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文檔簡(jiǎn)介
1、本文對(duì)合成青霉素亞砜酯進(jìn)行了深入研究。以青霉素G鉀鹽為起始原料,選用低濃度(8.5%)過氧乙酸作氧化劑,采用反加法,獲得氧化產(chǎn)物青霉素亞砜。然后在室溫下以DMF為溶劑,采用對(duì)-硝基芐基作為羧基保護(hù)基,合成了青霉素亞砜酯。兩步產(chǎn)物通過紅外光譜、核磁共振、物理分析等分析方法證實(shí)與目標(biāo)產(chǎn)品一致。本方法具有產(chǎn)率高、產(chǎn)品純度高、反應(yīng)條件溫和且操作安全等優(yōu)點(diǎn)。同時(shí)嘗試了改進(jìn)的Kukolja擴(kuò)環(huán)法合成3-環(huán)外亞甲基頭孢亞砜酯。以甲苯為溶劑,NCP為鹵
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