黃芩素改善線粒體功能、增強白癜風(fēng)黑素細胞抗氧化應(yīng)激能力的作用和機制研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩64頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、白癜風(fēng)是常見慢性皮膚及黏膜色素脫失性疾病,患者約占世界人口的0.5-1%,約50%的患者在20歲前發(fā)病。皮膚白斑雖然無自覺不適,但嚴重危害患者的心理健康,尤其是青少年和青年,造成患者自卑、孤僻等。
  白癜風(fēng)的發(fā)病機制尚未得以充分闡明?;谧陨砻庖邔W(xué)說,臨床上外用糖皮質(zhì)激素、免疫調(diào)節(jié)劑,以及NB-UVB照射等治療白癜風(fēng),可獲一定的治療效果。但是這些治療手段對于預(yù)防白癜風(fēng)的復(fù)發(fā)以及對進展期白癜風(fēng)的治療明顯不足。一般認為自身免疫只是出

2、現(xiàn)在該病黑素細胞損害的效應(yīng)階段,激活和引發(fā)自身免疫的具體機制仍不明確。近年來,氧化應(yīng)激學(xué)說得到普遍關(guān)注,并得到一系列實驗結(jié)果的支持??寡趸瘎┲委煱遵帮L(fēng)也在臨床上進行了一些嘗試。線粒體是細胞內(nèi) ROS產(chǎn)生的主要部位,正常情況下其具有完善的抗氧化體系,當線粒體功能障礙時出現(xiàn)細胞內(nèi)ROS堆積,導(dǎo)致線粒體損傷。研究發(fā)現(xiàn),白癜風(fēng)患者皮損處(角質(zhì)形成細胞)和皮損周(黑素細胞及角質(zhì)形成細胞)細胞線粒體超微結(jié)構(gòu)損害,進一步支持氧化應(yīng)激致病學(xué)說。

3、  黃芩素(Baicalein,BE)是從植物黃芩的根中提取的黃酮類化合物,具有抗氧化、抗炎、抗病毒、抗細菌等作用。我們課題組前期研究證實,BE通過抑制p38MAPK通路對抗正常人黑素細胞系(PIG1)氧化應(yīng)激損傷,另外BE減少CytC釋放,通過抑制線粒體凋亡途徑保護PIG1細胞,但是具體機制尚不明確。核因子E2相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(Nrf2)是細胞內(nèi)重要的抗氧化轉(zhuǎn)錄因子,上調(diào)Nrf2可以提高黑素細胞抗氧化應(yīng)激的能力,誘導(dǎo)HO-1是Nrf2的

4、作用機制之一。在白癜風(fēng)患者黑素細胞系(PIG3V)中BE是否具有提高細胞抵抗氧化應(yīng)激損傷能力,改善線粒體功能障礙的作用?其發(fā)揮作用的具體機制又是什么?Nrf2提高黑素細胞抗氧化能力是否存在其他機制?為了解決以上問題,我們提出了如下假說:BE通過激活Nrf2-NRF1-TFAM通路,發(fā)揮改善線粒體功能障礙、促進線粒體生物合成,從而增強黑素細胞抗氧應(yīng)激損傷能力。本研究以PIG3V細胞為研究對象,在細胞水平觀察BE改善線粒體功能障礙、促進線粒

5、體生物合成和增強細胞抗氧化能力的作用并對其機制進行初步探究,為闡明BE的抗氧化機制提供新思路,為其用于白癜風(fēng)的臨床治療奠定理論基礎(chǔ)。
  研究內(nèi)容:
  1.BE對氧化應(yīng)激下PIG3V細胞形態(tài)、存活率以及線粒體超微結(jié)構(gòu)、功能和生物合成的影響;
  2.BE對于Nrf2以及線粒體合成相關(guān)基因的影響;
  3.過表達Nrf2對線粒體生物合成及功能的影響。
  研究方案:
  1.建立PIG3V細胞氧化應(yīng)激

6、模型,觀察BE預(yù)處理的保護作用。實驗分組及處理條件:對照組:黑素細胞培養(yǎng)基;BE組:40μM/L BE處理1h,其后換用黑素細胞培養(yǎng)基處理;H2O2組,0.75mM/L H2O2處理;BE+H2O2組;40μM/L BE處理1h,其后換用0.75mM/L H2O2處理。顯微鏡下觀察BE對PIG3V細胞的保護作用;CCK-8法檢測細胞存活率;電鏡觀察線粒體超微結(jié)構(gòu)變化;MTT法檢測線粒體活性;ENLITEN?ATP檢測試劑盒檢測ATP水平

7、;流式細胞術(shù)檢測線粒體膜電位和細胞內(nèi)ROS;Real-time PCR(RT-PCR)檢測線粒體DNA(mtDNA)拷貝數(shù)。
  2.蛋白免疫印跡檢測BE對PIG3V細胞Nrf2及線粒體合成相關(guān)蛋白(NRF1、TFAM)的影響;
  3.采用Nrf2過表達質(zhì)粒瞬時轉(zhuǎn)染PIG3V細胞,建立Nrf2過表達模型,觀察過表達Nrf2對線粒體生物合成和功能的影響。熒光顯微鏡觀察和蛋白免疫印跡確認過表達模型是否構(gòu)建成功;ENLITEN?

8、ATP檢測試劑盒檢測ATP產(chǎn)量;流式細胞術(shù)檢測MMP;RT-PCR、蛋白免疫印跡檢測線粒體合成相關(guān)基因的mRNA和蛋白水平;RT-PCR檢測mtDNA拷貝數(shù)。
  結(jié)果:
  1.形態(tài)學(xué)觀察、細胞存活率檢測顯示BE保護氧化應(yīng)激下PIG3V細胞,提高其抵抗氧化應(yīng)激損傷的能力;
  2.BE減輕氧化應(yīng)激下PIG3V細胞線粒體超微結(jié)構(gòu)的損害;
  3.BE改善氧化應(yīng)激下PIG3V細胞線粒體功能障礙:增強線粒體活性、提高

9、MMP、促進ATP生成、降低細胞內(nèi)ROS水平;
  4.BE促進氧化應(yīng)激下PIG3V細胞線粒體生物合成;
  5.BE上調(diào)Nrf2通路,促進PIG3V細胞線粒體生物合成相關(guān)蛋白(NRF1、TFAM)表達;
  6.過表達Nrf2改善線粒體功能:提高線粒體膜電位、促進ATP生成;
  7.過表達Nrf2促進線粒體合成:線粒體生物合成相關(guān)(NRF1、TFAM)mRNA、蛋白水平升高;mtDNA拷貝數(shù)增加。
  

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論