磷酸酶PRL-3參與前列腺癌細胞轉移的分子機制及其干預研究.pdf

1、前列腺癌（prostatic carcinoma,Pca）是老年男性常見的惡性疾病之一，前列腺癌具有很高的發(fā)病率，在美國男性惡性腫瘤致死原因中位列第二。病人早期診斷主要是依據(jù)血清PSA含量，Gleason評分和臨床癥狀。根據(jù)這些診斷標準治療措施一般分為兩類分別是主動警惕監(jiān)測和主動治療。對于主動警惕監(jiān)測，病人忍受痛苦并有可能延誤治療，而主動治療則是包括了前列腺癌根治術、放射治療、激素治療和冷凍治療。但無論采用何種方法對于改善病情、提高病人

2、生活質量及死亡率方面均沒有明顯區(qū)別，目前前列腺癌基因治療的相關研究正越來越被人們所關注。前列腺癌的發(fā)病隱襲不易察覺，為早期的預防和診斷帶來很大困難，但對于最佳的治療方案一直沒有明確標準，能夠提高病人生活質量和控制病情兩者一直不能兼顧，而基因治療正成為前列腺癌治療新的突破。蛋白酪氨酸磷酸酶-3（PRL-3）是新近發(fā)現(xiàn)的一種PTP酶，參與調解多種蛋白的治病過程并在細胞生理學中扮演重要角色。在腫瘤細胞中減少內源性PRL-3可以降低細胞的運動性

3、和轉移特性，我們有理由相信針對PRL-3的靶基因治療很有可能會成為前列腺癌基因治療的新的突破口，本研究討論了PRL-3在前列腺癌及癌旁增生組織中的生物學特性和表達情況間的關系，為前列腺癌患者的預后和病情進展提供依據(jù)。
　　方法:
　?。?）通過對收集的前列腺癌手術切除標本進行免疫組化染色，其中癌組織為48例，癌旁增生組織12例。腫瘤的病理分級按照WHO分級并結合Gleason評分系統(tǒng)將前列腺腫瘤的病理分級分為：高分化癌（Gl

4、eason評分1～4分）11例，中度分化癌（Gleason評分5～7分）17例，低分化癌（Gleason評分8～10分）20例。
　　（2）通過RT-PCR及構建PRL-3真核表達載體對前列腺癌的發(fā)生發(fā)展過程與PRL-3基因的相互關系進行比較，分析其與病理分級，臨床病理特診的聯(lián)系，并構建真核表達載體對后續(xù)進一步的研究打下堅實的基礎。
　　結果:
　　免疫組化：48例前列腺癌組織中陽性表達率為79.20％（38/48），