可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合制備分子印跡微球.pdf

1、本文共分四章,包括分子印跡技術(shù)與可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合(Reversible Addition-Fragmentation chain Transfer polymerization, RAFT)研究進(jìn)展；RAFT試劑的制備與分離；沉淀聚合法制備分子印跡微球的研究；分子印跡微球用于生物樣品中的恩諾沙星分離提取初步探索,以及對(duì)本技術(shù)的未來前景的展望。 第一章為前言部分,介紹了分子印跡與可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合技術(shù)的原

2、理及研究和應(yīng)用,并在此基礎(chǔ)上提出本論文的研究設(shè)想。 第二章主要研究了可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移試劑(二硫代苯甲酸異丙苯基酯,cumyl dithiobenzoate, CDB)的制備方法及其分離提純過程。通過優(yōu)化反應(yīng)條件,得到良好產(chǎn)率,并通過柱層析法進(jìn)行提純,得到純度較好的目標(biāo)化合物。 第三章主要研究以二硫代苯甲酸異丙苯基酯為可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移劑制備分子印跡微球的方法。研究以恩諾沙星為印跡化合物,甲基丙烯酸(MAA)和乙二醇

3、二甲基丙烯酸酯(EDMA)分別為功能單體和交聯(lián)劑,偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑,乙腈為分散劑,進(jìn)行沉淀聚合。通過改變AIBN和CDB的濃度比例,可以達(dá)到控制分子印跡微球粒徑大小和分散性的目的。研究工作考察了溫度、單體濃度等反應(yīng)條件對(duì)于微球制備的影響。掃描電鏡結(jié)果顯示,以RAFT聚合法得到的分子印跡微球粒徑為2.0-2.2μm,具有良好的分散性。平衡吸附實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明印跡聚合物微球?qū)τ≯E化合物的結(jié)合能力優(yōu)于非印跡聚合物,同時(shí)分子印跡微球

4、對(duì)于恩諾沙星及其結(jié)構(gòu)類似物洛美沙星的結(jié)合量分別為37.3 μmol·g-1和19.5 μmol·g-1,證明分子印跡微球有很好的識(shí)別能力。 第四章初步探討了恩諾沙星分子印跡微球在生物樣品分析中的應(yīng)用。結(jié)果表明分子印跡微球呈現(xiàn)出較好的吸附選擇性能,且熱穩(wěn)定性、機(jī)械穩(wěn)定性良好,其有望用作固相萃取的吸附劑來識(shí)別和分離生物體中的恩諾沙星,為藥物動(dòng)力學(xué)研究提供一種新的分析方法。 最后總結(jié)了本論文的研究特色和創(chuàng)新性,并對(duì)該研究工作的