計學意義。HBXEGFPLE6細胞中的CYCLIND1蛋白高表達水平在兩種抑制劑分別作用后均不能維持。結(jié)論HBX上調(diào)的卵圓細胞增殖活性和CYCLIND1表達水平,依賴于HBX上調(diào)的ERK及AKT信號。第二部分乙型肝炎病毒X蛋白通過影響TGFΒSMAD通路影響肝臟卵圓細胞增殖第一節(jié)HBX降低肝臟卵圓細胞對TGFΒ1增殖抑制效應(yīng)敏感性目的研究卵圓細胞中HBX蛋白對TGFΒ1增殖抑制效應(yīng)的影響。方法HBXEGFPLE6卵圓細胞作為實驗組,LE6和EGFPLE6卵圓細胞作為對照組。運用REALTIME和ESTERNBLOT檢測三組卵圓細胞中TGFΒ受體2MRNA及蛋白表達水平。MTT試驗比較外源性TGFΒ1在三組卵圓細胞中的增殖抑制效應(yīng)。結(jié)果TGFΒ受體2在HBXEGFPLE6中的MRNA及蛋白表達水平均下調(diào)。MTT表明外源性TGFΒ1在對照組細胞中具有更強的增殖抑制效應(yīng),差異有統(tǒng)計學意義。結(jié)論HBX影響卵圓細胞對TGFΒ1增殖抑制效應(yīng)的敏感度,可能與TGFΒ受體2的基因表達水平下調(diào)有關(guān)。第二節(jié)乙型肝炎病毒X蛋白對卵圓細胞中SMAD2、SMAD3、SMAD4基因表達的調(diào)控作用目的研究乙型肝炎病毒編碼X蛋白HBX對肝臟卵圓細胞中TGFΒSMAD中核心元件SAMD2、SAMD3、SAMD4表達的調(diào)控作用。方法穩(wěn)定轉(zhuǎn)染HBX基因的大鼠卵圓細胞株HBXEGFPLE6作為實驗組,轉(zhuǎn)染綠色熒光蛋白標記空載體的大鼠卵圓細胞株EGFPLE6,大鼠卵圓細胞株LE6作為對照組檢測TGFΒSMAD信號通路中的核心元件SMAD2、SMAD3、SAMD4的表達情況。REALTIMEPCR檢測轉(zhuǎn)染細胞系HBXEGFPLE6,以及對照組EGFPLE6,LE6中SMAD2、SMAD3、SMAD4的MRNA表達水平,WESTERNBLOT檢測三組細胞中SMAD2、SMAD3、SMAD4蛋白表達情況。結(jié)果與對照組相比,穩(wěn)定轉(zhuǎn)染HBX基因的大鼠卵圓細胞株HBXEGFPLE6中SMAD2的MRNA及蛋白表達水平未有顯著變化。SMAD3、SMAD4的MRNA表達水平有顯著降低,SMAD3蛋白表達水平有一定程度降低,SMAD4蛋白表達水平?jīng)]有顯著變化。結(jié)論乙型肝炎病毒編碼X蛋白可以在卵圓細胞中影響TGFΒSMAD信號通路中的核心元件SMAD3的轉(zhuǎn)錄及蛋白合成,對SAMD4的轉(zhuǎn)錄有一定影響,對SMAD2的表達沒有顯著作用。
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簡介:軍醫(yī)進修學院解放軍總醫(yī)院碩士學位論文應(yīng)用DTI研究輕度認知功能障礙患者腦白質(zhì)損傷姓名管錦群申請學位級別碩士專業(yè)神經(jīng)內(nèi)科指導教師王魯寧張熙20090527軍醫(yī)進修學院碩士學位論文在AMCI組雙側(cè)額葉部分白質(zhì)區(qū)域FA值低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義PO001結(jié)論額葉白質(zhì)損傷可能參與了AMCI的病理生理過程的變化。關(guān)鍵詞輕度認知功能障礙,彌散張量成像,各向異性分數(shù)。2
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簡介:共情是一種比較復雜且多維的心理現(xiàn)象,它與我們的日常生活有著密不可分的聯(lián)系。一直以來,研究者們對于共情的研究一直集中在把共情作為一個統(tǒng)一的維度來研究,很少有研究是把共情分為情緒共情與認知共情兩個方面來研究的。再者,關(guān)于共情能力的性別差異研究,至今沒有一個統(tǒng)一的結(jié)論,所以本文引出了性別角色的概念。性別角色不同于性別,涉及的范圍更廣,既包括了生理因素的影響,又包括了社會文化環(huán)境因素的影響,所以相比于性別,性別角色可能會更好解釋個體共情能力的差異。因此,本文以性別角色為自變量,欲通過對情緒共情和認知共情的主客觀測量,全面探討個體共情能力的性別角色效應(yīng)。期望可以有利于豐富和完善共情領(lǐng)域的相關(guān)理論,也能更好地推動個體人際關(guān)系及社會和諧的發(fā)展。本文共包括三個研究。研究一采用的是戎幸、孫炳海等人改編的中文版人際反應(yīng)指數(shù)IRI和劉電芝等人編制的中國大學生性別角色量表CSRI50這兩個量表,以大學生為研究對象,考察主觀測量下被試的情緒共情和認知共情的性別角色效應(yīng)。研究二采用實驗的方法,通過讓被試觀看兩種效價的視頻片段來誘發(fā)被試的情緒共情,來考察被試情緒共情的性別角色效應(yīng)。研究三同樣采用實驗的方法,通過音頻式的失言識別任務(wù),來研究不同性別角色的被試在認知共情方面是否存在差異。研究得到以下結(jié)論1在自我報告下的問卷測量中,無論是在情緒共情還是認知共情,性別角色雙性化和女性化的個體都顯著高于男性化的個體,而雙性化與女性化的個體則不存在顯著性差異。2在基于視頻任務(wù)的情緒共情中,性別角色女性化的個體的情緒共情要顯著高于雙性化的個體,而雙性化的個體的情緒共情又顯著高于男性化的個體。3在音頻式失言識別任務(wù)的認知共情中,不存在性別角色差異。4綜合對比三個研究結(jié)果,足以證明相對于性別,性別角色才是影響共情能力差異的理想指標。
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