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文檔簡介
1、用于分離富集食品中抗生素殘留的高選擇性分子印跡吸附劑的研究,對于分離分析方法學(xué)發(fā)展,食品安全控制和人類健康保障具有重要的現(xiàn)實意義。
采用懸浮聚合法合成了分子印跡聚合物微球,提高了固相萃取柱效和吸附與解析速率;發(fā)展了乳液-懸浮耦合聚合法制備單分散分子印跡微球的方法,解決了傳統(tǒng)懸浮聚合法制備微球大小不均的問題;將制備的分子印跡微球應(yīng)用于在線富集柱,建立了在線固相萃取-液相色譜分離分析牛奶樣品中氯霉素類藥物殘留的方法。
第
2、一章:評述了氯霉素類抗生素的作用、殘留的危害及其檢測方法,分子印跡固相萃取技術(shù)在抗生素殘留檢測中的應(yīng)用,以及分子印跡聚合物微球制備及應(yīng)用的研究進展。
第二章:以甲砜霉素為模板分子,丙烯酰胺為功能單體,二甲基丙烯酸乙二醇酯為交聯(lián)劑,偶氮二異丁腈為引發(fā)劑,懸浮聚合法制備了分子印跡聚合物微球,并對合成條件進行了優(yōu)化??疾炝宋⑶虻奈叫阅?,發(fā)現(xiàn)所制備的聚合物有較高的吸附量和較好的選擇性。在優(yōu)化了固相萃取條件下,發(fā)展了固相萃取結(jié)合高效液
3、相色譜法分離檢測了牛奶中的氯霉素類抗生素,獲得了較好的回收率(≧81.9%)和檢出限(≦29.8?gkg-1)。
第三章:以氟苯尼考為模板分子,建立了單分散分子印跡聚合物微球的乳液-懸浮耦合聚合制備新方法。同傳統(tǒng)懸浮聚合法相比較,本方法明顯改善了微球的粒徑和均一性(1.5-2.0??m)。詳細(xì)考察了微球的靜態(tài)和動態(tài)吸附特性,結(jié)果表明,此微球具有較好的吸附選擇性和吸附動力學(xué)。將制備的微球用于固相萃取牛奶中氯霉素類藥物,獲得了較好
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