靶向PRl-3基因的miR-495、miR-551a及其抗胃癌細胞侵襲轉移研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：在胃癌中預測并驗證可能調控腹膜轉移相關基因PRL-3表達的microRNA(miRNA)分子。
　　 方法：通過生物信息學技術，運用4個miRNA靶基因預測軟件，結合相關文獻，選取9條高度可能靶向PRL-3的miRNA分子，用qRT-PCR方法在胃癌組織和胃癌細胞系SGC7901、MKN45、MKN28、BGC823及正常胃黏膜組織和胃黏膜上皮細胞系GES-1、HFE-145中檢測這9條miRNA分子表達情況，得出兩條在胃

2、癌組織及胃癌細胞中表達下調最明顯的miRNA分子(miRNA-551a、miRNA-495)，設計并合成這2種miRNA分子化學合成類似物miRNA mimics，分別用Lipofectamine2000TM脂質體將miRNA mimics瞬時轉染到SGC7901、MKN28細胞，設立空白對照組及陰性對照組，用qRT-PCR技術檢測轉染24小時后PRL-3mRNA的表達情況，用Western Blot方法檢測轉染后細胞中PRL-3蛋白水

3、平變化。Transwell小室實驗檢測轉染后SGC7901、MKN28細胞侵襲及轉移能力變化。
　　 結果：胃癌細胞SGC7901和MKN28在瞬時轉染miR-495/miR-551a mimics后，均明顯抑制了PRL-3蛋白及mRNA的表達，tranwell侵襲遷移實驗表明，在轉染miR-495/miR-551a mimics后，胃癌細胞的侵襲和遷移能力均明顯下降。
　　 結論：miRNA-551a、miRNA-49

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